安徽金粟兰属初步研究

为编写《安徽植物志》的金粟兰科Chloranthaceae,我们对安徽的该科植物进行定点采集和栽培观察,并查阅了外省的部分标本,发现金粟兰属Cohlranthus的宽叶金粟兰C.henryi Hemsl.和及已C.serratus(Thunb.)Roem.et Schult。在整个生长期均可开花,前期花序项生较粗壮,花发育完全;后期花序腋生而纤弱,花的结构趋向简化。通过研究,现将多穗金粟兰C.multistachys Pei和安徽金粟兰C.anhuieusis K.F.Wu分别并入宽叶金粟兰和及已中,对其属种的描述进行修改或补充。     

宽叶金粟兰(Chloranthus henryi Hemsl.)雄蕊形态变异比较及其系统发生意义

对滇东北宽叶金粟兰(Chloranthus henryi Hemsl.)居群植物花序发育、传粉及结实率等观察显示,其顶生花序在地下芽中分化,雄蕊具明显伸长的3个药隔和4个药室;而侧生2、3级花序在地上叶腋中分化,其雄蕊药隔缩短、仅具2个药室,并呈现系列简化变异。传粉和栽培试验结果表明,该植物不需要昆虫传粉正常开花结实。可推测这种雄蕊简化是该植物自花授粉可育形成后的一种结构简化适应。而多穗金粟兰(Chloranthus multistachys)可能是宽叶金粟兰发育后期的个体。     

中国金粟兰属植物的形态多样性及地理分布

金粟兰属(Chloranthus Swartz)是研究被子植物起源和早期演化的关键类群之一,部分种类被广泛地栽培和使用。虽然前人已对该属植物的形态、地理分布、分类、系统发育、化石和化学成分等开展了丰富的研究,但是通过作者持续广泛的调查研究发现,以往对该属植物形态多样性、生活型和地理分布的认识仍不充分,且在该属植物中还存在分类观点不统一、名实混淆、沿用错误分类信息等问题。该研究在广泛查阅标本资料和长期野外调查的基础上,对金粟兰属植物的形态多样性、生活型和地理分布格局进行了较为全面的描述。结果表明:在形态方面,金粟兰属内花部器官尤其药隔形态在种间呈多样性而种内相对稳定,是物种划分最有效的分类性状,其中网脉金粟兰药隔形态变异较大,疑为复合群;在生活型方面,狭叶金粟兰与网脉金粟兰为常绿草本,区别于该属其他常绿亚灌木以及地上部分每年秋冬季节枯萎的多年生草本种类;在地理与生境分布方面,验证了金粟兰属内最近缘的4个长药隔草本物种间的确呈显著水平替代分布格局,而一直被认为只分布在湖北宜昌和重庆奉节等地的狭叶金粟兰却在贵州亦有分布。该研究结果不仅丰富了对中国金粟兰属植物的形态多样性、生活型、地理和生境分布特点等方面的认识,而且为正确划分和鉴别金粟兰属植物不同种类提供了更详实的依据,同时还为进一步深入研究该属植物物种的形成、演化和特殊分布格局的成因奠定基础,为这一类植物资源安全地可持续开发利用提供了保障。     

金粟兰科的起源、分化和地理分布研究

本文讨论了金粟兰科的系统位置和分类系统,并在较详尽地研究其现代地理分布的基础上,结合古植物学等方面的资料,探讨了金粟兰科的现代分布中心及其起源、分化和可能的散布途径,结果如下：１．金粟兰科应独立成目,处于胡椒目与樟目之间;本科４属处于同一进化水平．２．金粟兰科分布于南美、中美、马达加斯加、东亚、热带亚洲、太平洋岛屿及新西兰,属于热带美洲、亚洲、马达加斯加地区、大洋洲和太平岛屿间断分布科,现代分布中心在马来西亚植物区;中国的金粟兰科植物主要分布于长江以南地区,为金粟兰科种类的分化中心之一．３．通过化石证据推测,在白垩纪中晚期,金粟兰科祖先有较广泛的地理分布,其起源地可能在早白垩纪的环大西洋地区,即冈瓦纳古陆西北部和劳亚古陆西南部．起源时间应不晚于白垩纪的巴勒姆期．     

