备课卡片

吸烟上稳的机理意大利研究人员发现,香烟中所含的尼古丁境毒品能使大脑同一区域的活动性加强,这一结果表明烟痛和毒瘤的上嘴机理非常相似。意大利卡利亚里大学的研究人员发现尼古〕和毒品一样,使大脑中的一个特殊区域一即位于新脑和中脑之间的“AC（’1］MBENS”核的创、壳部位释放出多巴胺。这一部位列人的情绪和某些动作有一定的控制作用。部分国家男女吸烟率据次料统计表明,全球约有11亿人吸烟,其中男子9亿,女子2亿,约占全球15岁以上人D的］／3。到2O20年,因吸烟引发的疾病死亡率在全球总死亡率中将高达12．3％,令人触目惊…     

大脑多巴胺控制和可卡因成瘾研究的新线索

大脑多巴胺控制和可卡因成瘾研究的新线索大脑是怎样维持多巴胺水平的平衡一直是备受关注的课题。最近,杜克大学ＨｏｗａｒｄＨｕｇｈｅｓ医学研究所的ＭａｒｃＣａｒｏｎ领导的研究小组的工作,给这项研究带来了新的线索。他们认为：突触前膜上的多巴胺转运体（ｔｒａｎ...     

毒品成瘾的分子基础

毒品成瘾的形成是一个循序渐进的、综合性的过程。在此过程,机体在分子、细胞学水平发生了代偿性变化,进而导致成瘾的一系列症状。中脑边缘系统多巴胺系统的激活是多种毒品成瘾的共同神经生物学特点。长期地施用毒品,可以导致机体的功能系统发生变化,即耐受性、依赖性、敏化性。上述不同的功能变化特点有其相应的分子细胞学基础。     

运动奖赏效应及其神经生物学机制的研究进展

身体活动不足已经成为当今社会的公共卫生问题。深入理解运动的奖赏效应及其可能的神经生物学机制,将为改善身体活动不足提供科学有效的干预靶点。本文指出运动是一种典型的自然奖赏行为。大脑奖赏相关的腹侧背盖区-伏隔核的多巴胺能神经环路、前额叶皮质-伏隔核的谷氨酸能神经投射、红核-腹侧背盖区的谷氨酸能神经投射是调控运动奖赏效应的关键神经环路机制。此外,多巴胺、内源性大麻素系统和内源性阿片肽等多种神经分子参与了运动奖赏效应的调控。然而,大脑奖赏系统的过度激活将会导致运动成瘾。     

多巴胺神经元的胞体树突释放

多巴胺(Dopamine,DA)是脑内重要的调质,参与大脑活动的各个方面。多巴胺系统的异常与多种神经精神疾病密切相关。多年来的研究使我们对于多巴胺所参与的生理过程和作用方式已经有了相当的了解。然而,多巴胺在细胞和分子水平上的释放过程及其调控机制仍有许多未知领域。本文关注于多巴胺的一种特殊的释放模式,即多巴胺的胞体树突释放,通过回顾多巴胺释放研究的一些经典工作、近来进展和该领域出现的一些新技术,力图使读者对于多巴胺胞体树突释放的分子机制和生物学功能有一个最新的了解。     

发现阿尔茨海默氏症药疗机制

报告称,这类制剂名为伽玛分泌酶调节剂（gamma-secmtase modulmors）,可以阻止长β淀粉状蛋白质（beta）的合成,而这种蛋白质会在大脑中形成斑块。这类制剂还会促进短蛋白质的合成,防止长蛋白质相互粘合在一起。     

大鳍促性腺激素分泌调控的研究

用非洲鲶鱼促性腺激素放射免疫测定方法测定了科鱼类样品中的促性腺激素含量。用这种方法和鲤鱼促性腺激素β亚基放射免疫测定法测定大鳍同一批血清样品结果也相当吻合。通过注射促黄体素释放激素类似物和／或多巴胺的Ｄ２受体拮抗剂地欧酮后,定时取样测定血清促性腺激素含量,证明大鳍促性腺激素的释放同时受到下丘脑分泌的促性腺激素释放激素和多巴胺的双重调节。但是,多巴胺只能抑制由促性腺激素释放激素诱导的促性腺激素分泌,而不能直接抑制基础的促性腺激素分泌,这与非洲鲶鱼相似而与金鱼和鲤鱼等鲤科鱼类明显不同。     

