稽留流产患者血清和绒毛中HIF-1alpha和VEGF表达水平及其相关性分析

目的：探讨缺氧诱导因子-1alpha（HIF-1alpha）和血管内皮生长因子（VEGF）在稽留流产患者血清和绒毛中的表达水平及其相关性 分析。方法：选择2014 年8 月至2015 年8 月我院妇产科76 例稽留流产患者为观察组及行人工流产的60 例正常早产孕妇为对 照组;根据患者稽留流产时间将稽留流产患者分为稽留时间<2 周组（12 例）,2~4周组（33 例）,>4周组（31 例）;采用酶联免疫吸 附（ELISA）和免疫组化SP 法检测并分析患者血清与绒毛中HIF-1琢与VEGF的表达水平。结果：观察组血清中HIF-1alpha与VEGF 表达水平均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组和对照组绒毛VEGF 和HIF-1-alpha均表达,其中VEGF 主要表达 于滋养层细胞细胞质和细胞间质,HIF-1琢主要表达于滋养层细胞的细胞核与细胞质,且观察组患者绒毛HIF-1-alpha与VEGF 表达水 平均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;不同稽留时间患者绒毛HIF--alpha与VEGF表达水平间比较,差异均无统计学意 义（P>0.05）观察组患者血清HIF-1alpha与VEGF的表达水平呈现正相关关系（r=0.601;P<0.05）;且绒毛HIF-1琢与VEGF的表达水平 也呈现正相关关系（r=0.401;P<0.05）。结论：HIF-1琢和VEGF在血清和绒毛中的低表达可能是稽留流产的发生的重要原因,临床 上可以通过检测患者血清和绒毛组织中HIF-1琢和VEGF的水平,有针对性的对患者进行监护和治疗,预防稽留流产的发生。     

自然流产患者绒毛和蜕膜中ZEB1的差异性表达及意义

目的：检测锌指结合蛋白（zincfingerE—box—bindingprotein,ZEB1）在自然流产患者绒毛和蜕膜组织中的差异性表达。方法：选取2010年3月到2011年3月在我院妇产科门诊进行人工流产的患者,分为正常人工流产（对照组50例）和自然流产（实验组50例）两组,两组年龄和孕周间差异无统计学意义（P〉0．05）。用荧光实时定量PCR（qRT—PCR）技术检测在绒毛和蜕膜组织中ZEBlmRNA的表达量。结果：自然流产患者绒毛（0．835±0．047）中ZEB1的表达量低于对照组（1．942±0．095）,自然流产患者蜕膜（0．65±0．058）中ZEBl的表达量低于对照组（1．13±0．084）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：绒毛及蜕膜组织中ZEB1的异常表达可能参与自然流产的发生发展过程。     

自然流产患者绒毛和蜕膜中ZEB1 的差异性表达及意义*

摘要目的：检测锌指结合蛋白（zinc finger E-box-binding protein ,ZEB1）在自然流产患者绒毛和蜕膜组织中的差异性表达。方法： 选取2010 年3 月到2011 年3 月在我院妇产科门诊进行人工流产的患者,分为正常人工流产（对照组50 例）和自然流产（实验组 50 例）两组,两组年龄和孕周间差异无统计学意义（P＞0.05）。用荧光实时定量PCR（qRT-PCR）技术检测在绒毛和蜕膜组织中 ZEB1 mRNA的表达量。结果：自然流产患者绒毛（0.835± 0.047）中ZEB1的表达量低于对照组（1.942± 0.095）,自然流产患者蜕 膜（0.65± 0.058）中ZEB1 的表达量低于对照组（1.13± 0.084）,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：绒毛及蜕膜组织中ZEB1 的 异常表达可能参与自然流产的发生发展过程。     

参考家系鸡黑素皮质素受体3基因多态性与体重关系研究

鼠遗传学研究显示黑素皮质素受体3（melanocortin-3 receptor,MC3R）和MC4R在能量平衡控制中具有互补作用。敲除MC3R基因鼠表现为独有的代谢综合征和增加脂肪重量。以8周龄高体重或低体重独立选择的高体重系（high weight,HW）和低体重系（low weight,LW）白洛克鸡3代参考家系群体作为实验材料,发现了5个新的MC3R基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNPs）;建立了基于限制性内切酶Dde I的MC3R基因型的PCR-RFLP分子检测方法。方差分析结果显示MC3R基因型显著影响公鸡和母鸡的体重,以及公鸡腹脂含量。该结果建议MC3R基因可以作为侯选基因解释杂交鸡体重显著差异的原因。     