不同干燥方法对珠兰花挥发油成分及其生物活性的影响

为了研究不同干燥方法对珠兰花中成分种类及其功能的影响,采用水蒸气蒸馏法提取珠兰花中的挥发油,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)对不同干燥方法获得的挥发油进行化学成分分析,同时研究其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基除能力、抑制微生物生长为评价指标及酪氨酸酶抑制作用,研究不同方法干燥后珠兰花挥发油抗氧化和抑菌作用、抑制酪氨酸酶作用。结果表明:2种干燥处理后珠兰花的挥发油共鉴定出62种化合物,鼓风加热干燥法鉴定出58种,阴干法鉴定出56种,共有物质52种,烯类化合物含量最高。珠兰花挥发油抗氧化活性鼓风加热干燥优于阴干,均具有一定的抑菌性,酪氨酸酶抑制作用也是鼓风加热干燥方式较优,挥发油的功能性都具有浓度效应,也表明珠兰花具有美白产品研发价值。综合而言,珠兰花挥发油成分种类丰富,鼓风加热干燥处理后其挥发油萃取效果较佳。     

宽叶金粟兰及其近缘类群的修订

在标本室研究和野外考察的基础上,对宽叶金粟兰Chloranthus henryi及其近缘种进行了分类学修 订。确认了宽叶金粟兰、及己C．serratus、华南金粟兰C．sessilifolius和台湾金粟兰C．oldhami,将单穗金 粟兰C．monostachys、湖北金粟兰C．hupehensis 、C. philippinensis、C．verticillatus和台湾及己C．serratus var．taiwanensis处理为新异名。通过研究合模式及有关照片,指定了宽叶金粟兰、多穗金粟兰C.multis-tachys和湖北金粟兰的后选模式。     

金粟兰科的起源、演化及其分布

本文利用形态解剖、孢粉学及化石资料,讨论了金粟兰科的系统;并对其起源、演化和现代分布格局形成等问题做了合理推测,主要结果如下：（l）Sarcandra和chloranthus的亲缘关系最接近,而Ascarina和Hedyosmum的系统位置最靠近．Sarcandra是金粟兰科中最原始的属,而Hedyosmum则是最进化的属。（2）金粟兰科可能于白垩纪最早期起源于木质部无导管的、具简单两性虫媒花的祖先,从这个祖先分化出虫媒两性花的Sarcandra和Chloranthus和风媒单性花Ascarina和Hedyosmum。(3)印度支那植物区和马来西亚植物区包含了金粟兰科的全部属和大部分原始种类,是金粟兰科的现代分布中心;也可能是其起源地。（4）金粟兰科起源较早容易扩散到各个大陆,随大陆解体而被带到各大洲。并随古气候、古地理的演变而发展或衰退、消亡而形成今天的分布格局。     

宽叶金粟兰（Chloranthus henryi Hemsl.）雄蕊形态变 异比较及其 …

对滇东北宽叶金粟兰（Ｃｈｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｈｅｎｒｙｉ Ｈｅｍｓｌ．）居群植物花序发育、传粉及结实率等观察显示,其顶生花序在地下芽中分化,雄蕊且明显伸长的３个药隔和４个药室;而侧生２、３级花序在地上叶腋中分化,其雄蕊药隔缩短、仅具２个药室,并呈现系列简化变异。传粉和栽培试验结果表明,该植物不需要昆虫传粉正常开花结实。可推测这种雄蕊简化是该植物自花授粉可育形成后的一种结构简化适应。而多穗金粟兰（Ｃ     

香草兰--高级香料资源

香草兰是一种颇受人们青睐的热带香料作物 ,果实中提炼出的芳香物质 ,被称为“食品香料之王”目前 ,全世界的产量远远低于消费量 ,市场潜力极大 ,经济价值高 ,许多热带国家和地区都有引种栽培 ,商家投入巨资开发 ,科研部门将其列为重点攻关课题。纵观一百多年的历史 ,香草兰栽培和利用研究有喜有忧 ,有成有败。1　香草兰栽培利用史香草兰原产于墨西哥及中美洲地区 ,1 492年哥伦布发现美洲大陆 ,当时的印第安人就已经把香草兰加在可可里制成名叫“巧克脱里”的饮料。 1 7世纪 ,香草兰作为商品输送到欧洲 ,1 9世纪以来 ,各热带国家和地区纷纷…     

