桔青霉引起透明丝孢霉病1例及文献总结CSCD

报告1例由桔青霉(Penicillium citrinum)引起的透明丝孢霉病并对相关文献进行回顾分析。患者,女,55岁,因左前臂斑块、结节4个月余就诊。对患者皮损表面的皮屑进行真菌荧光镜检,镜下可见少许菌丝;手术取活检组织,同时病理检查、细菌培养及真菌培养,真菌培养阳性,组织病理结果提示感染性肉芽肿,经PAS染色可见组织内菌丝及孢子;提取源自活检组织的真菌DNA和源自蜡块组织的DNA,对ITS区扩增并通过测序比对鉴定为桔青霉,与形态学鉴定相符。微量液基稀释法测得伊曲康唑对此桔青霉的最低抑菌浓度为0.5μg/mL。诊断为桔青霉所致透明丝孢霉病,予伊曲康唑200 mg/d口服治疗1个月后明显改善。     

生物科学信息1989年第1卷著者索引

敖世洲A(2):4 ro6白永延责昆龙B(1):16~20(5):40~41蔡体导竹鹤年钟以巾陈常庆陈诗书陈宜张程介士}11丢志强C(4):28ro31(1):40~41(3):49,13(4):45~47(0):4041(2):22ro25(3):14~17(2):19~21, 26ee27(4):22~24(6):32~34(4):38ee39(6):28~29葛锡锐(4),32~34郭爱克(5),15一18国家自然科学基金委员会 生物科学部(1):24~25; 26ee27;27~28 (2):29~30,30~31; 31~32{丰迎山何新华何友爱洪国藩侯肖且几胡}回公习l黄嘉善黄森II(4):3魂(5):31~34;(6):48(5):42~43;(0):41tw,13(2):19~21(1):4~6(6):18tw20(6):29~30(3):32~34(4):25~27戴群D(1):3;11;20(2…     

基于果蝇DNA甲基化的AFLP体系的建立及优化

以黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)Canton-S品系为材料,采用改良SDS法提取高质量DNA,对连接、预扩增及选择性扩增进行分析,建立适用于果蝇基因组DNA甲基化多态性研究的AFLP优化体系:1)10μL连接体系加T4连接酶1 U,AluⅠ接头50 pmol,EcoR Ⅰ接头5 pmol,4℃反应12 h;2)25μL预扩增体系含Mg2+0.2 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,模板1.0μL,Taq DNA聚合酶2 U,E-00 50 ng,A-00 50 ng;3)25μL选择性扩增体系含Mg2+0.1 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,模板2.0μL,Taq DNA酶1.5 U、E+340 ng,A+3 40 ng.该体系稳定性高、重复性好,适用于果蝇基因组DNA甲基化多态性研究.     

高粱丝黑穗病菌种内分化的RAPD分析

应用随机引物对来自不同地理来源、不同寄主和经寄主致病力测定的高粱丝黑穗病菌2、3号生理小种的10个菌株的DNA进行分析,所产生的RAPD结果表明,丝黑穗病菌S.reilianum具有丰富的种内遗传多样性,存在明显的分化现象。经聚类分析可将供试菌株大致分成两组,辽宁清原H2和黑龙江绥化H9菌株为一组。辽宁沈阳(H3)、阜新(H1)、营口(H10),山西榆次(H4),吉林四平(H5),黑龙江哈尔滨(H6),河北张家口(H8)等高粱丝黑穗病菌株以及辽宁沈阳的玉米丝黑穗病菌株(H7)为另一组,并且同一组内的DNA多态性亦有差异。高粱丝黑穗病菌2号生理小种和3号小种间在分子水平上存在差异明显。     

高粱丝黑穗病菌种内分化的RAPD分析

应用随机引物对来自不同地理来源、不同寄主和经寄主致病力测定的高粱丝黑穗病菌2、3号生理小种的10个菌株的DNA进行分析,所产生的RAPD结果表明,丝黑穗病菌S.reilianum具有丰富的种内遗传多样性,存在明显的分化现象。经聚类分析可将供试菌株大致分成两组,辽宁清原H2和黑龙江绥化H9菌株为一组。辽宁沈阳(H3)、阜新(H1)、营口(H10),山西榆次(H4),吉林四平(H5),黑龙江哈尔滨(H6),河北张家口(H8)等高粱丝黑穗病菌株以及辽宁沈阳的玉米丝黑穗病菌株(H7)为另一组,并且同一组内的DNA多态性亦有差异。高粱丝黑穗病菌2号生理小种和3号小种间在分子水平上存在差异明显。     

