深山含笑大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究

采用石蜡切片技术对深山含笑大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察：深山含笑花药4室,花药囊壁由5-7层细胞构成,腺质绒毡层,小孢子胞质分裂为修饰性同时型,四分体有四面体型、对称型,偶有交叉型,成熟花粉为2细胞型;胚珠倒生、双珠被、厚珠心,大孢子四分体直线型排列,合点端为功能大孢子、雌配子体发育方式为蓼型。从雌、雄配子体发育时间的先后来看,深山含笑春季雌、雄配子体能正常发育,雄蕊先熟,雄蕊和花瓣凋谢后雌蕊大孢子母细胞才形成。而秋季开花的深山含笑,花药中小孢子在孢原细胞或初生造孢细胞期停止发育,花粉败育;雌蕊胚珠珠心组织也未见大孢子母细胞发育,开花后雌蕊随花柄凋落。该研究为深山含笑生殖发育和杂交育种积累了资料。     

6种含笑属植物抗寒性分析与综合评价

以6种含笑属植物为试材,进行田间冻害调查,拟合Logistic方程计算其低温半致死温度,采用石蜡切片技术,测定9项叶片解剖结构指标,运用隶属函数法对各树种的抗寒性进行综合分析与评价.结果表明: 6种含笑属植物叶片的相对电导率与0～25 ℃低温处理3 h的半致死温度之间呈显著正相关.6种含笑属植物低温半致死温度在-20.48～-8.67 ℃,高低顺序为深山含笑>红花深山含笑>峨眉含笑>杂交11-8>阔瓣含笑>六瓣含笑;叶片表皮细胞1～2层,垂周壁略呈波浪状,栅栏组织细胞1～3层,9项叶片解剖结构指标差异显著,栅栏组织厚度、栅海比和主脉厚度是影响抗寒性的主要叶片解剖结构指标.电导法和隶属函数法对6种含笑属植物的抗寒性评价结果与田间调查结果基本一致.6种含笑属植物抗寒性强弱顺序为:六瓣含笑>阔瓣含笑>杂交11-8>峨眉含笑>红花深山含笑>深山含笑.     

20种含笑属植物在广东中山树木园的引种生长表现

以广东中山树木园20种含笑属植物为对象,研究其引种后的生长表现。结果表明：20种含笑属植物在中山树木园均生长良好,分析的13种含笑属植物在胸径、树高及冠幅的生长量上均存在显著差异。本地苗木黄兰、白兰、乐昌含笑及火力楠在树高、胸径及冠幅方面表现优异。2004年于湖南引种的5种含笑以灰绒含笑和多花含笑生长最好;2005至2009年引种的7种含笑属植物以亮叶含笑表现最佳。     

观赏药用植物──望江南

望江南(Cassia occidentalis)又名羊角豆、喉白草、假决明，为苏木科决明属植物，多年生常绿灌木或半灌木。枝条柔软，微下垂。叶淡绿色，互生，偶数羽状复叶，叶柄上面近基部有一个腺体；小叶6—10，对生，卵形或卵状披针形，长2cm，宽1cm左右，边缘有细毛；每年10月至翌年4月开花，伞房状总状花序顶生或腋生，花瓣5，黄色；荚果圆柱形，略扁，形似羊角，淡黄棕色；种子30—53枚，卵形，稍扁，黑褐色，成熟期元月下旬至三月中旬。望江南主要分布于我国的福建、台湾、两广、云南等地区，国外分布于印度及其它热带地区；性喜高温，但对低…     

木兰科16种含笑属植物的花粉形态

该研究对含笑属5组16种植物(其中:峨眉含笑、多脉含笑、蔼和含笑、毛果含笑、南亚含笑、展毛含笑、阔瓣含笑和壮丽含笑等8种为首次报道)的花粉样品进行了扫描电子显微镜观测,并对其花粉粒形态及大小性状进行统计分析,以揭示木兰科含笑属植物的花粉形态特征,探讨其系统分类学意义。结果显示:含笑属植物的花粉粒形态均为两侧对称,异极,具1远极单沟萌发孔,沟长几乎达两端,极面观为椭圆状,赤道面观为舟状,表面无脊或具脊;含笑属花粉粒表面小穿孔的密度为0.002 5~1.500 0个/μm~2,最长轴长为30.69~58.02μm、变异系数为2.85%~8.20%,最短赤道轴长为15.29~31.29μm、变异系数为4.29%~15.53%,轴比值为1.43~2.69、变异系数为2.53%~13.00%。经组间、种间和种内比较,含笑属植物的花粉粒仅在小穿孔密度和3个大小性状上存在一定的种间分类学价值。     

濒危植物香籽含笑的保护与利用研究

本文对香籽含笑的生态学、生物学特性、迁地保护技术进行了研究,并论述了其在药用、食用香料、木材和园林观赏方面的开发利用价值.在西双版纳地区,香籽含笑树高年平均增长1.1 m,胸径年均加粗1.22 cm;生长期为5～11月中旬,其中6～9月为生长高峰期,花期为11月下旬至翌年2月中旬,果熟期为10月～12月下旬;种子随采随播或贮藏于湿沙中催芽,新鲜种子发芽率为86%;可通过种子和嫁接繁殖.香籽含笑作为傣药原料、天然调香原料具有较好的开发利用前景.     

