外周血CD4^＋、CD8^＋及CD56^＋细胞在肺癌靶向治疗患者中的表达意义

目的：探讨埃罗替尼靶向治疗前后非小细胞肺癌患者外周血CD4^＋,CD8^＋和CD56^＋的表达及其临床意义。方法：流式技术检测30例EGFR突变的非小细胞肺癌患者埃罗替尼一线靶向治疗前后,外周血T细胞亚群的表达情况及疗效。结果：靶向治疗1个月后,与治疗前相比较非小细胞肺癌患者外周血T细胞亚群CD4^＋CD8^＋以及CD56^＋表达数量有统计学差异（P〈0．05）。其中,CD4^＋表达上升,CD8^＋和CD56^＋表达下降。结论：埃罗替尼靶向治疗可以改善非小细胞肺癌患者细胞免疫功能,观察外周血T细胞亚群表达情况有助于评价埃罗替尼靶向治疗的疗效和预后。     

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与炎症性肠病

CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）是一种有免疫抑制功能的T淋巴细胞,其在炎症性肠病（IBD）中的功能机制已成为近年免疫学和临床研究的热点。目前,Treg细胞新的表型和作用机制逐渐被大量的实验和研究证实。本文就Treg在IBD发病过程中的作用机理及益生菌对Treg功能的影响做一综述。     

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与人类获得性免疫缺陷病毒感染

CD4^＋CD25^＋是调节性T细胞中功能最重要的一类。它是一类具有特殊免疫调节功能的T细胞亚群。它能够抑制自身免疫病的发生和发展,参与肿瘤免疫的调节,同时在感染和移植免疫中也发挥着极其重要的作用。T细胞的这一亚群具有免疫调节和免疫抑制的特性,新近发现它亦与爱滋病的发生、发展关系密切。HIV进入人体后,CD4^＋CD25^＋调节性T细胞抑制了机体的免疫效应但它也同时被感染,最终由于细胞毒的作用而死亡。由于调节性T细胞数量的减少不能有效的发挥其抑制作用,HIV持续的过度活化使得T细胞逐渐耗竭说明在HIV发生、发展的不同阶段Treg细胞可能都发挥了免疫抑制作用,但是却对HIV感染与爱滋病发病的进程产生了不同的效应。此外,CD4^＋CD25^＋调节性T细胞还与HIV病毒的持续存在密切相关。本文就CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与人类获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染之间关系进行初步的探讨。     

CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T细胞的体外扩增及其在移植物抗宿主病中的应用

同种异基因造血干细胞移植是急、慢性白血病及其他恶性血液病重要的治疗方法,但急慢性移植物抗宿主病（graft—versus-host disease,GVHD）作为异基因造血干细胞移植的主要并发症严重影响移植患者的存活率,阻碍移植的临床推广。很多研究发现,高表达Foxp3的CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（regulatory T cells,Treg）不仅能控制急慢性GVHD的发生,而且不影响移植物抗白血病效应（graft-versusleukemia,GVL）,在急慢性GVHD发生发展及治疗方面有重要的作用。但Treg细胞在体内的数量很少,不能满足临床应用需求。目前应用外源的IL-2联合TCR、CD28信号通路共同刺激以及运用树突状细胞（dendritic cell,DC）刺激均能达到体外有效扩增Treg细胞的目的。这些扩增的Treg细胞在控制造血干细胞移植过程中急慢性GVHD的发生及防治自身免疫性疾病和移植排斥等方面具有明显作用,在疾病控制和临床应用中具有广阔前景。     

不同电镜分型女性生殖道尖锐湿疣的CD4^＋、CD8^＋的表达

目的：探讨不同电镜分型的女性生殖道尖锐湿疣（CA）的免疫应答状态的异同。方法：将随机抽取的50例女性生殖道尖锐湿疣的活检组织按照扫描电镜和透射电镜下形态学特征分为尖锐型湿疣、结节型湿疣和内生型湿疣三组。以免疫组织化学方法（IHC）研究CD4^＋T细胞、CD8^＋T细胞、CD4^＋／CD8^＋比值于不同电镜分型CA中的表达。结果：结节型湿疣的CD4^＋T细胞数及CD4^＋／CD8^＋比值均显著低于尖锐型湿疣,内生型湿疣介于二者之间。结论：CD4^＋／CD8^＋比值在不同类型CA中的表达结果有统计学差异,结节型湿疣免疫应答状态异常,预示三种电镜分型的尖锐湿疣转归不同。CD4^＋／CD8^＋比值可作为判断预后的指标。     

