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1.
蒜香藤(Pseudocalymma alliaceum Sandw.)又名紫铃藤,为紫葳科(Bignoniaceae)常绿藤状灌木,原产于南美洲的圭亚那和巴西。蒜香藤花、叶在搓揉之后,有浓浓的大蒜香味,其叶深绿富有光泽,花形大而优美,中国许多地方已引种栽培,一般作为篱笆、围墙美化或凉亭、棚架装饰之用。蒜香藤具有浓郁的蒜香,甚至可作为蒜的替代物用于烹饪。但有关其叶挥发性成分研究尚未见报道。本文利用气相色谱-质谱联用技术(GC—MS)分析了西双版纳植物园引种栽培的蒜香藤叶挥发油的化学成分,以期为合理开发和利用蒜香藤植物资源提供科学依据。  相似文献   

2.
采用采用气相色谱-质谱联用技术对蒜香藤不同部位叶、茎与果的挥发性成份进行分析。结果发现,叶、茎、果中可定性定量的化合物分别占挥发性成份总量的97.6%、95.4%与97.4%。在不同部位中,主要的化合物是含硫化合物,分别占挥发性总量的78.4%、54.0%与81.0%。叶、茎、根中主要的挥发性成份有二烯丙基二硫化物(48.9%、25.4%、34.2%)和二烯丙基三硫化物(18.4%、14.0%、29.8%)。蒜香藤的挥发性化学成份与大蒜的相似,尤其体现在含硫化合物上,因此,蒜香藤可以作为大蒜的潜在替代物,其药理活性需要进一步开发研究。  相似文献   

3.
菠萝香藤的倍半萜成分   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   

4.
姹紫嫣红牡丹花   总被引:1,自引:0,他引:1  
正牡丹花色丰富,其野生祖先主要有白色、黄色、粉色和紫色等几种颜色,在漫长的栽培选育过程中,孕育出了丰富多彩的子代品种,到目前为止共有9大色系。牡丹的颜色深浅通常朝两个脉络发展:一个是朝着粉色、红色、紫色、黑色及复色方向发展;另一个是朝着黄色、绿色及蓝色方向培育。在这些颜色变化的同时还产生了许多过渡花色类型,使得牡丹花色丰富多彩、姹紫嫣红。  相似文献   

5.
6.
蒜树     
蒜树又称加里曼丹铁青树和柯里姆树(Scorodocarpusbornensis),是铁青树科乔木。产于亚洲的加里曼丹岛和马来半岛。木质沉重而坚硬,纹理细密,深红至浅紫褐色,是建造桥梁、房屋和船舰的良好材料。值得注意的是,这种树木具有大蒜的气味,故有“...  相似文献   

7.
独蒜兰     
刘虹  吴瑞云  陈雁 《生物学通报》2010,45(12):50-50
独蒜兰(Pleione bulbocodioides)为兰科独蒜兰属多年生草本植物。陆生兰,一般株高15~25 cm,多分布于中国长江流域及其以南的地区,海拔630~3 000 m的密林下或沟谷旁有泥土的石壁上常见大片野生分布。独蒜兰属植物全球约16种,中国分布有15种。根据1999年国家林业局农业部第4号令批准的《国家重点保护野生名录(第1批)》,  相似文献   

8.
龙须藤     
<正>龙须藤,别名羊蹄藤、过岗圆龙、九龙藤、梅花入骨丹等,为豆科羊蹄甲属植物龙须藤Bauhinia championi(Benth.)Benth的藤茎。全年可采,洗净,切片,蒸熟,晒干备用。龙须藤为攀援灌木,长2~7米;茎上有细卷须,小枝有短柔毛。叶互生,卵形或心形,长5~10厘米,宽4~6厘米,顶端微缺或两裂,基部浑圆或心形;有7条主脉,明显,叶柄很长。花白色,腋生。果为一枚扁平的豆荚,有种子3~5粒。花期9—10月,果期翌年1—2年。生药材鉴定表明,其呈圆柱形,稍扭曲;表面粗糙,灰棕  相似文献   

9.
大理独蒜兰     
邹贤桂  俸宇星  梁畴芬   《广西植物》1993,(2):99-100
<正> 大理独蒜兰(Pleione forrestii Schlechter)是Schlechter于1912年发表的新种,属兰科独蒜兰属(又名一叶兰属)植物,产于我国云南西部,岩生或地生,海拔700—3000米。模式标木为Forrest 4849,采自大理。属名Pleione系人名,为纪念Pleiades的母亲Pleione而取。笔者1992年2月20日将其种于广西桂林雁山,并于3月开花。据栽培观察,该植物先花后叶,花葶高约8cm,花黄色,花萼花瓣同  相似文献   

