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莲果皮发育及其结构的扫描电镜观察 总被引:5,自引:0,他引:5
唐佩华 《Acta Botanica Sinica》1988,30(3):248-253
莲(Nelumbo nucifera Gaertn)的果皮由子房壁单独发育形成,可清晰地分出外果皮,中果皮和内果皮,在果皮基本组织中散生有维管束,分泌器和通气系统,通气系统由气孔、气道和气室组成,气孔在内、外表皮上都有,深陷于表皮下,形状特殊,气道为裂生型,气室裂浴生型,气室内壁有孔与周围组织相通;气道,气室又与内、外表皮上的气孔相通,形成贯通果皮的通气网络。表皮上有多种分泌器,其分泌物的形不同,乳汁管有节,分枝或不分枝,维管束木质部内有环纹和螺纹管胞和导管;韧皮部内有筛管,伴胞及内含物,在柱头下方的果皮上长一突起,果皮突起是莲的独特结构,是种子发育中起作用的呼吸器官。 相似文献
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短果大蒜芥(Sisymbrium loeselii L.var.brevicarpum Z.X.An)花蜜腺位于雄蕊基部花托上,属十字花科环状花蜜腺类型中的侧棱环四圆环亚型。蜜腺由分泌表皮,产蜜组织和维管束组成。分泌表皮上有变态气孔器,蜜腺中部的气孔器呈舟状分布。产蜜组织中的维管束来自于花托中的维管束分支,属较进化的十字花科花蜜腺的亚型类型。蜜腺原基是在花的各部分原基分化后,由雄蕊基部花托表面区域的2-3层细胞,经反分化形成,环状蜜腺发生发育同步,在蜜腺的发育过程中,蜜腺组织中的液泡和淀粉粒都发生了有规律的变化,其原蜜汁由维管束提供,运转至产蜜组织,最后由变态气孔泌出。 相似文献
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地椒花蜜腺发育的解剖学观察 总被引:2,自引:0,他引:2
通过显微和亚显微观察对地椒花蜜腺的发育进行了研究。地椒花蜜腺位于子房基部的花盘上,属于盘状蜜腺,新鲜时呈绿色。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,分泌表皮为一层细胞,表皮细胞角质膜较厚,表皮上分布着大量的气孔器,气孔器突出于表面;泌蜜组织细胞多层。花盘中央有维管束通向子房,在维管束和泌蜜组织之间有4 ̄5层大型的薄壁细胞。蜜腺由花盘的表皮及其内侧相邻的细胞发育而来,在发育过程中,其细胞中的液泡和贮藏的淀粉 相似文献
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革苞菊花蜜腺的发育解剖学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
革苞菊(Tugarinovia mongolica)花蜜腺为筒状,围绕花柱基部着生,属于花柱蜜腺类型。蜜腺中无维管束分布,只具分泌表皮和泌蜜组织。分泌表皮细胞排列整齐,表皮细胞之间分散分布着许多气孔,气孔的孔下室发达。蜜腺基部细胞与花柱维管束想念相邻。随着蜜腺的发育,泌蜜组织的细胞结构和储藏物质呈规律性变化。原蜜汁的来源主要是由花柱基部维管束提供多糖,经过泌蜜组织加工成蜜汁后,由分泌表皮上的气孔将蜜汁排出体外。同时讨论了革苞菊花蜜腺结构与进化的相关性问题。 相似文献
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烟草花蜜腺发育的解剖学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
烟草的花蜜腺位于子房基部 ,围绕子房 ,属于子房蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成 ,分泌表皮角质膜厚薄不匀 ,表皮上分布少量气孔器 ,气孔凹陷 ,孔下室不明显 ,泌蜜组织细胞多层。蜜腺邻接子房壁维管束 ,本身没有维管组织。蜜腺由子房基部的外壁表皮及其相邻的内侧细胞经分裂、生长、分化而来 ,在发育过程中 ,细胞中的液泡和淀粉粒都呈现一定的消长规律。原蜜汁由子房壁维管束提供 ,经过泌蜜组织细胞加工后 ,蜜汁通过气孔和薄的角质膜处泌出。 相似文献
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烟草的花蜜腺位于子房基部,围绕子房,属于子房蜜腺,蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,分泌表皮角质膜厚薄不均,表皮上分布少量气孔器,气孔凹陷,孔下室不明显,泌蜜组织细胞多层。蜜腺邻接子房壁维管束,本身没有维管组织,蜜腺由子房基部的外壁表皮及其相邻的的内侧细胞经分裂,生长、分化而来,在发育过程中,细胞中的液泡和淀粉粒都呈现一定的水长规律,原蜜汁由子房壁维管束提供,经过泌蜜组织细胞加工后,蜜汁通过气孔和薄的角膜处泌出。 相似文献
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五爪金龙茎的解剖结构 总被引:5,自引:0,他引:5
运用常规石蜡切片、显微观察及显微照相的方法,对五爪金龙(Ipomoea cairica)茎的结构进行了观察研究,结果表明:五爪金龙茎的解剖结构以初生结构为主,维管形成层已经形成,但次生结构尚不发达。通常具3~6个空腔,初步推断其为裂生式分泌道;表皮外弦向壁增厚,具角质层,具气孔及气室;紧贴表皮内方的1~3层和皮层最内1~3层的细胞可能为分泌细胞;具双韧维管束,木质部极为发达,导管细胞紧密排列,围绕内韧皮部和中央的髓而成一圆周;形成层位于外韧皮部与木质部之间;茎中央是大型薄壁细胞构成的髓,具簇晶。 相似文献