雷公藤甲素对哮喘豚鼠外周血CD4^＋和CD8^＋淋巴细胞的影响

探讨雷公藤甲素在治疗哮喘中对外周血T淋巴细胞的影响机制,采用免疫细胞化学方法检测30例豚鼠外周血淋巴细胞CD4^ 、CD8^＋的表达。实验动物分为对照组、哮喘组和雷公藤甲素治疗组（治疗组）,每组各10只。结果表明,治疗组CD4^ 淋巴细胞表达阳性率及表达强度明显低于哮喘组（P＜0.01）,CD8^ 阳性率高于哮喘组（P＜0.05）,与对照组比较差异无显性,本研究认为,雷公藤甲素可能通过增高哮喘豚鼠CD8^ 淋巴细胞,降低CD4^ 淋巴细胞来发挥抗哮喘气道炎症作用。     

牙龈卟啉单胞菌脂多糖对CD4^＋CD25^＋调节性T细胞免疫抑制功能的影响

目的探讨牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）对CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（regulatory T cells,Tregs）免疫抑制功能的影响。方法采用酚水法提取Pg ATCC 33277株脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）。免疫磁珠法分离BALB／c小鼠脾脏CD4^＋CD25^＋Tregs并进行体外培养,同时给予不同剂量（0～500ng／ml）Pg—LPS干预,培养48h后收集细胞及上清液。Real-TimePCR法测定培养细胞Foxp3mRNA的表达,ELISA法分别测定细胞上清液中IL-10、TGF-β水平;采用体外淋巴细胞混合培养法对Pg-LPS干预后的CD4^＋CD25^＋Tregs进行功能抑制试验。结果Pg-LPS干预不影响CD4^＋CD25^＋Tregs分泌IL-10和TGF-β,但是能够显著上调CD4^＋CD25^＋TregsFoxp3mRNA的表达,增强其免疫抑制作用;当Ps—LPS浓度低于300ng／m1时,CD4^＋CD25^＋TregsFoxp3mRNA表达以及免疫抑制作用的增强与Ps—LPS浓度之间呈剂量-效应关系。结论Pg-LPS能够增强CD4^＋CD25^＋Tregs的免疫抑制作用,这种免疫抑制增强效应可能与CD4^＋CD25^＋Tregs Foxp3基因表达的上调有关,并且不具有抑制性细胞因子依赖性。     

口服卡介菌诱导免疫耐受的CD4^＋CD25^＋调节性T细胞机制研究

目的：研究口服卡介菌诱导免疫耐受对CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的影响。方法：采用口服MPB制备EAE大鼠模型,随机分为BCG组（0.5mg/kg）和EAE模型组（PBS）,每组各15只,连续经口灌服给药14d,同时选取15只健康大鼠作为对照组。分别于免疫后15d、27d流式细胞术检测外周血、胸腺及脾脏中CD4^＋CD25^＋T淋巴细胞百分率,ELISA检测血清IL-6、TGF-β、IgE、IgG含量。结果：与EAE模型组相比,免疫后BCG组大鼠外周血、胸腺及脾脏中CD4^＋CD25^＋T淋巴细胞百分率增加,血清IL-6、TGF-β含量上升,血清IgE、IgG抗体水平下降。结论：口服BCG通过上调淋巴器官中CD4^＋CD25^＋T淋巴细胞比例,抑制效应性T细胞活性,发挥免疫耐受作用。     

A glucocorticoid amplifies IL-2-induced selective expansion of CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋ regulatory T cells in vivo and suppresses graft-versus-host disease after allogeneic lymphocyte transplantation

