4种栽培藠头的染色体组型比较研究

研究了不同地区的4种栽培蕌头(Allium chinensis G.Don)的染色体组型,结果表明:兰蕌的染色体组型为2n=4x=32=24m+8sm(SAT);桃源蕌2n=4x=32=28m(SAT)+4sm;利川蕌2n=4x=32=24m(SAT)+4sm+4st;丝蕌2n=3x=24=21m+3sm。通过分析比较4种蕌头的染色体组型,对蕌头的品种分类问题及蕌头常开花而不易结子的原因进行了探讨。     

芥蓝和结球甘蓝染色体组型及C-带带型的研究

本文用改进的染色体标本制片技术,研究了芥蓝和结球甘蓝的染色体组型和 C-带带型。两种植物的二倍体均由4对中着丝粒、5对亚中着丝粒染色体组成,其中一对为随体染色体。芥蓝和结球甘蓝具有统一的染色体组型公式:2n=18=8m+10sm(2SAT),但两者的某些染色体在编号顺序上有差异。在结球甘蓝中观察,到4种不同形态的随体。用 BSG C-带方法得到 C-带带型,带型公式,芥蓝为2n=18=CITS 型=10C+2CI_++4CT~++2CS;结球甘蓝为2n=18=CITS 型=8c+2CI_++6CT~++2CS。某些带纹具多态性和杂合性。本文从染色体水平上讨论了芥蓝与甘蓝的亲缘关系。     

葱属植物物种生物学研究：Ⅰ.葱属6种材料的核型研究

分析了葱属(Allium L.)5个种6个居群的细胞学特征。这些种是太白韭(A.prattii C.H.Wright apud Forb.et Hemsl.),该种包括两个居群(Ⅰ、Ⅱ)。居群Ⅰ:K(2n)=2x=16=9m+1m(SAT)+4sm+2st,居群Ⅱ:K(2n)=2x=16=10m+5sm+1sm(SAT);天蒜(A.PaePalanthoides Airy-Shaw):K(2n)=2x=16=14m+2sm+3B;多叶韭(A.Plurifoliatum Rendle):K(2n)=2x=16=14m+2sm+1B;合被韭(A.tubiflorum Rendle):K(2n)=2x=16=12m+2m(SAT)+2sm;峨眉韭(A.omeiense Z.Y.Zhu):K(2n)=2x=22=2m+18sm+2T(SAT)。所研究的6批材料均为二倍体,除合被韭的核型为“1A”型,蛾眉韭的核型为“3A”型外,其余4批材料的核型均为“2A”型。其中峨眉韭和多叶韭的染色体数目为首次报道,天蒜和多叶韭的细胞中首次发现B染色体,并对其相互关系进行了探讨。     

桤木属7种植物的核型分析

利用改良去壁低渗法对分布于欧美地区的桦木科(Betulaceae)桤木属(Alnus Mill.)7种植物进行染色体数目与核型分析。结果显示:所有材料染色体形态比较一致,多为由中部(m)及近中部(sm)着丝点染色体组成。意大利桤木(A.cordata)为六倍体,体细胞染色体数为2n=6x=42,核型公式为2n=6x=42=36m+6sm;绿桤木(A.viridis)为八倍体,体细胞染色体数为2n=8x=56,核型公式为2n=8x=56=46m+10sm(SAT);薄叶桤木(A.tenuifolia)、灰桤木(A.incana)、欧洲桤木(A.glutinosa)、裂叶桤木(A.sinuata)和红桤木(A.rubra)均为四倍体,体细胞染色体数均为2n=4x=28,其核型公式分别为2n=4x=28=16m(1SAT)+12sm、2n=4x=28=22m+6sm、2n=4x=28=24m+4sm、2n=4x=28=24m+4sm、2n=4x=28=26m+2sm。其中红桤木(A.rubra)的核型属于1B型,其余均为2B型。     

黄精属八种植物的染色体研究

本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构,玉竹n=10, 2n=20=4st十6sm十10m; 多花黄精2n=20＝6sm十14m; 点花黄精n=16,2n＝ 32=2t十8st+2sm十20m;滇黄精n=13,2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m;互卷黄 精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT); 湖北黄精n=15, 2n=30=2t+6st十6sm+ 16m(2SAT);黄精2n＝24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m;卷叶黄精n=28,2n=56= 18st+10sm十28m。 黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样,8种黄精的核型可以区分为3种类型：2 B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。     