小鼠大脑纹状体诱发多巴胺信号分析——Monte Carlo模拟

突触前释放的多巴胺以容积式释放（volume transmission）来传递多巴胺信号,而碳纤电极（carbon fiber electrode,CFE）所记录的胞外电化学信号是大量多巴胺分子氧化电流的平均统计结果。这些特征为使用Monte Carlo方法来直观而细致地描述多巴胺在胞外“自由行走”的行为提供了可能。作者尝试使用Monte Carlo建模的方法来研究动作电位（AP）刺激的频率对纹状体内多巴胺浓度（[DA]）变化的影响。结果显示,与实验记录多巴胺信号相比,在生理强度（低频≤20 Hz,或≤12个 APs高频 80 Hz）刺激模式下,基于单一囊泡库的突触模型可以较好地模拟实验结果。此外,作者还分析了大脑神经网络结构等对实验数据的影响。研究说明,Monte Carlo模拟为研究大脑内多巴胺信号的产生机制提供了一种有效的辅助研究方法。     

音乐对脑的正性影响与机制

文章主要阐述了音乐对脑的多方面正性影响,主要包括空间推理能力的提升（莫扎特效应）,学习记忆能力的增强等;在痰病治疗方面,则集中于音乐对精神和神经性疾病,如癫痫、孤独症、帕金森综合症、老年性痴呆等的影响。目前,音乐对机体产生的这些正性影响的具体分子机制还不十分清晰,本文将细述在音乐暴露的情况下,大脑中相关神经细胞的生长、分化、凋亡及蛋白质合成的调控,某些神经递质（如多巴胺,五羟色胺,Y-氨基丁酸等）的合成与释放,类固醇激素分泌对脑内物质合成与分泌的调节,以及BDNF／TrkB信号通路和NGF的调节。     

音乐对脑的正性影响与机制

文章主要阐述了音乐对脑的多方面正性影响,主要包括空间推理能力的提升(莫扎特效应),学习记忆能力的增强等;在疾病治疗方面,则集中于音乐对精神和神经性疾病,如癫痫、孤独症、帕金森综合症、老年性痴呆等的影响。目前,音乐对机体产生的这些正性影响的具体分子机制还不十分清晰,本文将细述在音乐暴露的情况下,大脑中相关神经细胞的生长、分化、凋亡及蛋白质合成的调控,某些神经递质(如多巴胺,五羟色胺,γ-氨基丁酸等)的合成与释放,类固醇激素分泌对脑内物质合成与分泌的调节,以及BDNF/TrkB信号通路和NGF的调节。     

多巴胺拮抗物PIM增强丘脑下部促黄体素释放激素类似物诱导大鳞副泥鳅排卵效应的研究

在注射低剂量LRH-A的同时注射多巴胺拮抗物pimozide(PIM),能显著增强LRH-A诱导的排卵效应,排卵率达到100％。 LRH-A+PIM能促进脑垂体GtH细胞的合成和分泌,而注射多巴胺能抑制LRH-A诱导的GtH释放活动。     

D2DR在纹状体突触可塑性及运动障碍中枢调控中的作用

多巴胺Ⅱ型受体在大脑基底神经节纹状体区域表达丰富,可反馈性调节突触前多巴胺合成并介导细胞信号转导。纹状体神经元突触可塑性受多巴胺Ⅱ型受体介导的cAMP/PKA和PLC信号通路调节,也是自主运动控制的神经基础。在运动性疲劳及以帕金森病为代表的运动功能障碍的中枢疾病中,多巴胺Ⅱ型受体通过平衡基底神经节直接通路和间接通路发挥重要作用。本文对多巴胺Ⅱ型受体在纹状体神经元突触可塑性和运动功能障碍中枢调控中的作用进行综述,为相关疾病的靶向干预和治疗提供理论基础。     

《当代生物学》：多巴胺可提高人对快乐预期

英国伦敦大学学院研究人员在新一期《当代生物学》（Current Biology）杂志上一项最新研究显示,服用药物可增强大脑中多巴胺的作用。从而提高人们的快乐预期。     

