香豆子的栽培及利用

香豆子（Trigonellafoenum－graecum）,又名胡卢巴,为豆科一至两年生草本植物,是传统的中药材。近年来,作为香料植物香豆子在国际市场上十分走俏,是一种多种用途的经济植物,栽培利用前景广阔。香豆子喜温暖干燥的气候,耐寒、耐旱性较强;植株喜光,在生长过程中要求光照充足,株间透光性强,不能在背阴处栽培。香豆子在土壤pH值6－7．5的范围内生长良好,过酸或过碱的土壤均不适宜栽培。香豆子根系发达,人土较深,主要分布在深20－40厘米的土层中,且不耐积水。因此,种植香豆子的地块要求土层深厚,排水良好的按质壤上。在生产上…     

香豆子生态生物学特性及其栽培（下）

二、香豆子的栽培管理技术栽培管理技术对于发展香豆子的生产有着很重要的作用。虽然香豆子在我国有很长的栽培历史,但各地都是小面积栽培,其管理水平很不一致,大面积机械化生产的经验还很不足,需要在今后的实践中总结提高。这里只就各地的一些点滴经验汇总一下,起着交流的作     

香豆子生态生物学特性及其栽培（上）

香豆子(Trigonella foenum—graecum)为我国很有前途的一种半乳甘露聚糖胶资源。本文报导了香豆子在我国各地生长发育特点及其相应的栽培技术,发现长日照地区可以缩短它的生育期。其单位面积产量与精耕细作有关。     

缠结龙脑香的引种栽培

缠结龙脑香（DiterocarpusintricatusDyer）是龙脑香科的热带树种。其分布仅限于东南亚的老挝、缅甸、泰国和越南。常与钝叶婆罗双（Shoreaobtusa）、小瘤龙脑香（D．tuberculatus）、海滨油楠（Sindoramaritima）和大果紫檀（Pterocarpusmacrocarpa）等组成干性落叶龙脑香林。也见于泰国东北部低地龙脑香林（NainKhai）,生长于排水较好的盐土和酸土。或呈斑点状分布于平地和低纬度具一定坡度的石灰山［1］。在种源地泰国曼谷,地处北纬13－45’,东经100°30’,海拔8m,年平均温28．1℃,极端最高温41．1℃,极端最低温11．1℃,年平…     

紫晶香蘑栽培生物学研究

紫晶香蘑栽培生物学研究卢成英，李鹄鸣，钟以举（湖南省吉首大学生态研究所４１６０００）ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＬｅｐｉｓｔａｓｏｒｄｉｄａＣｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ．￥Ｌｕｃｈｅｎｇｙｉｎｇ；ＬｉＨｕｍｉｎｇ；ＺｈｏｎｇＹｉｊｕ（Ｉｎ－ｓｔ...     

杉木、台湾杉、香杉逐步判别分析

通过对杉木、台湾杉、香杉２２个种源的叶长、叶宽、叶厚、维管束的宽与厚、栅栏组织厚、机械组织厚、表皮厚和气孔数等９个叶性状进行逐步判别分析,选取栅栏组织厚（Ｘ＿６）、叶长（Ｘ＿１）和叶厚（Ｘ＿３）三个重要因子,建立优化判别方程：Ｆ＿１（台湾杉）＝－２３５．８７１４＋１７．３１０４Ｘ＿６＋２６．３５８７Ｘ＿１＋５．９０４６Ｘ＿３Ｆ＿２（杉木）＝－５６４．９２５９＋７８．４２５４Ｘ＿６＋９３．１９２３Ｘ＿１＋０．６２９５Ｘ＿３Ｆ＿３（香杉）＝－３４９．４２０５＋６４．１９２６Ｘ＿６＋６２．６４７９Ｘ＿１＋０．８９６９Ｘ＿３定量地区分这三个树种,旨在对逐步判别分析法在树种分类上的应用进行探讨。     

杉木,台湾杉,香杉逐步判别分析

通过对杉木、台湾杉、香杉２２个种源的叶长、叶宽、叶厚、维管束的宽与厚、栅栏组织厚、机械组织厚、表皮厚和气孔数等９个叶性状进行逐步判别分析,选取栅栏组织厚（Ｘ６）、叶长（Ｘ１）和叶厚（Ｘ３）三个重要因子,建立优化判别方程：Ｆ１（台湾杉）＝－２３５．８７１４＋１７．３１０４Ｘ６＋２６．３５８７Ｘ１＋５．０９４６Ｘ３Ｆ２（杉木）＝－５６４．９２５９＋７８．４２５４Ｘ３＋９３．１９２３Ｘ１＋０．６２９５Ｘ     

