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丹参离体微繁技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)离体幼茎、叶、叶柄为外植体,对其丛生芽、不定芽的诱导和增殖、生根、移栽等方面进行系统研究,探讨了有关丹参的离体快速微繁技术。试验表明:MS 6-BA1.0mg/L是诱导初代培养的芽产生丛生芽的最佳培养基,其诱导生芽率为100%,丛生芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L;以叶为外植体,用MS 6-BA 0.5~2.0mg/L诱导不定芽可取得较好效果,其诱导生芽率为100%,不定芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L,其增殖倍数达24倍;诱导生根较好的培养基为1/2MS 0.1mg/L IBA,移栽先水培再土培,成活率可达100%。 相似文献
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玉竹的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以玉竹[Polygonatum odoratum (Mill.) Druce]根状茎、叶片和茎段为外植体,于附加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨增殖培养和植株再生的条件.结果表明,叶片和茎段外植体诱导愈伤组织和芽的分化率很低;而根状茎外植体易于培养,有较高的诱导率和增殖倍数,其愈伤组织、不定芽和不定根的诱导率分别可达87%、90%和99%以上.适宜根状茎外植体愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,有利于增殖和丛生芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA和MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,而1/2MS+3.0~5.0 mg/L NAA适宜诱导试管苗生根培养.试管苗的移栽成活率可达85%以上. 相似文献
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蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,1/2MS 6-BA6.0mg/L和1/2MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L两种培养基的诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段采用1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA 0.5mg/L效果最好;原球茎途径中,1/2MS 6-BA15.0mg,L NAA1.0mg/L诱导率达20.0%,接入1/2MS 6-BA3.0mg/L NAA0.5mg/L培养基中,增殖倍数达7.4,随后转入1/2MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L中,可很快分化成芽.生根培养基以1/2MS IBA0.3mg/L较好,将生根的蝴蝶兰移栽至水苔中,两个月后成活率达100%.此外,蝴蝶兰移栽6个月后转至水培更有利于生长. 相似文献
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以野生甘肃瑞香顶芽为外植体进行组织培养实验研究。结果表明:甘肃瑞香愈伤组织诱导的培养基为MS+2,4-D3.0 mg/L+6-BA3.0 mg/L;愈伤分化培养基为MS+ZT2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;不定芽增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,平均增殖倍数为7.8;生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L,生根数平均为3条左右,生根率为85%以上。 相似文献
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以强德勒红心柚(Citrus grandis Osbeckcv. Chandler)种子萌发的无菌苗为材料,选取子叶、子叶节段、上胚轴、带芽的茎段进行离体培养研究。结果表明:子叶节段是诱导丛生芽的最佳外植体,诱导率100%;诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+活性炭0.4g/L,丛生芽增殖可达11.2倍;最适生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率达100%,移栽15d后成活率100%。 相似文献
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转抗虫基因欧美黑杨离体快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以抗虫欧美黑杨的叶,带腋芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究。最佳接种时间为8月份,新芽生长迅速。基本培养基为MS,较适初培养基为MS+6-BA0.5mg/L(以下单位同)+NAA0.01mg/,附加30g/L,蔗糖,7g/L琼脂。愈伤组织诱导并同时分化出新芽培养基为MS+6-BA1.5 NAA0.3,附加40g/L蔗糖,6g/L琼脂。继代增殖培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1 GA2.0,附加30g/L蔗糖,5g/L琼脂。生根培养基为MS+IBA2.0。 相似文献