深山含笑二次开合开花动态与雌雄异熟特征

对深山含笑（Michelia maudiae）的花部特征、开花动态、开花物候、花粉活力和柱头可授性进行研究。结果表明：①深山含笑花期为2月下旬至4月中上旬,表现为集中开花模式;②单花开放时间固定,且有二次开合现象,开放过程可分为露白、首次开花期、闭合期和二次展开期共4个时期;③深山含笑在单株水平上为同步集中式开花,单花花期约为7~12 d,单株花期约为20~38 d;④深山含笑柱头在开花前1 d已具有可授性,开放当天可授性最高,随后可授性迅速下降,而雄蕊在开花第2 d开始散粉,花粉活力最高时期为开花第3 d,为（64.6±6.1）%;⑤深山含笑为雌雄异熟且雌蕊先熟,并且雌雄特征有重叠表达阶段,这样不仅可有效减少自交,又可支持自交,足以保证生殖成功。     

低温胁迫下6种木兰科植物的生理响应及抗寒相关基因差异表达

分析了6种木兰科植物对低温胁迫的生理响应及耐寒相关调控基因HSP90和WRKY33的差异表达,为木兰科植物抗寒机理的研究和抗寒品种的选育提供理论基础。结果表明,6种木兰科植物的低温LT50在-10.64—-22.06℃,从高到低依次为红花深山含笑、峨眉含笑、杂交含笑、阔瓣含笑、六瓣含笑和乐东拟单性木兰;低温过程中,6种木兰科植物叶片可溶性蛋白(SP)、游离脯氨酸(Pro)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物歧化酶(POD)活性呈先升高后降低的趋势,可溶性糖(SS)和丙二醛含量(MDA)则不断积累;筛选出REC、MDA、SP、SS和Pro作为6种木兰科植物抗寒性评价的关键指标;聚类分析将6种木兰科植物在抗寒性能上分为强、中、弱三类,分别为乐东拟单性木兰和六瓣含笑,阔瓣含笑、杂交含笑和峨眉含笑,以及红花深山含笑。对HSP90、WRKY33基因的差异表达分析表明,2个基因在6种木兰科植物中的相对表达量呈先升高后降低的趋势,在临近各树种LT 50时,2个基因的表达被强烈抑制且后期表达量不可逆。0℃时,2个基因的表达量差异不显著;-5℃时,2个基因开始被激活,表达量增加;-10℃时,HSP90、WRKY33基因在红花深山含笑叶片中的表达量较-5℃时分别下调了0.76倍和0.68倍,而在其他5个树种中的表达被进一步激活;-15℃时,HSP90和WRKY33基因在抗寒性中等的阔瓣含笑、杂交含笑、峨眉含笑中亦被强烈抑制,较-10℃时分别下调了0.38倍、0.33倍、0.32倍和0.71倍、0.72倍、0.74倍,在抗寒性强的乐东拟单性木兰和六瓣含笑中的表达被进一步激活;-20℃以后,2个基因在6个树种中的表达均被强烈抑制,但在抗寒性最强的乐东拟单性木兰中的表达量仍高于其他5个树种。抗寒基因的激活与表达是影响植物抗寒性的重要因素,抗寒性不同的树种对低温的应答机制明显不同。抗寒性越强的树种越能快速启动低温应答机制,激活抗寒相关基因的表达,进而调整生理生化活动以抵御和适应冷应力。不抗寒树种中抗寒基因的表达则受到抑制,降低了其对低温逆境的耐受能力。     

浙江古田山自然保护区野含笑群落特征研究

野含笑为我国省级珍稀濒危植物。通过对野含笑群落的特征进行分析和研究,结果表明。野含笑群落植物种类丰富,科属组成分散,区系成分复杂。从属的地理成分来看,热带分布的属明显多于温带分布的属。群落的生活型以高位芽植物为主,地面芽植物次之。该群落叶的性质以小型叶、单叶、革质、非全缘为主。群落垂直结构复杂,地上成层明显,可分为乔木层、灌木层和草本层,并有一定数量的层间植物。灌木层一乔木层一草本层物种多样性依次递减。野含笑种群的年龄结构属稳定型。     

