植物学通报2002年19卷关键词索引总目次(括号内为页码)

数字或英文3’ｃＤＮＡ末端 (5 84)ＡＦＬＰ (4 4 4)ＡＦＬＰ分析 (1 94)ＡＭ菌根 (4 62 )ＡＴＰ酶 (5 88)α 淀粉酶 (63 )ＣＨＳ (2 65 )ＣＯＰ1 (62 0 )ＤＮＡ甲基化 (3 74)Ｆｉｂｅｒ ＦＩＳＨ技术 (3 5 9)ＦＬＣ (4 0 6)ＧＡ12 ＿醛 (1 3 7)ＧＡｓ (63 )ＧＡ信号传导 (1 3 7)Ｈ ＿ＡＴＰａｓｅ (1 84)ＩＴＳ (698)ＭＡＤＳ＿ｂｏｘ基因 (1 5 0 )ｍＲＮＡ (1 0 3 )ＰＬＤ (1 5 6)ＰＣＲ产物克隆测序 (698)ＰＣＲ产物直接测序 (698)ＲＡＰＤ (2 0 1 ) (4 5 2 )ＲＮＡｉ (4 91 )Ｒｉ质粒 (65 0 )ｒｏｌ基因 (65 0 )ＳＳＲ标记 (4 4 )中文一…     

长片段PCR技术

长片段ＰＣＲ技术刘建伟,徐湘民（第一军医大学分子生物学研究所,广州５１０５１５）关键词长片段ＰＣＲＰＣＲ技术是１９８３年由Ｍｕｌｌｉｓ首创的一种通过体外酶促扩增反应快速获取特定ＤＮＡ序列的方法,已在分子生物学、分子遗传学、医学和法医学等领域得到广泛应...     

利用微波炉快速制备酵母质粒和基因组DNA PCR模板

制备基因组ＤＮＡＰＣＲ模板一般都比较费工费时 ,研究人员尝试用微波炉提取真核生物基因组ＤＮＡ ,然后做ＰＣＲ扩增取得了较好的效果[1 ,2 ] 。本文描述了一个利用微波炉快速制备酵母质粒和基因组ＤＮＡＰＣＲ模板的程序 ,具有良好的重复性。1　材料与方法1.1　材料酿酒酵母菌种 1ｃ163 6ｄａｒｇ11,ｕｒａ 3为比利时ＯｒｉａｎｅＳｏｅｔｅｎｓ馈赠。酵母载体ｐＹＸ13 3从美国康乃尔大学曹维国处获得 ,并由此构建了粗糙脉孢霉ａｒｇ 13ｃＤＮＡ的酵母表达载体ｐＹＸＡ5。培养基为ＳＤ或ＹＰＤ固体培养基。1.2　酵母质粒提取[3]取 1.5ｍｌ…     

寡核苷酸的优化设计

在核酸分子杂交、ＤＮＡ序列测定和通过ＰＣＲ放大ＤＮＡ片段等实验中 ,都需要使用寡核苷酸作为探针或引物 ,而对这些反应的质量起最重要影响作用的 ,就是这些寡核苷酸探针或引物。用优化的寡核苷酸进行实验能够很快得到好的结果 ,而用不够合适的寡核苷酸时 ,常常得出似是而非的结果 ,不仅大大增加了后续实验的工作量 ,还可能一无所获。怎样优化设计寡核苷酸呢 ?至少有下列收稿日期 :2 0 0 1 0 4 0 9几个方面的问题需要考虑。1 .估测可能形成的ＤＮＡ或ＲＮＡ双链的稳定性寡核苷酸 ,无论是ＤＮＡ的或者ＲＮＡ的 ,都有形成双链结构的潜在可能…     

