组织与原生质体培养

923383通过玻瑞化作用冷冻保存燕酸盐包被的离体香石竹芽尖仁法〕/Taonoury,M.…了C.R,seaoe-es Aead.Sei.Ser.3一1991,313(15)一633~638〔译自DBA,1992,11(5),92一02700〕 提出了一种冷冻保存香石竹(D访。th:。。。,-梦。尹h刃加。)芽尖的方法。将来自8周龄植株的腋生芽尖培养在补加1声M BA和0.IM GA的培养基上。带有一对叶原墓的顶部被包埋在藻酸盐珠中。在富含0.75M蔗糖的培养基里过夜预培养后,将包埋的芽尖转移至蔗糖浓度达到6g蔗糖/铭水的培养基上。然后将其在。℃,有1,2一亚乙基二醇条件下放置5小时,蔗糖浓度为69蔗糖/49水/69…     

农业其它

924227通过玻玻化低退保截苹果和梨的苗尖〔英〕/N iin。,T.…1 Plant Cell TissueorganCulture.一1992,25(3)一261~266〔译自DBA,1992-11(8),92一04541〕 经低温硬化(5℃、8五r光周期下3周)的若干种苹果和梨外植体的苗尖置于含。.7M蔗糖的MS培养基上,5℃、8 hr光周期下预培养1天。然后于25℃下将苗尖转到玻璃化溶液 PVSZ中,PVSZ为含30%甘油、15%乙烯乙二醇、15%二甲基亚矾的MS培养基(含。.4M蔗搪)。在25℃脱水80分钟后,将苗尖浸于液氮中。快速升温后,将芽尖投入含1.2M蔗糖的MS中,然后植板于MS上。在8周内产生直接的苗伸长。平…     

参考文献的写法

1.期刊文献:[序号]作者.题名[J].刊名,出版年,卷(期):起止页码.例:[1]Wang H,Bloom O,Zhang M,et al. HMG-1 as a late mediator of endotoxin lethality in mice[J]. Science,1999,285(5425):248-251.2.专著文献:[序号]作者.题名[文献类型标志](M图书、S标准、C会议论文集、D学位论文等).版本项(第1版可省略).出版地:出版者,出版年:引文页码.例:[1]余敏.出版集团研究[M].北京:中国书籍出版社,2001:179-193.     

参考文献的写法

<正>1.期刊文献:[序号]作者.题名[J].刊名,出版年,卷(期):起止页码.例:[1]Wang H,Bloom O,Zhang M,et al.HMG-1 as a late mediator of endotoxin lethality in mice[J].Science,1999,285(5425):248-251.2.专著文献:[序号]作者.题名[文献类型标志](M图书、S标准、C会议论文集、D学位论文等).版本项(第1版可省略).出版地:出版者,出版年:引文页码.例:[1]余敏.出版集团研究[M].北京:中国书籍出版社,2001:179-193.     

植物遗传工程

962205 木质素含量和成分的变化[英]/Campbell,M.M.…//Plant Physiol.-1996,110(1).-3～13[译自DBA,1996,15(7),96-03946] 木质素变异调控水平涉及代谢调控、生物合成途径中个别酶的调节、基因表达的调节、以及应用这     

参考文献的写法

正1.期刊文献:[序号]作者.题名[J].刊名,出版年,卷(期):起止页码.例:[1]Wang H,Bloom O,Zhang M,et al. HMG-1 as a late mediator of endotoxin lethality in mice[J]. Science,1999,285(5425):248-251.2.专著文献:[序号]作者.题名[文献类型标志](M图书、S标准、C会议论文集、D学位论文等).版本项(第1版可省略).出版地:出版者,出版年:引文页码.     

参考文献的写法

<正>1.期刊文献:[序号]作者.题名[J].刊名,出版年,卷(期):起止页码.例:[1]Wang H,Bloom O,Zhang M,et al.HMG-1 as a late mediator of endotoxin lethality in mice[J].Science,1999,285(5425):248-251.2.专著文献:[序号]作者.题名[文献类型标志](M图书、S标准、C会议论文集、D学位论文等).版本项(第1版可省略).出版地:出版者,出版年:引文页码.     

