改良feulgen—微波技术在白血病DNA定量分析中的应用

改良ｆｅｕｌｇｅｎ—微波技术在白血病ＤＮＡ定量分析中的应用＠田玉旺＠邢惠清＠丁华野＠李颖＠韩玲霞＠黄晓南￥北京军区总医院病理科改良ｆｅｕｌｇｅｎ—微波技术在白血病ＤＮＡ定量分析中的应用田玉旺邢惠清丁华野李颖韩玲霞黄晓南（北京军区总医院病理科,北京１００７０...     

阿达玛变换显微图象法测定乳腺癌DNA含量

以吖啶橙为细胞DNA荧光探针,用阿达玛(Hadamard)变换显微图象分析仪和显微荧光光度计分别测定了4例乳腺肿瘤的细胞DNA含量(倍性),并对分析结果进行了比较,二者的分析结果均与病理学诊断结论相吻合.阿达玛变换显微图象分析仪作为一种新的细胞定量分析仪器,其分析结果的准确度可与显微荧光光度计相媲美,而且阿达玛变换显微图象分析仪还具有其独特的优点,如信噪比高、具有同时分析多个细胞和同步扣除背景信号的能力等.     

天青Ⅰ显示细胞核DNA组织化学新技术及其应用

天青Ⅰ显示细胞核ＤＮＡ组织化学新技术及其应用田玉旺邢惠清邓永江黄晓南（北京军区总医院病理科北京１００７００）细胞核ＤＮＡ含量的测定是直接反映肿瘤增殖能力的重要生物学指标。目前肿瘤细胞核ＤＮＡ图像定量分析已成为一门新兴的检测技术并广泛应用于临床,常采用...     

阿达玛变换显微图象分析Ⅰ──细胞定量分析初探

简单介绍了阿达玛变换多通道成象技术的原理及我们研制的阿达玛变换显微图象分析仪的工作原理,在此基础上,讨论了该仪器用于细胞定量分析及图象分析的可行性,包括图象和分析结果的可靠性及外界条件对分析结果的影响。结果表明：阿达玛变换显微图象分析是一种灵敏、准确、受外界干扰小、能同时提供分析物图象和定量分析结果的有效的细胞定量分析方法。     

阿达玛变换显微图象分析Ⅰ──细胞定量分析初探

简单介绍了阿达玛变换多通道成象技术的原理及我们研制的阿达玛变换显微图象分析仪的工作原理,在此基础上,讨论了该仪器用于细胞定量分析及图象分析的可行性,包括图象和分析结果的可靠性及外界条件时分析结果的影响。结果表明：阿达玛变换显微图象分析是一种灵敏、准确、受外界干扰小、能同时提供分析物图象和定量分析结果的有效的细胞定量分析方法。     

介绍一种简便的霉菌染色方法

介绍一种简便的霉菌染色方法＠胥维勇＠杨红＠余泽伦＠李科＠杨群￥四川省汶川县人民医院病理科￥四川省人民医院病理科介绍一种简便的霉菌染色方法胥维勇杨红余泽伦＊李科杨群（四川省人民医院病理科,成都６１００７２＊四川省汶川县人民医院病理科）霉菌病其发病率有增高的趋...     

微波辐射技术在癌细胞DNA染色中的应用

微波辐射技术在癌细胞ＤＮＡ染色中的应用＠胡海霞＠李春光＠谷化平＠苏红￥中国人民解放军第二五一医院病理科微波辐射技术在癌细胞ＤＮＡ染色中的应用胡海霞李春光谷化平苏红（中国人民解放军第二五一医院病理科,张家口０７５０００）癌细胞ＤＮＡ含量测定和倍体分析是近年肿...     

用显微分光光度术测定不同发育时期蚕豆子叶淀粉质体DNA含量

叙述了用显微光度术在亚细胞水平上测量蚕豆子叶细胞中淀粉质体Ｆｅｕｌｇｅｎ－ＤＮＡ含量,显示了在不同发育时期蚕豆子叶细胞中的淀粉体ＤＮＡ含量的动态变化。随着发育时期的递增,淀粉体ＤＮＡ拷贝数不断地增长。生长中期的淀粉体ＤＮＡ含量平均数为２．１４（任意单位）,到了成熟期淀粉体ＤＮＡ平均含量增长到１０．１２（任意单位）。在成熟期,子叶细胞中的淀粉体ＤＮＡ含量比生长中期增长了９．６倍。通过生物统计分析,在     