青藏高原野生大麦和瓦兰大麦的核型及带型研究

本文报道了我国特有大麦——青藏高原野生普通大麦和瓦兰大麦的核型及N带带型。其核型均为2n=2x=14=12m(2SAT)+2sm(2SAT),均属2A类型。野生普通大麦的N带带型为2n=2x=14=2 C/CI+2 C/CI+2 C/CI+2 CI/CI+2 C/CI+2 CN/CI+2 CI/CI,瓦兰大麦的N带带型为2n=2x=14=2 C/CI+2 C/CI+2 C/CI+2 CI/CI+2 C/CI+2 CIN/CI+2 CI/CI,野生普通大麦、瓦兰大麦与栽培大麦在核型上无明显差异,野生普通大麦与瓦兰大麦带型差异明显,且野生普通大麦与栽培大麦间的带型差异大于瓦兰大麦与栽培大麦间的带型差异。分析表明,在进化关系上,野生普通大麦要原始一些,瓦兰大麦要进化一些。文章还对大麦核型及显带等方面的研究进行了讨论。     

百合科六属十五种植物的细胞学研究

本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型,前期染色体属于渐变型,分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT),核型不对称性属于2A型;(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang,2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT), 核型不对称性属于2B型; Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang, 2n=36=22m+2sm+2st(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang,2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st,核型不对称性属于2C型;(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．,2n=30=12m(2SAT) +6sm+lst+2t, 核型不对称性属于2C型; Polygonatum cirrhifolium(Wall．) Royal,2n=30=10m+4sm+12st+4t, 3C型; Polygonatum curvistylum Hua, 2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st, 核型不对称性属于3C 型; Polygonatum cathcartii Baker,2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs,核型不对称性属于2C型;(4)百合属,假百合属,豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似,都属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体 细胞染色体分别为Lilium henricii Franch,2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t,核型不对称性属于3A型;Lilium bakerianum Coll．et Hesml．var． rubrum Stearn, 2n=24=4m (2SAT)+10st+10t(2SAT),核型不对称性属于3A型;Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis pardanthina Franch．,2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t,核型不对称性属于3B型;Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t,核型不对称性属于3A型。     

广西茶六个品种的核型分析

广西5个农家栽培茶和1个野生茶品种的染色体观察,它们的核型分别为:龙胜单株茶2n=30=18m+2m(SAT)+10 sm;开山茶2n=30=20m+4m(SAT)+6 sm;桂青茶2n=30=20m+2m(SAT)+8 sm;凌云茶2n=30=18m+2m(SAT)+10 sm;排旗茶2n=30=22 m+2m(SAT)+6 sm;扶绥茶(野生品种)2n=30=22 m+8 sm;它们的核型均属“2A”型。并且都为二倍体种。     

5种桤木属植物的核型分析

利用改良去壁低渗法对桦木科（Betulaceae）桤木属（Ainus Mill.）东亚地区5种植物进行染色体数目与核型研究。结果显示：所试验物种中染色体形态比较一致,多是由中部（m）及近中部（sm）着丝点染色体组成。其中A.nitida染色体数为2n=28,核型公式为K（2n）=28=22m 4sm(2SAT) 2st(2SAT);A.hirsuta染色体数为2n=42,核型公式为K(2n)=42=36m 6sm; A.cremastogyne,A.formosana 染色体数均为2n=56,核型公式分别为K(2n)=56=2M 40m(1SAT) 14sm(1SAT)和K(2n)=56=46m 8sm 2st;A.firma染色体数为2n=112,核型公式为K(2n)=112=80m 28sm 4st。     

两个茄子品种的核型分析

对栽培茄的2个品种即屏东长茄和紫奇的核型进行分析,结果表明:屏东长茄的核型公式为2n=22m+2sm(2SAT),染色体相对长度组成为2n=10M1+14M2;紫奇的核型公式为2n=20m+4sm(2SAT),染色体相对长度组成为2n=14M1+10M2;两个品种的染色体数目均为2n=24,核型均属于2A型.     

