昆虫标本技术三则

1昆虫标本照相将昆虫针插到玻璃上,相面可免除橡皮泥产生的暗影。方法是将医用注射针头（注意选择与昆虫针相对应的形号）指断,将针头尖向上铸在熔化的玻璃上,作成针座,底面要平,用时将针座放在平面玻璃上（标本大时可用胶水粘一下）,带标本的昆虫针插人注射针头的空心内,照出的扫光洁好看。2蚜虫预热处理方法是将采到的蚜虫投入盛有75％酒精的青霉素小瓶后,盖上胶盖,用卡子将盖卡住,投入开水中冷却,当日不管来到多少瓶,都可一次处理完毕。卡子的作法是将12号粗细的铁丝砸扁,长约4．2cm,中间的长度略长于瓶口直径,两端垂直下…     

一种简易蛙心套管的制作

在进行高体蛙心灌流实验时,常用斯氏蛙心套管或八木氏蛙心套管进行实验。但这两种玻璃蛙心套管难制作,又不易买到,而且极易破损。这里介绍一种利用一次性注射器空筒、12号或9号注射针头和一次性输液器的细塑料管制作简易蛙心套管的方法。把12号或9号注射针头用钳子在距针检约Icm处将针梗前端剪掉,断口最好斜些,用毁髓针将断口复原,并用砂纸将断口磨钝（避免断口锋利在插入血管时划破组织）。然后将处理过的针头安到Zml一次性注射’器空筒上,即制成了斯氏蛙心套管（12号注射针头）或用作八木氏蛙心套管（静脉套管,9号注射针头）。把…     

白背飞虱雌性生殖系统的构造和卵巢发育分级的初步观察

<正> 白背飞虱属于迁飞性稻虫。为了研究其虫源性质和预测预报,对其生殖系统的构造和卵巢分级进行了初步观察,现将结果整理如下。 一、材料和方法 1968年6—9月,我们用一号昆虫针或带柄微针,从中胸背面小盾片中央插入,固定在蜡盘上,用尖头镊子去掉两对翅膀,放到双目解剖镜下。再用细针将腹部背面1—2节的节间膜划开,向后挑拉背板。再用滴管滴上几滴清水,并慢慢地剥动卵巢四周的脂肪和肌肉,然后左右摇晃几下,洗冲掉脂肪和肌肉,即可露出左右一对卵巢、侧输卵管、中输卵管等部分。     

鳞翅目昆虫生殖器装片方法的小改进

制作鳞翅目昆虫针插标本的生殖器常将整个腹部取下,用NaOH溶液处理后,分离生殖器装片。这样针插标本就失去了腹部。为了保留腹部,或将标本重新还软,或将腹部取下还软,解部后再用虫胶粘回去。但这样做效果不好,鳞粉磨损太大,不易恢复旧观。我们做了一些小改进,取得了较好的效果。 1.在干制的展翅标本稍加还软后,固定在泡沫塑料制成的展翅板上,使标本在操作过程中不会移动; 2.从生殖器与生殖前节间腹侧膜上,由后向前插入一昆虫针;再用一锋利的刀片将生殖节前两节的侧膜沿尾虫针割开一裂口;     

猕猴非手术胚胎移植——1985年《国际胚胎移植学会第十一届年会》论文摘要

猕猴(Macaca mulatta)胚胎用非手术移植要比其它一些非人类的灵长目动物困难得多,这是由于其子宫颈管道曲折的缘故。使用简单的胚胎移植装置可以解决这一问题。经过移植了体外受精胚胎以后,已有两个猕猴后代出生。将一个带有17或18号钝的皮下注射针头的插管轻微探索地插入子宫颈管道,该插管可用一金属套针使其变硬。套针可与一个结核菌素注射器的园筒连在一起。同时套针也可以防止子宫颈粘液引起插管闭锁状态。操纵插管经过子宫颈小阜后,撤出套针和注射器,再把一端     

用废弃酶标反应盒盖制作昆虫插制标本盒

酶联免疫试验(ELISA)是一种广泛应用于教学、科研和医院等单位的实验方法。所用有机玻璃反应盒为一次性使用产品。我们用两只废弃的反应盒盖,稍加处理作为昆虫标本盒,制作永久性昆虫(小型节肢动物)干燥标本,取得满意效果,现介绍如下: 方法:将1只反应盒盖的边缘在细砂纸上磨平,取数根昆虫针剪成6-7mm长,钝端加热后按需要密度插入盒盖内面,冷却后针即被固定在该板上。将昆虫的胸部插在针上,在适当位置贴上标签,阴干。取另一盒盖,按上法磨平。两者扣在一起,结合部灌注少许三氯甲烷(氯仿),两盖即被粘接在一起,放置24小时,待干。注意:粘合剂不得溢出两盖缝隙。否则,由其形成的白色斑块难以去除。久用的标本盒由于反复磨擦,表     

因陋就简开好观察果蝇唾腺染色体的实验课

我们经过反复摸索,因陋就简地开设了观察果蝇唾液腺染色体实验,收到了满意的效果.做法如下: 1.自制简易解剖针实验前,要求每个学生用两根缝被的大针和一支筷子做两根解剖针. 2.用低倍显微镜代替解剖镜(或带支架的放大镜)虫体拉开后,将载玻片置于5×10倍的镜头下观察,找到唾液腺,并用解剖针指示.     

