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1.
对畲族血浆组特异性成分、红细胞磷酸葡萄糖变位酶1(PGM1)、酶性磷酸酶(AcP1)、6-磷酸葡萄糖酸氢酶(6-PGD)、腺苷脱氨酶(ADA0、腺苷酸激酶(AK1)的遗传多态性进行了研究。Gc与PGM1是用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚集分析的,AcP1、6-PGD、ADA及AD1是用淀粉凝胶电泳分析的。各基因座的基因频率分别为Gc1F0.4722、Ge1S0.2421、Gc20.2738;PGM11A 相似文献
2.
用淀粉凝胶电泳法对我国汉族9个人群的红细胞酸性磷酸酶(AcP1)、酯酶D(EsD)、及6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)的遗传多态性进行了研究。研究结果表明:兰州、呼和浩特、哈尔滨、西安、郑州、成都、贵阳、漳州、梅州等9市汉族人群的AcPB1基因频率依次为0.7929、0.8167、0.7938、0.8131、0.8088、0.8005、0.7896、0.7794和0.7675;EsD1基因频率依次为0.6473、0.6148、0.6443、0.6439、0.6475、0.6305、0.6287、0.5907和0.5825;6-PGOA基因频率依次为0.8881、0.9143、0.9330、0.9318、0.8756、0.9212、0.9188、0.9461和0.9375。EsD1基因频率在中国南、北方人群间有差异,北方人群的EsD1频率高于南方人群,随着北纬纬度由高向低,汉族人群EsD1频率也随着从北向南降低。在中国汉族人群中,EsD基因及6-PGD基因分化比较显著,而AcP基因分化则不显著 相似文献
3.
十一个少数民族红细胞酸性磷酸酶、酯酶D、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶及谷丙转氨酶的遗传多态性 总被引:1,自引:1,他引:1
用淀粉凝胶电泳法对我国十一个少数民族红细胞酸性磷酸酶(AcP_1)、酯酶D(EsD)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)及谷丙转氨酶(GPT)的遗传多态性进行了研究,共调查了2272人。研究结果表明:侗、回、白、土家、苗、彝、藏、满、瑶、哈尼和布依等民族AcP_1~B基因频率依次为0.7835、0.7958、0.8137、0.7750、0.7624、0.8038、0.8075、0.8035、0.7725、0.6488和0.6896;EsD~1基因频率依次为0.6418、0.7315、0.6005、0.6025、0.6411、0.6411、0.6558、0.6305、0.6020、0.6023和0.6368;6-PGD~A基因频率依次为0.9279、0.9381、0.9387、0.9150、0.9356、0.9014、0.7764.0.8818、0.9851.0.9233和0.9410;GPT~1基因频率依次为0.4075、0.5367、0.5049、0.4824、0.5322、0.6106、0.6313、0.6400、0.3985、0.4930和0.3976。并对发现的变异型进行了讨论。 相似文献
4.
蒙古族、朝鲜族和壮族中腺苷酸激酶、腺苷脱氨酶、血清触珠蛋白、α_1-抗胰蛋白酶的多态性 总被引:1,自引:2,他引:1
调查了中国内蒙古的蒙古族、吉林的朝鲜族和广西壮族的红细胞腺苷酸激酶(AK)、腺苷脱氨酶(ADA)及血清触珠蛋白(Hp)、a_1-抗胰蛋白酶(a_1-AT)的遗传多态性。蒙古族、朝鲜族、壮族的基因频率:AK_1~1分别为0.9843、1.0000、1.0000;ADA~1分别为0.9529、0.9468、0.9573;Hp~1分别为0.2597、0.3152、0.3571;在a_1-AT中Pi~M分别为0.9953、0.9953、0.9928,Pi~s分别为0.0000、0.0000、0.0072,Pi~F分别为0.0047、0.0047、0.0000。x~2检验表明,三个民族各项指标的表型观察值都符合Hardy-Weinberg法则。 相似文献
5.
云南苗族人红细胞EsD、PGM1和GLOI分布的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
采用EsD-PGM1-GLOI同步电泳分型法,对云南省屏边苗族自治县138例苗族人红细胞EsD、PGM1和GLOI作了分型调查,计算出这3种红细胞同功酶的基因频率是:EsD1 0.6014、PGM11 0.6304(PGM61 0.0109),GLO1 0.1123;根据这3种同功酶的表型频率计算出DP值分别为EsD 0.6206 ,PGM1 0.6315,GLOI 0.3377,累积DP值0.9074。 相似文献
6.