食品上的应用

960739 不同培养基混合率及通气强度下黄色短杆菌的生长调控和ppGpp合成[英]/Ruklisha,M.…∥ActaBiotechnol.-1995,15(1).-41～48[译自DBA,1995,14(12),95-02198] 在有控制板和2个碟式涡轮的4升发酵罐中培养     

其它药剂

<正> 855004 从人周围血白细胞(血沉棕黄层)培养基中提纯T淋巴细胞生长因子——白细胞介素-2[英]/Kniep,E.M.…//Eur.J.Biochem.-1984,143(1).-198～205[译自DBA,1984,3(21),84-10066]将含有白细胞介素-2(IL-2)的正常健     

化工上的应用

901121 微球菌菌株RCO-4M对侧链具有偶数碳原子的n-烷基环已烷的代谢[英] /Yoshizako, F.…∥J. Fermn. Bioeng.-1989, 67(05).-335～338[译自 CBA,1989,(10),4416] 这种环己烷的侧链中碳原子数为6、8、10、12和14。在这项利用微球菌(Micrococcus)菌株RCO-4M进行的研究中,提出了通过菌对这种环己烷的代谢,产生环已烷羧酸、环已烷乙酸、1-环已烷羧酸、6-羧基已酸、已二酸和反-4-羧基环已烷乙酸的证据。(郭殿瑞)     

《西北植物学报》国外发行量持续增加

Endod,2005,31(2):117-119. [3]Sarkar NK,Caicedo R,Ritwik P,et al.J Endod,2005,31(2):97-100. [4]Lin CP,Chen YJ,Lee YL,et al.J Biomed Mater Res,2004,71B(2):429-440. [5]Asrari M,Lobner D.J Endod,2003,29(11):743-746. [6]Aeinehchi M,Eslami B,Ghanbar…     

无土栽培番红花的LC/MS分析

利用高效液相色谱质谱联用(LC/MS)法,分析比较了有土栽培和无土栽培番红花(Crocus sativusL.)药材的高效液相色谱指纹图谱,发现两者有一致的指纹图谱,并利用质谱作检测器(MSD)从无土栽培番红花药材中检测到了西红花苷-Ⅰ[crocin-Ⅰ,C44H64O24,分子质量(M.M.)976]、西红花苷-Ⅱ(crocin-Ⅱ,C38H54O19,M.M.814)、西红花苷-Ⅲ(crocin-Ⅲ,C32H44O14,M.M.652)、苦藏花素(picrocrocin,C16H26O7,M.M.330)、苦藏红花酸(picrocro-cinic acid,C16H26O8,M.M.346)、双葡萄糖基莰非醇(di-glucosyl-kaempferol,C27H30O16,M.M.610)以及1个西红花苷-Ⅱ的异构体(crocin-Ⅱs isomer,C38H54O19,M.M.814)。从化学成分角度,说明无土栽培技术可以用于无公害番红花药材的生产,在缺乏对照品的情况下,LC/MS法可作为检测番红花药材质量的有效方法。     

激素和活性多肽

960616 胰蛋白酶介导的鲑降钙紊的半合成[英]/Davey,M.W.…∥Int.J.Pept.Protein Res,-1995,45(4).-380～385[译自DBA,1995,14(12),95-06906] 通过胰蛋白酶介导的肽片段CT(1-24)和CT(25-32)·NH_2的偶联作用制备了鲑降钙素CT(1-32)·NH_2这2种肽片段是利用常规的Fmoc固相     

农业其他

910957 芝麻菜下胚轴原生质体的快速分离法[英]/Batra,A.…// Curr.Sci.-1990,59(5).-277～279[译自DBA,1990,9(15),90-08911]用芝麻菜(Eruca sativa)十日龄籽苗下胚轴外植体分离原生质体.最佳酶组成是1%纤维素酶、0.5%Maceroenzyme和0.2% Driselase,以0.6M甘露醇和     

