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纳智 《植物资源与环境学报》2005,14(4):57-58
蒜香藤(Pseudocalymma alliaceum Sandw.)又名紫铃藤,为紫葳科(Bignoniaceae)常绿藤状灌木,原产于南美洲的圭亚那和巴西。蒜香藤花、叶在搓揉之后,有浓浓的大蒜香味,其叶深绿富有光泽,花形大而优美,中国许多地方已引种栽培,一般作为篱笆、围墙美化或凉亭、棚架装饰之用。蒜香藤具有浓郁的蒜香,甚至可作为蒜的替代物用于烹饪。但有关其叶挥发性成分研究尚未见报道。本文利用气相色谱-质谱联用技术(GC—MS)分析了西双版纳植物园引种栽培的蒜香藤叶挥发油的化学成分,以期为合理开发和利用蒜香藤植物资源提供科学依据。 相似文献
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采用采用气相色谱-质谱联用技术对蒜香藤不同部位叶、茎与果的挥发性成份进行分析。结果发现,叶、茎、果中可定性定量的化合物分别占挥发性成份总量的97.6%、95.4%与97.4%。在不同部位中,主要的化合物是含硫化合物,分别占挥发性总量的78.4%、54.0%与81.0%。叶、茎、根中主要的挥发性成份有二烯丙基二硫化物(48.9%、25.4%、34.2%)和二烯丙基三硫化物(18.4%、14.0%、29.8%)。蒜香藤的挥发性化学成份与大蒜的相似,尤其体现在含硫化合物上,因此,蒜香藤可以作为大蒜的潜在替代物,其药理活性需要进一步开发研究。 相似文献
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该研究以鸢尾蒜属两种早春短命植物准噶尔鸢尾蒜(Ixiolirion songaricum)和鸢尾蒜(Ixiolirion tataricum)为对象,通过解剖结构、光合参数、稳定碳同位素比值(δ13C)和光合关键酶活性分析二者的光合途径。结果发现:(1)显微结构和超微结构显示,两种短命植物的叶脉维管束鞘细胞1层、排列较紧密,鞘细胞内含有较多叶绿体且多离心分布,类似C4花环结构。(2)准噶尔鸢尾蒜和鸢尾蒜最大净光合速率分别为14.81和15.04 μmol·m-2·s-1;两者的CO2补偿点较低,分别为3.57和2.54 μmol·mol-1,δ13C分别为-25.36±0.55‰和-25.76±1.38‰,光合酶PEPC/Rubisco比值分为别0.244和0.322。(3)最大净光合速率、δ13C和PEPC/Rubisco比值均说明两种植物为C3光合途径,但二者均具有类似C4的维管束鞘结构、较低的CO2补偿点和暗呼吸速率,并具有高于部分C3和C3 C4中间型植物的PEPC/Rubisco比值,表明两种短命植物的光合途径并非典型的C3途径,而是C3 C4中间型。 相似文献
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农业先进单位代表会议提出的十大倡议中指出“……蔬菜等生产,每一个人民公社都要根据条件统一安排,要兼顾公社社员和城市人民副食品的需要,并且把供应城市副食品当做自己的光荣任务。”可见蔬菜生产,尤其是目前冬季蔬菜生产具有重大的政治意义和经济意义。利用阳畦、温室或暖窖进行冬季蔬菜栽培,能大量供应城乡人民在严寒的冬天仍能吃到营养丰富而味美的新鲜蔬菜。蒜黄,是冬季利用暖窖培育出的一种蔬菜,富滋养,味鲜美,和韭黄并价齐驱;炒肉,炖鱼或饺子饀里都是少不得的重要佐料。根据我地老庄子人民公社社员多年栽培蒜黄的经验和我校栽培蒜黄的体会,兹介绍蒜黄的栽培方法如 相似文献
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金钟藤研究述评 总被引:2,自引:0,他引:2
《生态学杂志》2009,28(11)
述评了近年来有关金钟藤的报道和研究成果,论证确认金钟藤是喜光的阳性藤本植物,而不是阴性植物,具有广幅生态适应性,并含有入侵物种入侵机制之一的化感物质.金钟藤在中国分布于云、桂、粤,福建的分布则没有确证.广州及其附近正在成为该种新的分布区域,尽管倾向是由于全球变暖而导致从海南北移入侵的结果,但金钟藤毕竟不是纯热带植物,而是热带亚热带成分,北回归线是其分布的北界,因而极可能是全球变暖而激活的潜在本地物种.金钟藤在越南这个模式标本产地和海南这个原分布中心的蔓延成灾,有别于入侵物种在原产地因有天敌而不能蔓延成灾的论点,或显示其在原产地尚无致命的天敌.金钟藤能够蔓延成灾的根源在于干扰破坏了原有的自然生态系统,导致生境恶化、破碎、异质化、群落生物多样性和物种功能组群多样性的贫乏,增强了群落的可入侵性,从而给予入侵物种入侵的机遇,因而金钟藤入侵无选择性的论点值得商榷.金钟藤危害的防治仍待突破,利用综合防治策略应是首选,而防止干扰破坏自然生态系统、改建、重建和优化被干扰破坏的生态系统应是必要的策略和措施.Abstract: Recent researches demonstrated that Merremia boisiana is a photophilous heliophyte liana rather than a sciophyte, which has a wide ecological adaptability and contains the allelo-chemicals, one of invasion mechanisms of invasive species. In China, M. boisiana had a distri-bution in Yunnan, Guangxi, and Guangdong Provinces, but its distribution in Fujian Province has not