目的研究小檗碱对2型糖尿病中国地鼠肝脏葡萄糖激酶(GcK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)mRNA表达的影响,探讨小檗碱影响糖代谢的分子机制。方法以高脂高热量饲料喂养结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法制作2型糖尿病中国地鼠模型,成模后随机分成模型组、小檗碱组、二甲双胍组,各药干预9周。同时设立对照组。观察小檗碱疗效及对肝脏GcK、G6P、PEPCK mRNA表达的影响。结果与模型组相比,小檗碱增强胰岛素敏感性,降低血糖血脂,增高肝脏GcK的mRNA表达,降低肝脏G6P、PEPCK mRNA的表达。结论小檗碱降低2型糖尿病血糖的作用机制可能与提高肝脏GcK mRNA的表达和降低G6P、PEPCK mRNA的表达有关。 相似文献
7.
肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)是一种转移率高、预后差的细胞代谢性疾病,对其有效诊疗及预后分子标志物的研究十分重要。葡萄糖6-磷酸脱氢酶(glucose 6-phosphatedehydrogenase, G6PD)在ccRCC中高表达,并提示患者不良预后,其促进ccRCC细胞增殖的分子机制有待进一步揭示。本研究发现,降低G6PD可抑制细胞周期G1/S期转化并显著抑制ccRCC细胞增殖。G6PD可在细胞水平调控G1/S期转化及增殖相关因子Cyclin D1,CDK4,CDK6,Cyclin E1和CDK2基因表达。TCGA数据库分析结果表明,ccRCC 中Cyclin D1,Cyclin E1 和 CDK2的mRNA 水平显著升高,而CDK4表达无明显差异,CDK6表达却显著降低。相关性分析结果显示,G6PD与Cyclin D1呈显著负相关(P<0.0001),G6PD与CDK4,CDK6之间无显著相关性(P>0.05),G6PD与Cyclin E1(P<0.0001)以及CDK2(P<0.05)显著正相关。进一步免疫组化检测结果表明,Cyclin E1和 CDK2在ccRCC肿瘤组织中表达显著升高。生存预后分析结果显示,Cyclin D1高表达提示ccRCC患者整体预后更为良好,CDK4和CDK6表达水平在ccRCC患者总生存率预测中无意义;而Cyclin E1和CDK2高表达均可提示ccRCC患者预后不良。进一步细胞水平检测发现,Cyclin E1、CDK2表达降低可显著逆转G6PD促进ccRCC细胞增殖的能力。综上,与增殖相关因子Cyclin D1,CDK4和CDK6相比,G6PD有可能通过促进Cyclin E1和CDK2表达升高而发挥促进 ccRCC肿瘤细胞增殖的作用,并且这3者的异常高表达有望成为ccRCC患者不良预后的独立生存预测因素。 相似文献
8.
五个汉族及三个少数民族人群的腺苷脱氨酶分布 总被引:1,自引:2,他引:1
用淀粉胶电泳及特异性酶染色方法测定了五个汉族及三个少数民族人群的红细胞腺苷脱氨酶(ADA)分布。ADA~2基因频率分别为:成都汉族0.0492,漳州汉族0.0240,哈尔滨汉族0.0386,贵阳汉族0.0343,西安汉族0.0302,布依族0.0584,瑶族0.0190,哈尼族0.0136。南方人群的ADA~2基因频率一般低于北方人。未发现罕见变异型。 相似文献
9.
用DNA多态性分析福建,江西和浙江3省畲族的亲缘关系 总被引:2,自引:1,他引:1
为分析福建,江西和浙江3省畲族之间的关系,用聚合酶链反应(PCR)对上述3省的3代均为畲族的无关个体的载脂蛋白B基因和D17S30位点的数目可变的串联重复(VNTR)序列进行研究。结果为:6个共有的apoB VNTR和5个共有的D17S30 VNTR等位基因在3省畲族中的分布相同,为进一步在基因水下上研究它们的亲缘关系奠定了基础。本文报道的检测DNA多态性的方法在研究民族起源,变迁和民族识别以及各 相似文献