贵州小型香猪基因组DNA的AFLP检测研究

报道了AFLP标记在研究贵州小型香猪遗传多性方面的应用和该品系猪个体基因组DNA的AFLP扩增结果,分析了贵州小型香猪的群体遗传结构。实验应用10条AFLP引物,用PstⅠ酶切,对17头猪基因组DNA进行AFLP反应,共获得116个AFLP标记,单引物获得的标记数在2－22间,贵州小型香猪群体相似系数AFLP研究结果为0．866（0．760－0．967）,该研究为贵州小型香猪的遗传稳定性提供了相关的参数,准确评价尚待和其它品种猪对研究后确定。     

香荚兰酶促生香的研究

采用ＨＰＬＣ分析监测不同生香阶段和陈化期的香荚兰豆荚中香兰素等４个糖甙水解成分的含量变化。用β－葡糖甙酶处理香荚兰青荚,处理后之豆保,香兰素等４个糖甙水解成分的含量均远高于对照。对加酶量,酶促反应时间,反应温度,ｐＨ值４个关键因素进行条件筛选研究,并在所选最佳反应条件下,对不同生香阶段的豆荚进行酶处理。     

榕江香猪生长激素基因的鉴定及功能分析

生长激素是调节动物生长的主要激素.本研究应用聚合酶链式反应技术从榕江香猪的基因组文库中分离出1.903kb生长激素基因.克隆的生长激素基因由五个外显子和四个内含子组成.榕江香猪生长激素基因的碱基序列与已知四个国外猪种和9个中国地方猪种之间的同源性为97%～99%,其间的差异主要集中在内含子2和4.通过限制性内切酶（DdeI,NarI,BsmNI）分析,鉴定出榕江香猪生长激素基因的五个多态性位点,分别位于5＇-侧翼区274（T/C）位点,外显子2的622（G/A）和631（G/A）位点,内含子2中的841（T/C）以及外显子4中的1 358（A/G）位点.同时,1 358（A/G）位的碱基改变导致榕江香猪生长激素成熟肽第108位异亮氨酸替换,三维结构分析表明,异亮氨酸的存在可能导致生长激素与受体间亲合力降低.     

云南西部香竹属一新种

发表了产于云南西部的香竹属一新种御香竹（Chimonocalamus cibarius Yi et J.Y.Shi）。     

大花哥纳香叶的化学成分

从番荔枝科哥纳香属植物大花哥纳香（Ｇｏｎｉｏｔｈａｌａｍｕｓｇｒｉｆｆｉｔｈｉｉ）的叶中分离到４个化合物ｇｒｉｆｆｉｔｈｉｎｅＡ（Ｉ）,ｇｏｎｉｏｄｉｏｌｍｏｎｏａｃｅｔａｔａ（Ⅱ）,β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ（Ⅳ）其中（Ｉ）为新化合物。     

峨眉山艾纳香属一新种

峨眉山艾纳香属一新种祝正银（四川省中药学校,四川峨眉山６１４２０１）ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＢＬＵＭＥＡＦＲＯＭＥＭＥＩＳＨＡＮＺｈｕＺｈｅｎｇｙｉｎ（ＳｉｃｈｕａｎｇｃｈｏｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ,Ｅｍｅｉｓｈａｎ,Ｓｉｃｈ...     

麝鼠香腺发育与活体取香的初步研究

根据麝鼠香腺的形态发育,将其划分为非泌香期、香腺发育期、泌香盛期和泌香持续期４个时期．通过对１９２只成年雄性麝鼠分另进行５次活体取香,每只取香量累计达２．６５±０．３２ｇ。非泌香期肌注丙酸睾丸素５ｍｇ／ｋｇ。可诱导雄麝鼠香腺的发育和泌香。通过饲养繁殖观察,证明雄体取香对配偶雌体繁殖无不良影响。     

百里香研究进展

百里香属植物在我国分布广泛,具有优良的生态适应性和潜在的园林观赏价值,近年来开始被开发利用。主要将近年来有关百里香繁殖栽培技术方面的研究作一综述,同时在百里香育种方面提出期望,为进一步开发应用提供参考。     

香果树主要金属元素分布及其与土壤养分之间的关系

在对大盘山自然保护区香果树群落进行详细实地踏查的基础上,选择香果树分布比较典型的4块样地对原生土壤和植物体各部分进行取样,研究香果树体内主要金属元素分布及其与土壤养分之间的关系。结果表明：（1）不同样地的土壤中金属含量除K、Fe、Ni、Sb、Cr有所差异,而其余的元素之间的差异均未达到显著水平（P〈0．05）;（2）香果树不同器官中元素含量的变化趋势基本一致：大量元素在根、茎、皮、叶中含量均为K〉Ca〉Mg;微量元素Fe在根、茎、皮、叶中含量最高,Cu最低;非必需元素Sb在根、茎、皮、叶中含量最高,Tl最低;（3）整体来看,香果树不同器官中元素之间的相关性均较小,表现出相互独立性。（4）富集系数以Th、K、Ca和Mg较高,其次为Tl、Cu、Ba、Cr、Sb、Zn和Ni,Fe和Mn为最低。     