Regulatory T （Treg） cells are a subpopulation of T cells that not only prevent autoimmunity, but also control a wide range of T cell-dependent immune responses. Glucocorticoid treatment （dexamethasone, or Dex） has been reported to amplify IL-2-mediated selective in vivo expansion of Treg cells. We simultaneously administered Dex and IL-2 to the donor in a murine allogeneic lymphocyte transplantation model to expand functional suppressive CD4＋CD25＋FOXP3＋ T cells in the graft and to raise the regulatory T cell/effector T cell （Treg/ Teff） ratio to prevent graft-versus-host disease （GVHD）. After combined treatment of the donor with Dex （5 mg/kg/day） and IL-2 （300,000 IU/mouse/day） for 3 days, grafts were subjected to flow cytometric analysis, and transplantation was carried out from male C57BL/6 mice to female BALB/c mice aged 8-12 weeks. Results showed that short-term simultaneous administration of Dex and IL-2 markedly expanded functional suppressive CD4＋CD25＋FOXP3＋ T cells in the murine spleen. In this murine allogeneic transplantation model, the grafts from donors with Dex and IL-2 pre-treatment led to a longer survival time for the recipients than for the control group （median survival time 〉 60 day vs. 12 day, P = 0.0002）. The ratio of Treg/Teff also increased remarkably （0.43 ±0.15 vs. 0.14 ± 0.01, P = 0.01）. This study demonstrated that co-stimulation with Dex and IL-2 selectively expanded functional CD4＋CD25＋FOXP3＋ T cells in vivo, and that grafts from donors pre-treated with Dex and IL-2 led to longer survival time and greater suppression of GVHD after allogeneic transplantation. Thus, GVHD can be suppressed by the specific expansion of regulatory T cells with Dex and IL-2 in graft donors.     

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在CD46途径下诱导IL-10生成的研究

目的：炎症抑制因子IL—10在过敏及自身免疫性疾病的发生过程中有着重要意义,补体调节蛋白CD46作为一种新的T细胞活化辅助因子可以诱导CD4^＋T细胞生成IL-10。另外有研究表明,CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD^4＋CD25^＋Tregs）作为一种重要的免疫抑制细胞可以通过促进周围细胞分泌IL-10,使其抑制作用得到放大。本研究探讨在CD46辅助刺激途径下,CD4^＋CD25^＋Tregs诱导周围CD4^＋CD25^＋T细胞产生IL-10的能力。方法：分离纯化CD4^＋CD25^＋Tregs和CD4^＋CD25^＋T细胞,采用CD3／CD46或CD3／CD28刺激,分别进行单独培养或按1：10的比例共培养,同时以CD4^＋T细胞组作为比较。用氚标记胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）掺入法测定细胞增殖速率,ELISA方法测定各培养组上清IL10的水平。结果：在CD46或CD28刺激下,CD4^＋CD25^＋Tregs／CIM＋CD25^＋T细胞共培养组、CD4^＋T细胞组的几-10水平均显著高于CD4^＋CD25^＋T细胞单独培养组。在CD46刺激下,CD4^＋CD25^＋T细胞组、CD4^＋CD25^＋Tregs／CD4^＋CD25^＋T细胞共培养组、CD4^＋T细胞组IL-10的水平均较CD28刺激下明显增高,各组细胞的增殖能力均较CD28刺激下显著降低。结论：在cD46或CD28刺激下,CD4^＋CD25^＋Tregs均能够诱导CD4^＋CD25^＋T细胞分泌IL-10,CD46作为一种新的T细胞共刺激分子,与传统的CD28分子相比,能够刺激IL-10分泌增加。本文阐述了CD46途径下CD4^＋CD25^＋Tregs诱生IL-10的功能,进一步研究CD46途径下各类免疫细胞的活化反应,对于明确此途径下免疫细胞的功能改变与某些疾病发病机制的关系具有重要意义。     

阿片类物质与Ca^2^＋的关系

本文介绍近来有关阿片类物质与Ｃａ＾２＾＋相互作用的研究进展。Ｃａ＾２＾＋作为第二信使参与信号转导作用。Ｃａ＾２＾＋可对抗阿片类物质的镇痛作用。Ｃａ＾２＾＋对阿片类物质的其他作用也表现出类似的作用。阿片类物质可抑制钙电流，降低胞内游离钙浓度。通过阻断钙通道，抑制久钙内和内钙释放柯能是阿片类物质产生作用的机制之一。     

