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一、引言 建阳地区为害秋大豆的鳞翅目害虫,多为夜蛾科(Noctuidae)和尺蠖蛾科(Geometridae)的幼虫。据初步观察,计有7种。最常见者有银纹夜蛾(Phytome-tra agnata Staud.),双星小夜蛾(Lithacodia stygia Butl.) 相似文献
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1993 ̄1996年以系统控制为基本技术原理,研究了豆田11种可控因素对大豆银纹夜蛾,天敌和产量的综合效应,结果表明,对银纹夜蛾影响大的因素是种植方式,微肥,播期和钾素;对天敌影响最大的是种植方式;对大豆产量影响大的是种植方式;播期,品种和微肥。 相似文献
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紫外线、芹菜夜蛾核型多角体病毒(sfMNPV)和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)都可诱导斜纹夜蛾(Spodoptera littoralis)SL-1细胞凋亡,这说明在SL-1细胞中Caspase表达活性高,本实验从莲纹夜蛾(Spodoptera littoralis)和草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)序列出发,根据其中保守性高的序列设计引物,提取SL-1细胞中的总RNA,并进行逆转录和PCR扩增,获得了一条419bp的cDNA。 相似文献
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本利用扫描电子显微镜研究斟纹夜蛾卵壳表面结构和形状,首次利用透射电子显微镜研究了斟纹夜蛾卵产后发育33、48、57、63、71、84h和87h后的幼虫体壁的形成过程。 相似文献
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银纹夜蛾(Phytometra agnata Staud.)群众众叫“豆青虫”、“豆步曲”,是近年来我区新发展起来的一种大豆害虫。1960—1962年曾连续发生,1961年8月初全县发生面积达13万多亩,一般单株虫口3-5头,多至数十头,大豆被害减产15%左右。 经过两年的饲养观察,初步结果整理如下。 (一)生活习性 银纹夜蛾在我县一年发生1—2代。6月下旬始见成虫,7月后蛾量增多。成虫白天潜藏在茂密的豆棵间,傍晚开始飞舞,飞翔很快,阴天白昼也有活动。趋光性弱。7月中旬为产卵盛期,卵散产于豆叶背面,经三、五天孵化幼虫。7月中下旬幼虫 相似文献
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利用室内饲喂法,以高羊茅分别为对照,研究狗牙根(Cynodon dacyton)、白三叶草(Trifolium repens)对淡剑纹灰翅夜蛾Spodoptera depravata(Butler)存活、生长发育及繁殖的影响。结果表明,用狗牙根、白三叶草饲喂淡剑纹灰翅夜蛾的化蛹率、幼虫成蛾率均显著低于对照组。幼虫历期显著长于对照组。用狗牙根、白三叶草饲喂幼虫时,淡剑纹灰翅夜蛾的蛹期、产卵前期、产卵期、产卵量、♀成虫寿命与对照组均无显著差异,但幼虫龄期明显增加。狗牙根、白三叶草饲喂的淡剑纹灰翅夜蛾种群增长参数与对照组相比存在明显差异:(1)世代净生殖率(R0);(2)内禀增长率(rm);(3)周限增长率(λ);(4)种群数量趋势指数(I)明显降低;世代平均周期(T)和种群加倍时间(DT)明显延长。由此可见,狗牙根和白三叶草并不是淡剑纹灰翅夜蛾喜好的寄主植物。 相似文献
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夜蛾是花生重要害虫,过去对它们的种类未有系统调查。作者在广东曾对这类害虫进行过调查和观察,比较普遍发生的夜蛾种类共计7种:小地老虎[Agrotis ypsilon(Rottemberg)],斜纹夜蛾[Prodenialitura(Fabricius)],棉铃虫[Helicoverpa armigera(Hubner)],南方银纹夜蛾(Chrysodexis eriosomaDoubleday),坑翅夜蛾(Ilattia octo Guenee),甜菜夜蛾[Spodoptera exigua(Hubner)],豆毛胫夜蛾[Mocisundata(Fabricius)]。 相似文献
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一、苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒和包涵体的形态观察苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒感染健康的 3龄期甜菜夜蛾幼虫 ,从典型症状的病死虫中提纯多角体 ,置于扫描电镜下观察 ,发现有典型的四角形的多角体外 ,还观察到菱形的和长方形的多角体 ;而多角体经超薄切片的样品中 ,还看到三角形的多角体。出现菱形、长方形及三角形的多角体形态 ,未见前人报道。病毒粒子的杆状形态没有变化 ,采用五种限制性内切酶 ,分析苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒基因组 ,观察其酶切图谱 ,以及计算其各酶解片段的分子量 ,与前人报道的结果一致 ,未发生变化 (见另文报道 )… 相似文献
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三种夜蛾成虫口器感器的超微形态 总被引:1,自引:0,他引:1
