6月份生物各科实验准备

植物学补充实验苔藓植物的采集、保存和观察 1.采集: 春末夏初,在溪边、田圃、庭院墙角或树林树根下,土质较肥沃背阴潮湿的泥土上,常可见到苔藓植物、如:葫芦藓、墙藓和地钱。采集时须成片地将苔藓连同泥土掘起,放人塑料袋带回。 2.保存: (1)风干保存先将植株上的泥土洗净,放在滤纸上晾干后收存。观察前先用清水浸泡使风干的植株吸水胀大后,再用放大镜观察。 (2)固定保存在标本瓶中加入70%的酒精和少量甘油,将洗净的苔藓植物、假根向下慢慢浸入瓶中,再用熔融的石蜡封好瓶口。若固定葫芦藓,由于     

保存原色的小鱼标本的制作

许多年来在研究胎生的现赏鱼类工作时,我们曾给自己定了一个寻找保存蒐集的鱼类原色方法的任务。大家知道,通常把水生动物保存于酒精或福尔马林溶液中的方法,标本常要迅速褪色,并且,照例只有黑色色素被保存下来。在养殖胎生鱼时,有时遇到稀有的颜色的组合,想要保存它们,但是我们不晓得保存浸渍标本颜色的可靠方法。在1938年我们采用过一种制备鱼类干标本的方法,在保存原色方面得到了良好的结果。我们拿刚死     

人类胚胎三叉神经运动核的定位研究

目的:探讨人类胚胎三叉神经运动核的位置及细胞分布特征。方法:选用非疾病死亡的引产胚胎标本4例,胎龄20-26周(根据胎儿B超检测和孕妇末次月经日期来计算并获得胎龄),在获取标本1-4小时内,对标本进行灌流固定。其中,2例标本在手术显微镜下开颅取出脑干,石蜡包埋、冰冻切片、HE染色、光学显微镜下观察、照相,其余2例标本在手术显微镜下开颅、分离三叉神经根,注入DiI结晶体、在37℃恒温箱内保存3个月,取出脑干、明胶包埋、冰冻切片,在荧光显微镜下观察、照相。结果:(1)胚胎三叉神经运动核位于脑桥三叉神经根连脑水平;(2)三叉神经运动核为多级细胞、胞体较大、位于三叉神经根入脑桥的一束纤维的腹内侧;(3)三叉神经运动核呈椭圆形,神经核细胞呈大小不等,体积较大,胞体呈多角形。结论:人类胚胎三叉神经运动核为大型的多级细胞成群所形成的核团,位于脑桥三叉神经根连脑水平。     

介绍一种新的昆虫标本保存液

浸渍昆虫标本,一般都用酒精,福尔马林等为保存固定液,但这些固定液中,有的是易燃物品或腐蚀剂,乘车坐船到外地采集不能随身携带,以保旅途安全,而达些固定液往往到了采集地又不易购得,即是用这些固定液浸渍的标本,又不能寄运,为了解决这一困难,     

保存植物(花,葉,果,塊根,塊莖)形態和顏色的乾製法

把生物界的标本保存在固定的状态,具有科学和教育的重大意义,并广泛应用於博物馆、展览会和学校的工作中。一般的植物固定法具有很大的缺点。保存在封闭的液体里需要笨重的、专门的和贵重的瓶子,而且标本常常要改变颜色,所以在液体中要看清楚是不方便的。由于固定液逐渐失去透明性而必须经常更换。在繁重的沙子中乾燥亦只能给以大概地保存植物的形状,和颜色的可能性。现在所提出的方法有可能丝毫不差地保存标本的形态和它的颜色。固定了的乾制标本具有活生生的真象,(附图1.2.)并能无限长期地保持不变,这是与过     

蝴蝶透明标本的粘贴制作

蝴蝶透明标本的粘贴制作制作蝴蝶成虫标本一般采用干制法,它需要针插、展翅、干燥、盒装保存等步骤。采用干制法制作的蝴蝶成虫标本具有很多的优点,但也存在难于克服的缺点,例如,携带不便,保存时占用体积大,容易被虫蛀及机械损坏。我们采用粘贴法制作蝴蝶成虫标本,...     

