野扇花的组织培养和快速繁殖

1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2～3h。在超净工作台上用0.1…     

香蜂花的组织培养与快速繁殖

1植物名称香蜂花(Melissa officinalis L.),又名蜜蜂花、香蜂草、柠檬薄荷等。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:1/2MS 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.4 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(3)壮苗增殖培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.05     

心心相印的组织培养与快速繁殖

1植物名称心心相印(Ceropegia woodii Schlecht.)。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS IBA0.1mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0 蔗糖30g·L-1;(2)继代增殖培养基:MS IBA0.1 6-BA0.5 蔗糖3     

霸王鞭的组织培养与快速繁殖

1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间10～14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…     

温郁金的组织培养与快速繁殖

1植物名称温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)。2材料类别主根茎。3培养条件以MS为基本培养基。芽萌动与生长培养基:(1)MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同)。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 KT 0.5;(3)MS 6-BA 2.0 KT 1.0;(4)MS 6-     

黄花小山菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum（Diels）Ling et Shih]。 2材料类别茎尖。 3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA1mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．01：MS＋6-BA3＋NAA0．01：MS＋6-BA5＋NAA0．01。生根培养基：1／2MS＋NAA0．01;1／2MS＋NAA0．03;1／2MS＋NAA0．05。     

圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖

1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5～1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3～4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3～4…     

辣木的组织培养与快速繁殖

1植物名称辣木(Moringa oleifera Lam.)。2材料类别3~7d实生籽苗。3培养条件以MS为基本培养基。(1)实生籽萌发诱导培养基:MS NAA0.5mg·L-1(     

黑玫瑰竹芋的组织培养和快速繁殖

1植物名称黑玫瑰竹芋(Calathea roseapicta‘Black Rose’)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 4mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 10%CM:(2)增殖培养基:MS 6-BA 4 NAA 0.2;(3)壮苗生根培养基:1/ 2MS(或MS) IBA 0.1 NAA 0.2 0.1 g·L~(-1)活性     

菝葜的组织培养与快速繁殖

1植物名称菝葜(Smilax china L.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05;增殖培养基:(2)MS 6-BA J.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(4)MS;生根培养:(5)1/2MS NAA 1.0。以上培养基中均     

欧洲小叶椴的胚培养与快速繁殖

1植物名称欧洲小叶椴（Tilia cordata Mill．）。 2材料类别成熟胚。 3培养条件（1）／3动培养基：MS＋6-BA2．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6．BA1．0＋NAA0．1;（3）壮苗生根培养基：1／2MS＋IBA1．0＋NAA0．3。以上培养基均加入0．55％琼脂和20g·L^-1。蔗精,pH5．8-6．0。培养温度为（25±2）℃;光照培养时间12h·d^-1,光照强度40．50μmol·m^-2·s^-1。     

三角杨的组织培养和快速繁殖

1植物名称三角杨(P.deltoides). 2材料类别顶茎与茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2 3.0%蔗糖;(2)诱导愈伤组织与分化培养基:MS 6-BA0.8 2,4-D 0.4 3.0%蔗糖;(3)壮苗培养基MS 6-BA 0.2 NAA 0.2 活性炭10;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.25 1.5%蔗糖 活性炭12.以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯照明,光照10 h·-1,光照度2 000～2 500 lx.     

黎豆的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　黎豆 (Ｓｔｉｚｏｌｏｂｉｕｍｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ,别名猫豆、狗爪豆。2　材料类别　无菌种子苗。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )ＭＳ Ｖｃ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡｌ.0 ＮＡＡ 0 .1 Ｖｃ 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ,(4)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,(5 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 .0 ,(6 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ;分化培养基 :(7)ＭＳ 6 Ａ3 .0 Ｖｃ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

羽叶蔓绿绒的组织培养和快速繁殖

1植物名称 羽叶蔓绿绒（Philodendron pittieri Engl．）。 2材料名称 顶芽和新生侧芽。 3培养条件（1）启动培养基：1／2MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．02;（2）增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋KT0．2＋NAA0．05;（3）壮苗和生根培养基：1／2MS＋6．BA0．4＋KT0．2＋NAA0．1。     

马缨杜鹃的组织培养与快速繁殖

1 植物名称马缨杜鹃(Rhoddendron delavayi Franch.). 2 材料类别种子萌发的无菌苗茎段. 3 培养条件种子萌发培养基:(1)1/4MS+KT 1.0mg·L-1(单位下同)+水解酪蛋白300.丛生芽诱导和增殖培养基:(2)WPM+TDZ 0.8+IBA 0.2.     

牛至的组织培养和快速繁殖

1植物名称牛至(OriganumvulgareL.)。2材料类别云南省滇东地区野生牛至2年生茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA4.0+NAA0.1;生根培养基:(6)MS+NAA0.3。以上培养基(1)～(5)中蔗糖浓度为3%,(6)为2%,琼脂均为7.5g·L-1,pH5.4。培养温度21～23℃,启动和增殖培养的光强50～56μmol·m-2·s-1,生根培养的光强40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料获取及侧芽的诱导选取植株中…     

稻草石蒜的组织培养与快速繁殖

1植物名称 稻草石蒜（Lycoris straminea Lindl.）。 2材料类别 鳞茎鳞片。