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运用常规石蜡切片、显微观察及显微照相的方法, 对五爪金龙( Ipomoea cairica) 茎的结构进行了观察研究, 结果表明: 五爪金龙茎的解剖结构以初生结构为主, 维管形成层已经形成, 但次生结构尚不发达。通常具3~6 个空腔, 初步推断其为裂生式分泌道; 表皮外弦向壁增厚, 具角质层, 具气孔及气室;紧贴表皮内方的1~3 层和皮层最内1~3 层的细胞可能为分泌细胞; 具双韧维管束, 木质部极为发达, 导管细胞紧密排列, 围绕内韧皮部和中央的髓而成一圆周; 形成层位于外韧皮部与木质部之间; 茎中央是大型薄壁细胞构成的髓, 具簇晶。 相似文献
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小花糖芥(Erysimum cheiranthoides L.)花蜜腺位于雄蕊部花托上,仅有2枚侧蜜腺,属十字花科侧蜜腺类型中的侧半环亚型,其2枚密腺均由分泌表皮,产蜜组织和维管束组成。分泌表皮上有变态气孔器,产蜜组织中有维管束分布,属较进化的十字花科花蜜腺亚型类型。蜜腺原基是在花的各部分原基基本分化完成后,由花托表面及雄蕊基部区域的1-2层细胞,经反分化形成,在蜜腺发育过程中,蜜腺组织中的液泡和多糖物质都发生了有规律的变化,其原蜜汁在产蜜组织中加工合成,最后由表皮细胞和变态气孔泌出。 相似文献
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薄荷花蜜腺的发育解剖学研究 总被引:10,自引:4,他引:6
薄荷的花蜜腺位于花盘上,属花盘蜜腺。蜜腺由分泌表皮、产蜜组织组成,其下分布有通向子房壁的维管束。分泌表皮的角质层薄,具腺细胞特征,气孔发育正常。产蜜组织为2-3层细胞组成,与其内的薄壁组织有明显区别。蜜腺由花盘发育中表皮及其内的细胞分化发育而成。在开花前后,分泌表皮和产蜜组织的细胞内液泡和淀粉粒呈有规律的变化。蜜汁以渗透方式从表皮细胞直接渗出。 相似文献
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蒲公英花蜜腺的发育解剖学研究 总被引:1,自引:1,他引:1
蒲公英的花蜜腺位于花柱基部,呈筒状围绕花柱,新鲜时呈绿色,属于花柱蜜腺。其结构由分泌表皮和泌蜜组织组成,不含有维管束。分泌表皮上有气孔分布,孔下室发达,泌蜜组织的内侧与花柱维管束相邻。蜜腺由花柱基部的细胞发育而来,在蜜腺发育的过程中,其细胞结构和贮藏都发生了规律性的变化。原蜜汁由花柱基部的维管束提供,经过泌蜜组织细胞加工成蜜汁后,通过气孔排出体外。 相似文献
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紫云英花蜜除环绕在子房基部周围,属于花托蜜腺。成熟蜜腺的结构由分泌表皮和泌蜜组织构成。分泌表皮单层,细胞壁薄,其上有少量气孔存在,外切向壁角质层薄。泌蜜组织细胞5—6层。泌蜜组织基部具维管束、筛管或导管分子直达泌蜜组织基部。紫云英花蜜腺形成较晚,至露冠期基本成熟。PAS反应结果表明,紫云英花蜜腺是淀粉型蜜腺。蜜腺发育早期即在蜜腺细胞内充满众多的多糖颗粒。从结构和发育过程分析,紫云英花蜜腺的花蜜以分泌表皮层直接泌出为主,气孔泌出是辅助途径。 相似文献
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睡莲科叶比较解剖 总被引:9,自引:2,他引:9
本文报道了睡莲科6个种比较解剖学的研究结果。莼菜的叶柄具一对维管束,其它5个种为
有限的、星散排列维管束,它们与单子叶植物相似;叶柄基本组织中除萍蓬草无气道外,其它种均有。叶为两面叶页,毛茛型气孔局限分布于叶腹面,但莲叶背面亦发育有少量气孔。莲的气孔在发育时属单唇型,成熟时则呈毛茛型。排水器、厚壁异细胞只见于莲。腺毛及吸水器除莲外,供研究的其它种在叶背面均存在。除莼菜及莲外,其它种都有星状石细胞。
根据本文的观察结果,我们认为莼菜属是睡莲科中较简化的属,它和Cabomba属有密切的亲缘关系,它们可独立成莼菜科(Cabombaceae),包括于睡莲目内。睡莲属、 萍蓬草属、芡属和王莲属(Victoria)彼此亲缘关系密切,可留于睡莲科。莲属具独特的形态,与睡莲科的其它属亲缘关系不甚密切,因此,不但可分立为莲科,而且可独立成莲目。 相似文献
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紫苏花蜜腺的发育解剖学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
紫苏花蜜腺位于不均等分裂的花盘裂片上,属于子房基部的盘状蜜腺。3枚小裂片上的蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成,而另一枚大裂片上的指状蜜腺则由分泌表皮、产蜜组织和维管束组成。4枚蜜腺的表皮细胞外均具薄的角质层,仅在指状蜜腺的顶部分布着密集的气孔器。蜜腺来源于花盘表面的2~3层细胞。在蜜腺发育过程中,液泡和淀粉粒呈现有规律的消长变化,这与蜜汁的合成与分泌有关。3枚小裂片蜜腺的原蜜汁来源和泌蜜途径与指状蜜腺不同。 相似文献