紫杉醇及其衍生物的研究概况与发展趋势

本文分别从生物资源,药理学,化学合成和组织培养方面对红豆杉植物中紫杉醇及其衍生物的研究工作进行了综述,从中可以了解紫杉醇及其衍生物的研究概况与发展趋势。     

现代化分支杆菌菌库和基因库的建立与管理

医院分支杆菌菌库和基因库的建立 ,应用了计算机管理 ,不仅使各类菌及其相关资料得到系统管理 ,也为进一步研究和临床制定治疗计划提供了可靠信息 ,是医院现代化建设不可缺少的一环。     

MORPHOLOGY AND ANATOMY OF NEW SPECIES OF SCHIZAEA AND ACTINOSTACHYS

The gametophyte, old embryo, and sporophyte of Schizaea pseudodichotoma sp. nov., sporophyte and female parental gametophyte of S. diversispora hybr. nov. (S. pseudodicholoma X probably S. dichotoma), sporophyte of S. rhacoindusiata sp. nov., and gametophyte, old embryo, and sporophyte of Actinostachys macrofunda sp. nov. are described. The taxonomy of Schizaea is discussed and the system of Diels is strongly supported. The two sectional names used by Diels, Euschizaea Hook, and Lophidium Rich, are replaced by Pectinatae Prantl and Schizaea respectively. The prime morphological significance of Schizaea pseudodicholoma lies in its leafless embryo and its simple leaf differing from other species in its section, and that of Actinostachys macrofunda lies in its reduction to nearly complete heterotrophic existence and its frequent multiple annulus. Fungal hyphae have been traced from Schizaea and Actinostachys through the substratum and into root nodules of Casuarina and into roots of two other angiosperms.     

STRUCTURE AND DEVELOPMENT OF THE FLOWER AND FRUIT OF PERESKIA DIAZ-ROMEROANA

Pereskia diaz-romeroana and its putative relatives are scandent plants with vigorously growing long shoots, small flowers and fruits, and tuberous root systems. Except for size, floral development parallels that in other pereskias. The gynoecium has three to six carpels, is basically superior with axlie placentation, and is partially divided into locules by the connate carpel margins. The closest relative of these Andean forms appears to be P. aculeata.     

多子小瓜虫的形态发生及其寄生导致翘嘴鳃组织病理变化

为阐明小瓜虫的形态发生及其对鳃组织的危害过程,本文开展了多子小瓜虫的光镜观察和翘嘴鲌鳃组织病理切片方面的研究。光镜形态研究发现小瓜虫运动时呈球形,直径500-800 m;前端具有耳廓状胞口和内陷的袋状胞咽;环境温度为18℃时,滋养体经1h左右发育成包囊,体表形成一层透明胶膜,并以虫体中央的分裂沟为界进行二分裂;子代虫体从8细胞期进入16细胞期时,包囊内部形成内胞膜将子代虫体等分为两个集团。组织切片结果显示虫体呈卵圆形,挤压了周围的包裹细胞,导致组织变形;鳃小片黏连,鳃丝上皮细胞受到破坏,严重区域鳃丝结构被完全破坏。本研究解析了小瓜虫的形态发生与发育过程以及对宿主危害的组织病理结构与机制,为揭示小瓜虫的侵染、发育和成熟规律奠定了理论基础,并为小瓜虫病害的有效防控提供理论资料。     

多变鱼腥藻藻胆体的分离和荧光鉴定其完整性与解离程度

完整藻胆体的室温荧光峰位于678nm附近,而不完整藻胆体其峰位于673nm以下。在液氮温度下,完整藻胆体的F686与F666相对荧光强度比值超过10,F686与F655之比值超过20。不完整藻胆体的F686与F666和F686与F655之比值远低于完整藻胆体。可用室温荧光峰的波长位置和液氮温度下F686与F655和F666的相对荧光强度比值来判断藻胆体的完整性和解离程度。而液氮温度下F686与F655,F666之比值是更灵敏的指标。       

糖蜜草（Melinis minutiflora Beauv．）幼穗分化发育．及花和果实形态的研究

本文对糖密草（ＭｅｌｉｎｉｓｍｉｎｕｔｉｆｌｏｒａＢｅａｕｖ．）的幼穗分化发育及花和果实的形态作了研究,将幼穗分化发育过程划分为以下九个时期：第一苞原基形成期;第一次枝梗原基形成期;第二、三次枝梗原基形成期;小穗及颖花原基形成期;雌、雄蕊原基形成期;花粉母细胞形成期;花粉母细胞减数分裂期;花粉充实期;花粉成熟期。全过程历时约需４２ｄ．从抽穗到颖果成熟约需５０ｄ。糖蜜草的花序为圆锥花序。每花序有可育花２０００—３０００朵．小穗是由小穗轴、内外颖片、不育花外稃和小花构成。小花包括有内外稃各一片、一鳞被、雄蕊三枚和一枚雌蕊,颖果千粒重为９１ｍｇ。