Kl LAC4用作白色念珠菌的报告基因

由于ｌａｃＺ基因在白色念珠菌中不能工作。将克氏酵母的β－半乳糖苷酶基因Ｋｌ ＬＡＣ４构建了能在白色念珠菌中工作的报告基因。Ｋｌ ＬＡＣ４基因融合到白色念珠菌乙醇脱氢酶基因（ＡＤＨ１）的启动子后面,在ＡＤＨ１终止子的共同控制下构建Ｋｌ ＬＡＣ４的表达质粒ｐＹＰＢ１－ＬＡＣ４。ＰＹＯＢ１－ＬＡＣ４转化白色念珠菌并测定了在固体培养基中的β－半乳糖苷酶活性以及在液体增减基的β－半乳糖苷酶活力。结果表明Ｋｌ     

白色念球菌形态发生相关基因的克隆与鉴定

抽提白色念珠菌菌丝状态下的ｍＲＮＡ,制备ｃＤＮＡ文库。以白色念珠菌菌体和菌丝ｍＲＮＡ为模板合成探针,进行差别杂交筛选（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ）。得到一个在菌体形态丰表达较强的克隆和６７个菌丝形态下表达较强的克隆。物理图谱分析和核苷酸序列分析表明菌体形态下表达的ＣＸ１ ｃＤＮＡ片段编码细胞色素Ｐ４５０Ｌ１Ａ１（羊毛甾醇１４ａ－脱甲基酶,ｌａｎｏａｔｅ     

白色念珠菌CRK1基因的敲除及其功能研究

在筛选白色念珠菌促分裂原活化蛋白激酶（ＭＡＰＫ）相关蛋白激酶基因的过程中,得到了ＣＲＫ１（ＣＤＣ２－ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ １）基因。利用同源重组原理,敲除了ＣＲＫ１双拷贝基因片段,构建了ＣＲＫ１纯合缺失株,发现ＣＲＫ１基因的缺失影响到白色念珠菌的生长速度,絮凝生长和形态发生。     

CEK2,一个白色念珠菌新的MAPK能互补fus3／kss1突变 …

在利用合成寡核苷酸片段和利用简并ＰＣＲ方法筛选白色念球菌ＭＡＰＫ相关蛋白激酶基因的过程中,都得到了一个新的ＭＡＰＫ基因ＣＥＫ２（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｓｉｇｎａｌ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｋｉｎａｓｅ２）。ＣＥＫ２基因全长为１１１９ｂｐ,编码３７３个氨基酸,白色念珠菌ＣＥＫ１同源性达５６％。ＣＥＫ２与啤酒酵母ＦＵＳ３基因同源性很高,核苷酸的同源 达５７％,氨基酸     

大肠杆菌aroG基因的克隆表达及与pheA、tyrB基因的串联表达

３－脱氧－２－阿拉伯庚酮糖－７－磷酸合成酶（ＤＡＨＰ）是苯丙氨酸合成途径中关键酶之一,在大肠杆菌中由ａｒｏＧ基因编码。本文用ＮＴＧ诱变得到对苯丙氨酸类似物间氟苯丙氨酸（ｍＦＰ）和对氟苯丙氨酸（ｐＦＰ）有抗性的大肠杆菌突变株,采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增得到了ａｒｏＧ基因,在大肠杆菌中进行了表达。结果表明,该基因能在λ噬菌体的ｐＲ启动子驱动下得到表达,在ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳图上出现清晰的条带,酶的比活提高了１．７倍。在ｐｈｅＡ（编码分枝酸变位酶ＣＭ和预苯酸脱水酶ＰＤ）、ｔｙｒＢ（编码苯丙氨酸转氨酶ＰＡＴ）基因克隆、串联克隆和表达完成的基础上,将ａｒｏＧ基因和ｐｈｅＡ、ｔｙｒＢ基因以ａｒｏＧ－ｐｈｅＡ－ｔｙｒＢ的顺序三基因串联到表达载体进行表达,酶活测定结果表明,三个基因都能在λ噬菌体的ｐＲ启动子驱动下表达,与对照菌株相比,酶比活分别提高了１．７倍、１３．９／７．８倍和２．３倍。     

