蓖麻蚕(Attacus ricini)核糖体RNA基因片段在大肠杆菌中的无性繁殖

利用质粒pBR322作运载体,获得了蓖麻蚕(Attacus ricini)核糖体rRNA基因(rDNA)的部分片段在E.coli中的无性繁殖株。酶切图谱分析及Southern法分子杂交鉴定证明,重组质粒pARI含有1.95MdrDNA EcoRI-BamHⅠ双酶切片段;pARⅡ含有2.6Md的rDNABamHⅠ片段。并测定了BamHⅠ片段与pBR322连接方向。     

蓖麻蚕核糖体RNA基因在大肠杆菌中的无性繁殖

用pBR322作运载体,构建了含有蓖麻蚕核糖体RNA基因(rDNA)完整重复单位的重组质粒-pAR3。pAR3含有11.1Kb rDNA完整重复单位,包含有pAR1和pAR2所携带的rDNA片段。制作了pAR3和rDNA的限制性内切酶图谱。发现限制酶图谱与郑仲承等报道的一致,而与家蚕的rDNA的图谱不同。     

蓖麻蚕核糖体RNA基因外转录间隙区(ETS)部分顺序

根据rRNA杂交定位的结果,分离了带有外转录间隙区(ETS)的蓖麻蚕rRNA基因次级克隆pARⅡ的BamHI-PstⅠ片段。利用部分酶解法作了较精细的内切酶谱,测定了各片段的大小。由BamHI5′端,对该片段进行了顺序分析,在已测定的BamHI-Al(?)I片段的219个校苷酸顺序中,酶切位点的识别顺序的定位与部分酶切法的定位结果一致,片段中可能存在4个反向重复顺序。     

蓖麻蚕后部丝腺体Poly (A)RNA的cDNA在大肠杆菌中的克隆

家蚕（B. mori）后部丝腺体丝心蛋白 mRNA及其基因克隆，前人已有报道^[6,9,11,13]. 本文介绍我们以蓖麻蚕(Attacus ricini）后部 丝腺体为材料分离出Poly(A)+RNA，通过反 转录途径将mRNA-cDNA杂双链与质粒pBR 322重组，转化大肠杆菌C600，从转化菌中筛 选出一株含有插人了外源cDNA片段的重组 克隆，并对它进行了初步鉴定。     

中国普通野生稻核糖体RNA基因限制性片段长度多态性

对９８份普通野生稻、亚洲栽培稻及稻进行了核糖体ＲＮＡ基因间间隔区的限制性片段长度多态性分析。共发现３０种长度变异类型,组成４５种表现型。广西普通野生稻的ｒＤＮＡ间隔序列长度多样性最丰富,２４份材料中长度变异类型,     

蓖麻蚕后部丝腺体Poly(A)~+RNA的cDNA在大肠杆菌中的克隆

家蚕(B.mori)后部丝腺体丝心蛋白mRNA及其基因克隆,前人已有报道。本文介绍我们以蓖麻蚕(Attacus ricini)后部丝腺体为材料分离出Poly(A)~+RNA,通过反转录途径将mRNA-cDNA杂双链与质粒pBR322重组,转化大肠杆菌C600,从转化菌中筛选出一株含有插入了外源cDNA片段的重组克隆,并对它进行了初步鉴定。     

大豆脲酶基因片段的无性繁殖

纯化的大豆细胞总DNA及质粒pBR322DNA分别经限制性内切酶HindⅢ切割,并用T_4DNA连接酶连接,进行重组。将重组后的DNA转化Escherichia coli C600。用四环素、环丝氨酸富集法浓缩和筛选对氨基苄青霉素具有抗性而对四环素敏感的重组转化子(Ap~rTc(?))。以酚红的显色反应及以脲素为唯一氮源从Ap~rTc~(?)转化子中筛选具有脲酶活性的无性繁殖系,获得一株转化子E.coli C600(pSH120),并从中分离了重组质粒pSH 120 DNA,经凝胶电泳法测定其分子量为12.9×10~6道尔顿。用重组质粒pSH 120 DNA分别转化E.coil C600和E.coliHB101,均能再产生具有脲酶活性的Ap~rTc(?)重组转化子。     