10.
永瓣藤   总被引:1,自引:0,他引:1  
永瓣藤成文法姚承霞1926年,年轻的中国植物学者秦仁昌,在安徽南部祁门县棕里村潘坑坞发现了一种新奇的藤本植物,当时拟名为“祁藤”。后经美国阿诺德树木园植物分类学家雷德尔(A.Rehder)定名为Monimopetalumchinense。因其花瓣宿存...  相似文献   

11.
该研究以鸢尾蒜属两种早春短命植物准噶尔鸢尾蒜(Ixiolirion songaricum)和鸢尾蒜(Ixiolirion tataricum)为对象,通过解剖结构、光合参数、稳定碳同位素比值(δ13C)和光合关键酶活性分析二者的光合途径。结果发现:(1)显微结构和超微结构显示,两种短命植物的叶脉维管束鞘细胞1层、排列较紧密,鞘细胞内含有较多叶绿体且多离心分布,类似C4花环结构。(2)准噶尔鸢尾蒜和鸢尾蒜最大净光合速率分别为14.81和15.04 μmol·m-2·s-1;两者的CO2补偿点较低,分别为3.57和2.54 μmol·mol-113C分别为-25.36±0.55‰和-25.76±1.38‰,光合酶PEPC/Rubisco比值分为别0.244和0.322。(3)最大净光合速率、δ13C和PEPC/Rubisco比值均说明两种植物为C3光合途径,但二者均具有类似C4的维管束鞘结构、较低的CO2补偿点和暗呼吸速率,并具有高于部分C3和C3 C4中间型植物的PEPC/Rubisco比值,表明两种短命植物的光合途径并非典型的C3途径,而是C3 C4中间型。  相似文献   

12.
农业先进单位代表会议提出的十大倡议中指出“……蔬菜等生产,每一个人民公社都要根据条件统一安排,要兼顾公社社员和城市人民副食品的需要,并且把供应城市副食品当做自己的光荣任务。”可见蔬菜生产,尤其是目前冬季蔬菜生产具有重大的政治意义和经济意义。利用阳畦、温室或暖窖进行冬季蔬菜栽培,能大量供应城乡人民在严寒的冬天仍能吃到营养丰富而味美的新鲜蔬菜。蒜黄,是冬季利用暖窖培育出的一种蔬菜,富滋养,味鲜美,和韭黄并价齐驱;炒肉,炖鱼或饺子饀里都是少不得的重要佐料。根据我地老庄子人民公社社员多年栽培蒜黄的经验和我校栽培蒜黄的体会,兹介绍蒜黄的栽培方法如  相似文献   

13.
王焯  周景武 《昆虫学报》1965,(2):207-208
蒜蝇(Eumerus strigatus Fallen)据国外记载,分布于苏联、日本、北欧和北美。在国内据周明祥等(1953)记载,分布于内蒙古呼和浩特、包头、萨拉齐;山西大同、朔县;河北宣化。据土山哲夫(1953)记载,分布于东北熊岳等地。作者调查获知内蒙乌兰察布盟呼和浩特市、巴彦淖尔盟五原县、伊克昭盟达拉特旗、锡林郭勒盟太朴寺旗、呼伦贝尔盟喜桂图旗(牙克石市)和满洲里市均有分布。此虫在内蒙仅发现为害大蒜、大葱及洋葱。根据三  相似文献   

14.
高子食“蒜梅” 我国明代学者高濂在其养生学名著《遵生八笺》中的《饮撰服食笺》中记载了食“蒜梅”的妙法:“青硬梅子二斤,大蒜一斤,……炒盐三两,酌量水煎汤,停冷浸之。候五十日后,卤水将变色,倾出再煎其水,停冷浸之,入瓶。至七月后食,梅无酸味,蒜无荤气也。”  相似文献   

15.
金刚藤化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从百合科植物菝葜(Smilax china L.)中分离得到三个化合物,经鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),二氢山奈酚-3-O-α-L鼠李糖苷(Ⅱ)和香草酸(Ⅲ).这三种成分均为首次从该植物中分得.  相似文献   

