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《重组DNA实验室手册》(Recombinant DNA laboratory manual)修订版,由Judith W.Zyskind和Sanford I.Bernstein著,1992年出版,224页。该书著者J.W.Z.精通细菌遗传学和分子生物学,而s.I.B.在真核基因操作上是专家。每个DNA分子生物学家都需要有能力操作大肠杆菌及其噬菌体。该书包括的技术有:基本微生物操作;染色体、质粒、M13和入噬菌体DNA提取;凝胶电泳;活体诱变;限制性绘图;限制性片段离析和克隆;DNA测序;探针标记;DNA凝胶印迹法、噬菌斑迹法和分子杂交。修订版还包括了新的实验室技术即聚合酶链反应,它对基因分析是场革命。读者对象为具有分子生物学背景,但在操作DNA分子上经验有限的科研人 相似文献
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《基础分子生物学》(Essential molecular biology)第1卷,由T. A. Brown编著,1991年IRL出版社出版,299页。该书是《The Practical approach series》丛书中的一种。它提供了重组DNA基本分析技术的理论和实用指南,对于这些技术新手和有经验的科研人员都感兴趣。第1卷主要叙述了核酸制备、提纯和操作。其它内容还有微生物程序、重组DNA分子的构建和应用。每章由该领域有经验的专家用清楚易懂的文笔写成,重点在于提供正确的理论指导,结合必要的背景材料以及辅以解难释疑。该书所提到的分子生物学前沿技术对任何研究人员都有用。 相似文献
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江北 《中国生物工程杂志》1992,(5)
《DNA指纹法》 DNA Fingerprinting an Introduction. Lorne T.Kirby Stockton press 1990 380p. 该书综述了DNA指纹法的基本原理。实验方法及其应用。并列举了DNA鉴定、样品分析方法和统计方法,以及这些技术在法医学、分 相似文献
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《酵母遗传学和分子生物学指南》(Guide to yeast genetics and molocular biology)由Christine Guthrie和Gerald R.Fink编著,1991年学术出版社出版,933页。该书是《酶学方法》(Methods in enzymology)多卷书中的第194卷,它汇集了研究酵母基因的各种最新方法和程序。该指南有下列特点:①其程序能使新手建立酵母实验室并掌握 相似文献
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《分子生物学和生物工程》(Molecular biology and biotechnology)由C. A. Smith和E. J. Wood著,1991年Chapman & Hall出版,247页。该书自成体系地介绍了遗传物质的性质和行为。包括分子生物学的主要领域,它是所有现代生物研究的基础。该书卷首对核酸作了一般阐述,然后用四个章节叙述了各种RNA的基础生化学、转录基本过程,蛋白质生物合成和后翻译修饰。接着讨论了诱导和阻遏机制,用以说明生物体靠这些精巧方法去控制复杂过程。该书还包括人体细胞基因组是如何控制、包装和译解的,并用 相似文献
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裂解酶片段长度多态性分析是近年来出现的一种新型分子生物学技术。它能裂解毒I对事先标记的待测DNA作特异性酶切,产生一组特异性DNA片段,经显影后形成一级结构依赖性的结构指纹图谱而检测DNA序列变化,其灵敏度,特异性和社会经济效益均等同于或优于SSCP、RFLP和DNA直接测序等方法,具有广阔的发展应用前景。本文介绍了该方法的技术原理,在遗传学基因突变筛查和基因分型等领域的应用现状以及近期取得的技术改进。 相似文献
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DNA指纹技术在污染土壤生态毒理诊断中的应用 总被引：4，自引：0，他引：4
生物标记物能在细咆或分子水平上指示暴露．效应关系,是进行污染土壤生态毒理诊断的主要技术手段之一。随着分子生物学技术的飞速发展,出现了一系列以聚合酶链式反应为基础的、在分子水平上检测污染物质导致的生物体DNA损伤的DNA指纹技术。DNA指纹技术的主要类型有：随机扩增多态性DNA（RAPD）、聚合酶链式反应．单链构象多态性（PCR-SSCP）、扩增片段长度多态性（AFLP）、任意引物聚合酶链式反应（AP—PCR）、差异显示反转录聚合酶链式反应（DDRT）、短DNA重复序列（SSR）及限制片段长度多态性（RFLP）等。这些技术与检测基因突变、染色体畸变和损伤为主的一系列经典研究方法如彗星分析、微核实验等相比具有简便、快速、灵敏等优点。本文着重介绍了随机扩增多态性DNA、聚合酶链式反应．单链构象多态性、扩增片段长度多态性3种重要的DNA指纹技术在污染土壤诊断中的应用。 相似文献