深山含笑传粉生物学研究

为明确深山含笑(Michelia maudiae)的传粉生物学特性,该文以西华师范大学校园内的深山含笑为研究材料,采取野外观察法记录了深山含笑的开花动态、访花者及访花频率;用游标卡尺法,测定了深山含笑的异交指数(OCI);用醋酸洋红法,测定了花粉胚珠比(P/O);用套袋和人工授粉法,测定了深山含笑的繁育系统。结果表明:(1)深山含笑为早春开花植物,其种群花期为2~3月,持续30d左右,单花花期5~6d;在单花开放初期,最内层的花瓣未绽开,是适应潮湿或多雨的环境而保护花药与柱头免受雨水的冲刷,提高雌雄性适合度,确保繁殖成功的一种策略;(2)深山含笑的有效传粉者为蜜蜂,访花时间集中在晴朗天气的中午;(3)深山含笑的异交指数(OCI)等于5,花粉胚珠比(P/O)为2 933±50;(4)深山含笑为雄蕊先熟,柱头可授性在开花第2~3天达到最高;(5)套袋和人工授粉表明深山含笑为兼性自交和异交授粉,其中异交授粉的座果率和结籽率显著高于自交授粉。早春开花的深山含笑,其传粉者为单一的蜜蜂,繁育系统为异交,部分自交亲和,结果为引种栽培、良种选育等提供依据更好地利用和保护此资源奠定基础。     

紫花含笑（♀）、灰岩含笑（♂）及其杂种F1代花粉萌发试验研究

对紫花含笑(Michelia crassipes)、灰岩含笑(M.calcicola)及其杂种F1代花粉生活力进行了研究,为基于紫花含笑和灰岩含笑杂种F1代的含笑属观赏植物新品种培育与种质创新提供科学数据及研究资料.研究发现,亲本(紫花含笑和灰岩含笑)新鲜花粉萌发率均可达90％以上,杂种F1代花粉萌发率从38％到79％不等,平均为57.7％,低于双亲.亲本及其杂种F1代花粉萌发的最适温度为25℃,温度过高花粉管的伸长受到抑制,并导致花粉管顶端破裂.亲本及多数杂种F1代的新鲜花粉在100 g/L和150 g/L的蔗糖浓度下萌发率都较高;经-20℃贮藏后的花粉对蔗糖浓度的敏感性要高于新鲜花粉.杂种F1代及其亲本的花粉在离体培养中均会出现双萌发管现象.番红染料对液体培养基中的花粉有致死和染色作用,有利于统计杂种F1代及其亲本的花粉萌发率.     

木兰科植物的人工杂交

采用常规人工杂交方法,在木兰科中进行了68个组合杂交试验。结果表明：花粉活力随种类不同有很大差异,人工授粉后结实率很高,小孢子败育不是木兰科植物自然结实率普遍低的主要原因。木兰亚属种间杂交均表现为亲和,含笑属有些种间杂交不亲和;属间杂交多不亲和,但红元宝二乔玉兰与金叶含笑和云南含笑的杂交完全亲和,结实率高达80％～100％,表明玉兰亚属和含笑属间有较近的亲缘关系;观光木与金叶含笑、云南含笑虽有较高的杂交结实率,但杂交种子不能萌发,支持观光木属成立。     

浙江含笑属一新种——尾叶含笑

该文报道了采自中国浙江庆元县百山祖国家级自然保护区木兰科含笑属一新种——尾叶含笑(Michelia caudata M.X.Wu,X.H.Wu & G.Y.Li),该种与野含笑(M.skinneriana)和紫花含笑(M.crassipes)相近,但与野含笑的区别在于叶片倒卵形至倒卵状椭圆形,叶背面密被黄褐色茸毛,长5～7.5 cm,宽2.5～3.2 cm,先端尾尖,侧脉每边约6对,花被片椭圆形;与紫花含笑的区别在于花被片淡黄色,雌蕊群柄长3～4 mm。根据国际自然及自然资源保护联盟(IUCN)红色名录分类标准,尾叶含笑濒危等级为极度濒危。     

浙江含笑属一新种——尾叶含笑（英文）

该文报道了采自中国浙江庆元县百山祖国家级自然保护区木兰科含笑属一新种——尾叶含笑(Michelia caudata M.X.Wu,X.H.WuG.Y.Li),该种与野含笑(M.skinneriana)和紫花含笑(M.crassipes)相近,但与野含笑的区别在于叶片倒卵形至倒卵状椭圆形,叶背面密被黄褐色茸毛,长5~7.5cm,宽2.5~3.2cm,先端尾尖,侧脉每边约6对,花被片椭圆形;与紫花含笑的区别在于花被片淡黄色,雌蕊群柄长3~4mm。根据国际自然及自然资源保护联盟(IUCN)红色名录分类标准,尾叶含笑濒危等级为极度濒危。     

