醉香含笑和金叶含笑幼苗期的动态生命表

本文运用动态生命表研究方法,观察和分析了南京地区苗圃露地栽培的醉香含笑(Michelia macclurei Dandy)和金叶含笑(M. foveolata Merr. ex Dandy)的幼苗生长动态.结果显示,2种含笑幼苗的早期生长阶段存活率下降快、死亡率和致死力高,醉香含笑和金叶含笑前3个统计时段的死亡率分别高达42.9%和51.3%.其存活曲线属Deevey Ⅲ型,表明幼苗早期个体死亡率较高,此阶段是种苗繁育管理的关键时期.幼苗期动态生命表的研究结果可以为醉香含笑和金叶含笑田间育苗养护管理措施的制定提供科学依据.     

金叶含笑中芳香精油成分的气相色谱-质谱分析

采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术分别分析了水蒸气同步蒸馏法提取的南岭国家保护区内野生金叶含笑叶中的冷凝管顶部选出的易挥发性主要组分和精油主体中的主要成分.鲜叶中精油含量达到0.56%(V/W),其易挥发的主要组分有15种,精油主体中相对含量≥0.10%的主要组分有40种,精油中含量最大的组分是桉叶油醇和桉叶油-4(15),7-二烯-1-β-醇,相对含量分别达到49.70%和13.74%.     

遮荫处理下多脉青冈和金叶含笑的叶解剖结构变化研究

运用结构植物学方法,以多脉青冈（Cyclobalanopsis multinervis)和金叶含笑(Michelia foveolata)2年生苗为材料,进行全光照处理和遮荫处理下叶结构观察比较。结果显示,长期遮荫处理下,多脉青冈和金叶含笑新生叶的表皮细胞变薄,栅栏组织变得稀疏,层数有减少趋势,海绵组织更加疏松;多脉青冈的叶角质层退化。表明长期的弱光照下,2种树种的新生叶叶结构产生了适廊性的变化,其适应程度可以推测植物对光环境变化的适应能力强弱和进化潜力,研究结果对预测园林树种的光适应能力和结构进化有一定意义。     

深山含笑的组织培养和快速繁殖

组织培养深山含笑的实验结果表明：利用休眠芽和种子萌发时实生苗的上胚轴及下胚轴为外植体均能诱导出愈伤组织和不定芽,其中无菌实生苗的上胚轴最易诱导出不定芽,无菌实生苗的下胚轴最易诱导出愈伤组织。外体植体在ＭＳ＋１．０－２．０ｍｇ Ｌ＾－１ ２,４－Ｄ培养基上只产生愈伤组织;在ＭＳ＋３．０ｍｇ Ｌ＾－１ ＢＡ＋０．２ｍｇ Ｌ＾－１ ＮＡＡ培养基上产生较多的不定芽和较多的愈伤组织;在ＭＳ＋２．０ｍｇ Ｌ＾     

含笑

浓香袭人，花开如笑，以花姿而得名的含笑香、色、形俱佳，自古就深受我国人民喜爱并得到广泛栽培。含笑(Michelia figo)原产我国广东、福建等地，是木兰科的常绿灌木，株高2-3米，分枝紧密。小枝和叶柄上均密被褐色绒毛。单叶互生，革质，椭圆形至卵形。花单生于叶腋间，花瓣6片，乳白至乳黄色，边缘有红或紫晕，肉质，盛开时散发出极似香蕉的芳香气味，故有香蕉花之称。它的花期为1-5月或10-12月。含笑为半荫性植物，不耐北方烈日，不耐寒，喜温暖潮湿的环境及肥沃和排水良好的酸性培养土。北方在冬季应把盆花放入室温12℃左右的室内…     

金叶美国梓的组织培养和快速繁殖

1植物名称金叶美国梓(Catalpa bignoniodes). 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件(1)诱导芽培养基:1/3MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IBA 0.02 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.2 IBA 0.2 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.3 1.5%蔗糖.上述培养基均加入6.0 g.L-1倍力凝(一种微生物多糖固化剂),pH 5.8～6.2.培养温度为18～26℃,培养室内全自然光照,光照度100～2 000 lx,光照时间9～13 h.d-1.     

