IRM-2近交系小鼠对电离辐射抗性的研究

目的观察IRM-2小鼠对电离辐射的耐受性.方法分析测定了IRM-2小鼠对137Csγ射线的LD50及经4.0Gy137Csγ射线照射后不同时间外周血白细胞、骨髓有核细胞总数、骨髓细胞DNA含量和脾结节的变化,并与亲代小鼠ICR和615进行了比较.结果用不同剂量的137Csγ射线照射后,IRM-2小鼠对γ射线的LD50比ICR和615小鼠分别高1.73～1.57Gy和1.44Gy;外周血白细胞数和骨髓有核细胞总数、骨髓细胞DNA含量下降的幅度小且恢复得快;CFU-S的增加也较ICR和615小鼠明显.结论IRM-2小鼠比一般的纯系和杂交品系小鼠具有更强的辐射抗性.     

甲2巨球蛋白对辐照细胞的保护效应

用~3H—TdR掺入办法观察电离辐射对培养的人成纤维细胞的影响。在0—500cGy钻-60γ射线照射剂量范围内,细胞~3H-TdR掺入计数与照射剂量呈线性关系。y=33745.4e~(-0.0036×)。低浓度α_2M对细胞~3H-TdR掺入没有影响,高浓度α_2M能抑制细胞~3H-TdR掺入。4×10~5细胞经钻-60γ射线500cGy照射后加α_2M制剂,细胞~3H-TdR掺入计数与不照射对照组相比有明显升高(P<0.05)。在照射前加α_2M制剂与对照组相比无明显差别。     

放射线对水稻花药培养的影响

已有报告指出,低剂量的电离辐射能够促进水稻和芸苔(Brassica napus)花药培养中胚胎发生愈伤组织的诱导和生长。在1991年细胞和组织培养国际会议上,Young Il-Lee报道,用γ射线照射盆栽水稻的花药,愈伤形成率比非照射植株的高得多。国际水稻研究所的科学家R.R.Aldemita和F.J.Zapata用电离辐射照射水稻种子,使之生长并取其穗进行花药培养,发现辐射对难处理种花药培养的影响与敏感种类花药培养的相反。γ射线辐射处理     

HO·和γ射线对细胞致死效应的比较

利用双链断裂模型比较研究了羟自由基和γ射线对B16、L0 2、SMMC - 772 1和V79四种细胞的致死效应。结果表明 :1.HO·处理和γ射线照射对四种细胞有都明显的致死效应 ,而且剂量越大致死作用越强。 2 .HO·处理和γ射线照射存活曲线都存在肩区 ,说明两种处理过程都有亚致死损伤的修复。 3.HO·诱导DNA双链断裂一般都需要两次击中而γ射线辐照既有一次击中的成分 ,也有两次击中的成分。 4.四种细胞对HO·的敏感性与对γ射线的辐射敏感性顺序相反 ,说明γ射线对细胞的作用不能简单地解释为自由基的行为。     

神经生长因子对正常和放射线-化学复合损伤小鼠造血调节因子及其受体影响研究

目的 探究神经生长因子(NGF)对正常和放射线-化学复合损伤小鼠造血调节因子及其受体的影响.方法 用实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附检测注射NGF后正常和经60Coγ射线照射+腹腔注射环磷酰胺(放射线-化学复合损伤,放-化复合损伤)小鼠肾脏红细胞生成素(Epo)、脾脏红细胞生成素受体(EpoR)、骨髓细胞粒-巨噬系集落刺激因子(GM-CSF) mRNA表达量和血清Epo、GM-CSF、白细胞介素-3(IL-3)浓度变化.结果 注射NGF后正常小鼠脾脏EpoR mRNA表达、放-化复合损伤小鼠血清GM-CSF、IL-3显著高于注射生理盐水的对照组.结论 NGF可以改变小鼠的造血调节因子及其受体水平,但对正常和放-化复合损伤机体,其作用各不相同.     

