昆虫标本制作方法的改进

在昆虫标本制作过程中,常用氰化钾或氰化钠将昆虫毒死,保持材料的完整,特别是鳞翅类.不会污染鳞片和毛,但这些药品属剧毒物,且展翅整形的速度很慢,为吸取其优点,弥补其不足,可采用下述方法: 将采到的昆虫用镊子将两翅基部夹好,摆成所需形态和角度,将10％的甲醛溶液注入其腹部,10秒钟就虫死翅定形。     

简易安全毒瓶的制作和使用

采集昆虫标本所用毒瓶通常用剧毒的氰化物或其它毒物。这些药物,不但不易购买,而且青少年学生使用很不安全。为此我试做了一种简易安全毒瓶。材料装洗发膏的塑料盒(或其它广口塑料瓶,玻璃罐头瓶等)、脱脂棉花(或草纸)、市售95%酒精(或白酒)。制作将酒精棉球(一、两个蚕豆大小即可)投入塑料盒中,拧紧盖子,即成毒瓶。一个酒精棉球可使用     

明党参叶柄愈伤组织的诱导与植株再生

植物名称:明党参(Changium smyrnioides)。材料类别:幼叶柄。培养条件:将材料用自来水洗净后,用70％酒     

用风油精毒死昆虫

用风油精毒死昆虫在采集昆虫中,我用市售风油精毒死昆虫特别是小型昆虫效果很好。方法是：在广口瓶内放块厚Ｉｃｍ左右、与瓶底一样大的海绵。在海绵上滴０．５～ｌｍｌ风油精（视瓶大小而定）,盖上瓶塞。将采到昆虫放入瓶内,盖上瓶塞,不久即可毒死。然后装入准备好的...     

小经验

虫蛀是长期保存昆虫标本的大敌,为此不得不每年向昆虫标本盒内放置樟脑,现在介绍一种有效的方法:将100g石蜡加热熔融后,加入β-萘酚2g,搅匀,于70℃左右时,把干燥的昆虫标本浸入5～10秒后取出,这样昆虫被一层透明蜡严密包裹,能够有效地防止虫蛀。笔者用此法制作了蝉、七星瓢虫、金龟子等标本,效果较好。也可将昆虫标本置入模具内,浇入上述熔融的透明     

微小昆虫整体玻片标本的简便制法

我多年来对微小而柔软昆虫整体标本的制作摸索出几点简便方法,现介绍如下。一、几个优点 1.省去繁琐的脱水过程;2.节省时间,容易做成功;3.标本清晰,层次分明,不易变形;4、便于保存,适于鉴定、观察用。二、制作方法 1.处死固定:将蚊、蚜等置于70％酒精中杀死固定。 2.脱脂:将材料装入试管中注入适量70％的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右。     

用蓖麻浸提液防治金龟子

据河南省方城县赵河公社病虫测报站郭文强同志报道:用蓖麻叶1市斤捣碎,加清水10市斤,浸泡两小时,过滤。倒入喷雾器,喷洒在10株小杨树(大观杨)的枝叶上,2小时后,观察到有64个金龟子中毒,在地面上翻滚挣扎不能再飞。喷药届第二天树下中毒死亡185头,第三天毒死79头,第四天毒死7头。喷药     

昆虫人工饲料的发展、应用和前途

<正> 昆虫人工饲料大致分为3个类型:(1)全纯饲料,又称化学规定饲料或规定饲料,所有成分均为纯化学物;(2)半纯饲料,多数成分为纯化学物,另含一种或几种粗制动、植物材料;(3)实用饲料,又称半合成或半人工饲料,主要由粗制的动、植物材料组成。用人工饲料饲养昆虫有很多优点:(1)不受季节的影响,可长年     

蛾翅粘贴标本制作法

鳞翅目昆虫的分类,主要依据成虫翅上(尤其前翅)鳞片排列的斑纹及色彩。一般展翅标本易损坏,而且携带不方便。我们用胶带纸制成粘贴标本,效果较好,现介绍如下。 一、制作方法 1、选取翅完整,刚毒死的蛾子(不要用手摸翅,以     