TGF-β1和IGF-1mRNA在早期胚胎停育绒毛组织中的表达及意义

目的：通过检测胚胎停育患者绒毛组织中TGF-β1和IGF-1mRNA的表达,探讨其在胚胎停育发病机制中的作用。方法：用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测正常人流（20例）,胚胎停育（25例）绒毛组织中TGF-β1和IGF-1基因在转录水平的表达。结果：（1）与对照组相比,实验组绒毛组织中TGF-βmRNA表达量降低（P〈0．05）,（2）胚胎停育患者绒毛中IGF—1mRNA表达量升高（P〈0．05）。（3）绒毛组织中TGF-β1与IGF-1的表达呈负相关（F=-0．793,P〈0．05）。结论：TGF-β1、IGF-1的表达在基因转录水平发生改变,TGF-β1表达的降低可能上调了IGF-1的表达,提示两者可能共同参与了胚胎停育的发生。     

用于Monte Carlo模拟的复杂生物组织模型

Monte Carlo（MC）模拟被广泛应用于光子在生物组织中的传输研究。通常模拟时将生物组织近似为均匀的平板分层介质,当层状生物组织中含有异常物质（如肿瘤细胞等）或正常生物组织为非平板的复杂结构时,其模拟中的组织模型将会有相应的改变。通过探讨这几类生物组织的MC模拟模型,总结并分析模型建立的关键问题,对基于MC模拟的各种生物组织光学检测研究提供了指导。     

补肾益气活血方对胎儿宫内生长迟缓胎盘组织一氧化氮合酶活性的影响

为了探讨补肾益气活血方对胎儿宫内生长迟缓（ＩＵＧＲ）胎盘组织一氧化氮（ＮＯ）生成的影响,本文对正常孕妇、ＩＵＧＲ患者及补肾益气活血中药治疗后患者各１２例,采用ＮＡＤＰＨ黄递酶法研究了一氧化氮合酶（ＮＯＳ）在胎盘组织的分布,应用化学发光法测定胎盘组织ＮＯＳ活性。结果表明：正常孕妇胎盘绒毛合体滋养层细胞ＮＯＳ呈强阳性反应,绒毛干血管壁呈阳性反应,终末绒毛毛细血管壁呈阴性反应;ＩＵＧＲ患者绒毛合体滋养层细胞和绒毛干血管壁ＮＯＳ染色明显变浅,而终末绒毛毛细血管壁呈阳性反应;中药治疗后合体滋养层细胞和绒毛干血管壁ＮＯＳ染色明显加深。ＮＯＳ活性测定中药组较ＩＵＧＲ未治疗组显著增高,与正常孕妇相比其差异无显著性。结果提示：ＮＯ参与ＩＵＧＲ的病理生理过程,补肾益气活血方通过增强ＮＯＳ活性促进胎盘组织ＮＯ的产生     