γ射线照射后噪声对豚鼠听阈的影响

本研究分别观察了豚鼠在噪声暴露(105±2dBA,持续0.5h),γ射线照射(80Gy一次暴露)及γ射线照射后接着噪声暴露三种情况下豚鼠的听阈偏移。实验结果表明噪声暴露组豚鼠的听阈偏移在暴露后96h内恢复。γ射线照射组的最大阈移在照射后96h为9dB(4kHz)。γ射线照射后接着暴露于噪声的豚鼠的阈移大于噪声组和γ射线组阈移的总和。提示γ射线与噪声对豚鼠听阈产生了协同作用。     

能量补充对红细胞膜通透性的影响

本文报道利用亚硝酸钠(NaNo_2)穿透红细胞膜与血红蛋白(Hb)作用生成高铁血红蛋白(MetHb),测定MetHb可作为红细胞膜通透性的指标,研究在红细胞悬液中补充葡萄糖,萄葡糖-6-磷酸(G-6-P),3-磷酸甘油(3-PG),ATP后红细胞膜通透性的变化。萄葡糖,G-6-P,ATP均可不同程度地提高通透性,而3-PG有一定的抑制作用,可改善由血卟啉衍生物或γ-线(1000 rad)照射小鼠后引起的红血球通透性增加的作用,使恢复到接近正常水平。     

γ射线对小鼠调节性T细胞功能及相关细胞因子的影响及其意义

调节性T细胞（regulatory T cells,Tregs）及相关细胞因子在机体免疫平衡的调节中发挥重要作用,而其在放射免疫损伤中的作用尚不明确.本实验以6Gyγ射线照射C57BL/6小鼠,于照射后1～28d不同时间,检测外周血、胸腺和脾脏Treg细胞亚群及血清中细胞因子IL-2,IL-10及TGF-γ含量的变化,以探讨其在放射免疫损伤中的作用机制.结果显示,小鼠经6Gyγ射线照射后各组织CD4＋CD25＋Treg细胞比例明显增加（P〈0.05或P〈0.01）,胸腺CD4＋CD25＋Foxp3＋Treg细胞比例于照后1d即明显增高（P〈0.01）,而在照后7d明显低于未照射组（P〈0.01）;血清抑制性细胞因子IL-10（7d）,TGF-γ（3d）含量明显增高（P〈0.05）,而IL-2浓度持续降低.本文揭示了Treg细胞及其相关细胞因子与辐射所致免疫功能受抑和免疫调节功能失衡密切相关,为进一步的辐射损伤机制研究奠定基础.     

Co~(60)-γ射线辐照水稻合子期植株对当代胚胎发育的影响

关于电离辐射对植物细胞的作用,已有许多报道。但多数的报道,都是观察射线对根尖细胞或花粉母细胞的分裂影响。射线对植物细胞的影响,归纳起来主要表现在两个方面:一是对细胞分裂的抑制作用,二是对细胞及其组成的形态、结构的作用。 至于射线对植物胚胎发育的影响,迄今未见有专门的报道。Ken-chi Osone等(1970)曾探讨了水稻处于不同发育阶段的胚胎,经X射线辐照后,在显微镜下所见到的分化前的细胞分化过程,较所推测的大多数细胞分化阶段要晚2—3天。 本试验观察的目的,查明水稻合子期植株经γ射线辐照后,导致当代结实率降低、秕粒率增     

γ射线照射后对小白鼠外周血中淋巴细胞卫星核的观察

通过对细胞形态学方面的多年观察,证明淋巴细胞是对射线最敏感的细胞之一。机体受电离辐射照射后,淋巴细胞的改变出现很早,而且显著,可直接从外周血中检查出来。因此,依据淋巴细胞的变化作为诊断射线损伤的指标,具有一定的优越性。虽然过去对射线照射所致的淋巴细胞变化曾进行了广泛的研究,但大都是一般变化的观察,对淋巴细胞的特殊形态改变观察较少。有人报道在照射后的外周血中出现双叶核淋巴细胞增多现象,并将其视为射线损伤的血象特征。后来有人对双叶核淋巴细胞的意义提出怀疑,因为它的出现率不受射线照射的影响。近些年来,有些研究者应用遗传学方法,分析照射后离体培养的淋巴细胞染色体畸变,表明     