红花深山含笑形态变异与繁殖应用

红花深山含笑是2007年发现并快速繁殖应用的木兰科种类。本文在野外调查的基础上,结合文献资料,对红花深山含笑的发现历程、形态性状变异、繁殖推广应用现状进行分析。结果表明,红花深山含笑是优良的乡土树种,发现时野外数量极少;实生苗间存在一定的性状差异,是资源开发的优良种质资源;目前红花深山含笑繁殖主要以嫁接为主,通过正确的嫁接方法及良好的后期管理可有效繁殖苗木。     

中国含笑属一新种

发表了中国含笑属一新种     

中国含笑属新植物(英文)

Species M. foveolatae Merr. ex Dandy simillima, sed differt ramulis petiolisque sparse pilosis, foliis subtus subglabris vel pubescentibus, floribus albis. Arbor 8—16 m alta, gemmis cylindricis, circ. 1.3 cm longis, brunneo-tomen-tosis, ramulis fusco-brunneis vel flavo-brunneis, sparse pilosis ct lenticellatis. Folia coriacea, oblonga vel late oblonga, 16—20 cm longa, 8.5—10.5 cm lata, apice cuspidata basi rotundata vel obtusa, supra glabra, subtus subglabra vel pubescentia;     

乐昌含笑(木兰科)的核型研究

首次报道了乐昌含笑(Michelia chapensis)的染色体数目和核型。核型公式为2n=38=28m 6sm 4st(2SAT)。与前人认为整个含笑属都为单一的2A型不同,乐昌含笑的核型属于Stebbins的2B型,具有2对近端着丝粒染色体。而且发现在第9对染色体上有小随体的存在。这些表明在含笑属内含有不同的核型。乐昌含笑在细胞学意义上可能是属内比较进化的类群。对染色体结构的细微改变在木兰科植物的种属进化上的作用进行了简要讨论。     

金叶莸组织培养与快速繁殖

1植物名称金叶莸(Caryopteris clandonensis‘Worcester Gold’)。2材料类别顶芽和茎段。3培养条件外植体诱导培养基:(1)MS 6-BA0.4mg·L-1(单位下同) NAA0.2;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA1.0 NAA0.05;(3)MS 6-BA2.0 NAA0.1。     

云南含笑花粉萌发研究

应用离体培养和人工授粉的方法对云南含笑花粉的萌发进行了研究。栽培和野生云南含笑花粉的萌发率有很大的差异,分别为20％和90％。首次报道了云南含笑的花粉粒在离体培养基上萌发2条花粉管的现象。云南含笑花粉在灰岩含笑花柱头上的萌发率和萌发时间与离体培养基上的相同,表明灰岩含笑的柱头对云南含笑的花粉没有排异现象。     

广西含笑属一新种

McheliaguangxiensisLawetZhou,sp.nov.Fig.1Arborvelarbuscula5-1Omalta,truncolO-2Ocmdiam.,corticebrunneo,gemmae,ramulijuveniores,petiolietpedicellidensebrunneo4omentosi,ramulihornotinivirides,vetustiorescinereo-brunneiglabri.F0liacoriaceaoblongavelobovato-oblonga,6-l5cmlonga,3-5cm1ata,apiceacutavelbreviteraccuminata,basecuneatave1latecuneata,supralucidaatro-viridiaglabra,subtuspa1lideviridiapilisbrunneissparseobtecta;costamediasupraimpressa,nervislateralibusutrisecus9-ll,venulisdensereticulatis…     

