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罗汉果叶组织培养的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
用MS基本培养基培养罗汉果叶组织,研究植物激素对形成器官的影响。不同细胞分裂素的试验结果表明:在试验浓度范围内(0.5—1.0毫克/升)。BA明显促进茅的形成,KT和对照(基本培养基)均无形成茅,BA为罗汉果叶组织形成芽所必需的。IAA或IBA0.5毫克/升和BA1.0毫克/升配合使用。对叶组织形成芽有增效作用。茅进一步长出茎叶,将茎叶转入含有NAA0.2毫克/升的1/2MS的生根培养基,明显促进根的形成和发展成完整植株。 我们进行长滩果,拉江果及青皮果等三个罗汉果主要品种的叶组织离体培养,均能诱导形成丛生茅,将丛生叶分开,可不断扩大繁殖,促进芽的增殖,能获得大量绿苗。幼苗移栽土壤获得成活,成活率达80—100%,幼苗生长良好。 相似文献
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利用不同激素组合对丝瓜愈伤组织诱导、芽的分化及试管苗快速繁殖进行了研究.结果发现不同外植体均易诱导愈伤组织,但愈伤组织分化芽较难,而外植体在一些激素组合中可直接形成不定芽;利用无菌苗的顶芽及腋芽,培养于附加6 BA1mg L+NAA0.5mg L或NAA1mg L的MS培养基上,获得了芽的快速增殖,形成芽簇,每丛芽数达6~8苗;试管苗于1 2MS+NAA0.5mg L生根培养基中6d生根率达到100%,获得完整再生植株.结果表明采用不同激素组合对丝瓜体细胞形态发生与发育的调控有决定性作用. 相似文献
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八角莲组织培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以八角莲种子为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对八角莲进行组织培养研究。结果表明:种子在MS+BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA34.0mg/L培养基上容易萌芽,发芽率为72.4 %;培养基MS+BA10.0mg/L+GA30.5 mg/L可诱导种子幼苗形成丛生芽;继代繁殖在MS+BA(8.0~10 .0)mg/L+GA32 .0mg/L与低浓度BA或无BA的培养基上进行循环培养效果较好;MS+NAA1.0 mg/L+AC0.2g/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%。带叶叶柄在MS+BA1.0mg/L+2-ip(0.5~1.0) mg/L+NAA0.02 mg/L培养基上可诱导愈伤及根,直接形成再生植株。生根苗移栽成活率90 %。 相似文献
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植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10~15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0~3.0 NAA0~0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5~3.0 NAA0~2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0~3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000 相似文献
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绞股蓝茎尖组织培养和植株再生研究 总被引:5,自引:1,他引:4
以绞股蓝茎尖作为外植体,接种于MS+1mg/L BA+0.1mg/L NAA的培养基中,茎尖逐渐形成芽苗,芽苗分离后接种于MS+1mg/L BA+0.1mg/L NAA的培养基中进行增殖培养,同时从增殖的芽苗上不断地诱导出幼苗,将幼苗分离转入不含激素的MS培养基中,幼苗生根,形成完整的植株。 相似文献
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绞股蓝饮料的开发研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以绞股蓝为主要原料,配以甘草、蜂蜜等,选择出适宜的配方和工艺条件,研制出色、香、味俱佳,清凉止渴,具有一定保健功能的天然饮品,有助于绞股蓝这一野生植物资源的开发利用. 相似文献
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金红花的组织培养快速繁殖研究 总被引:3,自引:0,他引:3
金红花顶芽或腋芽培养在MS基本培养基中。研究植物激素及培养基的物理性质对器官形成的影响。试验结果表明:芽增殖培养基以附加BA1.0mg/l和NAA0.2mg/l为好。生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/1。糊状培养基有利于苗的生长,试管有根苗和无根苗移栽均获得高的成活率。 相似文献
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小桐子的组织培养和植株再生 总被引:20,自引:0,他引:20
以小桐子(Jatropha curcas)的胚芽、子叶、下胚轴、叶柄、叶片和茎段作为外植体,用不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)对其进行愈伤组织的诱导和植株再生的研究。结果表明:在MS培养基中加入5.0mg/L6-BA和1.0mg/LNAA对愈伤组织的诱导效果最好;加入5.0mg/L6-BA和0.1mg/LNAA对不定芽的诱导最为有效,加入0.1mg/L6-BA和1.0mg/LNAA有利于芽的生长;加入1.0mg/LNAA的1/2MS培养基对生根最为有利。 相似文献
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Leaves were obtained from 4-week-old seedlings of Lavandula latifolia Medicus grown in vitro. Leaf explants were then cultured on MS medium supplemented with different concentrations and combinations of the auxins IAA or NAA with the cytokinin BA and maintained under three illumination conditions, 16h photoperiod, darkness or darkness followed by a photoperiod, to assess morphogenic responses. Irrespective of illumination conditions, bud regeneration was achieved only in media containing BA or BA/auxin combinations, with the best results being obtained in the presence of BA and 0.06 or 0.6 M IAA or NAA. A photoperiod of 16h appeared to yield the best response in terms of bud regeneration percentage. High auxin concentrations (6.0 or 11.0 M) inhibited bud differentiation, especially when explants were cultured in darkness. On the other hand, low auxin levels and photoperiod improved shoot development. Excised shoots were induced to form roots by transfer to hormone-free MS medium with macronutrients at half strength. The obtained plantlets were ultimately grown in the greenhouse.Abbreviations BA
benzyladenine
- BM
basal medium
- IAA
indoleacetic acid
- MS
Murashige & skoog
- NAA
-naphthaleneacetic acid 相似文献