戴氏虫草菌丝体水提物对放射损伤小鼠体液免疫的作用

为了研究戴氏虫草菌丝体水提物对γ射线辐射损伤小鼠的脾细胞产生抗羊红细胞抗体、血清溶血素水平、淋巴细胞增殖等的影响,以＾６０Ｃｏ γ射线放射损伤小鼠为动物模型,采用脾细胞ＳＲＢＣ溶血反应（ＱＨＳ）比色法测定脾细胞产生抗羊红细胞抗体,溶血素测定（ＨＣ５０）比色法测定血清溶血素水平,ＭＴＴ比色法测定淋巴细胞增殖。结果表明在一定剂量条件下,戴氏虫草菌丝体水提物可以恢复γ射线辐射损伤小鼠脾细胞产生抗ＳＲＢＣ抗体的能力和血清溶血素的水平,同时也能够恢复脾Ｂ淋巴细胞的增殖能力和脾淋巴细胞数目。因此我们初步认为戴氏虫草菌丝体水提物对放射损伤小鼠体液免疫具有保护作用。     

三种类型辐射对质粒超螺旋DNA损伤的研究

用ａｇａｒｏｓｅ电泳和图象处理技术比较了６０Ｃｏγ射线、ＵＶ及低能Ｎ＋离子处理ｐＵＣ１９ＤＮＡ超螺旋结构的损伤效应及若干自由基清除剂的保护效应。结果表明：（１）γ射线和ＵＶ照射干燥ＤＮＡ的损伤显著低于水溶液样品;（２）Ｎ＋离子注入后超螺旋ＤＮＡ的减少（ＳＣ％）与剂量呈良好线性关系,而γ射线和ＵＶ组的ＳＣ％随剂量升高呈指数下降;（３）干燥ＤＮＡγ辐照组的Ｄ３７值为８２０Ｇｙ,ＳＣ完全消失的剂量ＬＤ为３８１４Ｇｙ,ＬＤ／Ｄ３７＝４．６５;ＵＶ照射组的相应值分别为：１．６５Ｊ／ｃｍ２,７．６５Ｊ／ｃｍ２,４．６４;Ｎ＋离子组的相应值为：３．２×１０１５Ｎ＋／ｃｍ２,５．０×１０１５Ｎ＋／ｃｍ２和１．５６。虽然上述三种辐射的剂量单位不同,不能直接比较其相对生物学效应,但从ＬＤ与Ｄ３７的比值可反映ＤＮＡＳＣ破坏的程度和终点剂量（ＳＣ％＝０）的大小。从而看出,Ｎ＋离子（高ＬＥＴ辐射）比γ射线（低ＬＥＴ辐射）ＵＶ（非电离辐射）对ＤＮＡ损伤作用更强;（４）乙醇、甘露醇等自由基清除剂对电离辐射损伤有很强的保护作用,但对ＵＶ损伤未见明显的保护效应     

超氧歧化酶(SOD)对人红细胞膜的保护作用

前文曾报道,红细胞膜经外源O₂^-_·自由基(碱性条件下,邻苯三酚自氧化产生)处理后有明显损伤作用。在此基础上,本文研究猪红细胞SOD对人红细胞膜氧化损伤的保护作用。结果表明,外源SOD对人红细胞膜有明显保护作用,表现为膜流动性和膜重封闭能力保持正常水平,膜蛋白交联作用有显著减小。     

吐温80合并温热(39°-43℃)对BGC-823人胃癌细胞膜流动性及EPM的影响

BGC-823人胃癌细胞经叶温80合并温热(39℃—43℃)处理后,用DPH作荧光分子探针观察细胞膜流动性的变化,并通过测定细胞电泳率(EPM)观察细胞膜表面电荷的改变,正常人红细胞及包皮成纤维细胞作为正常细胞对照。实验结果表明:常温下肿瘤细胞膜流动性及EPM明显高于正常细胞,吐温80和温热对肿瘤细胞及正常细胞均有促进膜流动性及降低细胞电泳率作用。吐温80合并温热时这种作用显著增加,合并作用41℃60分左右的效应已达到温热43℃100分作用水平,有明显时间效应。冷却后各组有不同程度恢复,但合并作用41℃100分以上各组恢复较慢。正常细胞对温热和吐温80作用的反应明显低于肿瘤细胞。     