肌纤维简易装片制作及横纹的观察

取蝗虫胸部小束肌肉于玻璃皿中,将10％HCl溶液滴加到肌束上解离30分钟,尔后用玻棒轻研到细绒状。用针挑少许于玻片上,先染色,后用解剖针分离,滴一滴10％亚甲蓝溶液染色1分钟,用吸水纸吸去余液,再用生理盐水冲洗几次除去浮色,然后将玻片置于解剖镜下(肉眼操作亦可),用尖细解剖     

胡萝卜精、卵细胞、助细胞和中央细胞的分离

用两个解剖针挤压胡萝卜花粉使其破裂释放出精细胞。用酶解-解剖方法分离胡萝卜胚囊中的卵细胞、助细胞和中央细胞。胡萝卜胚珠先在酶液中酶解40~50min,然后将其转移到不含酶的分离液中用解剖针解剖胚珠。将胚珠的合点端切破,轻轻挤压胚珠的珠孔,卵细胞、助细胞和中央细胞即可逸出。在最佳条件下,20min可从20个胚珠中分离出5个卵细胞。对分离胚囊细胞的渗透压和酶液成分进行了筛选。分离出的卵细胞用显微操作仪收集。胡萝卜精、卵细胞的成功分离为在双子叶植物中进行离体受精探索创造了条件。     

介绍用502胶解剖昆虫卵的新方法

昆虫研究工作者常要解剖昆虫卵,了解胚子的发育情况。常用的方法是用氢氧化钠溶液煮,待卵壳软化后,再用吸管反复冲洗,使卵壳破碎,打出胚子。这种方法不仅麻烦,而且容易损坏胚子,不便观察。笔者在多年工作中,摸索到一种用502胶粘合解剖的新方法。解剖用品有502胶、载玻片、眼科手术刀和解剖镜。具体方法为：首先把载玻片洗净擦干,然后在其上均匀地涂上一薄层502胶,涂抹面积不要太大,以可估土20位左右卵为宜。接着把要解剖的卵（涡面朝上）迅速整齐地粘到载片上,约1～2分钟后,卵即被牢固地粘着。此时即可把载片置解剖镜下,用眼…     

昆虫幼虫吹胀标本的改进制作法

将幼虫放在废纸上,头向操作者,背向上,用玻璃管(或竹管)压在虫体上面,先由中间开始向尾端滚压,使肠翻出,挤出部分粪便,再沿头后向尾端滚压,挤出全部粪便。注意滚压时速度要慢些,以免肠壁破裂。将打气针(篮球打气用的,文化用品商店有售)或9号左右的注射针头(应将针尖磨成钝圆)粗的一端装在双连球(医药商店有售)的皮管上,左手的食指和拇指轻轻的捏住翻出的肠壁,右手将气针插进肠口,插得深一些。用线在靠近肛门处将肠缚在针头上。此时,用双连球     

上皮组织临时装片制法

在实验前将蟾蜍放入桶中加水 ,盖上盖子 ,在水中浸泡 0 .5h,使表皮自然脱落。然后用 1个烧杯装一些干净的水 ,用镊子将表皮从桶中夹入烧杯存放备用。学生实验时 ,用镊子从烧杯中取一小块表皮放置载玻片上 ,用解剖针将其展平。待铺片干后 ,用 1%的亚甲基蓝染色 3 min,然后将多余的染液用吸水纸从边缘吸干即可镜检。在光镜下 ,蟾蜍脱落表皮均为单层扁平上皮。而在平铺片上 ,从表面看 ,上皮细胞为多边形 ,细胞与细胞之间的边界清晰 ,细胞核扁圆形 ,位于细胞的中央。上皮组织临时装片制法@程辉$梁山县大路口乡中!山东梁山272607…     