寄生螨类永久玻片标本制作法

螨类永久玻片标本制作,以往多采用甘油明胶、洪氏液、贝氏液等封固方法,制作方法虽简便,但不能存放持久。笔者在六十年代曾用以上诸法制作部分玻片标本,往往保存一年内镜检即发生水分蒸发、标本干涸,既使采用油漆、沥清在盖玻片四周加封,上述弊病也不可避免。近年来我们在制作方法上进行了改进,经两年来教学使用观察,效果良好,方法简便易行,现介绍于后以供参考。     

生物标本石蜡包埋保存法

生物标本石蜡包埋保存法其制作过程基本同显微镜永久玻片标本制片方法相似。新鲜的生物整体材料如植物柔软的果实、花、蕈类、小型哺乳动物、鱼类、两栖动物以及动物的局部器官和组织,经固定、脱水、石蜡渗透等步骤处理,可以制成干制本标。由     

在组织切片中肥大细胞的证明及迅速记数的简单方法

肥大细胞的选择性染色法如下:1)薄片新鲜组织(3—5毫米厚)于下液固定18—24小时,但标本置于此液至少一周尚无显明害处。配法:福尔马林液10毫升;95%酒精90毫升;醋酸钙1克。2)组织以95%酒精洗2次,每次1小时。3)以常法制做石蜡切片(8—12微米厚),粘片,脱蜡,经纯酒精至95%酒精。4)在室温于下液内染1小时。配法:甲苯胺蓝(toluidine blue)0.25克;70%酒精100毫升;浓盐酸     

适于研究形成层活动的不脱蜡苏木精—番红染色法

描述了一种适用于研究形成层浩大活动的石蜡切片法,材料用加甘油的ＦＡＡ固定液固定,用代氏或哈氏苏木精番红对不胶蜡的切片同时染色、同样条件下分色,脱蜡后直接封片。此法快速有效,所制切片的重量不亚于、甚至更铖于常规染色法,制片可以长期保存而不退色．     

激光微切割与定量PCR技术分析肾脏病理切片RNA

采用激光微切割与定量PCR技术,分析使用不同提取方法从不同固定方法固定的病理切片中提取的RNA.用70%乙醇、丙酮、甲醇、4%多聚甲醛固定肾脏冰冻切片,使用激光微切割技术切取肾小球,用硫氰酸胍方法(guanidinethiocyanatemethods,GTC)和Trizol试剂方法提取RNA,使用Taqman定量PCR方法分析比较各组RNA的量;选取丙酮固定的石蜡切片,使用激光微切割技术切取肾小球,采用RNA裂解液提取RNA,使用Taqman定量PCR方法,比较石蜡切片和冰冻切片中RNA含量.结果显示:提取沉淀性固定剂如乙醇、丙酮、甲醇固定的冰冻切片的RNA时,2种提取方法和3种固定方法对RNA含量的影响都无明显差异;但在提取4%多聚甲醛固定冰冻切片时,使用Trizol提取RNA含量明显高于使用GTC方法,且其含量与沉淀性固定剂固定的切片RNA含量无明显差异.石蜡切片中经激光微切割肾小球的RNA含量与冰冻切片经激光微切割肾小球的RNA含量无明显差异.结果提示:切片的固定方法和RNA的提取方法是影响切片RNA提取量的主要原因.     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间     

过塑制作昆虫标本的简易方法

过塑制作昆虫标本的简易方法《生物学通报））１９９３年第６期登载了林晓生的“过塑法制作鳞翅目昆虫标本”一文。在上述方法的启发下,我们改用电熨斗过塑制作昆虫标本,此方法简便、价廉,在标本的保存及展示上有同于上法的优点,现介绍如下：门）把采集来的昆虫按所需...     

对Бильшовский-Γросс氏浸渍法的一些应用上的意见

著者建议一种简单的染周围神经系及末梢的浸渍改良方法,操作如下:标本在5%硫酸镁(Mag·sulphate)液中约洗5—40分钟,并以15%中性甲醛固定,固定时间不少于7天(可保存甲醛中数月),水洗,冰冻切片。切片浸于10%硝酸银5—30分钟,移入20%酸性甲醛,在此液中勿超过5秒,迅速通过蒸馏水。切片放在2张滤纸间吸干(此步重要!),入10%硝酸银     