角结膜缘上皮良、恶性病变细胞核DNA原位图像定量分析

应用真彩色医学图像分析技术,对５１例角结膜缘上皮良、恶性病变（其中上皮增生１９例,不典型增生６例,原位癌１４例,鳞状细胞癌１２例）进行了ＤＮＡ原位定量分析研究．结果显示：原位癌和鳞状细胞癌ＤＮＡ含量明显增加,多为高倍异倍体细胞,ＤＮＡ直方圆明显右移,峰值主要位于＞５Ｃ处,≥５Ｃ细胞分别占７８．８９％和７８．３１％;上度增生病变ＤＮＡ含量较低,多为低倍整倍体细胞,ＤＮＡ直方图峰值位于２Ｃ～４Ｃ处,２Ｃ～４Ｃ细胞占８８．５９％;上皮不典型增生病变ＤＮＡ含量介于良性病变和癌之间,ＤＮＡ直方图逐渐右移,２Ｃ～４Ｃ细胞占５８．６２％,≥５Ｃ细胞占４１．３８％。以上数据经统计学处理各组间有显著性差异。表明ＤＮＡ倍性程度与肿瘤的增殖程度呈正相关,高倍异倍体细胞随肿瘤恶性程度的增高而增多。作者认为ＤＮＡ原位图像定量分析可为角结膜缘上皮良、恶性病变的诊断、分级及早期发现癌变趋势提供一个可靠的参考指标。     

野生大豆和烟草根尖细胞分化过程中的DNA动态和细胞图像分析

分别截取野生大豆根尖分生区、伸长区和成熟区细胞,用Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８对ＤＮＡ进行专一染邑,通过计算机数字图象处理系统,采用灰度测量法原位测定根尖不同区的ＤＮＡ含量。同理取烟草根尖不同区细胞,用率尔根反应对ＤＮＡ进行专一染色,并由与扫描显微光度计相联的数字图象处理系统原位测定备区域中细胞的ＤＮＡ含量。发现从分生区到成熟区,细胞核ＤＮＡ含量呈递增趋势。分化的细胞中含量异常增高而不分裂,说明ＤＮＡ的动态变化与发育和分化存在着某种联系。细胞图象分析的结果表明三个区的细胞面积、最大径、最小径及形态因子也沿分生区到成熟区呈递增趋势。     

用荧光影像系统研究莲子叶细胞中核酸和蛋白质的含量

用酶解法解离受精后５ ｄ 和２０ ｄ 的红莲（ Ｎｅｌｕｍｂｏ ｓｐ．） 子叶细胞,应用冷却型科学级电荷偶联装置（ＣＣＤ） 摄像式显微荧光影像系统对单个５ ｄ 细胞和２０ ｄ 细胞的ＤＮＡ、ＲＮＡ和总蛋白相对含量进行了相关测量。实验结果表明：２０ ｄ 细胞ＤＮＡ成为多倍化,为４Ｃ～８Ｃ水平。视窗分析表明：同一４ＣＤＮＡ 视窗中,２０ ｄ 细胞比５ ｄ 细胞的ＲＮＡ和总蛋白含量增加１１ 倍以上。２０ ｄ 细胞的两个ＤＮＡ视窗（４Ｃ和８Ｃ） 中,随着ＤＮＡ倍性的增高,ＲＮＡ 和总蛋白含量也以大致上相应的倍数增高。这些数据表明：红莲子叶贮存蛋白的大量积累既与ＤＮＡ 倍性有关,又与发育过程中贮存蛋白亚基基因选择性的表达有关     

应用大肠杆菌染色素DNA在非洲爪蟾卵提取物实现诱导非细胞体系…

近年来我们实验室已成功地利用细胞核体外组装的实验模式,将多种生物的ＤＮＡ在非洲爪蟾卵提取物中实现了非细胞体系核装配。但亲缘关系最远的原核生物的染色体ＤＮＡ是否也能在此真核体系中进行核装配一直没有报道。我们以大肠杆菌染色体ＤＮＡ为材料,研究了它诱导的非细胞体系核装置。在光镜与电镜水平观察了核装配的过程。显微分光光度计扫描显示ＤＮＡ片段在核装配过程中经历了凝集－去凝集的变化。证明大肠杆菌染色体ＤＮＡ也     

显示DNA染色技术对角膜上皮性肿瘤病理诊断中的应用

显示ＤＮＡ染色技术对角膜上皮性肿瘤病理诊断中的应用邢惠清,丁华野,田玉旺,郭山春,李颖（北京军区总医院病理科）应用Ｆｅｕｌｇｅｎ微波仪特染技术,对５１例角结膜上应性肿瘤细胞核内ＤＮＡ显示并应用真彩色图像对ＤＮＡ含量分析。临床病理可作为辅助诊断,并可从...     