家族传播的口腔白色念珠菌基因型多态性分析

目的检测家族传播的口腔白色念珠菌基因多态性。方法采集35个家庭（119个样本）的口腔牙菌斑,采用PCR ITS1-ITS2基因分型方法,检测、分析家族传播的口腔白色念珠菌基因多态性。结果 18个家庭（18/35,61%）,34个样本（34/119,28.6%）有白色念珠菌感染,11个家庭存在家族传播（11/18,61%）。在5个母子（父子）垂直传播的家庭成员中,白色念珠菌基因型均不一致。在3个呈水平传播的家庭成员中,两家基因型一致,1家不一致。在3个垂直-水平传播的家庭成员中,两家基因型一致,1家不一致。白色念珠菌家族传播基因型差异有显著统计学意义（χ2=26.571,P〈0.01）。白色念珠菌感染与年龄、性别、学历、吸烟、饮酒、义齿和龋病均无显著相关。结论白色念珠菌在口腔定植,受宿主自身遗传背景影响较大,在家族垂直传播中呈明显的基因多态性。呈水平传播的白色念珠菌菌种具有较高的传染性,基因型可保持不变。     

Wilson病基因编码产物：铜转运P型ATP酶研究进展

Wilson病（WD）是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,其致病基因定位于13q14.3,该基因编码产物为转运铜离子和P型－ATP酶（ATP7B）。本文对Wilson病基因编码产物P型－ATP7B酶的分子结构特点,铜结合区的功能,ATP7B蛋白的多种形式等的研究进行综述。     

香蕉束顶病毒基因克隆和序列分析

对香蕉束顶病毒（ＢＢＴＶ）中国分离株ＤＮＡ组份Ｉ（ＤＮＡ－１）、外壳蛋白（ＣＰ）和运转蛋白（ＭＰ）基因进行了克隆和序列分析。ＢＢＴＶＤＮＡ－１含有１１０３个核苷酸,与南太平洋和亚洲分离株分别有８７％－８８％ ９６．９－９８％的核苷酸序列同源性。由ＤＮＡ－１编码的复制酶含有１８６个在酸残基。与南太平洋和亚洲分离株分别有８４．４％－９５．８％和９７．６％、９８．０％的氨基酸序列同源性。外壳蛋白基因由５     

哺乳动物性别分化的调控

哺乳动物性别分化调控的分子机制的研究特别是性别分化的层次调控、剂量补偿和性染色体进化这三个领域,已取得快速进展。已经发现Ｙ染色体性别决定区基因（ＳＲＹ）、Ｘ染色体ＤＳＳ－ＡＨＣ决定区基因１（ＤＡＸ－１）、甾类生成因子１基因（ＳＦ１）和Ｗｉｌｍｓ瘤抑制基因（ＷＴ－１）等与哺乳动物性别决定有关。ＳＲＹ启动睾丸分化,但胚胎发育成雄性的其余步骤由睾丸分泌的激素控制。ＤＡＸ－１编码一种女性特异功能的蛋白质,     

外源基因pheA、aroG和tyrB在苯丙氨酸合成途径中的共表达

利用基因工程技术提高了短杆菌的苯丙氨酸合成途径中关键酶活性,大幅度地增加了生物合成苯丙氨酸的产时。首先采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）从大肠杆菌的氟代苯丙氨酸抗性变异菌株基因组中扩增到与苯丙氨酸合成相关的ａｒｏＧ,ｐｈｅＡ和ｔｙｒＢ３个基因。ａｒｏＧ编码３－脱氧－２－阿拉伯庚酮糖－７－磷酸合成酶（ＤＳ）,ｐｈｅＡ编码双功能酶蛋白－分枝酸变位酶（ＣＭ）和预苯酸脱水酶（ＰＤ）,ｔｙｒＢ编码转氨酶（ＡＴ）。设     

重组百日咳─破伤风毒素融合蛋白诱生的抗百日咳和破伤风中和抗体及其免疫保护

重组百日咳─破伤风毒素融合蛋白诱生的抗百日咳和破伤风中和抗体及其免疫保护本文作者将含有编码百日咳毒素（ＰＴＸ）重组Ｓ１亚单位突变基因的质粒（ｐＴＸＳ１１－Ｅ１２９Ｄ）和含有编码破伤风毒素（ＴＴＸ）ｃ片段基因的质粒（ｐＳＳ１２６１）,分别经过酶的消化与...     