《生命的化学》2005年（第25卷）关键词索引

说明:本年度索引按汉语拼音字母顺序排列。每一款目均由关键词于期数(圆括号内)、起始页码两部分构成,年号卷数省略。A￣DaB-晶体蛋白(2):89ADAM(4):292ALR ERV1p线粒体素(6):478ASPP(4):300Avery(1):67AZFc(6):480Aβ-Cu(Ⅱ)复合物(3):245β-淀粉样肽(Ab)(1):10β防御素(6):501β-葡萄糖苷(1):22β-葡萄糖苷酶(1):22β-糖苷酶(5):420β细胞(4):316bcl-2(3):243BCR-ABL(5):383B族维生素(5):394CD14(3):205CD14/TLR-MD-2复合体(3):205CD36(1):7CpG(4):309C型凝集素(4):281DC-SIGN(4):284DNA测序(1):46DNA分离(4):278…     

高粱丝黑穗病菌种内分化的RAPD分析*

应用随机引物对来自不同地理来源、不同寄主和经寄主致病力测定的高粱丝黑穗病菌2、3号生理小种的10个菌株的DNA进行分析,所产生的RAPD结果表明,丝黑穗病菌S.reilianum具有丰富的种内遗传多样性,存在明显的分化现象。经聚类分析可将供试菌株大致分成两组,辽宁清原H2和黑龙江绥化H9菌株为一组。辽宁沈阳(H3)、阜新(H1)、营口(H10),山西榆次(H4),吉林四平(H5),黑龙江哈尔滨(H6),河北张家口(H8)等高粱丝黑穗病菌株以及辽宁沈阳的玉米丝黑穗病菌株(H7)为另一组,并且同一组内的DNA多态性亦有差异。高粱丝黑穗病菌2号生理小种和3号小种间在分子水平上存在差异明显。     

提取北方土壤真菌DNA的一种方法

由于土壤理化性质的复杂性和真菌细胞壁结构的特殊性,从土壤样品中提取真菌基因组DNA比较困难.中国北方土壤与其它地区土壤相比有其自身的特点,因此,有必要优化一种适合于北方土壤真菌DNA提取的方法.本实验向灭菌黑土中分别投加12种在系统分类上差别较大的真菌,以传统土壤总DNA提取方法及纯菌DNA提取方法为基础,分别与蜗牛酶,纤维素酶进行组合、优化,得到7种不同的土壤真菌基因组DNA提取方法.利用真菌28S rDNA通用引物U1/U2-GC PCR-DGGE分析方法分别考察了7种不同方法所提取土壤真菌基因组DNA的多样性和代表性.结果表明:1)液氮研磨,纤维素酶、蜗牛酶和溶菌酶(浓度分别为6 、3和1 mg·ml-1)37 ℃作用60 min,2% SDS于65 ℃裂解30 min;2)-65 ℃～65 ℃冻融3次,纤维素酶、蜗牛酶和溶菌酶(浓度分别为6、3和1 mg·ml-1)37 ℃作用180 min,2%SDS于65 ℃裂解30 min的组合具有较好的提取效果.利用后一种方法分别对3种理化性质差异较大的中国北方自然土壤样品真菌DNA进行提取并分析,表明所提取土壤基因组DNA真菌特异性PCR-DGGE图谱条带丰富,该方法可用于多种北方土壤真菌多样性研究.     