食管癌细胞诱导肥大细胞迁移的小鼠模型

目的建立小鼠肥大细胞（mast cell,MC）迁移模型,探讨化疗药物三氧化二砷对人食管癌EC109细胞株生长的杀伤机理。方法利用肥大细胞的特征性蛋白酶抗体及其免疫荧光标记MC和PI标记EC109细胞内DNA;以流式细胞术分析小鼠腹腔液中肥大细胞各亚型的百分率及肿瘤细胞周期变化;使用激光扫描共聚焦显微镜显示肥大细胞内分泌颗粒的分布。并通过组织化学方法,观察各种诱导处理后小鼠肠组织肥大细胞由肠道向腹腔移动的变化。结果①根据流式细胞仪点图分布分析,将小鼠肥大细胞分为：类胰蛋白酶阳性、类糜蛋白酶阴性（MC T）;类糜蛋白酶阳性、类胰蛋白酶阴性（MC C）和类胰蛋白酶阳性、类糜蛋白酶阳性（MC TC）三种亚型,且T型MC明显多余TC型和C型（P〈0.05）;以共聚焦显微镜显示三种亚型的MC均含有丰富的分泌颗粒并分布于细胞膜内侧,为其出芽突起形成储备的状态。②经组织切片观察到诱导处理后小鼠肠组织MC由肠道向腹腔移动,且胰酶对MC的诱导作用大于食管癌细胞和As2O3。③经诱导迁移入腹腔的MC可能与癌细胞周期由S期向G2/M期跨越相关;As2O3能延迟食管癌细胞的G0/G1期,阻碍细胞向S期跨越,从而抑制食管癌细胞的生长。结论食管癌细胞移入小鼠腹腔,主要诱导T型MC参与免疫反应。在生物机体内环境（这里指MC影响）的条件下,As2O3对肿瘤细胞生长的作用主要表现为促使癌细胞周期的G0/G1期向S期跨越延迟,或G2/M期进入细胞分裂的延迟。     

MDR3（ABCB4）、BSEP（ABCB11）和FIC1（ATP881）基因在人绒毛和正常妊娠胎盘组织表达的研究

目的检测肝脏胆盐载体FIC1（ATP881）、BSEP（ABCB11）和MDR3（ABCB4）在正常绒毛和胎盘组织中转录水平和蛋白水平的表达情况,探讨肝脏胆盐载体在人类胎盘胆汁酸排泌过程中的作用和功能。方法选择正常妊娠6～12周的孕妇（早孕组）15例和妊娠38～40周的孕妇（晚孕组）20例,采用实时定量逆转录一聚合酶链反应技术（realtimeRT．PCR）检测绒毛和胎盘组织中上3种载体的mRNA,采用免疫组织化学（S-P）法分别检测后两种载体蛋白在上述35例胎盘组织中的表达,并通过免疫印迹技术分析这两种载体在胎盘组织中的含量。结果在所有绒毛和胎盘组织中均检测到3种载体的mRNA。MDR3mRNA在正常绒毛中的表达量较低为（0．15±0．04）,正常晚期妊娠胎盘中表达量为（0．58±0．06）,两者比较有显著性差异（P〈0．05）。与早孕组相比,FIC1mRNA表达水平明显由（0．65±0．03）下降至（0．23±0．04）,差别有非常显著意义（P〈0．01）。而BSEPmRNA表达无改变（0．06±0．01和0．05±0．01）（P〉0．05）。MDR3蛋白、BSEP蛋白在正常绒毛和胎盘组织中均有表达,且两种载体在正常早孕绒毛及晚期妊娠胎盘分布范围基本一致,主要分布在绒毛合体滋养细胞母体面游离缘。MDR3、BSEP蛋白在绒毛和晚期妊娠胎盘中的表达趋势与其mRNA相似,MDR3蛋白Western印迹条带的光密度值为（11357±3618）（早孕组）和（46753±2834）（晚孕组）,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。BSEP蛋白早孕组Western印迹条带的光密度值为（1296±436）,晚孕组为（1798±575）,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论3种肝脏胆盐载体FIC1、MDR3和BSEP在正常绒毛和胎盘组织中均有表达,可能参与了胎盘胆汁酸的排泌功能。妊娠期间MDR3、FIC1和BSEPmRNA和蛋白表达发生变化,可能与胎儿生长发育的需要有关。     

洋葱种子含水量与贮藏温度对其寿命的影响

不同含水量（MC7.1％～1.2％）的洋葱种子贮藏在35℃、室温、15℃和5℃条件下1～3年,适度超干处理能延长种子的贮藏寿命;种子的贮藏寿命与种子含水量和贮藏温度密切相关。种子贮藏的最适含水量随温度的改变而发生相应的变化,35℃时MC为3.4％;室温时为3.4％～4.5％;15℃时为4.5%～5.1％。MC≤2.2％不利于延长种子寿命。在室温自然条件下贮藏1～3年,适度超干种子（MC3.4％）内MDA和H2O2含量、O－*2产生速率和LOX活性明显地低于未超干种子（MC7.1％）和高度超干种子（MC1.2％）,而抗氧化酶AsA-POD、CAT和SOD的活性显著地高于未超干种子（MC7.1％）和高度超干种子（MC1.2％）。据此认为对脂质过氧化的抑制作用是适度超干种子耐贮藏的生理原因之一。     

