应用~3H-胸腺嘧啶核苷测定血淋巴细胞转化的方法

本文介绍了应用微量血液测定DNA合成的方法:0.1毫升肝素抗凝血液灌入3毫升含PHA的Fagle’s生长培养液中,培养54小时后注入~3H-TdR 0.6微居里,再培养16小时,吸弃上清液,沉淀用生理盐水洗涤两次,5％三氯醋酸洗一次。然后沉淀加0.5毫升5％三氯醋酸置90℃水浴15分钟,离心后吸取上清液0.2毫升加到5毫升闪烁液中进行测量。闪烁液配方:PPO 3克,POPOP 0.4萘克、110克、二氧六环1000毫升。10例健康人血平均~3H-TdR掺入率为10.8％。     

香椿繁殖四法

香椿繁殖四法祝金明,何明一、种子育苗香椿种子小。生活力弱,宜选用种仁饱满。无霉变、无病虫为害,发芽率高的种子,品种以油椿类为佳,播种前应浸种催芽。一般于３月上旬用３０℃温水浸泡２４小时,再用０．５％高锰酸钾浸池一天,捞出后用清水洗净,待种子吸足水后,...     

于铬化及碳蜡包埋后染神经终足及线粒体

(一)固定:猫、兔以加有20—40毫克亚硝酸钠(Sod nitrite)的0.9%氯化钠液50—100毫升灌注(亚硝酸钠作为血管扩张剂):继以含10%蚁醛之0.9%氯化钠液300—500毫升灌注;取其脊髓,继续以上述10%蚁醛液固定,最少两天;置5—10毫米长的脊髓在室温下入下液浸5天。配法:重铬酸钾5克;氟化铬(chromiumfluaride)2克;蒸馏水100毫升,再入5%重铬酸钾于38—40℃下浸2—4星期,此液应换数次。     

酚-次氯酸钠显色法测定大鼠脑中游离氨-N含量

本文介绍一种用酚-次氯酸钠试剂直接测定动物组织样品中游离氨-N含量的方法,此法简便、灵敏、省时,最小检测量为0.05微克氨-N。酚-亚硝基铁氰化钠试剂:取酚0.6克、亚硝基铁氰化钠5毫克、加水至50毫升,放置24—48小时后使用。次氯酸钠试剂:Na_2HPO_4·12H_2O 1.79克、Na_3PO_4·12H_2O 1.9克、氢氧化钠0.5克、次氯酸钠原液1毫升,加水至50毫升,贮于棕色瓶内。硫酸铵标准液(1毫升=0.05     

小型昆虫整体玻片标本的简便制法

1.处死固定将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定. 2.脱脂将材料装人试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右. 3.清水漂洗:脱脂后用纱布过滤碱液,用蒸馏水或清水漂洗2-3次,再用蒸馏水将材料浸泡半小时左右. 4.染色用75%酒精、酸性品红饱和液染     

打破棉籽休眠的好方法

晚期低温条件下产生的棉籽,含酸量高,抑制了种籽的萌发。为了打破种籽的休眠,提早发芽,我们以晚期苏棉1号饱满种籽为材料,用0.8—1％的硫酸亚铁,15℃条件下浸种24小时,20℃浸种20小时,水与种的比为2—3:1,浸后用清水冲洗,晒干。经处理后的种籽,发芽势从38％提高到68％,发芽率从62％提高到86％。出苗率提高1.5倍。     

纸层析法测定庆丰霉素

我们通过试验,找到了一种测定庆丰霉素的纸层析法,此法简易、快速、较准确。现介绍如下。一、试剂层析溶剂:正丁醇:冰乙酸:蒸馏水=2.8:1:1。显色剂:0.3克茚三酮,5毫升吡啶用95%的乙醇定容为100毫升配成。春雷霉素溶液(作定量标准用):贮备液为2毫克/毫升,用时以蒸馏水稀释为500微克/毫升。贮备液可在冰箱中保存三个月。     

