应用雏鸡乳杆菌防治鸡白痢及其增重追踪调查

从1982年至今,经38743只雏鸡自然发生鸡白痢病的防治实验应用雏鸡乳杆菌防治的有效率达96％;同时,治疗组的雏鸡比未用雏鸡乳杆菌的雏鸡多增重14％。经过追踪检查,使用雏鸡乳杆菌防治的雏鸡,它们对鸡沙门氏菌的反应为阴性;使用雏鸡乳杆菌防治过的雏鸡,其肠道中乳杆菌的均数值的对数为11.2±0.5;未用雏鸡乳杆菌处理的对照雏鸡,其肠道中乳杆菌的均数值对数为7.6±0.4(正常鸡肠道中乳杆菌的均数值对数为9.5±0.5[5])。     

公雏鸡糖皮质激素受体与免疫功能的相关性

研究了用于不同剂量（７５、５０、２５、１０ｍｇ／ｋｇ）ＲＵ４８６阻断公雏鸡糖皮质激素受体１天或连续３天免疫指标变化情况。ＲＵ４８６７５和５０ｍｇ／ｋｇ阻断ＧＲ２４ｈ,公雏鸡脾淋巴细胞ＩＬ－２、ＩＦＮ诱生活性和Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖活性降低（Ｐ〈０．０１）,外周血淋巴细胞、单核细胞、ＡＮＡＥ＋细胞减少（Ｐ〈０．０１）;胸腺、脾脏、法氏囊的体重比减小（Ｐ〈０．０１）。每日ＲＵ４８６５０ｍｇ／ｋｇ连续３天阻     

生态制剂对雏鸡早期污染鸡白痢沙门氏菌的预防效果

本文阐述了应用双乳生(双歧杆菌和乳杆菌复合制剂)、促菌生、抗菌药和先用抗菌药后用双乳生对预防雏鸡白痢病的效果。试验结果表明,用生态制剂的各组,其日增重、存活率及饲料利用率均高于不用药物的对照组。同时揭示了在早期污染白痢沙门氏菌严重的雏鸡群,预防时以先用抗菌药后用生态制剂效果最佳。     

雏鸡听觉印记学习

雏鸡听觉印记学习是研究新生个体在早期发育阶段学习与记忆形成的神经机制的良好实验模型.听觉刺激对印记学习有很好的强化作用,作用效果依赖于频率、强度和持续时间等声音特征.从声音的选择、听觉刺激所引起的分子水平和组织水平改变等方面综述雏鸡听觉印记学习的研究进展.     

高压静电场对雏鸡细胞免疫功能及其调节的影响

应用细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐（MTT）测定法对高压静电场照射雏鸡血液和免疫器官的T细胞对刀豆蛋白（ConA）的增殖反应及其白细胞介素-2（IL-2）诱生活性的动态变化进行了较全面系统的研究.结果发现,高压正静电场照射雏鸡血液和免疫器官的T细胞增殖功能及其IL-2诱生活性均明显高于高压负静电场照射雏鸡和对照雏鸡;而高压负静电场照射雏鸡血液和免疫器官的上述各项被检指标均不同程度的低于对照雏鸡.表明高压正静电场照射对雏鸡血液和免疫器官的细胞免疫功能及其调节具有促进作用,而高压负静电场照射可使雏鸡血液和免疫器官的细胞免疫功能及其调节减弱或降低.     

整肠生对雏鸡鸡白痢防治实验模型观察

目的 应用整肠生对雏鸡鸡白痢防治实验模型效果进行观察。方法 用标准鸡白痢沙门菌株攻击雏鸡,设予防组Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４和治疗组Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４,并设对照组,分别给予整肠生进行预防和治疗,另设正常饲养观察组。结果 预防组应用整肠生Ａ１、Ａ２、Ａ３组和氯霉素Ａ４组与对照组比较,经Ｘ＾２检验,ｔ〉０．０１,ｐ〈０．０１,差异有显著性;治疗组应用整肠生Ｂ１、Ｂ２组和氯霉素Ｂ４组与对照组比较,经Ｘ＾２检验,ｔ〉０．０１,ｐ〈０．０１,差异有显著性。Ｂ３组因剂量小达不到治疗作用。结论 整肠生对雏鸡鸡白痢防治是有效的。整肠生具有无毒性,价格低廉,易保存,应用方便,便于推广等优点。     

