耐盐偶氮染料脱色菌株GYW的筛选及特性

从某印染厂排水沟的底泥中分离筛选到1株对偶氮染料具有脱色能力的耐盐菌株GYW, 经16S rDNA序列分析, 鉴定为盐单胞菌属(Halomonas)中度耐盐菌。实验结果表明, 菌株GYW可以耐受10%以上的高盐度, 对酸性大红GR和其它偶氮染料具有广谱的脱色能力, 处于对数生长期的细胞脱色能力最强。对酸性大红GR的最佳脱色条件为：温度30°C, pH 7.5, LB培养基。氯离子对酸性大红GR脱色的抑制作用较强, 硫酸盐对脱色影响不大, 添加甜菜碱可提高染料的脱色速率, 最佳添加量为200 mg/L。     

《生态学杂志》2004年1～6期（总第132～136期）总目次

极端干旱区绿洲外缘地带植被现状及其恢复可行性研究…丁建丽等 (1 1)…………………………………………盐胁迫抑制枸杞光合作用的可能机理惠红霞等 (1 5 )……外来红树植物无瓣海桑生物学特性与生态环境适应性分析廖宝文等 (1 10 )…………………………………………长江下游沿     

生态学报第25卷总目录

第1期江苏典型淤长岸段潮滩盐生植被及其土壤肥力特征………………………………………………………………沈永明,曾华,王辉,等(1)玉米冠层内太阳直接辐射三维空间分布的模拟………………………………………………………………………王锡平,郭焱,李保国,等(7)四川大头茶在不同群     

《植物遗传资源学报》2005年第6卷总目次

植物种质群体遗传结构改变的测度…盖钧镒(1)1部分耐盐小麦品种(系)SSR位点遗传多样性研究……………………杨德光等(1)9几个中国大麦属物种叶绿体psbL和psbJ基因序列分析…………魏育明等(1)15小麦苗期水分利用效率及其相关性状的QTL分析……………周晓果等(1)20长江流域棉区棉花新品种抗病虫性研究……………………………………吴征彬(1)26桂东南地区普通野生稻遗传多样性研究…………………………………任民等(1)31湖南辣椒地方品种资源的因子分析及数量分类………………………邹学校等(1)37冬小麦品种小量播种的产量效应试验…………     

2001年《工业微生物》第31卷总目次

第　 1　期研究报告　高浓度盐对耐高渗酵母产多元醇的影响范光先 ,诸葛健 ,徐成勇 (1)……………………………………　蜡状芽孢杆菌Ｓ1发酵条件的研究刘建国 ,裴　炎 ,丛　威等 (4)…………………………………………　应用ＨＰＬＣ -反相色谱法测定米根霉乳酸发酵液中的有机酸白冬梅 ,　赵学明 ,　胡宗定 (8)…………　从发酵液中提取谷氨酰胺工艺的改进徐卫林 ,陈振风 ,王福源 (12 )………………………………………　聚唾液酸的发酵动力学研究詹晓北 ,郑志永 ,吴剑荣 (16 )…………………………………………………　红酵母类胡萝卜素高产…     

S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)稳定性盐产品制备的研究

研究了S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)盐产品的制备方法,确定了甲醇沉淀结晶SAM硫酸盐的最优条件,进一步优化了脱色精制SAM双盐产品的方法。破胞液经超滤后,过D152树脂以硫酸溶液洗脱,可得到纯度(色谱纯)在98%以上的SAM硫酸盐产品,以对甲苯磺酸溶液溶解SAM硫酸盐后脱色精制得到SAM硫酸对甲苯磺酸双盐。     