运动神经末梢(运动终板)制片法

运动神经末梢分布到骨骼肌纤维并和肌纤维紧密相贴,组成运动终板。运动终板呈卵圆形的板状隆起,一般长40—60微米,厚约10微米,大小可随肌纤维的粗细而改变。 1.取材蜥蜴、壁虎、蛇及幼年的哺乳动物的肋间肌。肌肉每块厚度3毫米左右。 2.固定组织人下列固定液呈透明。柠檬酸20克,葡萄糖7克,1％氯化金水溶液1毫升,蒸馏水100毫升 3.方法步骤 (1) 用洁净滤纸将固定后的组织吸干。 (2) 1％氯化金水溶液,浸30—60分钟(放置暗处)至肌肉组织呈金黄色为止。     

在组织切片中肥大细胞的证明及迅速记数的简单方法

肥大细胞的选择性染色法如下:1)薄片新鲜组织(3—5毫米厚)于下液固定18—24小时,但标本置于此液至少一周尚无显明害处。配法:福尔马林液10毫升;95%酒精90毫升;醋酸钙1克。2)组织以95%酒精洗2次,每次1小时。3)以常法制做石蜡切片(8—12微米厚),粘片,脱蜡,经纯酒精至95%酒精。4)在室温于下液内染1小时。配法:甲苯胺蓝(toluidine blue)0.25克;70%酒精100毫升;浓盐酸     

标本采集、实验观察材料准备工作月历(8月)

┌──┬─────────────────────┬──┬──┬─────┬───┬────────┐│准备│工作内容和方法 │所需│使用│用途 │使用 │备注 ││时间│ │时间│时间│ │方法 │ │├──┼─────────────────────┼──┼──┼─────┼───┼────────┤│/又 │ 1.雨后在林间采到花褚伞(狗尿台),浸在固 │ │月 │认识几种 │课后 │供明年观察用 ││月 │定液固定(福尔马林4毫升、翻酸3克、水 │ │下 │食用与有 │观察 │ ││上 │400毫升),然后放在保存液中(12一1…     

高浓度乐果药液喷治高粱蚜的效果好

过去用40％乐果乳剂的1,000倍液喷雾防治高粱蚜,由于浓度低、液量多,往往费工大而防治效果差,造成了严重减产。1972年我站与四女寺公社辛桥庄大队一起试验成功高浓度乐果快速喷雾的方法,1973年在全县推广,防治面积达2万亩,取得良好效果,深受群众欢迎。     

呋喃丹微粒剂防治棉蚜初步药效试验

鉴于棉蚜(Aphis gossypii Glover)对常用的有机磷酸酯类杀虫剂抗药性目益严重,而提高药液浓度和增加喷药次数招致杀伤天敌及污染环境,我们于1977年研制了属氨基甲酸酯类的呋喃丹微粒剂,采取隐蔽施药,用于拌棉种治蚜,已初获成效。每亩用3％呋喃丹微粒剂三斤,对棉蚜有效控制期达55天左右,较国外的3％呋喃丹颗粒剂药效高,麦收前可不需喷药治蚜。此药加工和施用方便,且对棉花生     

E605处理种子防治蝼蛄的研究

我们在1950年曾进行了有机磷剂处理种子防治蝼蛄的研究。现将初步结果,整理于下。 一、材料和方法 (一)供试材料 50％E605乳油,50％E605活性炭粉剂(1959—1962年天津农药总厂产品)。 (二)处理方法 1.田间试验:(1)闷种:将种子置入一定浓度药液内,使充分沾药,立即捞出闷种3小时后再摊开晾干;(2)浸种:将定量种子置入一定浓度的药液内时翻     

植物维管束透明法

1.选幼嫩蚕豆一株连根拔出,用清水洗净根、茎表面污物备用。 2.将根部浸入碱性洋红溶液(配制:取0.5克碱性洋红溶解于2毫升95%酒精中后,用自来水稀释至150毫升)中染色12小时左右,待细小叶脉染为红色后,取出,用清水漂洗数分钟。     