云南含笑花粉萌发研究

应用离体培养和人工授粉的方法对云南含笑花粉的萌发进行了研究。栽培和野生云南含笑花粉的萌发率有很大的差异,分别为20％和90％。首次报道了云南含笑的花粉粒在离体培养基上萌发2条花粉管的现象。云南含笑花粉在灰岩含笑花柱头上的萌发率和萌发时间与离体培养基上的相同,表明灰岩含笑的柱头对云南含笑的花粉没有排异现象。     

珍稀观赏花木—紫花含笑

紫花含笑(Micheliacrassipes)为木兰科含笑属常绿小乔木或灌木,高2—5米。芽、小枝、叶柄、花梗均密被红褐色或黄褐色长绒毛。叶革质,互生,倒卵形或窄倒卵形,长7—13厘米,宽2.5—4厘米,表面光泽,无毛。花极芳香,单生于叶腋,直立,紫红色或黑紫色,花被片6,2     

五种含笑属植物叶片抗寒结构指标的筛选与抗寒性评价

为筛选醉香含笑(Michelia macclurei)、‘丹霞’含笑(Michelia ‘Danxia’)、紫花含笑(M. crassipes)、‘玉霞’含笑(Michelia‘Yuxia’)和云南含笑(M. yunnanensis)的抗寒结构指标,该文从叶片解剖结构角度评价这五种含笑属植物的抗寒性,分别测定常温、自然降温和低温越冬三个温度节点五种植物的叶片厚度等9项结构指标。通过聚类分析和主成分分析这两种方法筛选抗寒结构指标,并运用隶属函数法来评价五种含笑属植物的抗寒性。结果表明:(1)不同降温阶段聚类分析筛选出的抗寒结构指标不同,常温下,栅海比、海绵组织和下表皮厚度为代表指标;自然降温阶段则是栅海比、海绵组织和角质层厚度为代表指标;而到了低温越冬时期,代表指标变为栅栏组织、海绵组织和上表皮厚度,隶属函数分析显示三个时期五种含笑属植物的抗寒性排序完全不同。(2)主成分分析筛选出的指标为上表皮厚度、栅海比与细胞结构疏松度。隶属函数评价五种含笑属植物的抗寒性排序为醉香含笑紫花含笑‘丹霞’含笑云南含笑‘玉霞’含笑,与田间观测和生理生化评价结果一致。综上结果表明,以单一时期的叶片结构指标为依据进行聚类分析来筛选抗寒结构指标评价抗寒性的方法存在一定的不足,通过主成分分析筛选指标来进行抗寒性评价的方法更具有参考价值。     

含笑属叶片的比较解剖学研究

对中国含笑属 ( Michelia) 1 8种 (包括观光木 1 ) ) ,1变种的叶片进行了比较解剖学研究 ,结果表明 :( 1 )含笑属植物的叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分 (除石碌含笑和观光木外 ) ,但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别 ;( 2 )有些种类叶片的上表皮有下皮 ,有些则无 ,少数种类 (石碌含笑 )上、下表皮皆有下皮 ;( 3)表皮毛的有无及表皮毛的细胞个数有一定的种间差别 ;( 4 )叶表皮角质层的厚薄程度在种间有一定的差别 ;( 5 )油细胞在含笑属植物叶片整个叶肉中普遍存在 (除含笑只在栅栏组织中有分布 ) ,但其分布密度在种间有较大的差异。通过对含笑属植物叶片结构的比较观察 ,旨在探讨该属间的系统演化关系 ,为分组、分种提供解剖学方面的实验证据     

紫花含笑(♀)、灰岩含笑(♂)及其杂种F1代花粉萌发试验研究

对紫花含笑(Michelia crassipes)、灰岩含笑(M.calcicola)及其杂种F1代花粉生活力进行了研究,为基于紫花含笑和灰岩含笑杂种F1代的含笑属观赏植物新品种培育与种质创新提供科学数据及研究资料.研究发现,亲本(紫花含笑和灰岩含笑)新鲜花粉萌发率均可达90％以上,杂种F1代花粉萌发率从38％到79％...     

清华大学校园植物

正清华大学校园明清以来一直是私家花园或皇家园林的一部分,清康熙年间为圆明园一部分,称为熙春园,至咸丰年间改称清华园。校园植物绿化基础较好,加之建校之后不断引种改造,使其在绿化质量和数量上堪称北方校园的楷模。清华园内植物种类和数量极其丰富,不仅有北方园林常见栽培的各种花卉或各种野生乡土植物,还有一些其他校园不多见的物种。其中,我国著名的珍稀濒危植物——珙桐在这里引种成功,花开时节,分外引人注目。