二氧化硫体内衍生物对小鼠海马神经元DNA的损伤作用

运用单细胞凝胶电泳技术 (又称彗星实验 )研究了SO2 的体内代谢衍生物———亚硫酸氢钠(NaHSO3 )和亚硫酸钠 (Na2 SO3 )腹腔注射对小鼠海马神经元细胞DNA的损伤 .在衍生物剂量为 0 ,0 1 2 5、0 2 5 0、0 5 0 0、1 0 0 0g kg体重的染毒条件下 ,雄性小鼠海马神经元细胞DNA迁移长度分别为0 4 0、1 1 4、3 6 2、5 0 8、2 9 1 3μm ,雌性小鼠海马神经元细胞DNA迁移长度分别为 0 6 1 ,1 0 4 ,2 75 ,3 6 6 ,2 0 94 μm ,表明SO2 的体内衍生物可以引起小鼠海马神经元细胞DNA损伤 ,且随SO2 衍生物腹腔注射剂量的增加 ,DNA的损伤也加剧 .这意味着SO2 的体内衍生物具有引起哺乳动物海马神经元细胞DNA突变的潜在危险 ,表明SO2 衍生物是一种潜在的神经毒物     

乙型肝炎血清标志模式与病毒载量的关系及意义

为探讨乙型肝炎 (以下简称乙肝 )血清标志模式与病毒载量的关系及临床意义 ,作者选择符合 2 0 0 0年《全国病毒性肝炎诊断标准》的慢性肝炎血清 1343份 ,分别用ELISA法、PCR ELISA法检测HB血清标志、HBV -DNA和 1896位点变异株。结果显示 :HBsAg阳性血清 10 97份 (81.6 8%、)HBsAg阴性血清 2 4 6份 (81.31% )。在HBsAg阳性血清中 ,HBsAg、HBeAg、抗 HBc(1 3 5 )阳性组 4 0 4份 (30 .l% ) ,HBV -DNA阳性 347份 (85 .89% ) ,DNA阳性值呈递增趋势 (10 4～ 10 6拷贝 /ml,各占 8.6 5 %、33.71%、5 3.6 1% ) ;而HBsAg、抗 HBe阳性组血清 6 0 6份 (45 .12 % ) ,DNA阳性值 10 5拷贝 /ml,占优势 (6 4 .18% )。在HBsAg阴性血清中 ,抗 HBs、抗 HBe、抗 HBc(2 4 5 )阳性组 2 32份 (17.2 7% ) ,DNA阳性占 7.32 % ,DNA阳性值递减由 10 4～ 10 6拷贝 /ml,各占 5 2 .9%、4 1.l%、5 .9%。结论 ,各血清标志模式中的病毒载量为HBsAg阳性组 >HBsAg阴性组 ,阳性组 1 3 5 >1 4 5 >l 5 >2 4 5。但 1 3 5阳性组中 14 %在界值以下 ,1 4 5阳性组中 1896位点自然变异达 78.6 % ,2 4 5阳性组中仍存在DNA+ 血清 ,以上提示在临床判定和治疗时要慎重对待(注 :l=HBsAg,2 =抗 HBs,3=HBeAg ,4 =抗 HBe ,5 =抗 HBc)     

交织帚枝孢霉致透明丝孢霉病国内首例

目的报道国内首例交织帚枝孢霉致透明丝孢霉病。方法患者女,69岁,主因"左前臂结节9个月"就诊。取结节边缘组织进行病理学和真菌学检查。将组织接种于沙氏培养基、脑心培养基,并对培养物进行形态学及rDNA序列测定。结果组织病理下可见组织细胞肉芽肿及透明真菌孢子和菌丝。组织真菌培养阳性,菌落生长中等速度,为浅灰色绒毛状菌落。镜下见无色分枝分隔菌丝,分生孢子梗侧生,分生孢子长圆形,薄壁,1~2个隔。经DNA序列分析,与Sarocladium implicatum相似性100%。诊断为透明丝孢霉病,予硝酸舍他康唑乳膏外用及10%碘化钾溶液口服治疗,3个月后患者治愈。结论根据其形态学特点和DNA序列分析,菌株被鉴定为Sarocladium implicatum。该菌引起的透明丝孢霉病为国内首例报道,舍他康唑及碘化钾联合治疗本病效果显著。     