蓖麻蚕核糖体大亚基RNA基因3‘—端序列分析及进化研究

测定了蓖麻蚕核糖体大亚基ＲＮＡ编码区３’－端ＤＮＡ序列,分析了其二级结构,并与昆虫伊蚊、果蝇;线虫;脊椎动物人、小鼠、爪蟾;低等脊索动物海鞘以及真菌酵母、毛霉相应的保守区段进行了同源比较。邻接法分析表明,昆虫核糖体大亚基ＲＮＡ在进化上与５ＳｒＲＮＡ相似,有加快的趋势。     

蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricini)后部丝腺体5SrRNA的核苷酸顺序

本文用凝胶直读法、末端鉴定法以及前标记指纹图谱等几种方法相配合,测定了蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricini)后部丝腺体5S rRNA的核苷酸顺序:(pp)pGCCAACGUCCAUACCACGUUGAAAACACCGGUUCUCGUCCGAUCACCGAAGUUAAGCAACGUCGGGCGCGGUCAGUACUUGGAUGGGUGACCGCCUGGGAACACCGCGUGUUGUUGGCUU_(OH)。并比较了蓖麻蚕和家蚕、果蝇5S rRNA结构上的差异,讨论了真核生物5S rRNA结构的保守性。     

菜粉蝶微孢子虫核糖体RNA(rRNA)编码基因的研究

用PCR方法扩增、克隆了菜粉蝶微孢子虫核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)编码基因的核心序列 1 2 0 5bp后 ,进一步克隆到菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA基因 3′端至LSUrRNA基因 5′端 (580R区 ) 657bp长的序列。与GenBank中对应序列比较后 ,在 657bp这段序列鉴定出菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA基因 3′末端、rRNA基因内转录间隔区 (ITS)及LSUrRNA基因 5′端 (580R区 ) ,它们分别位于该序列中 1 45位、1 46 1 86位及 1 87位。与SSUrRNA基因核心序列拼接后SSUrRNA全基因长为 1 2 4 5bp ,rRNA基因内转录间隔区为 41bp及核糖体大亚单位RNA(LSUr RNA)编码基因 580R区为 470bp。同时还构建了菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA的完整二级结构。关于微孢子虫rRNA基因的克隆及SSUrRNA的二级结构在国内尚属首次报道 ,它为进一步利用核糖体RNA编码基因及SSUrRNA的二级结构对不同微孢子虫的分类及亲缘关系的确定奠定了基础     

异源基因片段在大肠杆菌克隆株中的缺失

在研究苏云金芽孢杆菌基因克隆和表达时,发现当把以色列亚种P19和cytA蛋白基因的重组质粒转入大肠杆菌MV1190后,cytA蛋白基因起始密码上游第18位碱基至下游第48位碱基之间缺失约30个碱基,导致cytA蛋白生物活性丧失。同样也发现,把大肠杆菌-苏云金芽孢杆菌穿梭载体pHT3101转化大肠杆菌TG1时,其载体中约1．6kb片段也发生类似缺失事件,说明大肠杆菌细胞对某些异源基因片段具有不相容性。     

中国大麦叶绿体DNA和核糖体RNA基因限制性片段长度多型性

本文报道了我们对我国不同大麦区80份大麦品种叶绿体DNA和核糖体RNA基因限制性片段长度多型性的研究。结果表明:rDNA间隔序列长度存在丰富的多样性,80份材料中出现了8种长度变异炎型共组成8种表现型。长度变异类型及其表现型在地理分布上存在着明显的区域性。推测这种分布上的地区性与植物对环境的适应性有关。所用的两个叶绿体DNA克隆片段未检测到限制性片段长度多型性,说明栽培大麦叶绿体DNA变异程度低。     