用寡聚核苷酸片段筛选白色念珠菌MAPK的基因家族

促分裂原活化蛋白激酶（ｍｉｔｏｇｅｎ－ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ,ＭＡＰＫ）是一类与哺乳动物ｐ３４＾ＣＤＣ２同源性很高的Ｓｅｒ／Ｔｈｒ蛋白激酶,在多个不同的信号转导途径中起作用。现有的实验语气表明,ＭＡＰＫ很可能在白色念珠菌形态发生中起作用。我们根据白色念念菌的已知的两个ＭＡＰＫ基因;ＣＥＫ１与ＭＫＣ１第Ⅶ亚结构域的核苷酸序列合成卫段２７ｎｔ的寡核苷酸,作为探针来筛选白色念穆     

近平滑念珠菌ERG 11基因编码区的克隆及生物信息学分析

目的克隆、测序近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列并进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的方法 ,通过与白念珠菌ERG11基因碱基序列同源性比对,在近平滑念珠菌基因组(www.sanger.ac.uk/sequencing/Candida/pa-rapsilosis/)中寻找可能的ERG11基因序列(CpERG11),并据此序列设计引物,经PCR扩增近平滑念珠菌标准株(ATCC22019)的ERG11基因片段,产物经电泳、纯化、克隆到质粒prG-AMAI-NotI中,转染DH10B大肠杆菌细胞,并酶切鉴定筛选阳性克隆测序分析。结果近平滑念珠菌ERG11编码区由1569个碱基组成,编码一段含522个氨基酸的多肽。近平滑念珠菌ERG11的编码区序列与白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、酿酒酵母菌ERG11基因的同源性分别为74%、75%、65%、64%。该近平滑念珠菌ERG11的编码区为唑类药物作用靶酶基因。结论成功克隆、测序、并生物信息学分析近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列,为进一步的功能研究奠定基础。     

牛泡沫病毒调节蛋白功能及其在LTR上应答元件的研究

牛泡沫病毒（ＢＦＶ）具有复杂的基因组结构,其基因组除编码反转录病毒共有的ｇａｇ、ｐｏｌ、ｅｎｖ三个结构基因之外,在其ｅｎｖ和３’ＬＴＲ之间有两个重叠的读码框（ＯＲＦ－１和ＯＲＦ－２）,编码Ｂｏｒｆ－１、Ｂｏｒｆ－２、Ｂｅｔ等多种调节蛋白,其中Ｂｏｒｆ－１（２４９ａａ）为ＢＦＶ反式激活因子（Ｔａｓ）。为研究Ｂｏｒｆ－１的结构与功能,Ｂｏｒｆ－１在ＬＴＲ上的应答元件及作用机制,Ｂｏｒｆ－２、Ｂｅｔ等调     

环腺苷一磷酸对人Ⅰ型17β羟类固醇脱氢酶在绒癌细胞系中表达的调节作用

由Ｈ ＳＤ１７Ｂ１基因编码的人Ⅰ型１７β－羟类固醇脱氢酶（１７β－ｈｙｄｒｏｘｙｓｔｅｒｏｉｄｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅｔｙｐｅ１简称Ⅰ型１７ＨＳＤ）催化雌酮与雌二醇之间的转化。本文研究环腺苷一磷酸简化（ｃＡＭＰ）对该酶在培养的绒癌胞系（ＪＡＲ和ＪＥＧ－３）中表达的调节作用。用８－ｂｒｏｍｏ－ｃＡＭＰ处理两种绒癌细胞后,观察到在伴随１．３ｋｂⅠ型１７ＨＳＤｍＲＮＡ表达的同时,Ｉ型１７ＨＳＤ蛋白浓度     

真菌果胶酶的分子生物学研究进展

近１０年来国外在果胶酶分子生物学研究上取得了重大进展,从１１个属的真菌克隆了５０个以上的基因并测序。对果胶酶基因的结构、功能、调控、录译后加工等方面进行了深入探讨。已克隆的果胶酶基因以多聚半乳糖醛酸酶（ＰＧ）基因和果胶裂解酶（ＰＬ）基因为主,也有果胶酯酶（ＰＥ）基因和鼠李半乳糖醛酸酶（ＲＨＧ）基因,大多有内含子。前体蛋白一般有Ｎ－信号肽和糖基化位点。果胶酶一般受果胶、低浓度的（０．１％）Ｄ－半乳糖醛酸等诱导,而受较高浓度（１％）的半乳糖醛酸、抗体、某些抗菌素抑制。     

