场效应对作物萌发期酶活性动态影响

小麦１５０ＧＹ,玉米５０ＧＹ剂量γ场处理的种子,在萌发期超氧化物歧化酶,淀粉酶活性峰值出现期提前,低磁（６５０ＧＳ）高磁（１３５０ＧＳ）处理的种子,提前α－淀粉酶活性峰值及总淀粉酶活性第一次峰值出现的时间。１．２小时微米波处理处理的种子,在萌发期超氧化物歧化酶二次活性峰值出现期提前α－淀粉酶活性出现双峰值,总淀粉酶两次活性峰值出现时间均提前,低剂量γ场,恒定磁场,微米波处理的种子发芽势,发芽率,百     

水稻种子萌发过程中α—淀粉酶与萌发速率关系的分析

用丙烯酰胺凝胶电泳技术和3,5－二硝基水杨酸（DNS）测定还原糖法,对不同萌发时间农垦58F,农垦58S和农垦58种子胚中α－淀粉酶同工酶及其酶活性变化进行研究,0－36小时萌发过程中,农垦58F和农垦58Sα-淀粉酶活性高于农垦58。胚中检测出五条酶,A2,A4和A5为上述种子共有酶带,A3为农垦58F和农垦58S特异性酶带,A1为农垦58特异性酶带,据此认为α-淀粉酶对水稻种子萌发速度起重要调控作用,A1和A3可能是调控种子发芽快慢的重要酶分子。     

乙烯消减盐渍胁迫对苜蓿种子萌发的抑制作用

在无盐条件下,外源乙烯对苜蓿种子萌发有促进作用,但对最终发芽率无影响。盐渍严重抑制苜蓿种子萌发,加入１～５０μｌ／Ｌ（ｖ／ｖ）外源乙烯或０．１～５．０ｍｍｏｌ／Ｌ１－氨基环丙烷－１－羧酸（ＡＣＣ）或５～１００ｍｇ／Ｌ（ｗ／ｖ）乙烯利（ＥＴＨ）均能极显著地减轻ＮａＣｌ对苜蓿种子萌发的抑制作用。激动素（ＫＴ）也有类似作用,并能促进萌发种子的乙烯产生,它与ＡＣＣ一起使用,则对种子萌发和乙烯产生均显示加成作用。在ＮａＣｌ胁迫下,应用乙烯和乙烯利虽有利萌发,但幼芽鲜重和下胚轴长度明显低于无盐对照。     

水杨酸和阿斯匹林对盐胁迫下小麦种子萌发的作用(简报)

盐胁迫下外源水杨酸和阿斯匹林能够相对提高萌发的小麦胚乳内α－淀粉酶、蛋白酶的活性以及可溶性糖、可溶性蛋白质和游离氨基酸的含量,提高小麦发芽的数量、速度和质量;在１．２％ＮａＣｌ胁迫条件下,水杨酸和阿斯匹林对小麦种子萌发的最适作用浓度分别为０．１０ ｇ·Ｌ－１和０．２０ ｇ·Ｌ－１。     

精胺和亚精胺影响水稻种子萌发与温度的关系(简报)

在25℃下以0．01～1．0mmol·L-1精胺和0．01～0．1mmol·L-1亚精胺预处理水稻种子48h，可以提高16℃下萌发指数和活力指数，但对28℃下的种子萌发无影响。种子萌发时胚芽中α-淀粉酶活性和胚芽、胚根的呼吸速率的变化规律基本上与活力指数相似。     

多胺和赤霉素在莴苣种子萌发中的作用及其相互关系

非感光性莴苣（挂丝红品种）种子于２２℃下萌发率在８０％左右,而２８℃下不萌发。２２℃下外源亚精胺显著促进种子萌发,多胺生物合成抑制剂ＤＦＭＡ和ＤＣＨＡ明显抑制种子萌发,而ＤＦＭＯ无效。２２℃诱导种子萌发过程中内源腐胺和亚精含量显著高于２８℃下它们的含量。ＧＡ３处理能诱导２８℃下种子的萌发,单独外源亚精胺处理效果不大,而外源亚精胺对ＧＡ３诱导效应有促进作用。ＤＦ－ＭＡ和ＤＣＨＡ能抑制ＧＡ３诱导２８℃     

玉米雌穗离体培养诱导孤雌生殖结实

离体条件下,用１６种不同的玉米材料未授粉的雌穗进行整个直插或切段直插培养。培养在２８℃培养箱和室内散射光下,其培养基为：ＭＳ＋０．１ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ＋２ｍｇ／ＬＮＡＡ＋２ｍｇ／ＬＫＴ＋５００ｍｇ／ＬＬＨ＋４％蔗糖＋０．６％琼脂（ＰＨ５．８）和ＭＳ＋０．０５ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ＋２ｍｇ／ＬＮＡＡ＋２ｍｇ／ＬＫＴ＋４％蔗糖＋０．６％琼脂（ＰＨ５．８）。从未授粉的雌穗（成熟胚囊期）获得结实。这些种子萌发     