微生物学报 第44卷（2004年）总目录

第 1期研究报告新疆青海中度嗜盐放线菌生物多样性初步研究李文均 ,唐蜀昆 ,王　栋 ,徐丽华 ,姜成林 ( 1)……………………………………………………一株降解对氯硝基苯的Comamonassp .CNB1的分离鉴定及其降解特性吴建峰 ,沈锡辉 ,周宇光 ,刘双江 ( 8)…………………………………辣椒内生细菌BS 1和BS 2在植物体内的定殖及鉴定何　红 ,邱思鑫 ,蔡学清 ,关　雄 ,胡方平 ( 13 )……………………………………………防治烟草赤星病有益内生细菌的筛选及抑菌作用易　龙 ,肖崇刚 ,马冠华 ,王万能 ,龙良鲲 ( 19)…………………………………………     

肝素钠精制工艺研究

为提高肝素钠粗品效价,改善产品色泽,采用二次盐解、双氧水氧化和脱色等工艺对肝素钠粗品进行精制,并探讨工艺条件对产品效价、收率的影响。结果得到最佳精制工艺条件：盐解质量浓度为2％,盐解pH为8．0,醇沉体积浓度45％,氧化剂(双氧水)体积分数为3％。该精制工艺能够有效地提高效价(平均比粗产品提高1．5倍),收率较高,并具有操作简便、省时等特点。     

中度嗜盐菌群对酸性大红GR的脱色性能研究

【目的】获得能够在高盐环境下脱色偶氮染料的高效脱色菌群,应用于印染废水的生物处理。【方法】采用在5%盐度培养基富集的方法,从印染废水的活性污泥中富集能够在5%盐度下脱色酸性大红GR的嗜盐混合菌群,利用高通量测序方法研究其群落结构,利用静置培养的方法研究其脱色性能。【结果】该菌群可以在5%盐度、静置培养下15 h内将100 mg/L的酸性大红GR几乎完全脱色,主要由Halomonas、Salinicoccus、Nitratireductor和Aequorivita等4个属组成,Halomonas是主要的脱色菌。高浓度的Na NO_3、Na_2SO_4和Na Cl抑制菌群的脱色,其中Na NO_3抑制作用最强。该菌群的最佳脱色条件是在p H 7.0、盐度5%、30°C脱色效果最好,可脱色直接耐黑G和分散深蓝S-3BG等偶氮染料,并且具有连续脱色的能力。【结论】嗜盐菌群在处理偶氮染料废水中具有良好的应用价值。     

一株白囊耙齿菌对刚果红染料的脱色研究及其毒力测试

菌株2-1-1于贵州大学校园樱花树干子实体中分离,通过形态学结构、ITS序列及系统发育树分析,鉴定其为白囊耙齿菌Irpex lacteus,对菌株2-1-1产生的3种木质素降解酶进行测定,发现菌株可分泌漆酶(laccase,Lac)、木质素过氧化物酶(lignin peroxidase,LiP)和锰过氧化物酶(manganese peroxidase, MnP)。利用菌株2-1-1对固体培养基条件下7种染料的脱色能力进行检测,筛选出较易脱色的刚果红染料,同时采用气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectroscopy,GC-MS)分析确定经白囊耙齿菌降解的刚果红染料代谢产物,并对其进行脱色条件优化和毒力测验,试验分析表明：菌株2-1-1对7种染料均有脱色,对刚果红脱色效果较佳。GC-MS分析刚果红染料降解产物主要为联苯胺、联苯、苯乙烯、十六烷和3-硝基苯酚。单因素和综合优化脱色条件：染料浓度50mg/L,碳源为果糖、金属离子为锌离子、pH7,该条件下刚果红染料脱色效果最优。优化条件下菌株2-1-1对刚果红染料脱色率达91.03%,相比对照组脱色率提高...     