“919”生态制剂防治雏鸡白痢的研究

实验表明：“９１９”生态制剂与抗菌药物组比较雏鸡白痢发病率Ｐ＞０．０５。空白对照组发病率与“９１９”生态制剂组比较Ｐ＜０．０１。２周龄雏鸡平均体重：“９１９”生态制剂组１０９．１７ｇ,抗菌药物组１０６．６７ｇ,空白对照组９９．５８ｇ。全期成活率“９１９”生态制剂组为９０．６０％、抗菌药物组为９０．３０％、空白对照组为８２．２０％。结果显示“９１９”生态制剂防治雏鸡白痢效果明显,并对雏鸡有较明显的增重作用。     

冷应激致雏鸡肺脏DNA的氧化损伤作用

目的：探讨冷应激对雏鸡肺脏DNA氧化损伤的影响。方法：以健康15日龄雏鸡为试验对象,进行冷应激（12±1℃）处理。检测了肺脏MDA含量以及SOD和GSH-Px活性,并应用KCl-SDS沉淀法和荧光检测法检测肺细胞DNA-蛋白质交联（DPC）系数和DNA-DNA交联（DDC）系数。结果：冷应激时,肺脏MDA含量随应激时间的延长逐渐升高,SOD、GSH-Px活性随应激时间的延长呈现上升趋势,肺细胞DPC和DDC含量也均随应激时间的延长呈升高趋势。结论：揭示冷应激可使肺组织氧化-抗氧化平衡破坏,引起肺组织细胞DNA的氧化损伤。     

D-氨基葡萄糖寡聚糖对雏鸡生产性能和主要细菌病防治的研究

目的：使用甲壳素、N-6生命素、氨基葡萄糖盐酸盐防治鸡大肠埃希菌病和沙门菌病。方法：用上述3种产品作为饲料调节剂对雏鸡进行增重试验和抗细菌感染试验。结果：与对照组相比,N-6生命素有促进鸡只生长的作用,同时,上述3种产品能有效地预防和治疗由大肠埃希菌和沙门菌引起的混合感染。结论：N-6生命素防治大肠埃希菌病和沙门菌病效果最好,氨基葡萄糖盐酸盐次之。     

早期环境经验对雏鸡啄羽行为发育的影响

本试验是验证印记敏感期和早期经验对雏鸡啄羽行为的影响。试验包括8个处理组：一组鸡（OF组）在整个试验期（0—14周）饲养在沙质底层;一组（0P组）饲养在贫瘠底层;三组分别在贫瘠底层饲养为期2周（3P组）、4周（5P组）、6周（7P组）,然后转入沙质底层直至14周;其它三组分别饲养在沙质底层为期2周（3F组）、4周（5F组）、6周（7F组）,然后转入贫瘠底层直至14周。观察啄羽、啄地、啄物和盯物等四种行为。结果显示：啄羽行为印记的最重要时期为雏鸡出生后的头4周,尤其是3—4周;早期环境经验可以修饰雏鸡后续的啄羽行为,但不能根本改变它。另外,环境条件似乎对啄物和盯物行为无影响[动物学报54（6）：955-963,2008]。     

鸡源抑菌性乳酸菌的特性研究与鉴定及饲喂肉仔鸡的效果研究

目的对笼养蛋鸡盲肠中的优良乳酸菌进行筛选、鉴定,并饲喂肉雏鸡,研究同源乳酸菌作为微生态制剂的生物学特性。方法通过生长、产酸曲线,耐酸耐胆盐测定及16SrDNA分子鉴定,对实验乳酸菌进行生物学特性研究和鉴定。采用单因素试验设计,选1日龄健康肉公雏鸡180只,随机分成3组。试验组Ⅰ:饲喂基础饲粮;试验组Ⅱ:基础饲粮+0.01%黄霉素;试验组Ⅲ:基础饲粮+0.2%CCL30菌制剂。饲喂28d,研究乳酸菌制剂对肉仔鸡的促生长特性。结果从鸡盲肠中分离的乳酸菌CCL30生长迅速、产酸能力强、耐酸耐胆盐消化,鉴定为Lactobacillus plantarum(植物乳杆菌)。雏鸡饲养实验结果显示,饲粮中添加乳酸菌制剂可提高肉雏鸡日增重,显著降低饲料转化率,与抗生素组比较差异无统计学意义,且乳酸菌制剂能显著增加盲肠内乳酸菌的数量,有效抑制盲肠内大肠埃希菌的繁殖(P0.05)。结论同源乳酸菌制剂对肉雏鸡的生长具有促进作用,有同于抗生素的抑菌作用,且乳酸菌制剂具有安全优势,可替代抗生素作为鸡用微生态制剂应用。     