重组昆虫核型多角体病毒产生大量人的干扰素

自从人干扰素基因分离出来以后,人们已成功地使其在细菌(E.Coli)、噬菌体、酵母及其他哺乳动物细胞中高效表达,并生产了一定量的纯品供临床试用。近一年多来,美国和日本等国科学家们又开创了一种生产人的干扰素新系统。通过病毒在细胞内基因同源重组技术,将干扰素基因插入到昆虫核型多角体病毒(Autographa Californica Neclear Polyherosis Virus简称ACNPV)基因组中的特异性位点上,然后再用此重组病毒去感染昆虫细胞(Spodoptera Frugipterda,行军虫),就会有大量成     

观察植物细胞有丝分裂实验的一点改进

本实验采用在载玻片上染色的方法,其具体作法是:把解离后漂洗好的根尖放在载玻片上,用两根解剖针将根尖生长点端拨开,滴一滴0.25%的龙胆紫,染色两分钟.然后再滴一滴     

鳞翅目幼虫干制标本制作

工具和材料针头(10号)、酒精灯、小镊子、毒瓶25%的福尔马林、清水、化石蜡用的容器、洋绿颜料、赭色颜料、石蜡。活虫处理将采到的或自己饲养的尺蠖、野蚕、家蚕、蝶类等幼虫,放在竹筐或抽屉里,用纱网或蚊帐布盖好,防止它逃跑,并使饥饿24-32小时,排尽体内废物。制作程序把石蜡放在容器里,用酒精灯加热熔化,根据幼虫不同的体色,可在石蜡中分别加入洋绿或赭色颜料,使石蜡颜色与幼虫体色尽量一致。将幼虫放入毒瓶毒死,用注射器吸入石蜡溶液,用小镊子夹住幼虫肛门部位,将针头由肛门插入0.5厘米,同时夹紧小镊子,把石蜡注入幼虫体内,直至饱满,将针头拔出,立即将幼虫放入清水盆内,使石蜡溶液很快凝固,然后放进福尔马林浸液中浸24-32小时,取出放在吸水纸上,风干后便成为一条幼虫的干制标本。     

果蝇唾腺染色体的装片制作

1.唾液腺的剖离把已选出的一条果蝇三龄幼虫,放在洁净的载玻片中央,先区别出它的头部和尾部然后置头部于右方,尾部于左方,用0.65%生理盐水清洗幼虫。左手持解剖针按住虫体中部,右手持解剖针插入口器,向右轻拉,把头部自虫身拉开,腺体及其它组织等即随之而出。     

简易昆虫针制作法

将各型废旧钢丝绳破成条条,捏住一条的两端在无烟火焰(酒精灯、红外线炉等)上烧红拉直,放凉后用细砂纸擦光滑。较粗的钢丝用钳子以每段5厘米截断,较细的钢丝每段截成3厘米。把已截成的钢丝段的一端在砂纸或油石上磨出尖。这样,大小两种不同规格的昆虫针就制成了。将制成的昆虫针用油布擦一遍,放入盒     

怎样观察鸡蛋壳上的气孔

在初中《动物学》教学中,为让学生实际观察到鸡蛋壳上的小气孔,我在课外组织了以下的观察演示实验。取具黄色壳的鸡蛋一个(白色壳薄易破),用小的缝衣针在蛋的较尖的一端小心地钻一孔,用装有5号针头的10毫升的注射器,先抽入10毫升空气,然后将针头沿扎好的小孔插入1/2(手不能摇动,否则空气和蛋清冒出),缓缓将空气注入蛋内。大约注入到2毫升空气时,     

观察家兔肺呼吸方法的一点改进

将家兔麻醉后从腹面剖开,在观察好体腔內各器官的形态特点以及相对部位后,剪开颈部皮肤,分离气管,此时注意不要将颈部血管剪断而影响观察。将气管分离后,让学生观察家兔的喉和气管形态,注意气管壁上的软骨环,提醒学生思考这些软骨环有什么作用。然后用止血钳将气管钳住,这样,气体就不会从鼻中漏出了,这时准备30ml的注射器,从止血钳下端将针头插入气管内,推动注射器活塞向气管内充气,此时可见     

植物呼吸强度测定装置的改进

用小篮子法测定植物的呼吸强度 ,在用草酸滴定时 ,须将滴定管插入广口瓶塞上的滴定孔内。因在滴定过程中 ,需不断摇动广口瓶 ,往往造成滴定管尖部碰坏或折断 ,有时学生为了避免此现象发生 ,索性在滴定管口未靠近滴定孔时就进行滴定 ,这样会出现管内草酸液流失和外界空气从孔进入广口瓶内 ,造成实验误差或失败。我在实验课中 ,对实验装置进行了小改进 :取一段软塑料管 (或橡皮管 ) ,口径比瓶塞上滴定孔的口径略小一些 ,将管下端插入滴定孔内 ,周围用凡士林膏密封 ,上端在滴定前 ,可用铁夹夹住。滴定时去掉夹 ,将滴定管插入塑料管内 ,这样在摇…