海南岛含笑属(木兰科)二新植物

海南岛发现(木兰科)含笑属二新植物。     

含笑属叶片的比较解剖学研究

对中国含笑属 ( Michelia) 1 8种 (包括观光木 1 ) ) ,1变种的叶片进行了比较解剖学研究 ,结果表明 :( 1 )含笑属植物的叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分 (除石碌含笑和观光木外 ) ,但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别 ;( 2 )有些种类叶片的上表皮有下皮 ,有些则无 ,少数种类 (石碌含笑 )上、下表皮皆有下皮 ;( 3)表皮毛的有无及表皮毛的细胞个数有一定的种间差别 ;( 4 )叶表皮角质层的厚薄程度在种间有一定的差别 ;( 5 )油细胞在含笑属植物叶片整个叶肉中普遍存在 (除含笑只在栅栏组织中有分布 ) ,但其分布密度在种间有较大的差异。通过对含笑属植物叶片结构的比较观察 ,旨在探讨该属间的系统演化关系 ,为分组、分种提供解剖学方面的实验证据     

木兰科含笑的细胞学研究

对含笑Michelia figo(Lour．)Spreng进行了细胞学研究。证实其染色体数目为2n=2x=38,最大与最小染色体长度比率为2．2,没发现st染色体和随体。首次观察和描述了其减数分裂行为。     

中国含笑属核型分析

对我国木兰科Magnoliaceae含笑属Michelia 12个种的核型进行了研究,核型公式如下:火力楠 M．macclurei var．sublanea 2n=34m(2SAT)+4sm;白兰M．alba 2n=34m+4sm;多花含笑M.flori- bunda 2n=30m+8sm;黄兰M.champaca 2n=32m+6sm;石碌含笑M.shiluensis 2n=32m+6sm;阔 瓣含笑M . platypetala 2n=32m+6sm(2SAT);含笑M．figo 2n=32m+6sm;深山含笑M．maudiae 2n=32m+6sm;长蕊含笑M. longistamina 2n=32m=6sm;金叶含笑M.foveolata 2n=34m=4sm; 野含笑M.skineriana 2n=30m+8sm;峨嵋含笑M.wilsonii 2n=30m+8sm(2SAT)。该属核型全部为 对称核型,除多花含笑为1A类型外,其他均为2A核型。含笑属种间核型具有很大相似性,核型资料对该属属以下的分类帮助不大。     

浙江含笑属一新种——尾叶含笑

该文报道了采自中国浙江庆元县百山祖国家级自然保护区木兰科含笑属一新种——尾叶含笑(Michelia caudata M.X.Wu,X.H.Wu & G.Y.Li),该种与野含笑(M.skinneriana)和紫花含笑(M.crassipes)相近,但与野含笑的区别在于叶片倒卵形至倒卵状椭圆形,叶背面密被黄褐色茸毛,长5～7.5 cm,宽2.5～3.2 cm,先端尾尖,侧脉每边约6对,花被片椭圆形;与紫花含笑的区别在于花被片淡黄色,雌蕊群柄长3～4 mm。根据国际自然及自然资源保护联盟(IUCN)红色名录分类标准,尾叶含笑濒危等级为极度濒危。     

含笑花药发育的超微结构研究

对含笑花药发育中的超微结构变化进行观察,结果显示:(1)花粉发育中有三次液泡变化过程——第一次是小孢子母细胞在形成时内部出现了液泡,这可能与胼胝质壁的形成有关;第二次是在小孢子母细胞减数分裂之前,细胞内壁纤维素降解区域形成液泡,它的功能可能是消化原有的纤维素细胞壁;第三次是在小孢子液泡化时期,形成的大液泡将细胞核挤到边缘,产生极性。(2)含笑花粉在小孢子早期形成花粉外壁外层,花粉外壁内层在小孢子晚期形成,而花粉内壁是在二胞花粉早期形成;花粉成熟时,表面上沉积了绒毡层细胞的降解物而形成了花粉覆盖物。研究认为,含笑花粉原外壁的形成可能与母细胞胼胝质壁有关,而由绒毡层细胞提供的孢粉素物质按一定结构建成了花粉覆盖物。