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相似文献
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1.
崖柏扦插繁殖获得成功   总被引:2,自引:0,他引:2  
崖柏(Thujasutchuenensis)为柏科崖柏属常绿大乔木,该植物自1892年4月法国传教士法戈斯(R·P·Farges)在重庆市城口县采得标本后,国内外无人再发现,国内各大标本馆且无该植物标本。笔者于1999年10月在调查中发现了该植物并采得标本,同时采得少量枝条带回单位进行扦插繁殖。扦插枝条采回后,因气温较低,崖柏枝条未经任何处理,一部分直接剪成40cm以上的大枝条插于蛭石中,用塑料薄膜搭拱覆盖保温,2000年3月再剪成10厘米长的枝条直接扦插于蛭石中。另一部分枝条剪成10厘米长扦插…  相似文献   

2.
条纹十二卷的组织培养与快速繁殖   总被引:8,自引:2,他引:6  
1 植物名称 条纹十二卷 (Haworthiafasciata) ,大型和小型植株各 1种。2 材料类别 花葶。3 培养条件 启动脱分化培养基 :( 1 )改良MS KT 2mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 1 IBA 0 .5 2 0 %椰子液体胚乳 ;不定芽诱导及增殖培养基 :( 2 )改良MS 6 BA 1 KT 2 IBA 0 .4 2 0 %椰乳 ;长期继代增殖培养基 :( 3)改良MS 6 BA 1 NAA0 1或 ( 4 )改良MS KT 2 IBA 0 2 ,省去椰乳 ;诱导生根培养基 :( 5) 1 /2MS(大量元素减半 ,微量元素免用 ) IBA 0 3。上述培养基均加 3%白…  相似文献   

3.
截形十二卷的组织培养与快速繁殖   总被引:4,自引:5,他引:4  
1 植物名称 截形十二卷 (Haworthiatruncata) ,俗称玉扇。2 材料类别 成年玉扇的春生花茎 (其中大部分花蕾已出现但尚未开放 )。供试植株来源于日本的カクタヌ专门家联盟。3 培养条件  ( 1 )启动培养基 :MS 6 BA 3mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :MS KT 3 NAA 0 .2 ;( 3)增殖培养基 :MS KT 1 .5 NAA 0 .1 ;( 4 )复壮与生根培养基 :MS NAA 0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 6.0。培养的温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 8h·d- 1 ,光照度为2 0 0 0…  相似文献   

4.
1植物名称星球(Astrophytum asterias). 2材料类别新生小球. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.05;(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01;(4)MS KT0.5~1.5 NAA 0.1;(5)MS KT 0.3 NAA 0.02.上述培养基均加3.0%蔗糖、0.7%琼脂,pH值5.8~6.0.培养温度为(28±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 800 lx.  相似文献   

5.
紫穗槐的离体快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
以子叶节为外植体,建立起了紫穗槐的快速离体再生系统.经过四周的培养,在附加8mg·L-16-BA的MS培养基上能够获得再生频率为100%,平均每个外植体5.21个芽点的高效再生植株.以再生植株的茎节为外植体所进行的继代能够在相同的培养基上连续的产生新的不定芽,但芽点数要少于起始培养.经过3周的培养,有82.53%切下的再生茎段能够在含2.0mg·L-1IAA的MS培养基上生根.在所有进行分析过的再生植株中,它们的染色体数目都没有发生变异(2n=40).经过练苗以后,再生植株成功地定植于土壤当中并展示了一致的外部形态和生长特性.  相似文献   

6.
猪笼草的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 植物名称 猪笼草(Nepenthes mirabilis)。2 材料类别 嫩枝。3 培养条件(1)芽诱导培养基:1/4MS+6-BA 1mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.5。(2)不定芽诱导和继代培养基:1/2MS+6-BA 2。(3)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2。以上培养基均附加蔗糖3%,活性炭0.1%;(1)和(3)中加入卡拉胶0.7%,(2)中卡拉胶0.52%,pH 5.8,培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d~(-1),光照度1500~2000lx。  相似文献   

7.
木棉的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称木棉(Bombax malabaricum),别名红棉、英雄树、攀枝花、斑芝树等. 2材料类别种子. 3培养条件(1)初级培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)不定芽诱导培养基:MS 6-BA 2.0;(3)增殖与继代培养基:MS 6-BA 2.0 IBA 0.1;(4)生根培养基:MS IBA 1.0.以上培养基均加3%蔗糖、0.9%琼脂条,pH 5.8.培养温度(25±3)℃,光照度为2 000~3 000 lx,光照时间12~14 h·d-1.  相似文献   