黑皮质素受体-4调节通路的研究进展

黑皮质素系统来自阿片-促黑素细胞皮质素原,在中枢摄食行为和能量平衡代谢中起到重要作用,此系统生理功能的发挥主要通过与下丘脑神经元细胞上特定膜受体（黑皮质素受体）结合完成。黑皮质素受体（MCR）有五种亚型（MC1R-MC5R）,其中参与体重调节的受体主要是黑皮质素受体3（MC3R）和黑皮质素受体4（MC4R）。MC4R属于G蛋白耦联受体,具有七次跨膜结构。作为一种膜受体,MC4R发挥体重调节作用,一方面受外界激动剂或拮抗剂的调节;另一方面,此受体活化后会影响到细胞内的信号调节通路。研究MC4R的功能首先要了解受体的结构,本文对G蛋白耦联受体的结构进行了较详细的叙述,MC4R经信号调节通路,激活腺苷酸环化酶,增加cAMP的浓度,最终通过影响细胞内基因的转录和翻译,来调节体重和能量的消耗。     

黑素皮质素受体-2与Ⅰ型家族性糖皮质激素缺乏症

 黑素皮质素受体-2（MC2R）具有7个跨膜区（Ⅰ～Ⅶ）、3个胞外环和3个胞内环,人MC2R基因定位于18p11.2;编码区长894 bp,无内含子,在种间和种内具有较高保守性;人MC2R有297个氨基酸残基,推测分子量为33 kD.MC2R主要分布于肾上腺皮质区网状带和束状带,在功能上与腺苷酸环化酶偶联,通过激活依赖环腺苷酸的信号途径来催化类固醇合成;MC2R合成受到各种因子调节,包括其自身配体ACTH、顺式作用元件和反式作用因子等.MC2R基因突变可导致Ⅰ型家族性糖皮质激素缺乏症;迄今为止,在FGD患者中共发现37个MC2R基因编码区突变,突变单独或复合存在降低MC2R活性     

脐带间充质干细胞介导TLR4/NF-κB炎症通路及氧化应激改善NAFLD大鼠肝脏损伤作用研究

目的探讨脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）大鼠肝脏损伤的作用及其与TLR4/NF-κB炎症通路和氧化应激的关系。 方法SD大鼠随机分为3组：正常对照组（NC组）、模型对照组（MC组）和hUC-MSCs治疗组（MC+hUC-MSCs组）。每组大鼠均为10只,分别喂食常规或高糖高脂饲料并给予相应治疗8周,其中MC+hUC-MSCs组每两周尾静脉注射含5×10⁶个hUC-MSCs。检测各组肝指数、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。光镜和电镜观察大鼠肝脏组织病理改变,评估NAFLD活动度积分（NAS）;Western Blot法检测大鼠肝脏组织超氧化物歧化酶（SOD）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）Toll样受体4（TLR4）和核因子-κB （NF-κB）蛋白表达。组间比较采用单因素方差分析。 结果干预结束后,（1）NC组TG（0.96±0.29）?mmol/?L、TC（2.23±0.37）mmol/L、LDL（0.71±0.18）mmol/L、HDL（2.95±0.27）mmol/L,与MC组TG（5.79± 0.68）mmol/L、TC（6.08±0.79）mmol/L、LDL（6.06±0.31）mmol/L、HDL（0.75±0.18）?mmol/?L比较差异具有统计学意义（均P < 0.05）;与MC组比较,MC+hUC-MSCs组上述指标差异具有统计学意义（均P < 0.05）。（2）光镜下NC组肝细胞形态正常;MC组出现肝细胞脂肪变性、肝小叶排列不齐及炎症细胞浸润;而MC+hUC-MSCs组肝组织病理改变明显好转。与NC组比较,MC组肝组织NAS升高;与MC组比较,MC+hUC-MSCs组NAS降低[（0.36±0.16）分vs（8.72±0.35）分、（4.78±0.51）分,P < 0.05]。电镜下亦观察到与MC组比较,MC+hUC-MSCs大鼠肝细胞脂肪变性、胞核变形、内质网和线粒体形态异常明显改善。（3）与NC组比较,MC组大鼠TNF-α、IL-6、8-OHdG、TLR4和NF-κB蛋白表达均增高（均P < 0.05）,SOD降低（P?< 0.05）;与MC组比较,MC+hUC-MSCs组大鼠上述指标改善（P < 0.05）。 结论hUC-MSCs通过抑制氧化应激和TLR4/NF-κB而保护NAFLD大鼠肝脏功能。     