为确定不同种类夜蛾口器及其感器在超微结构上的差异, 采用扫描电子显微镜对棉铃虫Helicoverpa armigera (Hübner)、 烟夜蛾H. assulta (Guenée)和银纹夜蛾Argyrogramma agnata (Staudinger)3种鳞翅目(Lepidoptera)夜蛾科(Noctuidae)重要农业害虫雌、 雄成虫口器感器的超微形态进行了观察和比较。结果表明: 3种夜蛾雌、 雄成虫口器感器类型均无明显差异。棉铃虫和烟夜蛾口器感器在类型和形状上十分类似, 均具有毛形、 锥形和栓锥形感器; 喙管末端的栓锥感器粗、 密, 棱纹明显。银纹夜蛾口器感器与两种铃夜蛾区别明显, 除上述3类感器外, 还具有腔锥形感器; 其喙管末端的栓锥感器细、 疏, 棱纹不明显。结果显示口器感器可用于夜蛾的分类及亲缘关系研究。 相似文献
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本文记述狭翅夜蛾属4新种,全部采自西藏。新种的模式标本存中国科学院动物研究所。 1.明狭翅夜蛾 Hermonassa nitella 新种 翅展35mm。头部与胸部黄褐色,颈板基部杂有黑色;腹部褐色;前翅黄褐色,基线双线黑色,二齿形自前缘至1脉,内线双线黑色,波浪形,剑纹黑色,淡黄边,外端尖,环纹大扁圆形,黑色黄边,内外侧另有黑色弧形纹,肾纹短肥,半圆形,黑色黄边,内侧另有黑色弧 相似文献
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红棕灰夜蛾 Sarcopolia illoba(Butler)是鳞翅目夜蛾科害虫。分布于我国东北、华北、华东、华中及苏联、日本、朝鲜、印度等地。幼虫多食性,为害烟草、甘蓝、马铃薯、甜莱、大豆、豌豆、菜豆等作物。1984年在哈尔滨大豆田中,从该虫幼虫自然死虫体内分离出一株核型多角体病毒。我们对该病毒的形态学进行了观察。这种病毒在国内外尚未见报道。并对12种夜蛾科害虫:迹幽夜蛾(Discestra stigmosa)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、黄地老虎(Scotia segetum)、小地老虎(S.ipsilon)、银纹夜蛾 相似文献
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银纹夜蛾(Plusia agnata Staudinger)是大豆主要食叶害虫,严重发生时对大豆产量影响很大。我们从1979年6月起,从自然息病死亡的银纹夜蛾虫体中分离到一种多角体病毒,并对其形态特征和杀虫效果进行了研究,现报道如下。 相似文献
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本文报道以苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒多角体蛋白基因mRNA的cDNA的重组质粒PMA-Ⅵ DNA转化E.coli RR_1。采用了多种筛选方法,包括抗菌素抗性筛选,菌落杂交及电泳等方法。快速地筛选出含有PMA-Ⅵ质粒的菌株。并以蓖麻蚕NPV-DNA作探针,通过Southern杂交,表明蓖麻蚕NPV基因组中具有与苜蓿银纹夜蛾NPV多角体蛋白基因同源性的核苷酸序列。 相似文献
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【目的】二点委夜蛾Athetis lepigone(M?schler)是近年农业新发害虫,为探讨作物分布和种植布局与其田间发生的关系,本文初步研究了作物种植比例、种植模式对二点委夜蛾田间发生规律的影响。【方法】在济宁市等二点委夜蛾发生典型地区,调查统计小麦、玉米、花生、大豆等作物种植分布情况,完成作物种植比例影响试验;在济宁市和肥城市不同作物田进行诱蛾试验,研究分析不同作物种植方式与二点委夜蛾发生关系。【结果】试验结果显示,单植玉米比例与玉米田2代幼虫数量呈显著正相关,单植大豆比例与越冬代蛾量呈显著正相关;与玉米毗邻花生、大豆田诱蛾量显著高于小麦-玉米种植田。【结论】以上试验说明,越冬代成虫羽化后向各种作物田迁移,没有特别喜好。1代以后的成虫则更喜欢玉米周围有花生、大豆种植的田块,越冬代幼虫可能更喜欢在花生、大豆田越冬。 相似文献
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寄主植物对斜纹夜蛾酯酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用生物测定与生物化学的方法,就取食不同寄主植物的2个斜纹夜蛾[Spodoptera litura(Fab.)]品系对丙溴磷和灭多威的敏感性及其体内的酯酶与乙酰胆碱酯酶的活性变化进行了研究。结果表明,取食不同寄主植物的斜纹夜蛾对丙溴磷和灭多威的敏感性不同。在敏感品系中,取食不同食料的斜纹夜蛾后代对灭多威的敏感性顺序为:烟草<棉花<大豆<人工饲料;对丙溴磷而言,敏感性顺序则为:棉花<烟草<大豆<人工饲料。而在田间抗性品系中,对丙溴磷的敏感性顺序为:棉花<烟草<人工饲料<大豆;对灭多威的敏感性顺序为:棉花<烟草<大豆<人工饲料。此外,在田间抗性和敏感品系中,取食不同食料的斜纹夜蛾体内的酯酶活性之间均存在显著差异,对其乙酰胆碱酯酶的活性也有程度不同的诱导效应,但并不会引起乙酰胆碱酯酶的质变。 相似文献
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<正> 丁卯年来谈兔子和昆虫之间的联系较难,素材不多,还得“丁是丁,卯是卯”才行。 甲.蛾与兔 鳞翅目昆虫的翅和身上覆有各式各样的鳞片和毛。夜蛾科(Noctuidae)有一种白色的剑纹夜蛾,学名是Acronicta leporinaLinmeus,其种名leporina则由拉丁词lepor(兔子)-ina(相似)所组成的。这种夜蛾广布于我国(东北、西北)、日本、苏联、欧洲及北美,幼虫为害杨树。它有个亚种名是A.leporinaleporella Staudinger,是由lepor-(兔)-ella(小)构成。都说明它那身白色为主的鳞毛很象个小兔子,因此建议其中名就直译为“兔剑纹夜蛾” 相似文献