基因工程技术合成一种新的酮内酯类化合物3—去氧—3—羰基—红霉内酯B

大环内酯类抗生素基因工程是近年来生物工程领域研究的一个热点 ,利用基因工程改造大环内酯类抗生素合成基因 ,已经合成了 10 0多种“非天然”的天然化合物 ,为筛选新抗生素开辟了新的途径。本研究以糖多孢红霉菌Ａ2 2 6基因组ＤＮＡ为模板 ,先用ＰＣＲ扩增出红霉素合成基因ｅｒｙＫＲ6两侧片段 ,再用重叠ＰＣＲ将其拼接成去除ＫＲ6的约 3.2ｋｂＤＮＡ片段 ,并克隆于ｐＷＨＭ3载体 ,构建了同源重组质粒ｐＷＨＭ2 2 0 1。用ＰＥＧ介导将ｐＷＨＭ2 2 0 1转入糖多孢红霉菌Ａ2 2 6原生质体。ＰＣＲ鉴定和生物活性检测均显示ｐＷＨＭ2 2 0 1已重…     

安捷伦和Caliper联手推出DNA1000芯片实验室(LabChip)试剂盒快速准确地测定DNA片段的大小和含量

安捷伦科技和Ｃａｌｉｐｅｒ公司日前宣布 ,推出ＤＮＡ 10 0 0芯片实验室 (ＬａｂＣｈｉｐ)试剂盒 ,用于ＤＮＡ片段的自动分析 ,测定片段大小及浓度。作为芯片实验室 (ＬａｂＣｈｉｐ)系列试剂盒中的新成员 ,可以让分子生物学研究人员使用Ｃａｌｉｐｅｒ科技公司开发的独特的芯片实验室技术 ,快速精确地分析ＰＣＲ产物和小片段限制性酶解产物。快速、简便、洁净ＤＮＡ 10 0 0芯片实验室 (ＬａｂＣｈｉｐ)试剂盒不仅是有ＤＮＡ 5 0 0芯片实验室 (ＬａｂＣｈｉｐ)试剂盒的分辨率 ,而且片段大小范围也适合于大多数ＰＣＲ片段 ( 2 5到 10 0 0个…     

举办分子生物学实验技术培训班的通知

按中国生物化学与分子生物学学会 2 0 0 1年活动计划 ,学会委托北京师范大学生命科学学院生物化学及分子生物学系再次举办“分子生物学实验技术培训班” ,特发通知如下 :1 培训内容主要有 :感受态细胞的制备和转化 ;质粒的提取 ;琼脂糖凝胶电泳 ;限制性内切酶酶切 ;ＤＮＡ连接酶连接及重组质粒的构建 ;ＰＣＲ技术 ;Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交 ;蛋白质印迹 ;真核细胞ＤＮＡ制备和分析 ;植物总ＲＮＡ的提取 ;外源基因在大肠杆菌中的诱导表达 ;ＤＮＡ序列测定等 .培训的方式主要是在教师的讲解和辅导下 ,让每位学员自己动手做每一个实验 .此外还安…     

文摘

010 0 51炭疽杆菌水肿因子基因的克隆与序列测定 [中 ]/袁斌… / /生物技术通讯 .- 2 0 0 0 ,11( 4 ) .- 2 4 9～ 2 51采用聚合酶链反应 (ＰＣＲ)从炭疽芽孢杆菌减毒株Ｙｂ1中扩增其水肿因子 (ＥＦ)的编码区基因 ,将其克隆至ｐＧＥＭ -Ｔ载体中 ,并分步测定其序列。序列测定表明 ,该基因长 2 30 1ｂｐ ,编码 2 67个氨基酸 ,与已报道的Ｓｔｅｒｎｅ标准株的ＥＦ基因完全一致。 (紫玉 )0 10 0 52人骨形态发生蛋白 - 7全长ｃＤＮＡ的克隆及序列测定 [中 ]/饶亚兰… / /生物技术通讯 .- 2 0 0 0 ,11( 4 ).- 2 52～ 2 53从人胎儿肾中提取总ＲＮＡ…     