一种简易昆虫标本盒的制作方法

常见的昆虫标本盒,都是用木制玻璃盒制作,需要一定的成本,且工艺繁琐。在很多学校,往往由于资金不足,制作或购买昆虫标本盒有一定的困难。通过实践,本人利用废弃材料,经过简单的制作,制成了一种简易的昆虫标本盒．可以对普通的昆虫标本进行较长时间的保存。     

溴氰菊酯防治花斑皮蠹的试验及应用

本文以危害昆虫标本的花斑皮蠹(Trogoderma variabile Ballion)幼虫为试验材料,选用法国进口的2.5%溴氰菊酯孔油剂型为原药,经稀释九种不同浓度药剂使用,试验结果以1∶250倍液药效果最佳,喷药后24小时死亡率达100%;并在昆虫标本室内进行实际防治应用,经一次喷药后,杀死原有的虫源,随后每年使用樟脑粉进行预防,四年多来现已控制了花斑皮蠹的发生与危害.     

蚤和蚊虫的石腊连续切片方法介绍

<正> 随着昆虫的组织化学和昆虫微生物学的发展,对昆虫内部器官的细胞结构和化学成分往往要求详细的观察,这就需要将虫体做连续切片。昆虫的体壁较坚硬,切片时往往不易完整。近年来国外使用其它试剂(Supercedrol)代替乙醇脱水,用其它介质(Paraplast)代替石腊,并在真空条件下进行透蜡,使标本避免在长时间浸腊过程中脆裂,保持标本的完整。我们未能找到这些试剂,因而仍用石腊切片法,使用的材料是印鼠客蚤和白纹伊蚊。     

少官桂精油化学成分的研究

用毛细管气相色谱—质谱—计算机联用技术,毛细管气相色谱和标准品叠加法分析了少官桂(Neocinnamomum delauayi(H.Lec.)Liou)叶精油的化学成分。从分离出的67个色谱峰中鉴定出了41个成分。其中主要成分是樟脑(41.006％),a-蒎烯(6.975％),茨烯(6.967％),β-蒎烯(2.854％),月桂烯(2.494％),柠檬烯(5.064％),乙酸冰片酯(5.404％)和顺式石竹烯(6.613％)。分析结果表明,少官桂叶精油用来生产樟脑是有价值的。     

沙达旺上、下胚轴切段培养成再生植株

植物名称:沙达旺(Astragus adsurgenss)。材料类别:上胚轴及下胚轴。种子相继经0.1％昇汞溶液浸泡10分钟,自来水冲洗10分钟、漂粉精溶液(2g有效氯/100ml)浸泡20分钟进行表面消毒,以无菌水洗涤后在MS培养基上萌发。取初展真叶的幼苗,截取上、下胚轴,切成约5mm的切段作为培养材料。培养条件:外植体培养在附加不同的细胞分裂素(ZT或BA)或再加不同生长素(IAA或NAA)的     

禽类气囊铸型标本简易制作法

在动物学教学中,为讲述鸟类对飞行的适应需要提到气囊的存在。但气囊壁极薄,活体上不易观察到整体,故有人制作气囊铸型标本。1938年夏兰克(Scharnke)用橡乳胶做过此标本,但橡胶乳材料来源少,我国多数地区不易得到,加之操作困难,故不易普及。笔者用聚苯乙烯作原料制作该标本成功,现介绍于下: (一)材料 1.将聚苯乙烯溶于丁酮中,做成40％的浓度备用。因溶解速度很慢,应用玻棒搅拌,约4天左右方能充分溶解     