犬黑素皮质素受体-2基因的分子克隆及序列分析

目的分离犬MC2R基因cDNA5′末端,分析其启动区域特点。方法采用了RNA连接酶介导的RACE（RLM-RACE）技术分离了犬MC2R基因和局部序列比对工具（Basic Local Alignment Search Tool,BLAST）对CDS区进行了初步验证。结果新分离了犬MC2RcDNA的5′末端,并对其启动区序列作了初步分析。序列分析显示,该基因至少由两个外显子（exon1和exon2）组成,exon1和exon2的一部分编码5′非翻译区（5′-UTR）,exon2其余的部分编码整个编码区。结论克隆了犬MC2R基因的5′末端,在其启动区发现了inr、SF-1、SP1、CRE、PPRE、AP-1等多个顺式作用元件,为犬MC2R表达调控研究奠定基础。     

洋葱种子含水量与贮藏温度对其寿命的影响

不同含水量（MC 7．1％－1．2）的洋葱种子贮藏在35℃、室温、15℃和5℃条件下1－3年,适度超于处理能延长种子的贮藏寿命;种子的贮藏寿命与种子含水量和贮藏温度密切相关。种子贮藏的最适含水量随温度的改变而发生相应的变化,35℃时MC为3．4％;室温时为3．4％－3．5％;15℃时为4．5％－5．1％。MC≤2．2％不利于延长种子寿命。在室温自然条件下贮藏1－3年,适度超干种子（MC3．4％）内MDA和H2O2含量、O2^-产生速率和LOX活性明显地低于未超干种子（MC7．1％）和高度超干种子（MC1．2％）,而抗氧化酶AsA-POD 、CAT和SOD的活性显著地高于未超干种子（MC7．1％）和高度超干种子（MC1．2％）。据此认为对脂质过氧化的抑制作用是适度超干种子耐贮藏的生理原因之一。     

hUC-MSCs下调HIF-1α及VEGF表达对NAFLD大鼠肝脏损伤的作用

目的探讨脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）介导HIF-1α/VEGF通路对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠肝脏损伤的作用。 方法SD大鼠随机分为正常对照组（NC组）、模型对照组（MC组）和MC+hUC-MSCs组。每组鼠数为7只,分别喂食不同饲料和治疗8周。检测大鼠谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。光镜观察大鼠肝脏组织病理改变,计算NAFLD活动度积分（NAS）;Western Blot法检测大鼠肝脏组织HIF-?1α和VEGF蛋白表达。组间比较采用单因素方差分析、相关分析选用pearson。 结果（1）治疗末,NC组ALT、AST和HOMA-IR分别为（41.1±5.9）U/L,（51.7±5.2）U/L,（1.93±0.22）?U/?L低于MC组（153.9±7.1）U/L,（169.8±15.9）U/L,（23.20±2.63）U/L差异具有统计学意义（P?< 0.05）;与MC组比较,MC+hUC-MSCs组大鼠ALT、AST和HOMA-IR降低分别为（90.7±8.1）?U/?L,（110.0±13.1）U/L,（8.43±1.39）U/L差异具有统计学意义（P?< 0.05）。（2）光镜下NC组肝细胞形态正常;MC组肝细胞呈现脂肪变性,较多细胞核变形,肝小叶排列不齐伴炎症细胞浸润;以上肝组织病理改变在MC+hUC-MSCs组明显改善。与NC组比较,MC组大鼠NAS积分增高;与MC组比较,MC+hUC-MSCs组大鼠NAS积分降低[（0.42 ±0.23）分vs （9.15±0.41）?分、（5.15±0.29）分]。（3）Western Blot法检测肝脏组织HIF-1α和VEGF蛋白表达改变：与NC组比较,MC组大鼠HIF-1α和VEGF蛋白表达均增高（P均< 0.05）;与MC组比较,MC+hUC-?MSCs组大鼠HIF-1α和VEGF蛋白表达均降低（P均< 0.05）。单因素相关分析显示大鼠肝脏组织HIF-?1α表达与HOMA-IR指数呈正相关（P均< 0.05）。而且,大鼠肝脏组织NAS评分与肝脏组织HIF-?1α、VEGF表达亦呈正相关（r值分别为0.901、0.874,P均< 0.05）。 结论?hUC-?MSCs对高糖高脂饲料喂养诱导的NAFLD大鼠受损肝脏功能具有改善作用,其机制与其下调HIF-?1α/?VEGF通路相关。     