RAPD技术及其在微生物学方面的应用

198 0年 ,Ｂｏｔｓｅｉｎ提出ＤＮＡ限制性片段长度多态性 (ＲＦＬＰ)可以作为遗传标记 ,从此开创了直接应用ＤＮＡ多态的新阶段。 80年代后 ,ＤＮＡ多聚酶链式反应 (ＰＣＲ)的发展 ,使直接扩增ＤＮＡ的多态性成为可能 ,并在此基础上产生了许多种新型分子标记 ,诸如扩增片段多态性 (ＡＬＦＲ)、串联重复序列(ＶＮＴＲ)、单链构型多态性 (ＰＣＲ ＳＳＣＰ)、序列特异扩增区域 (ＳＣＡＲ)、随机扩增多态性ＤＮＡ(ＲＡＰＤ)等。而ＲＡＰＤ是较为突出的一种。ＲＡＰＤ是由Ｗｉｌｌｉａｍｓ和Ｗｅｌｓｈ在 1 990年各自独立发现的一种ＤＮＡ多态检…     

文摘

00 0 111生物信息学技术克隆人类神经髓鞘蛋白零家族基因 [中 ]/唐冬生…∥生物化学与生物物理学报 .- 2 0 0 0 ,32 (4 ) .- 36 4～36 8为克隆新的髓鞘蛋白相关基因 ,将ＭＰＺ基因编码区ｃＤＮＡ序列与ＥＳＴ数据库进行同源性比较 ,得到与ＭＰＺ显著相似的 2个ＥＳＴ ,构建成 80 1ｂｐ的重叠群。此重叠群与定位在 1ｑ2 4的 12 8ｋｂｇＤＮＡ的相似性为 10 0 %。计算机分析表明 80 1ｂｐ的重叠群可能存在一个 435ｂｐ的阅读框架。在重叠群上设计两个引物与文库载体臂上的引物配对 ,扩增各种ｃＤＮＡ文库ＤＮＡ作巢式ＰＣＲ。在所得ｃＤＮＡ上…     

Investigation of the mechanism of temperature sensitivity of the electroreceptors of ampullae of lorenzini

In experiments on Black Sea skates (Raja clavata), the potential of the receptor epithelium of the ampullae of Lorenzini and spike activity of single nerve fibers connected to them were investigated during electrical and temperature stimulation. Usually the potential within the canal was between 0 and –2 mV, and the input resistance of the ampulla 250–400 k. Heating of the region of the receptor epithelium was accompanied by a negative wave of potential, an increase in input resistance, and inhibition of spike activity. With worsening of the animal's condition the transepithelial potential became positive (up to +10 mV) but the input resistance of the ampulla during stimulation with a positive current was nonlinear in some cases: a regenerative spike of positive polarity appeared in the channel. During heating, the spike response was sometimes reversed in sign. It is suggested that fluctuations of the transepithelial potential and spike responses to temperature stimulation reflect changes in the potential difference on the basal membrane of the receptor cells, which is described by a relationship of the Nernst's or Goldman's equation type.I. P. Pavlov Institute of Physiology, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. I. M. Sechenov, Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. Pacific Institute of Oceanology, Far Eastern Scientific Center, Academy of Sciences of the USSR, Vladivostok. Translated from Neirofiziologiya, Vol. 12, No. 1, pp. 67–74, January–February, 1980.     

Principles of organization and evolution of systems of regulation of functions

Evolution of living organisms is closely connected with evolution of structure of the system of regulations and its mechanisms. The functional ground of regulations is chemical signalization. As early as in unicellular organisms there is a set of signal mechanisms providing their life activity and orientation in space and time. Subsequent evolution of ways of chemical signalization followed the way of development of delivery pathways of chemical signal and development of mechanisms of its regulation. The mechanism of chemical regulation of the signal interaction is discussed by the example of the specialized system of transduction of signal from neuron to neuron, of effect of hormone on the epithelial cell and modulation of this effect. These mechanisms are considered as the most important ways of the fine and precise adaptation of chemical signalization underlying functioning of physiological systems and organs of the living organism