芦荟组织培养研究进展

本文首先对芦荟植物做了简单介绍,之后对芦荟的组织培养状况进行了概述,最后提出了对芦荟组织培养的一点看法。     

芦荟组织培养快速繁殖技术的改进

芦荟组织培养快速繁殖技术的改进朴泰浩,赵成顺,安基哲,尹昌连,金永日（延边特产研究所,和龙市西城农业推广站,和龙市龙门乡政府）我们从１９９３年６月开始,对芦荟（Ａｌｏｅａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ．Ｍｉｌｌ）,进行组织培养,已经完成了外植体的接种、丛生芽的...     

芦荟组织培养快速繁殖技术研究

芦荟组织培养快速繁殖技术研究朴泰浩,安基哲,金今松,张松子,金永日（延边特产研究所）（延边农学院）（延边林业学校）（和龙市龙门乡政府）芦荟（ＡｌｏｅａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓＭｉｌｌ）,是百合科芦荟属常绿草本植物。原产地为东南非洲和阿拉伯半岛南海岸地区。...     

皂质芦荟的组织培养

将皂质芦荟的茎段及幼苗作为外植体进行组织培养,试验结果表明：皂质芦荟的茎段经40d左右可诱导形成愈伤组织,再经20d萌生再生芽：幼苗培养需要30d左右基部直接分化再生芽。同时经试验筛选出愈伤组织形成、再生芽分化和生根的最适培养基为：MS＋6－BA 2.0mg/L NAA 0.1mg/L、MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.1mg/L和MS NAA 0.3mg/L。     

芦荟组织培养研究进展(综述)

从外植体和培养基的选择、植物生长调节剂和添加物的使用、组培条件、褐化和玻璃化的控制等方面,综述近几年芦荟组织培养研究的进展,并对今后工作提出建议。     

木立芦荟的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　木立芦荟 (Ａｌｏｅａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓｖａｒ .ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　具芽点的茎段。3　培养条件　芽诱导培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2。不定芽增殖培养基 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ 3 ＮＡＡ 0 .2 ;( 5)ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ 0 .1。生根培养基 :( 6)ＭＳ ＮＡＡ 0 .5;( 7) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .5;( 8)ＭＳ。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,ｐＨ5.8。培养温度 2 2～2 7℃ ,光照 1 0～ 1 2…     

刚健芦荟的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　刚健芦荟 (Ａｌｏｅｎｏｂｉｌｉｓ)。2　材料类别　茎切段。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1 )诱导芽分化培养基 :ＭＳ ＺＴ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .0 5。 (2 )继代增殖培养基 :ＭＳ ＫＴ 1 ＮＡＡ 0 .2和ＭＳ ＺＴ 2 ＮＡＡ0 .5。 (3)生根培养基 :1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .5。以上培养基均添加 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,培养基ｐＨ值 5 .8,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ-1。4　生长与分化情况4.1　诱导芽分化　取刚健芦荟茎段 ,用毛笔蘸 0 .1 %洗衣粉溶液轻轻刷洗干净 ,…     

风箱果腋芽组织培养

1植物名称风箱果[Physocarpusamurensis(Maxim.)Maxim.]。2材料类别休眠期腋芽。3培养条件(1)诱导培养基:WPM+TDZ0.01mg·L-1(单位下同)+IBA1.0;(2)增殖培养基:MS+6-BA1.1+NAA1.0;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.6+NAA2.0;(4)生根培养基:MS+IBA0.1。以上培养基均添加0.65%琼脂和2.5%蔗糖,在高温灭菌前pH值调至5.8。培养温度为25℃,光照时间16h·d-1,光强为30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得风箱果的枝条采自黑龙江省尚志市东北林业大学帽儿山实验林场境内。在室内水培3周后,取饱满的腋芽作外植体。腋芽用70%…     

芦荟组织培养和快速繁殖技术

芦荟 ,系百合科芦荟属 ,多年生常绿多肉质草本植物。据文献报道 ,世界野生芦荟品种大约 30 0多个 ,原产分布在非洲大陆 2 50个品种以上 ,另外还有自然变异和人工杂交 2 0 0多个品种。研究发现芦荟的化学成分达16 0种之多 ,有效成分达到 72种。药理活性极其广泛 ,具有免疫功能 ,能抗辐射、抗癌、抗炎、保肝等作用。芦荟所具有的医疗、美容、保健、食用、观赏等多种功能 ,早被世人所公认。近年来 ,芦荟系列产品正处于研究和开发阶段 ,芦荟产业在我国的发展潜力很大。芦荟苗的繁殖可用种子繁殖、分株繁殖和扦插繁殖及组织培养等方法。但由于芦…     

皂质芦荟的组织培养和植株再生

1　植物名称　皂质芦荟 (Ａｌｏｅｓａｐｏｎａｒｉａ)。2　材料类别　肉质叶尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。诱导不定芽培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 4ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 6 ＮＡＡ 0 5 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 4 ＮＡＡ 0 2。诱导根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 8。以上培养基均加 3 %蔗糖 ,0 9%琼脂粉 ,ｐＨ 5 8。培养在 2 5～3 0℃的简易玻璃恒温培养箱内 ,自然光照。4　生长与分化情况　　从盆栽的生长旺盛 ,粗壮无病虫害的皂质芦荟植株新生肉质叶尖上切取 5ｃｍ置于尼龙袋中 ,用自来水冲洗 5ｍｉｎ后…     

稷山矮牡丹腋芽的组织培养

1植物名称稷山矮牡丹(Paeonia suffruacosa Andr.var.spontanea Rehd.). 2材料类别腋芽. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导与增殖培养基:MS 6.BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1-0.2;(2)壮苗培养基:MS;(3)生根培养基:MS IAA 0.2-0.3.上述培养基蔗糖用量30 g·L-1、5.0 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照强度40～60 μmol·m-2·s-1,光照时间15 h·d-1.     