中国科学院上海细胞生物学研究所一九八三年招考硕士研究生试卷

遗传学一、是非扭:正确用(十)号,借误用(一)号 (1)真核生物染色体组的标准(Standard)染色体中的任何一条叫做B染色体。() (2)真核生物细胞中凡具有比正常二倍体染色体少一倍或多一倍以上染色体的性质叫非整估性。() (3)5,UAC3,这个密码子的反密码子是5,AUG3,。() “)真核生物染色体DNA复制的特点是只有一个复制起始点。() (5)进行有丝分裂时纺锤丝要与每条染色体的着丝粒结合,而进行减数分裂时,则纺锤丝不与着丝粒结合。、.声、产、早口(6)核仁总是出现在初级缴痕的地方。(7)大肠杆菌的DNA聚合酶1同时具有外切酶和聚合酶的活力,是DNA…     

菊花中一个新的多糖的研究

通过热水提取、离子交换层析和凝胶层析,从菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)中分离得到一个新的多糖.根据糖组成分析、甲基化分析、高碘酸氧化、部分酸水解和NMR谱图分析,确定其结构如下:[→4)-Galp-(1→4)-Galp-(1→4)-Galp-(1→4)-Galp-(1→6)-Galp-(1]→F3L2Araf-(1→5)-Araf-(1→4)-Glcp-(1→4)-Glcp1→6 F3[→4)-Galp-(1→4)-Galp-(1→4)-Galp-(1→4)-Ga6p-(1→6)-Galp-(1]→n     

何氏奥库线虫肠细胞核无丝分裂的细胞光度法分析

(1)何氏奥库线虫肠细胞发生无丝分裂,细胞光度法测定35对有丝相连的核对的DNA含量,平均差异为3.09％,经x~2测验表明核对的DNA分配均等。但这些核对的体积分配不等,平均差异为9.85％。 (2)对于业已完全分离但仍能辨认谱系的68对子核测定表明,其DNA平均差异为5.65％。经x~2测验表明这些核对的DNA含量不等。可能选对有误,或各核有不同的DNA合成所致。 (3)有的肠段两侧细胞核大小均匀,分成两行,成1:1(或2:2)排列,表明两侧细胞分裂速度相等。这些肠段两侧DNA总量平均差异为3.98％,显示各核的DNA合成相等。 (4)当肠段两侧细胞分裂速度不等时,一侧核数目成倍地大于另一侧,并成1:2或1:4(甚或1:8)排列。这些肠段两侧DNA总量平均差异分别为14.05％或12.34％,表明各核的DNA合成大致相近。     

《兽类学报》第23卷关键词索引

二画人工饲养条件 :(1) :5 8人工饲养 (3) :2 4 5三画大熊猫 (4) :2 88,36 1小熊猫 (4) :36 6小型兽类 (1) :39小家鼠 (2 ) :14 5小泡巨鼠 (3) :2 0 3小嵩草草甸 (3) :2 14小型哺乳动物 (3) :2 5 9小型啮齿动物 (4) 312小哺乳动物群落结构 (4) :332下丘脑—垂体—甲状腺轴 (1) :4 5反刍动物 (1) :6 6山蝠 (2 ) :12 7川西平原 (2 ) :133川金丝猴 (4) :35 8大兴安岭 (3) :2 0 3个体选择 (3) :2 2 5四画毛发 (4) :339分子系统地理学 (1) :10分布预测 (4) :35 1分布格局 (4) :2 95方差分析 (1) :39长爪沙鼠 (1) :4 5 ;(2 ) :139;(4) :30 4长白山…     

播散性暗色丝孢霉病患者CARD9突变及相关免疫学研究

暗色丝孢霉病是指由暗色真菌引起的皮肤、皮下组织乃至深部组织脏器的感染。本研究探讨1例由皮肤及皮下组织暗色丝孢霉病逐渐进展为播散性暗色丝孢霉病患者的遗传背景及其抗真菌免疫功能。收集患者10余年病情进展的临床资料及真菌检查结果,进行临床资料及真菌学研究;对外周血DNA采用Sanger测序,进行遗传学研究;提取患者及正常人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),采用蛋白免疫印迹法、流式细胞术、化学发光法、酶联免疫吸附试验等进行免疫学研究。结果显示,患者胱天蛋白酶募集域蛋白9(caspase recruitment domain-containing protein 9,CARD9)基因存在新的复合杂合错义突变(p.R35Q和p.E81K),CARD9蛋白表达正常,外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte,PBL)Th1和Th17细胞比例均降低;PBMC抗疣状瓶霉感染存在天然及适应性免疫缺陷。本研究首次报道1例播散性暗色丝孢霉病患者存在CARD9基因新发错义突变,同时发现患者PBMC抗真菌的天然及适应性免疫存在缺陷,提示CARD9蛋白在暗色丝孢霉病发病中可能发挥重要作用。     