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中国野生葡萄组织培养研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对中国野生山葡萄左山—1、左山—2、燕山葡萄燕山—1和秋葡萄平利—7的叶片、叶柄、茎段及单芽茎段进行了离体培养研究。诱导左山—1叶片分化出不定芽的培养基为MS BA 5.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导率2.5%;诱导平利—7叶柄分化出不定芽的培养基为MS BA7.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导率1.95%;诱导左山—1、燕山—1和平利—7茎段分化出不定芽的培养基与叶柄相同,但诱导率相对较高,分别为8.25%、4.88%和6.49%;应用这一培养基对平利—7、左山—2的单芽茎段进行培养,丛状不定芽的诱导率均为100%。不定芽继代培养基为MS BA0.5mg/L IBA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS IBA0.1—0.2mg/L。 相似文献
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火炬松成熟合子胚培养直接器官发生和植株再生 总被引:11,自引:0,他引:11
基因型Hb,Ma和Mc的火炬松成熟合子胚在附加1.0mg/LNAA,4.0mg/LBA,500mg/LLH和500mg/L谷氨酰胺的TE培养基上培养12周后,在子叶和胚轴部位形成不定芽原基。然后将合子胚转移到附加0.5mg//LNAA,0.05mg/LIBA,2mg/LBA,500mg/LLH和500mg/L谷氨酰胺的TE不定芽分化培养基上,6周后分化产生大量不定芽,3种基因型中,Hb的直接不定芽 相似文献
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罗布麻离体培养及快繁技术的研究 总被引:14,自引:1,他引:13
采用野生罗布麻(Apocynum venetamL.)顶芽及芽下茎段为外植体进行离体培养及快繁技术优化的研究。结果表明:适宜罗布麻离体培养的基本培养基为MS,适宜外植体起始分化的培养基为:MS BA 1.8mg/L KT 0.5mg/L,分化率为88.9%以上;适宜茎段增殖的培养基为MS BA 2.0mg/L KT 0.5mg/L,繁殖系数最高达5.67倍,通过切段繁殖还可提高繁殖系数3倍;适宜生根的培养基为MS IBA 0.5mg/L NAA 0.02mg/L,生根率达90%以上。 相似文献
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通过对牛蒡(A rctium lapp a L.)不同外植体、不同激素配比的比较研究,建立了牛蒡离体培养高效植株再生体系.牛蒡子叶与下胚轴切段在含2.0 m g/L 2,4-D和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基中愈伤组织诱导率可以达到87%~100%;在1.0~3.0 m g/L NAA和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基上通过愈伤组织间接分化或外植体直接分化形成不定芽,其中愈伤组织分化率可达100%;下胚轴的分化率明显高于子叶,在1.0 m g/L NAA和1.0 m g/L BA的M S培养基上下胚轴直接分化率达77.3%.组织学观察发现牛蒡再生有器官发生和体细胞胚发生两种途径.将生长状态良好的不定芽转至含1.0 m g/L IBA和1.0 m g/L NAA的1/2 M S培养基上生根,移栽,成活率达到93.3%.从诱导愈伤组织到组培苗在珍珠岩中过渡成活,大约需要13周.组培苗次年开花并结实,生长形态特征正常. 相似文献
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黄斑橡胶榕离体再生体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
刘奕清 《热带亚热带植物学报》2006,14(6):522-525
以黄斑橡胶榕(Ficus robusta“Yellow spot”)的顶芽为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明,黄斑橡胶榕的诱导培养基以MS BA 2.0 mg L-1 NAA 0.1 mg L-1为宜;继代增殖以MS BA 1.0 mg L-1 NAA 0.05 mg L-1为宜,每个外植体可产生3个芽;生根培养基以MS IBA 0.1 mg L-1 AC 100 mg L-1为宜,生根率96.67%以上。试管苗移栽成活率达到98%以上。 相似文献
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以普通养麦(Fagopyrum esculentum Moench)植株带节茎段为外植体,用正交设计法研究不同激素处理对荞麦腋芽、丛生芽和根的诱导及分化过程的影响,建立了荞麦离体培养快速繁殖技术。极差分析表明,6-BA是诱导荞麦茎段腋芽和根发育的主要因素,TDZ是诱导丛生芽的关键因素。诱导荞麦茎段腋芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,腋芽诱导率为67.9%。其中,以第二、三节位的腋芽诱导率较高,达80%以上。诱导荞麦茎段丛生芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA4.0mg/L+TDZ0.06mg/L,丛芽分化率为166.7%。诱导生根的最佳培养基为:1/2MS0+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L,生根率为82.8%。该组织培养技术的建立为养麦快速繁殖提供了新途径。 相似文献