大蒜素对白色念珠菌生物被膜形成的作用

生物被膜的形成是白色念珠菌产生耐药性的重要原因之一。本研究首先构建白色念珠菌体外生物被膜模型,通过倒置显微镜和甲基四氮盐（XTT）法检测大蒜素对白色念珠菌生物被膜形成的影响,同时采用实时荧光定量PCR法（qRT-PCR）对白色念珠菌生物被膜相关基因ALS1、ALS3、HWP1、MP65、SUN41的表达水平进行检测。结果显示,当大蒜素浓度≥12.5μg/mL时,白色念珠菌生物被膜的生长被抑制,并且在生物被膜形成的早期,大蒜素干预能有效抑制其形成;大蒜素能下调白色念珠菌生物被膜相关基因ALS1、ALS3、HWP1、MP65、SUN41的表达水平。研究结果提示,大蒜素可有效抑制体外白色念珠菌生物被膜的形成,可能与其下调生物被膜相关基因的表达有关。     

氧代赖氨酸抗真菌作用机制的初步研究

氧代赖氨酸对致病真菌类秃发念珠菌的ＭＩＣ为０．８－３．１μｇ／ｍｌ,而两性霉素Ｂ为１．６－３．１μｇ／ｍｌ．氧代赖氨酸高于赖氨酸１０倍浓度,无明显抑制白含珠菌对Ｌｙｓｉｎｅ的吸收。Ｏｘａｌｙｓｉｎｅ０．４ｍｍｏｌ／Ｌ对白色念珠菌细胞膜透性,如胞内物于ＵＶ２６０ｎｍ下的吸收物质外泄无明显影响。放射性前体物渗入试验结果指出,Ｏｘａｌｙｓｉｎｅ０．４ｍｍｏｌ／Ｌ弱抑制（＾１４Ｃ）－Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎ和（     

编码大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶的基因（argS）拥？…

编码大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）精氨酰－ｔＲＮＡ合成酶（ＡｒｇＲＳ）的基因（ａｒｇＳ）和编码亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶（ＬｅｕＲＳ）的基因（ＬｅｕＳ）分别插入ｐＵＣ１８后,各自在Ｅ．ｃｏｌｉ ＴＧ１转化子中的表达有很大的差异（高表达倍数分别为１０００和３５倍）。为了调查造成其表达差异的原因,用ａｒｇＳ的５＇上游非编码区取代ｌｅｕＳ的５＇上游非编码区,构建了融合基因ｐａｒｇ－ｌｅｕＳ;将它插入质粒ｐＵＣ１８     

大肠杆菌苯丙氨酸生物合成关键酶的串联表达

ａｒｏＧ基因编码的 ３－脱氧－２－阿拉伯庚酮糖－７－磷酸合成酶（ＤＡＨＰ　Ｓｙｎｔｈｅｔａｓｅ　ＤＳ）和 ｐｈｅＡ基因编码的分支酸变位酶／预苯酸脱水酶（Ｃｈｏｒｉｍａｔｅ ｍｕｔａｓｅ／ Ｐｒｅｐｈｅｎａｔｅ　ｄｅｈｙｄｒａｔａｓｅ,ＣＷ／ＰＤ）都是本丙氨酸合成途径中的关键酶,为了通过基因工程手段来增加本丙氨酸生物的产量,在利用高效的原核表达载体ｐＢＶ２２ ０对ｐｈｅＡ基因编码的ＣＭ／ ＰＤ 酶进行了表达的基础上,采用ＰＣＲ方法扩增了抗反馈抑制的ａｒｃＧ基因,进行克隆表达,并与ｐｈｅＡ基因串联,以ＰＲＰＬ－ａｒｏＧ－ＰＬ－ｐｈｅＡ的形式,实现了２种酶基因在大肠杆菌中的表达, ＳＤＳＰＡＧＥ 图谱显示了新增的４３ｋｕ及３５ｋｕ蛋白带,经酶活性测定ＤＳ、ＣＭ／ＰＤ酶的比活分别提高了 ４．６７倍、８０５／１０．７１倍。