8.
丹参的组织培养及快速繁殖   总被引:10,自引:1,他引:9  
1 植物名称 丹参 (Salviamiltiorrhiza)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1 .0 + 6.0 %蔗糖 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 + 3.0 %蔗糖 ;( 3)MS +NAA 0 .2 +IAA 0 .2+ 3.0 %蔗糖。上述培养基中琼脂均为 0 .7% ,pH5 .8~ 6.0。培养温度为 2 3~ 2 6℃ ,每天光照 1 4h ,光照度为 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 从生长健壮、无病虫害的丹参植株上切取 5cm带顶芽的茎段 ,除去叶片 ,置烧杯中用自来水冲洗 30min ,取出后在超净工作台上先用 70 %~ 75 %酒精表面消…  相似文献   

9.
华西委陵菜的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称华西委陵菜(Potentilla potaniniiWolf)。2材料类别子叶和下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0;(3)芽继代培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0+GA35.0;(4)生根培养基:1/2MS+IAA0.5+NAA1.0。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH为5.8。培养温度为16和25℃,光强30μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的诱导将种子用70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞溶液灭菌10min,无菌蒸馏水清洗5次,接种于MS培养基上。取生长7d…  相似文献   

10.
濒危品种软籽石榴的组织培养和快速繁殖   总被引:9,自引:0,他引:9  
1植物名称石榴(Punica granatum). 2材料类别新梢茎尖. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.2 NAA 0.1;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.1.培养基(1)、(2)加蔗糖30 g·L-1,培养基(3)加蔗糖15 g·L-1;(1)、(2)、(3)均加琼脂0.7 g·L-1:pH 5.8.培养温度为(28±1)℃,光照度为2 000~3 000 lx,光照时间12~14 h·d-1.  相似文献   

11.
1植物名称红球姜(Zingiger zerumbet). 2材料类别茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)茎尖诱导培养基:MS 2,4-D 2.0~3.0 mg.L-1(单位下同) 6-BA0.1~0.3;(2)芽增殖、壮苗生根培养基:MS 6-BA3.0~5.0 NAA 0.1~0.2.上述培养基附加2.0%~3.0%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.7~5.9.培养温度(26±2)℃,光照度2 000 lx,光照12 h.d-1.  相似文献   

12.
稠李的组织培养及快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
1植物名称稠李(Padus racemosa)品种"紫叶稠李". 2材料类别叶片. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.5 IBA 0.2;(2)MS 6-BA0.5 KT 0.5 NAA 0.5 IBA 0.2;(3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.01.上述培养基中均附加30 g·L-1蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 6.0.培养温度(24±1)℃,光照16 h·d-1,光照度1 500~3 000 lx.  相似文献   

13.
坚龙胆的快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
对野生坚龙胆的腋芽进行诱导、筛选和培养,得到芽与根的优化培养基和培养条件,建立了无性繁殖培养系,获得完整植株,并移栽成功。  相似文献   

14.
刘玲 《生命世界》2001,(5):28-28
细辛Asarumsieboldii又名马蹄香,华细辛,马兜铃科多年生草本植物。细辛是一种中药,它的根和根状茎能入药,有发汗祛痰、发散风寒、止咳、利尿之功效。因其具有辛香味,可提取芳香油。此外,它还是较好的观赏植物。利用组培快繁细辛技术,可在短期内大量繁殖种苗,促进植物资源的开发与利用。将细辛带芽的根状茎放于流动水中冲洗16—18小时,用软刷仔细刷洗其表面,再截取长1cm带茎尖的茎段放入瓶中,冲冼1小时,然后用75%酒精漂洗半分钟,再用3%的次氯酸消毒15分钟,用无菌水冲洗7—8次。材料取出后…  相似文献   

15.
黄花美冠兰的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称黄花美冠兰(Eulophia flava). 2材料类别种子. 3培养条件(1)芽的萌发培养基:1/2MS 5%椰子乳(CM);(2)芽的增殖培养基:MS KT 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 5%CM;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8~6.0.培养温度为25~27℃,照光16 h·d-1,光照度为1 500~2 000 1x.  相似文献   

16.
霸王鞭的组织培养与快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨琳  徐莺  陈放 《植物生理学通讯》2006,42(6):1125-1125
1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30~40μmol·m-2·s-1,光照时间10~14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…  相似文献   

17.
1植物名称心心相印(Ceropegia woodii Schlecht.)。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS IBA0.1mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0 蔗糖30g·L-1;(2)继代增殖培养基:MS IBA0.1 6-BA0.5 蔗糖3  相似文献   

18.
辣木的组织培养与快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称辣木(Moringa oleifera Lam.)。2材料类别3~7d实生籽苗。3培养条件以MS为基本培养基。(1)实生籽萌发诱导培养基:MS NAA0.5mg·L-1(  相似文献   

19.
野扇花的组织培养和快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2~3h。在超净工作台上用0.1…  相似文献   

20.
1植物名称拟美国薄荷(Monarda fistulosa Linn.)。2材料类别种子萌发的无菌苗。3培养条件种子萌发采用MS基本培养基。增殖培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.01;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.01。壮苗培养基:(4)MS。生根培  相似文献   

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