嗜盐菌群对酸性金黄G的脱色特性和机理

【目的】为了获得能够在高盐环境下脱色偶氮染料的嗜盐菌群及其降解机理。【方法】采用富集驯化的方法获得一个嗜盐菌群,采用Illumina HiSeq2500测序平台对其群落结构进行测定;采用分光光度法测定了其降解特性;采用GC-MS和红外图谱分析了其降解机理;采用微核实验的方法比较了偶氮染料降解前后的毒性。【结果】该菌群在10%的盐度下,使100mg/L的酸性金黄G在8h内脱色。菌群主要由Zobellella、Rheinheimera、Exiguobacterium和Marinobacterium组成。最适宜的脱色条件是:pH=6,酵母粉为碳源,蛋白胨或硝酸钾作为氮源,盐度为1%–10%。酸性金黄G降解产物的毒性比降解前降低。酸性金黄G主要的降解产物是对氨基二苯胺和二苯胺。此外,该菌群还能使酸性大红GR和直接湖蓝5B等多种偶氮染料脱色,具有较好的脱色广谱性。【结论】获得了快速降解偶氮染料的嗜盐菌群及降解机理,为该嗜盐菌群应用于高盐印染废水的处理提供菌种资源和理论支持。     

纳豆激酶发酵液的脱色工艺研究

从11种待选脱色介质中筛选出330(OH)型树脂对纳豆激酶发酵液进行脱色研究.结果表明:(1)330(OH)型树脂对纳豆激酶发酵液中的色素为优吸型吸附,其动力学模型符合扩散方程,其动力学拟和方程为-ln(1-F)=0.0223t+0.0511,R2=0.9978,其中F=Qt/Qe,Qt为脱色时间为t时330(OH)型...     

微生物学报 第37卷(1997年)总目次

第1 期嗜盐嗜碱杆菌属的一个新种……………………………………田新玉,徐 毅,刘洪灿,周培谨(l)甜菜坏死黄脉病毒RNA CDNA克隆、序列分析及其编码蛋白基因在大肠杆菌中的表达…………………………………………………………… 于嘉林,韩成贵,杨莉莉,李大伟,刘 仪(7)绿色荧光蛋白基因在昆虫细胞中的克隆与表达………………朱反修,齐义鹏,黄永秀,胡建红(15)mf基因启动子识别因子选择性研究………………………………………………丁清泉,石洪明(21)磷酸甘油氧化酶的菌种选育及发酵条件—………………,…………………………冯咏梅,黎高翔(26)类…     

微生物学报第46卷（2006年）总目录

第1期学科先贤我国应用微生物学的拓荒者———孙学悟研究报告分类和进化内蒙古锡林浩特地区嗜盐古菌多样性的研究……………………………………………………潘海莲,周成,王红蕾,薛燕芬,马延和(1)一株抗真菌解淀粉芽孢杆菌的分离鉴定及其发酵条件的初步研究………………………………………权春善,王军华,徐洪涛,范圣第(7)利用16SrDNA建立种特异性PCR快速检测鸭疫里默氏菌………………………………………………曲丰发,蔡畅,郑献进,张大丙(13)遗传学和分子生物学铜绿假单胞菌泳动能力相关新基因的筛选及鉴定…………………………………………     

肝素钠精制工艺研究

为提高肝素钠粗品效价,改善产品色泽,采用二次盐解、双氧水氧化和脱色等工艺对肝素钠粗品进行精制,并探讨工艺条件对产品效价、收率的影响。结果得到最佳精制工艺条件:盐解质量浓度为2％,盐解pH为8.0,醇沉体积浓度45％,氧化剂(双氧水)体积分数为3％。该精制工艺能够有效地提高效价(平均比粗产品提高1.5倍),收率较高,并具有操作简便、省时等特点。     