冷暴露对健康雏鸡某些血液生化指标及胃肠道粘膜充血的影响

应激是机体对外界或内部的各种非常刺激所产生的非特异性反应的总和。应激主要表现为交感神经 肾上腺髓质系统兴奋性增强 ,下丘脑 肾上腺皮质功能增强 ,以及由此引起的一系列代谢变化。应激过强易使机体产生许多异常反应 ,如胃肠溃疡、免疫功能改变等病理现象 ,严重者甚至引起死亡。关于禽类冷应激方面的研究报道很少 ,但在实际饲养管理中 ,冷应激却是北方高寒地区养殖现场常见的问题 ,新生动物对其尤为敏感 ,危害也更为严重。本研究旨在探索动物在冷应激和冷适应情况下机体生理机能的某些变化规律 ,为更好的指导育雏工作中的温控以及提高动…     

日龄雏鸡的学习记忆模型及其分子机制和药理学研究进展

日龄雏鸡一次性被动回避学习和厌恶性条件化学习模型被广泛用于学习记忆机制的研究,并取得了很大的进展. 上纹体和旁嗅核是参与雏鸡学习记忆的主要脑区. 结合相关的分子机制研究,药理学实验发现了多种能影响不同记忆阶段的药物,如去甲肾上腺素对长时记忆有增强和调控作用. 由于鸟类和哺乳动物与记忆相关的脑结构和功能具有一定可比性,上述工作可为了解大脑的学习记忆功能提供重要参考.     

E.tenella感染雏鸡特异性抗体的动态变化和母源免疫的研究

本实验用斑点酶联免疫试验 (Dot ELISA)检测了E .tenella感染雏鸡特异性抗体、免疫母鸡卵黄和后代血清中特异性母源抗体的动态变化及不同日龄雏鸡的抗球虫水平。结果表明 :(1)雏鸡感染E .tenella后第 6d即可在循环血液中检测到特异性IgG ,于第 18天达到峰值 ,第 30天降至感染后第 7天时的水平。 (2 )母鸡二次免疫后第 5天卵黄中即有高水平的母源抗体 ,免疫母鸡后代 1日龄时母源抗体滴度高达 9.83,与未免疫对照组差异极显著 (P <0 .0 1) ,二者都随着日龄增长降低 ,但免疫组下降幅度很小 ,2 9日龄时仍和对照组 18日龄水平相当。 (3)免疫母鸡后代对再感染的抵抗力显著增强 ,卵囊减少率高达 93%,抗球虫指数和相对增重率都与对照组差异极显著 (P <0 .0 1) ,雏鸡的抗球虫水平随着日龄增长逐渐降低 ;母源抗体、抗球虫指数和相对增重率三者之间两两呈现明显的正相关 ,而这三者又都与卵囊产量呈明显的负相关。     

鸡白痢沙门菌sptP基因缺失株的构建及其免疫保护效力评价

旨在评价鸡白痢沙门菌sptP基因缺失突变株对雏鸡的免疫保护效力,研制有效的鸡白痢沙门菌减毒活疫苗.利用λ-red同源重组技术构建鸡白痢沙门菌C79-13株的sptP基因缺失株C79-13ΔsptP,并分析其基本生物学特性;以1.0×108菌落形成单位(CFU)的C79-13ΔsptP经口服免疫3日龄雏鸡,对雏鸡的体重与...     

球结膜下注射不同浓度消旋山莨菪碱液对雏鸡形觉剥夺近视眼轴的影响

目的研究不同浓度消旋山莨菪碱液对雏鸡形觉剥夺近视眼轴的影响。方法 3日龄雏鸡60只右眼遮盖半透明塑料膜,随机分为6组:给药组4组,不同浓度消旋山莨菪碱液(0.05%组,0.1%组,1%组,2.5%组),隔天行右眼球结膜下注射,每次给药50μL,共4次;对照组为生理盐水组,注射方法同给药组;单纯形觉剥夺组,不做干预。8 d后观察药物对眼轴的影响。结果 2.5%浓度组右眼与左眼眼轴差异显著小于低浓度组及对照组(P<0.05),给药组未发现组织病理毒性。结论消旋山莨菪碱对雏鸡近视眼轴增长有一定抑制作用,无毒副作用,有一定浓度依赖性。     