16.
金钟藤研究述评   总被引:2,自引:0,他引:2  
述评了近年来有关金钟藤的报道和研究成果,论证确认金钟藤是喜光的阳性藤本植物,而不是阴性植物,具有广幅生态适应性,并含有入侵物种入侵机制之一的化感物质.金钟藤在中国分布于云、桂、粤,福建的分布则没有确证.广州及其附近正在成为该种新的分布区域,尽管倾向是由于全球变暖而导致从海南北移入侵的结果,但金钟藤毕竟不是纯热带植物,而是热带亚热带成分,北回归线是其分布的北界,因而极可能是全球变暖而激活的潜在本地物种.金钟藤在越南这个模式标本产地和海南这个原分布中心的蔓延成灾,有别于入侵物种在原产地因有天敌而不能蔓延成灾的论点,或显示其在原产地尚无致命的天敌.金钟藤能够蔓延成灾的根源在于干扰破坏了原有的自然生态系统,导致生境恶化、破碎、异质化、群落生物多样性和物种功能组群多样性的贫乏,增强了群落的可入侵性,从而给予入侵物种入侵的机遇,因而金钟藤入侵无选择性的论点值得商榷.金钟藤危害的防治仍待突破,利用综合防治策略应是首选,而防止干扰破坏自然生态系统、改建、重建和优化被干扰破坏的生态系统应是必要的策略和措施.
Abstract:
Recent researches demonstrated that Merremia boisiana is a photophilous heliophyte liana rather than a sciophyte, which has a wide ecological adaptability and contains the allelo-chemicals, one of invasion mechanisms of invasive species. In China, M. boisiana had a distri-bution in Yunnan, Guangxi, and Guangdong Provinces, but its distribution in Fujian Province has not been confirmed. Guangzhou City and its vicinity are becoming a new distribution area of M. boisiana due to its northward invasion from Hainan under global warming. However, M. boi-siana is not really a kind of tropical plants, but one of the tropical and subtropical elements. The tropic of cancer is the north boundary of M. boisiana distribution, and thereby, there is a high possibility that M. boisiana is a latent local species activated by global warming. M. boisiana causes widespread disaster in its holotype locality (Vietnam) and its original distribution center (Hainan Province), which is not consistent with the existing viewpoint that the invasive species cannot spread to be a disaster owing to the natural enemies in origin, while suggests that there are no fatal natural enemies in the origin. The widely spreading to be a disaster is originated from the intrinsic ecosystem being destroyed by disturbances, which causes the worsened, broken, and heterogeneous habitat. The reduced community biodiversity and functional group diversity intensi-fy the invasive possibility of exotic communities and provide chance for invasive species. There-fore, the viewpoint that the invasion of M. boisiana is non-selective should be modified, and the prevention measures of M. boisiana remain to be break through. Integrative control should be the first choice. Additionally, protecting the natural ecosystem from disturbance, and reconstructing and optimizing the destroyed ecosystem would be the necessary strategies and measures.  相似文献   

17.
<正>千金藤[Stephania japonica (Thunb.) Miers]是双子叶植物纲防己科(Menispermaceae)、千金藤属(Stephania)植物。根据雌花花被状态、雌雄花的萼片和花瓣数量、根的形状等,千金藤属植物分为山乌龟亚属、粉防己亚属和千金藤亚属。千金藤属植物全世界有60种,我国有39种1变种。千金藤亚属植物在我国有12种,如千金藤、光叶千金藤(S.japonica var.timoriensis)、桐叶千金藤(S.japonica var.discolor)、雅丽千金藤(S.elegans)、纤细千金藤(S.gracilenta)、草质千金藤(S.herbacea)、西南千金藤、四川千金藤(S.subpeltata)、景东千金藤(S.chingtungensis)等。  相似文献   

18.
南山藤(Dregea volubilis)是萝(艹摩)科粗大藤本植物,在我国产于云南、贵州、广东、广西及台湾等地,常攀缘在低山林中的大树上。叶对生,宽卵形或近圆形,长7—15厘米,宽5—12厘米。伞形状聚伞花序腋生,花冠黄绿兼白色,夜有清香。瞢(艹突)果长12厘米,宽约3厘米,外被白粉,具多皱棱条;种子顶端具  相似文献   

19.
棕榈藤育种研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨华  尹光天  甘四明 《广西植物》2004,24(4):354-358
对国内外棕榈藤的资源保护、遗传多样性以及繁殖技术等方面的研究进行了概述 ,提出了棕榈藤研究所面临的问题 ,并借鉴其它植物育种现状提出育种策略  相似文献   

20.
分别对棕榈科11种省藤属植物的基因组总DNA进行EcoRⅠ+TaqⅠ与EcoRⅠ+PstⅠ限制性双酶切,采用AFLP标记技术分析其亲缘关系.用12对引物对11种棕榈藤的30个代表植株进行选择性扩增,共得到扩增谱带998条,其中多态条带981条,多态性带达98.3%.用MEGA 4.0软件中p-distance计算结果显示,11种棕榈藤30份样本间的遗传距离在0.050~0.391之间,平均为0.297;当遗传距离为0.15时,11种棕榈藤可聚为4个组;第Ⅰ组包括直立省藤、滇南省藤、杖藤、小省藤、勐腊鞭藤、长鞭藤、褐鞘省藤共7个种,第Ⅱ组仅有云南省藤1个种,第Ⅲ组由宽刺藤和泽生藤2个种构成,第Ⅳ组仅含省藤一种,可能为新种.AFLP检测结果表明,以形态特征为依据所划分的鞭轴亚属(Rhachicirrus)植物单独聚为一类;而原始省藤亚属(Protocalamus)和省藤亚属(Calamus)两个亚属的物种在整个聚类图上互相交叉渗透,各亚属植物未能独立成组;省藤亚属植物种之间遗传分化程度较高.因此,省藤属植物之间的亲缘关系和分亚属的标准、依据还需更深入地研究.  相似文献   

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