用茶籽饼防治水田蚂蟥试验

蚂蟥广泛生长于水田、池塘、河沟中,危害人体健康。1970年本人下放旌德县俞村公社芳川大队时,与贫下中农一起进行防治蚂蟥试验,每亩用50％敌敌畏2两、6％六六六1斤5两拌干细砂50斤撒施,防治蚂蟥并兼治螟虫,飞虱,效果很好,但对水田中的青蛙有杀伤作用。1972年改用低剂量茶籽饼液进行试验,有效地消灭了蚂蟥,并不毒死青蛙。现将试验情况报告如下,供参考。     

关于水稻异数体的观察

关于水稻异数体过去报道较多的是三体植物。但水稻的单体和缺体则很少报道。我们在水稻品种“玉米稻”的栽培群体中发现2n-2型和2n-4型异数体,现将观察结果简要报告于下: 观察材料是“玉米稻”后代F_7的种子,来源于吉林省海龙县河洼公社李贞生的试验田。萌发种子幼根根尖(或幼芽)在0.05％秋水仙素溶液中处理5—12小时,用卡诺氏液固定24小时,用铁矾苏木精染色。     

绿色植物保存法的一点经验

在制作绿色植物浸渍标本时我们研究出下列方法可得满意的结果,兹介绍如后。保色液的配制:硫酸铜20克、浓盐酸2或3滴、水100毫升。将植物材料放入保色液中,如热至95℃左右,经半小时(视材料大小而略有增减)后,取出,在清水内充分洗净,然后放入5—10%福尔马林或70%酒精中保存即可。     

用哈栖木霉(Trichoderma harzianum)的细胞壁分解酶从指状青霉(Penicillium digitatum)的菌丝中制备原生质体

用哈栖木霉ATCC48131的细胞溶壁酶从指状青霉的菌丝体中制备原生质体。将指状青霉ATCC10030于27℃培养在马铃薯右旋糖液体培养基中,静止培养24小时,菌丝用Whatman 1号滤纸过滤收集,然后用0.6％的氯化钠冲洗3次。原生质体是从0.8克分子甘露糖醇溶液(pH5.5～6.0)的菌丝悬液(50～100毫克/毫升)中,用5～7％(W/V)对哈栖木霉中得到的细胞壁溶解酶,在每分钟100转的往复式摇床上,30℃下,摇4小时浸提。采用二相梯度离心,从剩余菌丝体碎片中分离出原生质体。1毫升1M硫酸镁同1毫升粗制原生质悬     

白蚁标本制作法

<正> 白蚁属于体形细小,体壁柔弱的昆虫,所以多采用液清标本保存之。 过去白蚁液渍标本的制作,是将白蚁直接浸入75％酒精里保存,或浸入填有少许药棉的指形玻管中保存。用这种方法浸制的标本,容易变形,不易保持原来的生活姿态,在观察研究及展览效果上都受到一定影响。为此,我们在制作标本过程中,经多次试验,提出以下方法,供参考。 一、制作材料     

甘薯栽培新技术

甘薯切块直播栽培是一项综合性丰产新技术。该项试验在山东莱芜、滕州、泰安等示范均获成功,并于1993年通过验收和鉴定。现将技术方法介绍如下。 选种 选取适合当地种植的优良夏薯品种,大小均匀,每亩用种量40—50千克。剔除受冻害,冷害和病虫害的薯种。 切块漫种 由于种薯上下芽眼密度不同,切块大小有别。顶端芽眼密,切块约为1/3薯长,尾部芽眼稀,切块可为2/3薯长。先将种薯十字纵切4块,再横切一刀,共得8块,首尾分开放置,避免上下颠倒。每亩播种块2800左右。另将母薯保护剂100毫升兑水40—50千克,倒入切块40—50千克,拌匀,浸种10—15分钟,捞出晾干后立即播种。