been confirmed. Guangzhou City and its vicinity are becoming a new distribution area of M. boisiana due to its northward invasion from Hainan under global warming. However, M. boi-siana is not really a kind of tropical plants, but one of the tropical and subtropical elements. The tropic of cancer is the north boundary of M. boisiana distribution, and thereby, there is a high possibility that M. boisiana is a latent local species activated by global warming. M. boisiana causes widespread disaster in its holotype locality (Vietnam) and its original distribution center (Hainan Province), which is not consistent with the existing viewpoint that the invasive species cannot spread to be a disaster owing to the natural enemies in origin, while suggests that there are no fatal natural enemies in the origin. The widely spreading to be a disaster is originated from the intrinsic ecosystem being destroyed by disturbances, which causes the worsened, broken, and heterogeneous habitat. The reduced community biodiversity and functional group diversity intensi-fy the invasive possibility of exotic communities and provide chance for invasive species. There-fore, the viewpoint that the invasion of M. boisiana is non-selective should be modified, and the prevention measures of M. boisiana remain to be break through. Integrative control should be the first choice. Additionally, protecting the natural ecosystem from disturbance, and reconstructing and optimizing the destroyed ecosystem would be the necessary strategies and measures. 相似文献
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<正>千金藤[Stephania japonica (Thunb.) Miers]是双子叶植物纲防己科(Menispermaceae)、千金藤属(Stephania)植物。根据雌花花被状态、雌雄花的萼片和花瓣数量、根的形状等,千金藤属植物分为山乌龟亚属、粉防己亚属和千金藤亚属。千金藤属植物全世界有60种,我国有39种1变种。千金藤亚属植物在我国有12种,如千金藤、光叶千金藤(S.japonica var.timoriensis)、桐叶千金藤(S.japonica var.discolor)、雅丽千金藤(S.elegans)、纤细千金藤(S.gracilenta)、草质千金藤(S.herbacea)、西南千金藤、四川千金藤(S.subpeltata)、景东千金藤(S.chingtungensis)等。 相似文献
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分别对棕榈科11种省藤属植物的基因组总DNA进行EcoRⅠ+TaqⅠ与EcoRⅠ+PstⅠ限制性双酶切,采用AFLP标记技术分析其亲缘关系.用12对引物对11种棕榈藤的30个代表植株进行选择性扩增,共得到扩增谱带998条,其中多态条带981条,多态性带达98.3%.用MEGA 4.0软件中p-distance计算结果显示,11种棕榈藤30份样本间的遗传距离在0.050~0.391之间,平均为0.297;当遗传距离为0.15时,11种棕榈藤可聚为4个组;第Ⅰ组包括直立省藤、滇南省藤、杖藤、小省藤、勐腊鞭藤、长鞭藤、褐鞘省藤共7个种,第Ⅱ组仅有云南省藤1个种,第Ⅲ组由宽刺藤和泽生藤2个种构成,第Ⅳ组仅含省藤一种,可能为新种.AFLP检测结果表明,以形态特征为依据所划分的鞭轴亚属(Rhachicirrus)植物单独聚为一类;而原始省藤亚属(Protocalamus)和省藤亚属(Calamus)两个亚属的物种在整个聚类图上互相交叉渗透,各亚属植物未能独立成组;省藤亚属植物种之间遗传分化程度较高.因此,省藤属植物之间的亲缘关系和分亚属的标准、依据还需更深入地研究. 相似文献