酵母菌色氨酸合成酶基因的克隆与表达

用RemHI酶切酿酒酵母(Saceharomyces cercuisiae) 1412-4D染色体DNA,通过蔗糖梯度分离2-4kb DNA片段并插入穿棱质粒pCN60,构成1412-4D基因文库。从基因文库中提取重组质粒,转化受体菌C9(a,trp5,adcl,ade6),用直接功能互补法,分离到9株重组质粒,它们都含有3．2kb的TRP5 DNA片段,分别命名为pCN60(trps)1-90转化体中色氨酸合成酶的酶活水平比原始菌株1412-4D高3倍。     

三种细菌DNA及CpG寡核苷酸抗肿瘤免疫的比较实验研究

用大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和双歧杆菌的DNA与CpG寡聚核苷酸 (CpGoligodeoxynucleotides ,CpGODN)对荷瘤鼠进行治疗 ,比较 3种细菌DNA及CpGODN的抗肿瘤免疫作用 ,以筛选最好的细菌DNA及CpG序列用于肿瘤治疗。分别提取 3种细菌DNA并合成 2条CpGODN序列 ,在肝癌HcaFA3细胞株荷瘤小鼠模型上进行免疫治疗 ,以存活期、抑瘤率、NK/Mφ细胞活性及细胞因子 (IFN γ、TNF α、IL 2、IL 12等 )分泌活性等为指标 ,比较 3种细菌DNA之间及CpGODN的抗肿瘤免疫效果。 3种细菌DNA均能使荷瘤鼠的存活期延长 1倍以上 ,但三者之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。抑瘤率为 6 4 .0 3%～ 79.5 0 % (P <0 .0 1) ,而CpGODN的抑瘤率为 4 5 %～ 5 1%之间 (P <0 .0 5 ) ,3种细菌DNA以及CpGODN均能显著增强NK细胞和Mφ细胞的杀伤活性 (P <0 .0 5 ) ,但细菌DNA在诱导细胞因子 (IL 2、IFN、TNF等 )以及下调肿瘤细胞端粒酶活性方面 ,CpGODN作用强于细菌DNA。     

第11届国际生物奥林匹克竞赛(2000)理论试题B答案

细胞生物学1.删除2 .1,3,5 ,6 ,73.删除4 .2 ,6　 2 ,3,4 ,5　 6　 1,3,5　 1,3,5　 8　 75 .A　　 B6 .A　　B　　C　　 E　　D　　F7.7a.(1) 5 80　　 (2 ) 3407b. 8.DNA解旋酶 2引发酶 1DNA聚合酶 有 3′- 5′外切核酸酶活性 5DNA连接酶 4拓扑异构酶 DNA聚合酶 有 5′- 3′外切核酸酶活性 39.　　 C)　　　· H　　　　　　· H　　　　　　·E　　　　　　·F10 .RNA聚合酶 DNA聚合酶 聚合酶在 DNA区域开始识别和结合 A B聚合方向 D D酶在模板链上移动的方向 C C核苷酸底物加到生长链上的核苷酸类型 F E3′- 5′外…     

枝孢样枝孢霉致囊肿性痤疮样皮肤暗色丝孢霉病1例

报道1例枝孢样枝孢霉所致囊肿性痤疮样皮肤暗色丝孢霉病。患者男,21岁,主因"面颈部结节、囊肿"5 a就诊。根据囊液真菌镜检培养阳性、病理发现分枝分隔菌丝等特征诊断为"暗色丝孢霉病"。经4个月伊曲康唑400 mg/d口服治疗后,患者面部皮损基本消退,遗留轻度瘢痕。