Zn^2^＋对细菌铁蛋白形成的影响

用酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）检测了Ｚｎ＾２＾＋对细菌铁蛋白合成的影响。Ｚｎ＾２＾＋抑制Ｂ．Ｆ抑制Ｂ．Ｆ合成,而在高Ｚｎ＾２＾＋培养液中生长的菌体其Ｂ．Ｆ分子中Ｚｎ＾２＾＋含量比低Ｚｎ＾２＾＋条件下的高二部。Ｂ．Ｆ分子中的Ｚｎ＾２＾＋含量比低Ｚｎ＾２＾＋条件下的高二倍。Ｂ．Ｆ分子中的Ｚｎ＾２＾＋能转运出来激活碱性磷酸酶的活性。     

Dynamics of CD4^＋CD25^＋ T Cells in Spleens and Mesenteric Lymph Nodes of Mice Infected with Schistosomajaponicum

CD4~ CD25~ T cells play a major role in modulating immune response,but few reports havebeen published about schistosomiasis.Here,we investigated the changes in CD4~ CD25~ T cell populations inspleens and mesenteric lymph nodes of mice infected with Schistosoma japonicum.The proportions ofCD4~ CD25~ T cells in total CD4~ T cells were analyzed by flow cytometry.CD25 and Foxp3 expression wasmeasured by real-time quantitative polymerase chain reaction.The suppressive activities of CD4~ CD25~ Tcells were detected by in vitro proliferation of splenocytes.Evidence showed that the percentage of CD4~ CD25~ T cells was the same as controls 3 weeks post-infection.At the acute stage of infection,the percentagedecreased significantly.However,at the chronic stage of infection,it rebounded to normal levels or evenhigher.The expression of the CD25 and Foxp3 showed gradual increase along with the infection progress.Invitro experiment also showed the strong suppressive effect of CD4~ CD25~ T cells,isolated during the chronicstage,on proliferation of the CD25~-splenocytes.This is the first time that the dynamics of CD4~ CD25~ T cellpopulations was demonstrated in mice infected with schistosomiasis.In conclusion,our data indicated thatCD4~ CD25~ cells might be involved in the immune modulation during S.japonicum infection,which en-hances current knowledge of the mechanisms of the immuno-downregulation and re-infection inschistosomiasis.     

鲩鱼0^＋龄幼鱼的生长与食性

经测量和数理统计分析,确定幼鲩体长与年龄呈直线关系,体重与年龄为指数关系,并计算出它们相应的回归方程式。根据生长率的差异,0^ 龄幼鲩的生长过程可区分为两个阶段：快速生长阶段和缓慢生长阶段。两个阶段的分界线落在体长77亳米左右。幼鲩生长率的变异跟个体食性类型的改变有密切联系。计算结果幼鲩体长对体重关系为：W=0．00003186L^2.9303。食性分析表明,尚未长鳞的稚鱼为动物食性;长鳞后,幼鱼转为杂食性;体长大于72毫米的当年鱼变为草食性。又经肠长对体长关系的分析,确定适应草食性营养的幼鱼其最小体长为61毫米。     

TCRαβ^＋CD^＋4CD^—8胸腺髓质细胞的表型分析

Phenotypic analysis of the medullary-type CD4+CD8- (CD4SP) thymocytes have revealed phenotypic heterogeneity within these cells. The phenotype of mature peripheral T cells is Qa-2+ HSA- CD69-, whereas in the medullary-type CD4SP thymocytes, the expression pattern of many markers were quite different, suggesting that the medullary-type CD4SP thymocytes may undergo phenotypic maturation. According to the results of two-color cytometry, seven discrete phenotypes were defined by the relative expression of Qa-2, HSA, CD69, 3G11 and 6C10: 3G11-6C10+CD69+HSAhi-->3G11+6C10+CD69+ HSAhi-->3G11+6C10-CD69+HSAint-->3G11+6C10- CD69-HSAint Qa-2(-)-->3G11+HSAlo/-Qa-2lo, at the same time, 3G11+6C10-CD69-HSAint Qa-2(-)-->3G11-HSAlo Qa-2(-)-->3G11-HSAlo/- Qa-2hi, the last two Qa-2 positive subsets could exit the thymus and home into periphery.