番木瓜茎尖和侧芽的离体培养

植物名称:番木瓜(Carica papaya)。材料类别:茎尖、侧芽。培养条件:取自大田1.4～1.7m高植株上的外植体经10％漂白粉或0.1％升汞(其中加1～2滴Tweon-20)表面消毒8～10分钟,再用灭菌水洗3～4次,切成2～3mm的楔形片。诱导丛芽分化的MS培养基,大量元素提高0.5倍,附加NAA0.1～     

念珠藻的制片方法

取材普通念珠藻(Nostoc Commune)生于潮湿的土壤或草地上,在春、夏多雨季节里很容易采到.它形似木耳,俗称“地木耳”或“地皮菜”,可食用.发状念珠藻(Nostoc flagelliforme)形如发丝,俗称发菜,是重要的食用蓝藻,可从商店购得.取其中任何一种材料泡在水中,使其胶质鞘膨胀,用小毛笔刷净泥砂杂物,剪成3毫米左右长的小块(或段).选平整的材料置于载片中央,用另一张载片将材料压薄,用棉线捆紧两张载片. 固定将捆好的两张载片投入FAA固定液中24小时,松开棉线,分开载片.由于材料本身的胶质,它能粘贴在两张或其中的一张载片上(通常两张载片各粘一部分).将此材料染色和脱水. 洗涤与初染将固定好的材料用50％酒精洗涤2—3次,每次10分钟.再经40％→30％→20％→10％酒精洗,每级10分钟.最后经蒸馏水浸洗2次,每次2分钟.媒染用4％铁明矾1小时,蒸馏水洗2次后用海氏苏木精染色1小时.蒸馏水洗去浮色,1％铁明矾分色.边分色边显微镜检,至细胞内含物呈黑色,其它部分浅灰色或无色时为止.立即倒掉分色液,蒸馏水洗2—3次后,将材料浸泡于自来水中,使其变蓝     

内蒙古自治区螽亚目(Tettigoniodea,Orthoptera)昆虫区系及地带性分布的研究

内蒙古自治区目前共知螽亚目昆虫5科、26属、58种(表1)。其中螽斯占总种数的74.2％,蟋蟀占17.3％,其余的占7.5％。其区系组成以古北种为主体,特别是东北中国种、东西伯利亚——蒙古种和欧洲——西伯利亚种是区系组成的核心(表2)。特有种占有一定的比例(10.3％),主要分布于该区东北部的森林草原亚带和西部的荒漠带。中部地区有部分华北种的渗入。在本区东部的草原带中,螽斯亚科昆虫最为丰富;西部的荒漠带中,硕螽亚科昆虫是最突出的代表种,并有中亚种的分布(表4)。从总的种类分布来看,东北部的森林带和草原带的昆虫种类明显比西部荒漠带要丰富,中部的干草原亚带则是上述两者的过渡区域。 文中还根据螽亚目昆虫在不同植被地区的分布情况,采用Sφgrensen系数比较了各地带之间昆虫区系的相似性(表3)。用聚类分析的方法将10个植被地带或亚带划分成6个大的地带区:森林区、草原区、荒漠区、暖温型森林草原区、暖温型典型草原区和暖温型荒漠草原区(图2)。作者详细地叙述了各个地带区中昆虫区系的组成特点和分布规律。并就前人对该区昆虫区划工作提出了若干修订意见。     

巴戟天芽体培养

植物名称:巴戟天(Morinda officinalis)。材料类别:幼芽。取初生的顶芽或侧芽,截长0.4—0.7cm作为外植体,剥去苞皮,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,再用无菌水冲洗4—5次。切除基部0.1—0.3cm坏死组织,留下芽体接种在培养基上。培养条件:(1)增殖培养基:(浓度单位:     

绿豆上胚轴培养与植株再生

植物名称:绿豆(Phaseolus aureus)黄褐色种子品种。材料类别:上胚轴。种子用70％酒精和 0.1％ HgCl_9表面灭菌后,在MS基本培养基上萌发。取8～10日龄的绿豆无菌苗上胚轴,切成0.8cm左右长的小段作为培养材料。培养条件:上胚轴切段培养在以MS(1/2MS