硼对朱顶兰花粉管生长的实验

在当前的植物生理学实验教材中,微量元素硼对花粉管生长影响一节所用的花粉实验材料,通常有梨、烟草、凤仙花、甜瓜、丝瓜和南瓜等,由于这些植物的花粉粒较小,或在室内不便栽培,或其开花期与实验教学进度难以一致,故使实验教学常常受到一定的影响。近年来,我们选用朱顶兰的花粉作实验材料,已取得较为满意的实验效果。朱顶兰为石蒜科多年生球根花卉,原产南美洲,我国南北各地庭园常见栽培。用作实验材料时,可提前一年在学校内进行栽培,也可直接盆栽于实验室的向阳处,以上均能正常开花。朱顶兰具发达的鳞茎,球形,叶宽带状,花葶粗壮,花大型,漏斗…     

香荚兰花粉萌发与贮藏试验

香荚兰[Vanilla fragrans(Salisb.)Ames(V. planifolia Andr.)]是热带雨林中一种兰科的藤本植物。其果荚经加工后成为高级的食品香料,早在十六世纪初就引起欧亚一些国家的重视。我国于六十年代初,由厦门华侨亚热带植物引种场首次引进试种,但香荚兰在厦门地区还需栽培于温室方能安全越冬。因此,除研究温室栽培的综合措施外,培育抗寒高产品种也是十分重要的任务。所以,对其花粉萌发条件与贮藏方法的研究,不仅为研究香荚兰的花粉生理积累资料,而且为栽培的香荚兰与我省野生的香荚兰杂交的可能性提供依据。     

峨眉金线兰的生药鉴别

金线兰属植物形态相似，峨眉金线兰（Anoectochilus emeiensis）为金线兰（Anoectochilus roxburghii）的近缘种。调查发现，市场上常将峨眉金线兰当作金线兰使用，为区分两者，本试验采用生药学鉴定方法观察峨眉金线兰的原植物形态、组织构造及粉末显微特征；采用HPLC-ELSD法测定峨眉金线兰中主要内酯苷的含量。峨眉金线兰叶片为卵形，具有金红色网纹；花不倒置，唇瓣白色，前部裂片长圆状倒披针形，中部两侧各具1枚宽大长圆形的褶片且其边缘具疏锯齿。显微结构中，根茎横切面中皮层宽广，根木质部导管2~5个成束，茎木质部导管1~8个成束；叶横截面叶肉细胞中有大量红色物质，上表皮呈乳突状突起，下表皮气孔较多，气孔以不定式为主；粉末中可见草酸钙针晶和导管。3批峨眉金线兰中金线莲苷和斑叶兰苷（goodyeroside A）的含量分别为32.66~35.21 mg/g和134.41~137.72 mg/g，分别在100~500 μg/mL和200~1 000 μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为100.51%（RSD=1.56%）和97.50%（RSD=1.54%）。以上特征可为峨眉金线兰的生药鉴别提供参考依据。     

活血祛湿银线草

金粟兰科多年生草本植物银线草 (Chloranthus japonicus)，分布在我国吉林、辽宁、河北、山东、陕西及甘肃等省，多生长在海拔 500— 1300m的山坡及山谷杂木林下阴湿处或沟边草丛中，别名假金粟兰、四块瓦、灯笼花、四大天王。该植物高 20— 50cm，根茎横走，有分歧，生有多数黑褐色细长的须根。茎直立，单生或丛生，不分枝，茎顶生 4片叶，两两对生，呈假轮生，叶倒卵形，边缘有齿牙状锐锯齿，齿尖有一腺体。茎下部各节上对生两个鳞片状叶。白色的穗状花序生于茎顶。核果歪倒卵形，绿色。花期 4— 6月，果期 5— 8月。 　　银线草的全草有…     

美丽多姿轭瓣兰

轭瓣兰是热带地生兰,花美悦目、芳香信人,花期长,盆栽或作切花皆宜,而且栽培容易,在美国等地,已成为商品,市场上很受欢迎。但在我国,轭瓣兰栽培尚少,有待推广普及。兰科的轭瓣兰属（Zygopetalum）有20个种,原产于热带美洲,巴西为主要产地。大多数轭瓣兰为陆生兰,少数种类附生或石生。属的拉丁名是由希腊语zygos（轭）与petalon（花瓣）组合而成,指唇瓣的扇状突起如轭状,使花瓣、花等连在一起。目前,轭瓣兰属栽培的种主要是中型轭瓣兰（Z‘inteT。ediu。）和接轭瓣兰（Z。。Ck。yi）Q二者非常相似,区别在于后者的花瓣较导…     