血清MCP-1、sTNFR-Ⅰ、HMGB-1水平与绒毛膜羊膜炎及感染性早产的关系研究

摘要 目的：探讨血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、可溶性肿瘤坏死因子受体-Ⅰ（sTNFR-Ⅰ）、高迁移率族蛋白-1（HMGB-1）水平与绒毛膜羊膜炎及感染性早产的关系,为感染性早产的防治提供参考。方法：选取2018年3月至2020年3月在重庆市妇幼保健院产检并住院分娩的产妇302例,根据是否发生绒毛膜羊膜炎分为绒毛膜羊膜炎组（74例）、非绒毛膜羊膜炎组（228例）;根据分娩（足月产/早产）情况进一步分为感染性早产组（63例）、感染性足月产组（11例）、非感染性早产组（39例）、非感染性足月产组（189例）。检测并比较各组产妇血清MCP-1、sTNFR-Ⅰ、HMGB-1水平,分析以上指标与产妇发生绒毛膜羊膜炎的关系及对感染性早产的预测价值。结果：与非绒毛膜羊膜炎组比较,绒毛膜羊膜炎组产妇血清MCP-1、sTNFR-Ⅰ、HMGB-1水平均升高（P<0.05）。Logistic回归分析结果显示：血清MCP-1、sTNFR-Ⅰ、HMGB-1水平异常升高是产妇发生绒毛膜羊膜炎的危险因素（P<0.05）。感染性早产组产妇血清MCP-1、sTNFR-Ⅰ、HMGB-1水平均高于感染性足月产组、非感染性早产组、非感染性足月产组,差异有统计学意义（P<0.05）。ROC曲线分析结果显示：血清MCP-1、sTNFR-Ⅰ、HMGB-1预测感染性早产的曲线下面积（AUC）分别为0.760、0.711、0.782,均具有一定预测准确性;血清MCP-1、sTNFR-Ⅰ、HMGB-1联合检测预测感染性早产的AUC为0.909,预测价值高于单项检测。结论：血清MCP-1、sTNFR-Ⅰ、HMGB-1水平异常升高与绒毛膜羊膜炎及感染性早产联系紧密,可作为感染性早产的预测指标,为及时采取积极防治措施提供辅助性指导,以改善母婴结局。     

不同基因组组合的鱼类抗原基因剂量效应的研究(英文)

本文采用经典免疫遗传学方法研究了鲤鱼不同基因组组合的基因剂量与抗原表达的关系。分别从红鲤（RC）、红鲫（RA）、镜鲤（MC）和鲤鲫二倍体杂种（CA）采血样,制备红细胞悬液。常规方法免疫兔子,使效价高于64,制备抗RC、RA、MC、CA血清。Tab．1为2N、3N、4N鲤鱼来源的红细胞与四种抗血清的凝集实验结果,表明：亲缘关系越近,滴度越高;不过,不同倍性鲤鱼之间,差异不显著。Tab．2为2N、3N、4N鲤鱼来源的红细胞与四种抗血清吸附反应后,与各自靶细胞RC、RA、MC、CA的吸收实验结果,表明：抗血清被吸附后的残留活性与受试者的亲缘关系呈反比,即：亲缘关系越近,残留活性越低。以CA／antiCA组为例,CCA为16,MC为32,表明：两者均含有镜鲤基因组,而后者多一套镜鲤基因组,吸收效价亦有随之增高的趋势。基于Tab．2可以推演出鲤鱼不同基因组组合的系（种）血清学检索表（Tab．3）。