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微生物分子生态技术:16S rRNA/DNA方法 总被引：7，自引：0，他引：7
综述了以 1 6SrRNA/DNA为基础的分子生物学技术在环境微生物种群分析中的应用 ,目的是使相关的科研人员能够对 1 6SrRNA/DNA技术有一个比较完整的了解 ,并可以开展初步的实验工作。主要内容包括 :DNA指纹技术、 1 6SrDNA文库的建立、DNA测序及微生物分类鉴定 (即系统发育树分析 )、基因探针设计和测试、荧光原位杂交和核酸印迹杂交等。 相似文献
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微生物分子生态技术：16SrRNA／DNA方法 总被引：17，自引：0，他引：17
综述了以16SrRNA／DNA为基础的分子生物学技术在环境微生物种群分析中的应用,目的是使相关的科研人员能够对16SrRNA／DNA技术有一个比较完整的了解,并可以开展初步的实验工作。主要内容包括：DNA指纹技术、16rDNA文库的建立、DNA测序及微生物分类鉴定(即系统发育树分析)、基因探针设计和测试、荧光原位杂交和核酸印迹杂交等。 相似文献
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DNA条形编码技术在动物分类中的研究进展 总被引：18，自引：0，他引：18
DNA条形编码(DNA Barcoding)技术是一种新的生物分类方法,它是分子生物学和生物信息学相结合的产物。这一概念认为,就像在商店里扫描仪读取条形码那样,对地球上每一种生物也能通过快速分析其DNA中的一小段(线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ亚基,mt COI)加以识别。在最近3年里,该技术已成为生物分类学中研究的热点。理论上,DNA条形编码在生物分类鉴定中具有重要作用,但目前国际上对其的争论也不少。综述了DNA条形编码技术的产生、发展概况、原理与操作及其在动物分类中的应用,突出了该技术在寄生虫分类中应用的意义与可行性,并讨论了DNA条形编码在生物分类应用中可能存在的问题。 相似文献
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《分子遗传学和比较进化》(Molecular genetics and coparative evolution)由J.Langridge著,1991年Research Studies Press出版,216页。该书开拓了一个新的研究天地,分子生物学在阐述所有生物,包括从细菌到人进化时所发生的事件和原因已取得很大进展。它集中于基因结构和基因活动控制,而不再是过去进化的物理迹象或者生物比较形态学。在现代分子生物学之光照耀下,作者重新审视了进化问题, 相似文献
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《受体—配体相互作用》(Receptor-ligand interaction)由E.C.Hulme编著,1992年IRL出版社出版,458页。该书是《实用方法丛书》(The practical approach series)中的一种,它包含着生物化学、效应子机制以及配体和信号转导受体相互作用领域里的内容。它集中在受体结合相互作用测量,包括平衡和从动力前景出发这两个方面。该书展现了配体结合检测的详细程序,即从膜 相似文献
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DNA印迹(Southern blot)杂交法是研究DNA分子结构,变异及其组成的一种分子生物学技术。自1975年闻世以来,在分子生物学,遗传学及分子病毒学等研究领域得到广泛应用,对这些学科的发展起了重要作用。由于该技术均需要首先将电泳后已变性的DNA从琼脂糖凝胶转移至支持膜上,因此,实验结果的好坏很大程度取决于吸印的效果,同时也受支持物 相似文献
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《分子生物学实验室传真》(Molecular biology lab Fax)由T.A.Brown编著,1991年,BIOS Scientific Publisher出版,332页。该书有以下章节:1.细菌与噬菌体;2.化学品和试剂;3.放射化学品;4.限制和甲基化;5.DNA和RNA修饰酶;6.克隆载体;7.基因组和基因;8.电泳;9.杂交分析;10.离心法; 相似文献
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分子生物学技术在胃肠道微生态中应用研究进展 总被引：9，自引：0，他引：9
哺乳动物胃肠道中栖息着大量的微生物(主要为细菌),它们在营养、生理、免疫等方面对宿主起着有益作用。传统上,胃肠道菌群研究主要依靠培养技术。近来,一些基于16S rRNA(DNA)的分子生物学技术已被广泛应用于胃肠道菌群的研究,这些技术主要有16S rDNA克隆基因文库、16S rDNA指纹技术、定量PCR技术、荧光原位杂交技术及基因芯片技术等。对这些用于胃肠道微生态研究的分子生物学技术作一综述。 相似文献