宽叶金粟兰滇东北居群的繁殖生物学

对宽叶金粟兰（ＣｈｌｏｒａｎｔｈｕｓｈｅｎｒｙｉＨｅｍｓｌ）滇东北的野外居群和栽培植株花序发育、传粉、结实率、无性繁殖等观察试验的结果显示,宽叶金粟兰以种子繁殖为主,但有时可通过地下合轴茎顶端分支进行无性繁殖。其顶生、侧生花序均能正常开花结实,种子可萌发,在株丛周缘形成新个体。但其顶生花序与侧生花序的雄蕊异形,顶生花序花芽在地下分化形成,雄蕊具明显伸长的３个药隔和４个药室,不产香味,平均结实率６３％;侧生２、３级花序在直立枝条顶端叶腋中分化形成,无伸长药隔并仅具２个药室,在顶生花序果脱落后才开花结实,平均结实率７６％和８３％,略高于顶生花序。传粉实验观察证明其不需要昆虫传粉,为自花授粉可育,不同于本属其它植物。因此其雄蕊异型现象可能是传媒方式改变的结构简化适应     

全缘金粟兰弥勒居群繁殖生物学研究

分析发全缘金粟兰弥勒居群的繁殖生物学,对其居群结构,花发育、有性主无性繁殖过程进行了较为仔细的观察分析。结果显示,全缘金粟兰主要分布在具有良好常绿阔叶叶林分布之山谷的北坡,个体在居群内呈群聚式分布。在自然条件下,全缘金粟兰以有性生殖为主,居群更新良好,由种子萌发至性成熟约需３－４年的时间,性成熟株株具有１条顶生和有时具有２或４条侧生的穗状花序。居群内平均每个个体可有１．９１条花序,每条花序平均可有     

香荚兰果荚的加工及生香机理(译编)

香荚兰为兰科(Orchidaceae)香荚兰属(Vanilla)肉质、多年生蔓性草本植物。体细胞染色体数2n=32(x=16)。原产于墨西哥、危地马拉、洪都拉斯和哥斯达黎加。 香荚兰属有110个种,其中有经济价值、为人类所利用的只有三个,即真香荚兰(Vanilla fragrans)、西印度香荚兰或瓜德罗普香荚兰(Vanilla pompona) (又叫大花香荚兰)和塔希提香荚兰(V. tahitensis),而以真香荚兰栽培面积最大,在商业上所占位置最为重要。 全世界年产成品香荚兰果荚1000—1600吨,生产的国家或地区有:马达加斯加、科摩罗群岛、印度尼西亚、留尼汪岛、墨西哥、波里尼西亚、瓜德罗普岛、塔希提、马来     

国兰兰艺的变化规律

国兰是兰科兰属中的部分地生兰。传统的国兰有五大类：春兰、墨兰、建兰、寒兰和蕙兰：我国兰花的栽培历史久远,何时开始很难考证,在宋朝就有关于兰花欣赏与栽培的专著问世：国兰是一种植物,更是一种文化：它具有植物的各种特性?它的生命活动,性状表现均受基因决定：基因不是一成不变的,在自然界中受各种因素的影响．会发生变异,从而导致性状的改变。在兰文化发展的历史长河中,出现过许许多多性状变异．有些变异经过人们的评品推敲,栽培固定．成为兰文化的一个组成部分,这就是兰艺,包括叶艺(也叫线艺)与花艺、兰艺内容十分丰富,只论述了其中一些变化规律。     

香荚兰光合特性与室内栽培措施合理性探讨

笔者采用红外线CO₂微量分析仪和¹⁴CO₂标记,测定玻璃室内栽培的香荚兰不同生育期叶片的光饱和点、光补偿点及植株器官间CO₂的吸收、固定量。并测定玻璃室内大面积种植的香荚兰叶面积系数和空间分布。结果表明,香荚兰对CO₂吸收和固定属于CAM类型。不同生育期叶片的光饱点为10000勒克斯,光补偿点为500勒克斯。并根据其光合特性,对玻璃室内香荚兰栽培措施合理性进行了探讨。     

柑桔白轮蚧和珠兰白轮蚧的区别

柑桔白轮蚧Aulacaspis citri Chen是白轮蚧属中的一个大型种,体形与珠兰白轮蚧 A·crawii(Cockerell)很近似,因而美国加州大学C·L·Scott氏1952年在《Microcntomology》17(2):33—60发表的《东亚白轮蚧属》一文中,误将柑桔白轮蚧归入珠兰白轮蚧属,1977年国内也有人同样将它列为后一种的异名。经我们再重复比较观察各30头以上的结果,确认为这两种蚧是完全不同的,不能混为一谈。我们的珠兰白轮蚧标本,