多巴胺拮抗物PIM增强丘脑下部促黄体素释放激素类似物诱导大鳞副泥鳅排卵效应的研究

在注射低剂量LRH—A的同时注射多巴胺拮抗物pimozide(PIM),能显著增强LRH-A诱导的排卵效应,排卵率达到100％。LRH—A PIM能促进脑垂体GtH细胞的合成和分泌,而注射多巴胺能抑制LRH—A诱导的GtH释放活动。     

猴胚胎干细胞逆转了灵长类的帕金森症

日本京都大学最近发现,将由猴子胚胎干细胞衍生的产多巴胺神经元(DA神经元)植入帕金森症猴模型的大脑中神经元发生退化的部位能够治疗帕金森症。     

多巴胺的负调控中枢——缰核在抑郁症中的作用

腹侧被盖区(VTA)在大脑奖赏环路中起到核心调控作用。抑郁症中VTA的多巴胺能神经元电活动发生异常改变。近年来的研究发现,来自缰核的输入能够负调控VTA多巴胺神经元的电活动。在抑郁动物模型中,由于βCaMKII表达水平异常增加所引起的被过度活化的外侧缰核神经元,可以通过降低包括多巴胺在内的单胺水平,最终导致多种核心抑郁表型的产生。     

体育运动训练增强肌肉可塑性和大脑可塑性

体育运动训练改变肌肉和大脑的结构和功能。运动训练可以增加肌肉中毛细血管的数量,改变肌原纤维的比例,刺激多种细胞因子和肌肉因子的合成与分泌,增加肌肉体积,增强肌肉力量。相反,身体活动长期受限则会使肌肉体积减小,肌肉力量下降。另外,运动训练还会使大脑部分脑区的灰质体积增加,促进神经发生,促进脑血管增生,改变大脑激活模式及其结构和功能联结,增加神经营养因子水平。这些作用受运动类型、运动时长、运动强度的影响或调节。目前我们对肌肉可塑性与大脑可塑性之间关系的了解还十分有限。运动相关的代谢过程与肌肉收缩的分泌物可能与大脑可塑性有密切关系。本综述为倡导运动锻炼,制定科学的运动和康复方案提供理论依据和实践指导。     

氟中毒抑制大鼠泌乳的实验研究

本实验研究了慢性氟中毒对大鼠泌乳及垂体催乳素(Prolactin,PRL)细胞功能和超微结构的影响。结果为:1,慢性氟中毒抑制大鼠乳汁分泌,表现为仔鼠生长缓慢和30 min 平均吮得乳量降低。多巴胺受体阻断剂灭吐灵(Metoclopramide)可改善其泌乳功能 2,慢性氟中毒授乳鼠血清 PRL 水平降低而垂体内含量升高。电镜下观察到 PRL 细胞质内大的成熟分泌颗粒增多及出现特大异形颗粒,表明可能存在激素释放障碍。上述结果提示慢性氟中毒可抑制大鼠的乳汁分泌,氟化物的毒性作用可能由下丘脑多巴胺系统活动的增强所中介。     

多巴胺D3受体(D3R)的神经科学新进展

多巴胺(DA)是脑内一种重要的神经递质,通过不同DA受体亚型调控运动功能、认知活动和药物成瘾等生理、病理过程。多巴胺D3受体(D3R)属于D2样受体,但其功能长期不明。近年来,人们对它在神经科学中的意义有了新的认识。首先,D3R的信号通路独特,它被激活后显示细胞增殖效应,但cAMP信号传导途径不明显。其次,D3R基因敲除小鼠研究提示,正常生理状态下D3R仅表现辅助功能：在特定病理条件下,D3R显示出重要的“平衡缓冲作用”,在精神分裂症、帕金森病(PD)治疗中运动障碍副作用LID的发生和毒品复吸等病理过程扮演了重要角色。因此,D3R是一个重要的药物靶标。D3R拮抗剂在精神分裂症治疗中显示了临床前景,D3R激动剂则对PD治疗和毒品复吸防治展示了应用价值。     

神经肽和神经递质对下丘脑正中隆起促性腺激素释放激素神经元末梢的调节

下丘脑正中隆起GnRH神经元末梢分泌GnRH对维持下丘脑—垂体—性腺轴功能起着重要作用。内源性阿片肽、心钠素和去甲肾上腺素、多巴胺和γ-氨基丁酸均参与下丘脑正中隆起GnRH分泌作用和作用机制。