本立芦荟组织培养pH分化特性及快速繁殖的研究

以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织,腋芽直接萌生。经试验筛选出各增减阶段最适宜的培养基为：⑴愈伤组织诱导,ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１５ｍｇｌ;⑵腋芽萌生,ＭＳ＋ＢＡ０．３－０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１５ｍｇ／Ｌ;⑶丛生芽分化及继代,ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０ｍｇ／Ｌ;⑷生根,ＭＳ＋ＢＡ０．３－０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０     

木立芦荟组织培养pH分化特性及快速繁殖的研究

以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养 ,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织 ,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :( 1 )愈伤组织诱导 ,MS BA 2 .5mg/L NAA0 .1 5mg/L ;( 2 )腋芽萌生 ,MS BA 2 .0mg/L NAA 0 .1 5mg/L ;( 3 )丛生芽分化及继代 ,MS BA 2 .0mg/L NAA0 .1 0mg/L ;( 4)生根 ,MS BA 0 .3～ 0 .5mg/L IBA 0 .2mg/L 活性碳 0 .5%。研究还发现 ,培养基酸碱度对木立芦荟组织培养分化效果的影响非常显著。     

花楸腋芽增殖途径快繁技术研究

选用花楸茎节为外植体进行组培腋芽增殖途径研究,结果表明：利于花楸生长的最适宜基本培养基为MS培养基;芽诱导培养基为1/2MS+6-BA 2.5 mg·L^-1+2.4-D 0.5 mg·L^-1;增殖培养基为MS+6-BA（1.600~2.100）mg·L^-1+NAA（0.140~0.230） mg·L^-1,平均繁殖系数达到13倍以上;继代壮苗培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1;在1/2MS+IBA 0.3 mg·L^-1培养基上,平均生根数为5.96,生根率达90.20%。将生根后的组培苗移栽至腐殖土：泥炭土：河沙（比例为3：2：1）的基质中,成活率达95.55%。     

毛报春(Primula × pubescens)腋芽再生组织培养体系的建立

以毛报春(Primula × pubescens)无菌腋芽为外植体, 分析不同浓度激素配比对愈伤组织诱导和分化以及不定芽增殖和生根的影响, 筛选出不同阶段的最适培养基, 优化毛报春的组织培养再生体系。结果表明, 毛报春腋芽愈伤组织诱导及分化的最适培养基为MS+0.2 mg∙L^-1 NAA+1.0 mg∙L^-1 6-BA, 诱导率达84%, 出芽率达67%; 不定芽增殖最适培养基为MS+0.5 mg∙L^-1 NAA+0.2 mg∙L^-1 6-BA, 增殖率可达67%, 苗绿且健壮; MS+0.2 mg∙L^-1 NAA培养基最有利于组培苗的生根及伸长, 平均单株生根数为9条, 生根率高达70%。该研究建立了毛报春的组织培养再生体系, 可为报春属其它植物的遗传研究及种质创新提供参考。     

刺五加腋芽培养中抗褐化初探

研究刺五加腋芽分化生长过程中褐化现象的结果表明,以75％的酒精消毒40s,0．1％的升汞灭菌8min能较好地抑制褐化现象;1000mg·L^-1维生素C的抑制作用较为明显;WPM＋1．0mg·L^-16-BA＋0．1mg·L^-1NAA培养基的褐化现象最轻：15mg·L^-1蔗糖、5d暗处理和15d转瓶一次都能在一定程度上抑制褐化。     

象草腋芽外植体消毒方法的筛选

为了解决象草组织培养中外植体污染问题,提高象草组织培养的成功率。本研究运用正交设计实验设置自来水冲洗、0.1%升汞浸泡和2%次氯酸钠浸泡3因子的不同消毒组合,通过直观分析和方差分析对象草腋芽外植体消毒灭菌结果进行分析。结果表明,象草腋芽外植体消毒的最佳组合为:自来水冲洗60min,0.1%升汞浸泡25min,2%次氯酸钠浸泡20min。该组合不仅能使污染率降低到13.33%,同时又在外植体的承受范围之内,没有对外植体造成伤害,本文结果将为象草的离体再生培养提供技术参考。     

走马胎的组织培养与快速繁殖

以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L ^-1 6-BA+0.2 mg·L ^-1NAA和MS+0.5 mg·L ^-1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L ^-16-BA+0.1 mg·L ^-1ZT+0.1 mg·L ^-1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L ^-1 IAA+1.0 mg·L ^-1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。     

走马胎的组织培养与快速繁殖

以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L ^-1 6-BA+0.2 mg·L ^-1NAA和MS+0.5 mg·L ^-1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L ^-16-BA+0.1 mg·L ^-1ZT+0.1 mg·L ^-1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L ^-1 IAA+1.0 mg·L ^-1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。