提高辐射诱变育种效果及辐射遗传效应的研究──Ⅰ提高水稻辐射诱变效率的研究

６０Ｃｏ—γ辐射与杂交相结合,６０Ｃｏ—γ射线处理分别与Ａｒ＋、ＣＯ２、远红外激光处理相结合以及在总照射量一定的条件下,根据不同的育种目标选择适宜的照射量率,均有提高水稻诱变效果的作用。     

谈谈放射遗传学

什么是放射遗传学从实验得知,辐射特别是电离辐射对于生物体的生长和发育有很大的影响。什么是电离辐射?电离辐射一般是穿透性很强、能够引起被穿过物质离子化的射线。这包括宇宙线、x射线、γ射线、α射线、β射线、中子等等。这些射线有的是波长很短的电磁波,例如x射线和γ射线等;有的是物质小颗粒,例如β射线、中子等。放射性同位素     

荧光细胞剂量计

小鼠经钴-60Υ射线全身照射后,外周血白细胞中出现红、黄色荧光细胞比值上升,它与照射后时间和辐照量有相依关系。本文探讨钴-60Υ,射线100伦—705伦照射后红、黄色荧光细胞比值与辐照量的关系。发现在此辐照量范围内与红、黄色荧光细胞比值有线性关系。因此红、黄色荧光细胞比值上升可作为早期急性放射损伤诊断依据之一,亦可作为生物剂量指标。材料和方法本实验应用华北制药厂动物场饲养的纯种小白鼠,体重20—23克,雄性,每组10只,共分五组。照射前后均自尾部取血,经过吖啶橙染色,用紫外光显微镜观察,检查每百个白细胞中红色荧光细胞和黄色荧光细胞(简称红、黄色荧光细胞)与绿色荧光细胞的比值。     

^60Co—γ射线对唐菖蒲染色体的影响

4组各16枚唐菖蒲种球分别经4Kγ、8kγ和15kγ剂量^60Co-γ射线照射后培养根尖,组织学制片,盐酸地衣红染色,光学显微镜观察。结果表明,与对照组相比,经过照射的样本细胞内具有染色体桥、核空泡化、落后染色体等染色体畸变现象,其中4kγ-8kγ剂量的^60Co-γ射线是较为适宜的唐菖蒲育种的照射剂量。     

重离子射线照射后抗辐射菌基因组DNA的损伤修复

研究了不同种类的重离子射线及同一射线的不同剂量照射后引起的抗辐射菌(Deinococcus radiodu-rans)R1的DNA二条链的切断损伤修复时间。结果表明,抗辐射菌经重离子射线照射后所引起的DNA二条链的切断损伤经过培养能被修复;切断的DNA二条链的修复时间随着照射剂量的增加而延长;高LET的重离子射线照射所引起的损伤修复比低LET的重离子射线需要更长的时间,损伤修复的时间与射线的LET之间存在一定的依存性。由此认为:抗辐射菌经照射后引起的DNA二条链切断损伤与射线的种类及照射的剂量有关,照射的剂量越大,射线的LET越高,则DNA二条链的切断损伤越多,损伤修复所需要的时间越长。     

~(60)Co-γ射线对唐菖蒲染色体的影响

4组各 16枚唐菖蒲种球分别经 4kγ、8kγ和 15kγ剂量60 Co -γ射线照射后培养根尖 ,组织学制片 ,盐酸地衣红染色 ,光学显微镜观察。结果表明 ,与对照组相比 ,经过照射的样本细胞内具有染色体桥、核空泡化、落后染色体等染色体畸变现象 ,其中 4kγ - 8kγ剂量的60 Co -γ射线是较为适宜的唐菖蒲育种的照射剂量