温特曲霉HD1的鉴定及其对氧蒽类染料脱色特性的研究*

从土壤中分离到I株染料脱色真菌,经鉴定命名为温特曲霉HD₁(aspergillus wentiiWehmer HD₁)。该菌对氧蒽类染料虎红具有很强的脱色能力。温度在28～40℃之间,HD₁对虎红的脱色率为93～99％,最适脱色温度为33℃;pH值在4.0～8.0之间,其脱色率为89．3～98．8％,最适脱色pH值为6.0。培养基、碳源、氮源及接种量对其脱色率均有影响。该菌对虎红的脱色酶为组成酶,主要分布在细胞内。染料的加人能改变脱色酶在胞内外的分配比例,加速胞内脱色酶的合成。虎红脱色产物的紫外可见光光谱分析表明,可见光区544.8nm处的吸收峰完全消失,而紫外光区的吸收峰则减弱、移位、消失(244～277nm)或稍有增加(242nm以下)。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳的快速脱色方法

以牛血清白蛋白为材料进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),凝胶固定后,用考马斯亮蓝R-250染色后比较传统脱色液(冰乙酸-甲醇溶液)和不同盐溶液(NACL、KCL、CUCL2)的脱色效果的结果表明:PAGE和SDS-PAGE胶,0.25和0.5MOL·L-1NACL,在70℃(PAGE)、50℃(SDS-PAGE)下脱色,约2￣4H,效果好,灵敏度高,背景低。     

漆酶高产工程菌构建及漆酶对RBBR的脱色作用

研究提取产漆酶白腐菌 (Fomelignosus)的总RNA ,利用RT PCR克隆到漆酶的cDNA ,并将其克隆到表达载体pGAPZA ,重组质粒经线性化、电激转化PichiapastorisGS115、通过底物显色反应筛选漆酶生产工程菌株 ,在最适培养条件下该菌株产酶活力高达 9 0 3U·mL-1。纯化得到漆酶对RBBR(RemazolbrilliantblueR)有很好的脱色作用 ,该酶的最适脱色pH为 5 0 ,最适脱色温度为 30℃。当溶液中漆酶活力为 1 0U·mL-1,在最适脱色条件下作用12h ,10 0mg·L-1RBBR溶液脱色率可达 90 %以上。     

改进的凝胶脱色方法

SDS-PAGE已成为分析蛋白质组分的一种常用方法。电泳后的凝胶需先染色显带,再行脱色处理,为促进脱色,常需多次更换脱色液。为了能省去换液步骤和节省试剂,可采取下面改进的脱色方法。 方法 于脱色平皿内较均匀地撒入适量(0.5—1g)的活性炭粉末,上覆盖一层新华滤纸,在倒入70     

不同共代谢基质对活性黑5脱色菌群脱色性能及群落结构的影响

选择7种不同类别的共代谢基质,以功能菌群DDMZ1为初始菌群,以偶氮染料活性黑5为目标污染物,采用静置培养方式(兼氧培养)进行一系列静态批次实验,研究脱色功能菌群DDMZ1在不同共代谢基质(蔗糖、葡萄糖、果糖、葡萄糖+果糖、牛肉膏、蛋白胨、碳酸钠)作用下脱色性能及菌群群落结构的变化情况。脱色结果表明,添加果糖共基质能促进菌群脱色性能,对浓度为500 mg·L~(-1)的活性黑5作用72 h后,脱色率达到88.96%。高通量测序分析结果表明,活性黑5脱色菌群群落结构因添加的共代谢基质不同而明显不同。在微生物分类属水平上,Acinetobacter菌属在经蛋白胨、牛肉膏和碳酸钠作用后的样品中占据主导地位,而Lactococcus菌属和Burkholderia菌属则在经蔗糖、葡萄糖、果糖、葡萄糖+果糖作用后的样品中含量偏高。其中,乳球菌属Lactococcus在以果糖为共代谢基质样品中达到其最大比例,结合脱色结果推测乳球菌属Lactococcus是重要的优势功能菌属。综上可知,相对于初始菌群DDMZ1,有机氮源和无机碳源共基质对菌群的群落结构影响较小,糖类共基质对菌群的群落结构影响较大,其中果糖能更好地富集乳球菌属Lactococcus类脱色功能菌群,从而优化脱色功能菌群群落结构比例,促进菌群脱色效果。