β-溶血性链球菌的苏氨酸基因在大肠杆菌中的无性繁殖和表达

用限制性内切酶BamHI分别酶解β-溶血性链球菌染色体DNA和pBR322质粒DNA,经T4DNA连接酶连接后转化到受体菌大肠杆菌C600,采用插入钝化法筛选含β-溶血性链球菌DNA片段的Ap~rTc~s无性繁殖系,然后利用受体细胞从营养缺陷型转变为原养型的遗传学功能互补选择方法筛选到含苏氨酸基因的57-5号菌。对57-5号菌进行营养标记和抗药性标记测定,证实它带有苏氨酸基因。通过琼脂糖凝胶电泳分析和电子显微镜观察进一步证实57-5号菌所含的杂种质粒pFD201 DNA是由β-溶血性链球菌DNA和pBR322 DNA重组而成。     

RNA在核糖体催化蛋白质合成中的作用

核糖体是所有生命细胞的蛋白质合成工厂.近几年对核糖体晶体结构的研究有了里程碑式的进展.核糖体是一个核酶.用体外筛选技术发现的核酶像核糖体一样也能催化肽键形成.RNA在生命起源中也有着不可替代的作用.近期发现的小RNA在转录调节、染色体复制、mRNA稳定性和翻译,及蛋白质降解和转运过程中都起作用.RNA越来越受到人们的重视,一个崭新的现代“RNA世界”正在出现.虽然核糖体在细胞中起着非常重要的作用,但是其肽基转移反应机制还不很清楚.本文介绍了肽基转移核酶与核糖体催化机理以及RNA在生命与进化中的作用和功能.     

蓖麻蚕核糖体核糖核酸基因上18S、28S和5.8S核糖体核糖核酸基因的定位

蓖麻蚕的核糖体核糖核酸(rRNA)的基因(rDNA)是多拷贝基因,其重复单位成线性方向排列。在每一重复单位中含有18S、28S和5.8S rRNA基因各一个。了解它们的排列状况是认识rDNA结构的基础。本文将无性繁殖的该rDNA用各种限制性内切酶水解后,制成Southern转移膜与放射性同位素标记的18S、28S和5.8S rRNA杂交;又将18S和28S rRNA制成Northern转移膜与放射性同位素标记的rDNA片段杂交,从而排出18S、28S和5.8S rRNA基因在rDNA上面的相对位置。     

植物组蛋白和核糖体RNA的基因结构

1982年我们发现一例14/21易位型先天愚 型,其母染色体为14/21平衡易位,并伴有X三 体。现报告如下。     

大肠杆菌T4噬菌体DNA连接酶基因(G30)在无性繁殖系细胞中的表达

从T₄基因30的无性繁殖系细胞中,用一般提取T4 DNA连接酶的方法,分离纯化得到与T₄ DNA连接酶相同的酶。无论从它在DEAE-纤维素和磷酸纤维素柱上的层析行为,或从用T₄ DNA连接酶酶活标准测定法测定结果,都说明它与T₄ DNA连接酶是相同的,这就表明T4DNA连接酶基因(即基因30)在无性繁殖系的大肠杆菌细胞中已被表达。     

中华蟾蜍大分子核糖体RNA基因的克隆

以pBR 322为载体直接从染色体DNA Bam H1片段中克隆中华蟾蜍大分子核糖体RNA(rRNA)基因,经抗四环素基因插入灭活和菌落的原位杂交筛选,获得一株rRNA基因重组体pMGr1。经凝胶电泳分析和电子显微镜测量,插入片段为12.9千碱基对(kb)。pMGr1和染色体DNA经几种限制性内切酶作用和Southern杂交分析,结果表明中华蟾蜍rRNA基因的重复单位大小是均一的,并得到pMGr1的限制性图谱。