亚磁环境孵化对雏鸡厌恶性条件化记忆的影响及相关的树突棘密度变化

地磁场是地球上生命活动环境的基本要素之一,而外太空中磁场强度接近于零,以往研究显示,地磁场消除（即亚磁场）对生物体结构和功能有多方面的负面影响,但对其作用机制了解仍然很少,本文使用厌恶性条件化学习任务,研究亚磁环境孵化对日龄雏鸡长时记忆的影响,分析雏鸡中枢记忆相关核团IMM和MSt中树突棘密度的变化,探讨亚磁场生物效应的神经基础,实验结果显示,在自然地磁环境中孵化的雏鸡,训练后4h保持显著的厌恶性条件化记忆,其后记忆随时间逐渐消退;而在亚磁环境中孵化的雏鸡,训练后4h已不具有对厌恶性刺激的记忆,对于正常雏鸡,厌恶性刺激导致两侧脑IMM和MSt中树突棘密度均显著升高,在保持记忆的样本中,树突棘密度升高幅度更大,并呈现左侧优势,对于亚磁雏鸡,树突棘密度升高幅度仅与不具有长时记忆的地磁雏鸡大致相当或略低,由此可见,中枢记忆相关核团中树突棘大幅增生是长时记忆的必要前提,地磁场消除可能抑制由厌恶性刺激引发的树突棘增生,从而造成雏鸡记忆功能受损。     

冷应激对雏鸡能量代谢的影响

目的：探讨冷应激对雏鸡能量代谢的影响。方法：采用公雏鸡为实验动物,进行急性（0．25,1,3,6,12与24h）与慢性（5,10与20d）冷应激处理（12±1℃）,检测了雏鸡腓肠肌解偶联蛋白（UCP）mRNA的表达水平,血清葡萄糖（BG）,游离脂肪酸（FFA）,胰岛素（INS）以及血浆胰高血糖素（GLU）的含量。结果：急性应激时,UCP mRNA的水平随应激时间的延长呈上升趋势,INS与FFA含量随应激时间的延长呈现波动性变化,GLU含量随应激时间的延长呈现上升趋势,BG含量随应激时间的延长呈现先升高后降低的趋势;慢性应激时,UCP mRNA的水平随应激时间的延长呈上升趋势,INS、GLU、BG以及FFA含量随应激时间的延长均呈上升趋势。结论：冷暴露可以使雏鸡的能量代谢发生改变,而且不同程度的冷应激对机体的能量代谢会产生不同的影响。     

Isolation and identification of a subgroup A avian leukosis virus from imported meat-type grand-parent chickens

An exogenous avian leukosis virus (ALV) strain SDAU09C1 was isolated in DF-1 cells from one of 240 imported 1-day-old white meat-type grand parent breeder chicks. Inoculation of SDAU09C1 in ALV-free chickens induced antibody reactions specific to subgroup A or B. But gp85 amino acid sequence comparisons indicated that SDAU09C1 fell into subgroup A; it had homology of 88.8%–90.3% to 6 reference strains of subgroup A, much higher compared to other subgroups including subgroup B. This is the first report for ALV of subgroup A isolated from imported breeders.     

GDNF及BDNF对受损运动神经元的长期修复

为了研究胶质细胞源神经营养因子（ＧＤＮＦ） 及脑源神经营养因子（ＢＤＮＦ） 对切断轴突的新生运动神经元的长期维持存活及促进神经再生的作用, 我们选用出生时单侧切断坐骨神经的雏鸡模型, 用裸ＤＮＡ 转染方法, 在损伤神经附近的肌肉中转染ＧＤＮＦ ｃＤＮＡ 和ＢＤＮＦ ｃＤＮＡ 的真核表达载体,观察在体表达的神经营养因子对损伤的修复作用。结果显示,在体表达的ＧＤＮＦ 在８ 周内能使切断坐骨神经的腰脊髓运动神经元近９０ ％ 维持存活。切断的坐骨神经从断端向远体端再生,最长再生达９ ．５ｍ ｍ 。表达两个因子比单独表达ＧＤＮＦ 对运动神经元的存活无显著性差异。而两个因子协同作用对坐骨神经的再生更为有效,坐骨神经再生最长的可达１５ ．４ｍ ｍ 。