M蛋白分型联合本周蛋白检测在多发性骨髓瘤中的应用

[目的]探讨血清M蛋白联合尿本周蛋白检测在多发性骨髓瘤中的应用价值。[方法]选择335例多发性骨髓瘤患者,利用毛细管区带电泳-免疫消减法和免疫固定电泳分别对血清M蛋白和尿本周蛋白进行检测,分析两种方法的优势及局限性。[结果] M蛋白分型结果显示,238例为M蛋白阳性,检出率为71. 0%,其中Ig G型146例(61. 4%),IgA型55例(23. 1%),IgM型5例(2. 1%),轻链型32例(13. 4%)。尿本周蛋白结果为,208例患者结果为阳性,检出率为62. 1%。二者联合判读检出率为85. 7%。10例尿本周蛋白阳性患者尿液中还检测到了完整免疫球蛋白。97例M蛋白阴性患者中,49例为尿本周蛋白阳性。[结论]血清M蛋白联合尿本周蛋白检测可显著提高多发性骨髓瘤检出率,具有较高的临床价值。     

基因库构建

922472 从人21染色体构建并鉴定酵母人工染色体部分文库[英]/Bellis,M.…∥DNA Cell Biol.-1991,10(4).-301～310[译自DBA,1992,11(1),92-00024] 构建酵母人工染色体(YAC)的一般方法是:琼脂糖制备DNA、EcoRI部分酶切、脉冲电场凝胶电泳(PFGE)对片段大小的筛选、反向电场电洗脱(field-inversion electroelution)、连接、用PFGE选择大小并消除未连接载体、洗脱、转化酿酒酵母、铺板于ura~-、trp~-培养基上、复印到尼尤膜上、筛选人源克隆。以体细胞杂交系WA-17(人源部分只有21染色体)在质粒pYAC4中     

蓝靛果的组织培养及植株再生

1 植物名称蓝靛果(Lonicera caerulea). 　　2 材料类别 11月份从俄罗斯引进到黑龙江的蓝靛果植株的冬芽,扦插在水里,以其萌发的芽尖为实验材料. 　　……     

假单胞菌株M18gacA基因对BHL和HHL合成正调控及对PCA合成负调控无相关性

经初步鉴定,假单胞菌株(Pseudomonassp.)M18至少能产生5种N-酰基高丝氨酸内酯类(N-acyl-homoserinelactones,AHLs)信号分子,它们是:N-丁酰高丝氨酸内酯(N-butyryl-L-homoserine lactone,C4-HSL,BHL)、N-己酰高丝氨酸内酯(N-hexanoyl-L-homoserine lactone,C6-HSL,HHL)、N-3-氧-己酰高丝氨酸内酯[N-(3-oxohexanoyl)-L-homoserinelactone,3-Oxo-C6-HSL,OHHL]、N-3-氧-辛酰高丝氨酸内酯[N-(3-oxooctanoyl)-L-homoserine lactone,3-Oxo-C8-HSL,OOHL]和N-3-氧-癸酰高丝氨酸内酯[N-(3-oxodecanoyl)-L-homoserine lactone,3-Oxo-C10-HSL,ODHL)。在gacA突变菌株M18G中,信号分子的积累量明显减少,且只能检测出其中的4种;同时,吩嗪-1-羧酸(Phenazine-1-carboxylic acid,PCA)的合成量比野生株M18提高了2倍左右。在M18菌株中,基因rhlⅠ的编码产物参与BHL和HHL的合成。构建rhlI’-’lacZ翻译融合表达质粒pMEIZ,分别导入野生株M18和突变株M18G,突变株M18G的半乳糖苷酶活性比野生株M18下降约40%,表明GacA对基因rhlI的表达具有正调控作用。但是,在野生株M18和突变株M18G的发酵液中,分别或同时添加过量的外源BHL和HHL,对PCA合成的影响不显著,表明在突变株M18G中,PCA合成量的增加与BHL和HHL合成量的减少没有明显的相关性。     

化工上的应用

<正> 855038 生产出芽短梗孢糖的泥炭水解产物培养基的最佳条件[英]/Boa,J.M.…//Appl.Environ.Microbiol.-1984,48(1).-26～30[译自 DBA,1984,3(24),84-11857]泥炭水解产物,即一种稀释的泥炭藓泥炭的酸热压处理的萃取液,可用作出芽短梗霉菌株140B、142和2552生产出芽短梗孢糖     

农业其它

961532 固态培养中影响赤霉酸生产的相互作用:因子研究[英]/Pastrana, L. M…//Enzyme Microb. Technol.-1995,17(9).-784～790[译自DBA,1995,14(22),95-13317] 在30℃下利用培养于150ml锥形瓶(含有由蠔