免疫组织化学技术检测石蜡切片组织中BCG抗原的体会

为了进一步提高免疫组织化学技术在检测结核杆菌感染的组织中免疫牛型分枝杆菌 (ＢＣＧ)抗原的表达 ,我们收集了2 0例结核病变的组织标本。用不同的抗原修复方法比较和摸索 ,并采用抗酸染色做对照 ,比较抗酸与ＢＣＧ的结果及如何制作出较令人满意的免疫组织化学染色结果得出一点体会 :1 材料和方法1 1　病例 :收集我院手术切除的经病理组织学确诊的结核病变标本 2 0例 ,均经 10 %福尔马林液固定 ,石蜡包埋的组织标本。1 2　使用ＤＡＫＯ ,ＥｎｖｉｓｏｎＳｙｓｔｅｍ二步法试剂盒 ,兔抗牛型分支杆菌 (ＢＣＧ)多克隆抗体。1 3　不同的抗原修…     

不同保存方式下蝗虫组织DNA的提取及RAPD分析

为了开展蝗虫分子系统学研究,分别对冷冻、乙醇浸泡(100%、乙醇、70％乙醇)和干制蝗虫标本用饱和NaCl法进行了基因组DNA的提取,并用随机引物进行扩增,结果表明：70％乙醇固定的标本和部分干标本提取的总DNA得率较低,在琼脂糖凝胶电泳检测中大音琏分有明显降解,导致PCR扩增中信息缺失,甚至无扩增条带;而保存完好的干标本、-20℃冷冻标本和100%,乙醇浸泡标本提取的总DNA带型整齐,无拖尾,PCR扩增结果的稳定性好,成为蝗虫分子系统学研究中首选的三种保存方式。     

置换固定法制作绿叶植物标本

不少资料曾介绍绿叶植物标本的制法 ,如压制标本法、腊叶标本法等等。但制作的绿叶植物标本均不能长久保存 ,一是叶片因长期放置干燥而皱缩卷曲 ,二是绿叶内叶绿素见光易分解受破坏 ,使绿叶失去原色 ,影响观察。笔者尝试使用置换固定法制作绿叶植物标本 ,克服了上述弊端。其制作方法如下 :1 )选取生长良好、结构完整的绿色植株 ,用清水冲洗干净。2 )将植株浸泡于 5%的硫酸铜溶液中或者醋酸铜溶液中。当浸泡植株的叶片开始由绿色变为黄色、再由黄色转为绿色时 ,表示叶片中叶绿素中的 Mg2 已被Cu2 所置换。浸泡置换完成。(饱和醋酸铜溶液…     

福尔马林固定及石蜡包埋组织透射电镜样品制备

随着电子显微镜的应用和普及,超微病理诊断为临床病理工作者提高疑难病例的诊断水平,起到了极大的帮助作用。因而电镜技术越来越引起病理工作者的重视。但在实际工作中往往无法预先知道哪些标本需作透射电镜观察,而常规病理标本又多已经福尔马林固定或石蜡包埋。我室自１９９３年以来,探索将福尔马林固定的组织及石蜡包埋的组织再制作成透射电镜样品,进行超微病理诊断,获得一定成效,现报道如下。材料和方法：标本取自本室活检常规福尔马林固定标本及本室常规石蜡包埋组织。经福尔马林固定时间为１ｈ－１ｗ。经观察定位,准确地将有意…     

斜面菌种简易保存法

农用微生物一般需用较大数量的斜面菌种,但土法上马的小厂往往没有冰箱低温保存斜面菌种的条件。这里介绍两种斜面菌种的密封保存法,方法简便,效果良好,适于农村基层单位采用。采用密封保存的斜面菌种,应当是刚成熟的新鲜斜面菌种,密封的操作应当尽量在严格的无菌条件下进行。需要保存的斜面菌种的密封方法具体如下: 1.石蜡-松香密封法取三份固体石蜡一份松香共同融化搅和均匀,把需要保存的斜面菌种的棉塞     

黄海和渤海多毛类环节动物锥头虫科和异毛虫科新种记述

最近整理1957年中苏海洋生物考察队及1957—1958年中国科学院海洋研究所考察队在黄渤海沿岸采集的多毛类环节动物管栖亚纲(Sedentaria)标本时,我们发现了稀少的锥头虫科(Orbiniidae)和异毛虫科(Paraonidae)的代表,到现在为止这两个科在我国还没有人报导过。在锥头虫科中有3个新种和两个新亚种;异毛虫科一个新亚种,现记述于后。 新种完模标本保存在青岛中国科学院海洋研究所,所有重复标本包括副模标本保存在青岛中国科学院海洋研究所及列宁格勒苏联科学院动物研究所。