介绍以甲基紫配成Schiff试剂显示DNA染色方法

介绍以甲基紫配成Ｓｃｈｉｆｆ试剂显示ＤＮＡ染色方法邢惠清,田玉旺,丁华野,刘芳龄,黄晓南,邓永江（北京军区总医院病理科,北京１００７００）ＤＮＡ组化染色技术是病理诊断中常用的染色方法,特别是在图像分析ＤＮＡ含量和倍体时,应用更广。在实际应用过程中,发...     

DNA错配修复

ＤＮＡ错配修复＊任庆虎张宗玉童坦君（北京医科大学生化与分子生物学系,北京１０００８３）关键词错配修复遗传性非息肉型结直肠癌微卫星ＤＮＡＤＮＡ错配修复基因（ＤＮＡｍｉｓｍａｔｃｈｒｅｐａｉｒｇｅｎｅ）首先在细菌和酵母中发现,最近在人类基因组中也找到了类...     

稻胚发育过程中细胞核内DNA增殖的特点

应用显微分光光度技术测定的稻胚发育过程中核ＤＮＡ含量的结构表明,球形胚中细胞核ＤＮＡ含量较高,多倍性明显,Ｃ值较集中在６－１２Ｃ,个别的最高达２３８或４３９Ｃ,它们可能为胚柄细胞;ＤＮＡ含量差异明显可能与它们的分化潜能有关。分化初期,中期及成熟胚细胞核ＤＮＡ含量一般不及球形胚高,不同倍性的频率分布亦较球形胚分散,但多倍性仍明显;     

适用于细胞荧光测量的多道显微荧光计

建立了由倒置荧光显微镜和光学多道分析仪(OMA)连接而组成的适用于细胞荧光测量的多道显微荧光计,编制了数据处理程序。利用这一装置测量了单个细胞,多细胞的荧光光谱和拓扑(topography)。和传统的显微荧光计相比,该装置具有测量灵敏度和精度高、速度快等特点,可用来进行活细胞动态过程的研究。     

用DNA酶切小分子片段在非洲爪蟾卵提取物中实现非细胞体系核装配

用质粒ｐＢＲ３２２的ＤＮＡ酶切片段,长度分别为７５０、３７５和１８６ｂｐ作为外源ＤＮＡ在非洲爪蟾 卵提取物中实现了非细胞体系的核装配（核重建）。将分离纯化得到的 ＰＢＲ３２２ ＤＮＡ酶切后经低熔 点琼脂糖回收ＤＮＡ片段,长度为７５０、３７５和１８６ｂｐ,分别加入到爪蟾卵提取物再生系统中温育, 经ＤＡＰＩ染色、孚尔根染色及电子显微镜观察发现能装配大量的重建核。显微分光光度法研究表 明,ＤＮＡ片段在诱导形成重建核的过程中发生了明显的凝集－会凝集变化。α－３２Ｐ－ｄＣＴＰ掺入重建核 的液闪计数结果表明,ＤＮＡ酶切小分子片段诱导形成的重建核具有较高的ＤＮＡ复制活性,而且复 制活性在一定范围内与加入的ＤＮＡ片段长度呈正相关。实验结果表明,非细胞体系中诱导的核重 建不仅与外源ＤＮＡ的种类无关,与外源ＤＮＡ的长度也没有关系。     

用显微分光光度术测定莲子叶细胞中淀粉体DNA含量

用显微分光光度术测定莲子叶细胞中淀粉体ＤＮＡ含量孙德兰赵玉锦苏秀珍（中国科学院植物研究所,北京１０００９３）ＭＩＣＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＩＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＡＭＹＬＯＰＬＡＳＴＤＮＡＣＯＮＴＥＮＴＩＮＣＯＴＹ┐ＬＥＤＯＮＣＥＬＬＯＦＬ...     

He—Ne激光照射对成纤维细胞内[Ca^2＋]i浓度影响的流式细胞计测定

目的：Ｈｅ－Ｎｅ激光照射治疗的机理不明,激光照射引起细胞内Ｃａ＾２＋水平变化,为治疗机理提供理论依据。方法：Ｈｅ－Ｎｅ激光照射引起鼠成纤维细胞Ｌ９２９内［Ｃａ＾２＋］ｉ的变化,用ＨＯ３４２对细胞ＤＮＡ活性染色,Ｆｌｕｏ－３ＡＭ对细胞内Ｃａ＾２＋染色,利用ＦＣＭ同时定量分析细胞ＤＮＡ和细胞内Ｃａ＾２＋的变化。结果：激光照射１５ｍｉｎ（光剂量１１．８１Ｊ／ｃｍ＾２后,ＦＣＭ分析可见ＤＮＡ分布直方图右移