茉莉酸甲酯对水稻种子萌发和贮藏物质降解的影响

茉莉酸甲酯 (methyljasmonate ,MeJA)对水稻 (OryzasativaL .)种子萌发及幼苗生长的作用表现出“双重性”效应 ,低浓度促进种子萌发和幼苗生长 ,最适浓度为 5× 10 -7mol/L ,高浓度作用相反。MeJA对水稻萌发胚乳酸性磷酸酶、α_淀粉酶、淀粉和盐溶蛋白降解作用也如此 ,但它抑制谷蛋白降解。实验结果表明 ,MeJA促进和抑制水稻种子萌发都与α_淀粉酶活性有关。讨论了MeJA对种子萌发作用与ABA作用的异同     

激光—静电磁场对水稻萌发过程超弱发光影响研究

１０．５ｍＷ Ｈｅ－Ｎｅ激光,３５００ｖ／ｃｍ静电场,０．４１Ｔ的恒磁场分别处理水稻种子,可使种子萌发过程中超弱发光不同程度增加。萌发种子经５℃低温胁迫后,发光值明显降低。     

非洲菊的组织培养与快速繁殖

１植物名称非洲菊（Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ）,又名扶郎花。２材料类别无菌种子萌发的幼苗。３培养条件（１）种子萌发培养基：１／２ＭＳ＋０．７％琼脂（或脱脂棉）;（２）诱导分化培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＩＢＡ０．２;（３）芽增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．５;（４）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ２。上述（２）、（３）、（４）培养基内琼脂均为０．７％,蔗糖３％,ｐＨ５．８～６．０。培养条件为室温和自然光照,种子萌发前为暗培养。４生长与分化情况４．１萌发种子用纱布袋包装,无菌…     

沙门菌CWDMs脂代谢检测

采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇     

沙门菌CWDMs乳酸脱氢酶同功酶的观察

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的ＣＷＤＭｓ及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同功酶,以了解沙门菌ＣＷＤＭｓ生物氧化的特点和机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的４种具有不同泳动速率的ＬＤＨ同功酶,但ＣＷＤＭｓ仅显示２种ＬＤＨ。ＣＷＤＭｓ的２种ＬＤＨ同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆     

沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测

采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶（ＧＰＴ）、谷草转酶（ＧＯＴ）、乳酸脱氨酶（ＬＤＨ）、肌酸激酶（ＣＫ）、α－闳丁酸脱氢酶（α－ＨＢＤ）、γ－谷志肽酶（γ－ＧＴ）,酸性磷酸酶（ＡＣＰ）定性与定量分析法,检测伤ＣＷＤＭｓ变异的特点及其机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ在仅含蛋氨酸或脯氨     

光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响

对８种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Ｓｅｌａｇｉｎｅｌｌａ ｔａｍａｒｉｓｃｉｎａ Ｓｐｒｉｎｇ配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它７种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对     

中国鳐类脑颅的研究

作者解剖观察了33种,隶于4目、7亚目、15科、19属的中国鳐类脑颅的形态。研究结果认为:锯鳐目和鳐目是原始类群,它们均具吻软骨,其中圆犂头鳐科和团扇鳐科是特化类群。电鳐目亦具吻软骨,它们是特化和退化类群。在较高等的鲼目则无吻软骨。依据鳐类不同的分类阶元,其脑颅亦各具有不同的式型。     

两种蚤的幼虫形态

关于蚤类幼虫形态的研究,进展比较缓慢,我国王敦清1956年首次描述7种蚤的幼虫形态以后,由柳支英,虞以新(1957),孙昌秀(1965),叶瑞玉(1982,1986),费荣中(1986)等学者先后共描述过约29种蚤的幼虫形态。到目前为止,我国已知蚤类幼虫形态约36种,隶属6科19属。本文描述未见报道的无棘鬃额蚤Frontopsylla aspiniformis Liu etWu(1960)和青海双蚤Amphipsylla qinghaiensis Ren et Ji(1979)两种蚤山幼虫形态。     

省沽油科叶解剖结构的分类学意义

本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。     

沙门菌CWDMs苹果酸脱氢酶的检测

目的：了解沙门菌细菌壁缺陷突变株（CWDMs）的生物氧化及遗传特点和探讨细菌壁缺陷变异的性质与机制。方法：采用PAGE电泳法和分光光度法检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌及其CWDMs和伤寒沙门菌粗糙型和苹果酸脱氢酶（MDH）同工酶的活性与类型。结果：伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的细菌型和伤寒沙门菌粗糙型经PAGE电泳可见一条MDH同工酶带,CWDMs电泳后可见两条MDH同Ⅰ酶带,在CWDMs的MDH中有一条泳动速率与细菌型及粗糙型的相同,另一条则较快。分光光度法检测证实。细菌型与粗糙型的MDH活性相似,CWDMs的MDH活性则明显较低。结论：CWDMs保留了与亲代细菌型一致的MDH和形成了一种新的MDH,并且其MDH的活性已显著降低,此特性可能与CWDMs生物氧化特性的改变有关。