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本文首先指出了杂种优势率不服从正态分布,对其不能进行t检验;并分两种情况给出了计算杂种优势率置信限的公式, 据此可对杂种优势率进行统计检验。最后通过实际例子说明了公式的实际应用。 相似文献
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本文叙述了一种能用于HpD加激光微束照射单细胞的电子显微镜技术。在光学显微镜下,预选择的单细胞受激光照射后,单层细胞经过固定、包埋、切片等一系列过程,仍然能在电镜下重新找到所选择的单细胞。Y-HpD加激光照射后的Hela单细胞电镜研究表明:光剂量为1.88毫焦/微米~2照射核仁时,不仅受照射部位出现透亮区,而且未受照射的胞质内的线粒体等也发生异常病变。当光剂量增加到4.5毫焦/微米~2照射胞质时,其损伤不仅在受照射部位明显可见,并且,另一部分未受照射的细胞质也发生裂解,而细胞核无显著变化。研究结果表明,胞质与核相比,胞质更易受到损伤,而细胞质内的线粒体对HpD加激光有较大的敏感性。 相似文献
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小麦主要经济性状大多属数量性状,是受
微效多基因控制的。为了探索小麦常用亲本配
制组合时各主要经济性状的遗传变异规律,于
1980年选用了江苏、浙江两省普遍采用的UP
301、泰山1号、908、早白、白壳早、短秆早6
个品种作为杂交亲本,研究并分析了主要经济
性状的遗传参数,为有效地选配亲本,提高育种
成效,提供一些理论依据。 相似文献
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以小麦黄花叶病毒(WYMV)HC分离物为材料,合成病毒基因组cDNA并进行序列分析.结果表明,病毒RNA1共有7
629个核苷酸,编码1种由2 407个氨基酸组成的多聚蛋白,切割产生病毒外壳和其他7种可能的蛋白质.该病毒的RNA2共有3
639个核苷酸,编码1种由903个氨基酸组成的蛋白,可能切割产生2种非结构蛋白.WYMV虽然与小麦梭条花叶病毒(WSSMV)在基因组结构上具有相似性,但是两者间在核苷酸及氨基酸水平上的同源性却分别低于70%和75%.由此结果可以确认,WYMV与WSSMV是大麦黄花叶病毒属(Bymovirus)的2种不同病毒. 相似文献
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本文用随机抽样的方法对象山半岛、海岛居民进行近亲婚配的遗传学调查,共一镇三乡30村30960人。查有15种近亲类型,近婚率,为11.25×10-4,其中三级亲族近婚率占近亲中82.9%。近亲,非近亲子女20前死亡率为7.82%和5.50%;自然流产率为2%和0.66%;遗传、市田畸形患病率为7.31%和1.41%,共有64个病种398名患者。两组间有显著性差异,据此认为:近亲结婚后代的有害遗传效应同值有密切关系。 相似文献
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我们采用改进的空气干燥法和Ag-NORs显带技术,分析了分布于新疆的湖蛙(Rana ridibunda pallas)的染色体组型、减数分裂及Ag-NOR。结果表明,湖蛙体细胞的二倍体染色体数目2n=26,由5对大型的染色体和8对小型的染色体组成。雌、雄个体间为发现异型性染色体的存在。Ag-NORs定位于第10对染色体长臂上的次缢痕处。在本次工作中,我们还发现,湖蛙除在伊犁外,博乐、乌鲁木齐市郊也有分布。 相似文献
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小麦显性雄性不育单基因Tal的染色体定位1) 总被引:1,自引:0,他引:1
我国发现的小麦显性雄性不育单基因Tal
即太谷核不育小麦,开花时颖壳开张角度大,雌
蕊柱头外露,便于接受外来花粉,在麦类育种和
遗传研究中有重要价值。我们采用具有AABB
染色体组型的四倍体硬粒小麦做轮回父本,与
太谷核不育小麦杂交并回交,在回交后代育性
调查和染色体组成的检查中,已经把太谷核不
育小麦的显性不育单基因Tal定位在D组的
某一染色体上Ell。本研究利用Tat基因染色
体组定位的结果和得到的材料,进一步把Tal
基因定位在4D染色体上。 相似文献
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抗病毒免疫的机制极其复杂,宿主的免疫系统需要经过抗原肽的加工提纯、淋巴细胞活化、抗体和细胞因子的产生等一系列步骤才能最终清除病毒的感染。从蛋白酶体在病毒肽抗原加工中的作用、免疫支配效应的意义、CTL杀伤病毒感染细胞的机制、细胞因子的作用和免疫逃逸机制等方面阐述了抗病毒免疫机制,对于病毒的防治将是十分重要的。 相似文献