百里香芳香油的提取

百里香(Thymus quinquecostatus),唇形科多年生灌木状芳香草本植物,大量分布于我国辽宁、山东、河北、山西、陕西等省的低山丘陵阴坡地带。百里香除供药用外,其茎叶还含有一定量的芳香油,所以,为重要的香料植物。如能将其芳香油进行提取利用,为百里香这种野生香料植物的利用开辟一条新的途径。我们利用生长于河北昌黎山坡地带百里香的茎叶,进行了芳香油提取工艺的探索,并初步确定了其较适宜的提取工艺。利用百里香茎叶提取芳香油的工艺,主     

香根草不同处植体诿导体细胞胚胎发生和器官发生

以禾本科植物香根草（Ｖｅｔｉｖｅｒｉａ ｚｉｚａｎｉｏｉｄｅｓ）的嫩叶鞘基部切段为外植体,再取其试管苗的基部切段诱导体细胞胚胎发生和芽的器官发生。结果表明生长素是诱导外植体脱分化和形成体细胞胚的关键因子,而芽的形成则源于体细胞胚的萌发,它们是由ＮＡＡ或低浓度的２,４－Ｄ所诱导的。通过研究建立了有效的香根草循环诱导再生体系和试管苗繁殖体系,为进一步研究香根草的生物技术奠定了良好的基础。     

蒜香藤叶挥发油的化学成分

蒜香藤（Pseudocalymma alliaceum Sandw．）又名紫铃藤,为紫葳科（Bignoniaceae）常绿藤状灌木,原产于南美洲的圭亚那和巴西。蒜香藤花、叶在搓揉之后,有浓浓的大蒜香味,其叶深绿富有光泽,花形大而优美,中国许多地方已引种栽培,一般作为篱笆、围墙美化或凉亭、棚架装饰之用。蒜香藤具有浓郁的蒜香,甚至可作为蒜的替代物用于烹饪。但有关其叶挥发性成分研究尚未见报道。本文利用气相色谱-质谱联用技术（GC—MS）分析了西双版纳植物园引种栽培的蒜香藤叶挥发油的化学成分,以期为合理开发和利用蒜香藤植物资源提供科学依据。     

空气NH3增高情况下不同形式氮源对荫香光合作用和氮利用的影响

 生长在供给NO-3 N、NH+4 N和NH4NO3 N氮源下的荫香（Cinnamomum burmanni）幼树暴露在增高空气NH3浓度下30 d。利用气体交换测定和氮分析研究了植株的光合作用、氮利用和氮在光合过程一些组分中的分配,根据Farquhar-von Caemmerer模式得出相关光合参数。结果表明在增高空气NH3下生长于NO-3 N的植株Rubisco最大羧化速率（Vcmax）和最大光合电子传递速率（Jmax）较正常空气下的高,但生长于NH+4 N和NH4NO3 N的植株则较正常空气下的低。无论生长于何种形式氮下的植株,在空气NH3增高下以单位叶面积为基准的叶氮含量（Na）显著增高（p<0.05）。在增高空气NH3下,生长于NO-3 N下的植株,其类囊体氮量（NT）、Rubisco氮（NR）和结合于光合电子传递链的氮（NE）的含量较正常空气下的增高（p<0.05）;而生长于NH+4 N和NH4NO3 N下的植株则较正常空气下的低。表明在空气NH3增高下生长于NO－3 N的植株能有效地利用氮合成光合过程必要的组份,而生长于NH+4 N和NH4NO－3 N的植株氮在NT、NR和NE的分配受到部分限制。在空气NH3增高下生长于NO－3 N和NH4NO3 N的植株,其以单位干重为基准的有机氮量较正常空气下的高,但生长于NH+4 N的植株则较正常空气下的低,此外在空气NH3增高下生长于NO－3 N的植株的可溶性蛋白氮较正常空气下增高,而生长在NH+4 N的植株亦见降低。结果表明空气NH3增高可能有利于NO－3 N下生长的荫香植株利用空气中的氮,促进叶片光合速率提高,而空气NH3增高能抑制NH+4 N或NH4NO3 N下生长的荫香植株光合作用和氮的利用和再分配。