多分DNA病毒基因组全序列的测定

在寄生蜂与寄主相互作用关系中,伴随寄生蜂产卵一起注入寄主体内,与寄生蜂“共生的”多分DNA病毒(polydnavirus,PDV)是寄生蜂利用的一种最奇妙的方式。通过抑制寄主的免疫和发育,PDV能够保证寄生蜂的正常发育和羽化。法国Institut de Recherche sur 1a Biologie de I’Insecte,UFR Science et Techniques的科学家测定了茧蜂Cotesia congregate的多分DNA病毒(CeBV)基因组全序列,     

有关动物学国外学术会议消息(三)

1989年 (1)6月12—14日 生物膜与营养专题学术会议,在法国,巴黎召开。联系人及地址:Dr.C.L.Leger, INRA, Center de Recherches de Jouy-en-Josas,Station de Recherches de Nutrition, 78350 Jouy-en-Josas,France. (2)6月16—17日 内分泌和动脉血压代谢国际会议,在葡萄牙,格兰雅召开。联系地址:Secretariat,Servico de Endocrinologia, Hospital Geral de Santo Antonio. (3)6月17—22日 Cooper 鸟类学会第五十九届会议,在美国,加利福尼亚召开。联系地址:The Cooper Ornithological Society, California, USA.     

法国路易·昂贝尔热功能与进化生态学中心简介

路易·昂贝尔热功能与进化生态学中心(Centre d'Eeologie Fonctionnelle etEvolutive Louis Emberger,简称CEPE L.Emberger),位于法国南部地中海北岸的蒙彼利埃市,是法国国家科研中心(C.N.R.S.)的重要实验室,在法国生态学界有着显要的位置。     

国际蜘蛛文献中心简介

国际蜘蛛文献中心(Centre International de Docu-mentation Arachnologique,简称C.I.D.A)设于法国巴黎自然历史博物馆,由该馆节肢动物实验室主任瓦雄(M.Vachon)教授任常务委员会秘书长。该组织的宗旨为联络各国从事蛛形网动物(除蜱螨目以外的所有8个目)的科学家,以促进这一领域研究工作的发展。具体措施为: 1.每三年出版一本各国蜘蛛学家姓名录,     

针对NFAT信号途径的新型免疫抑制剂

免疫抑制剂cyclosporin A和FK-506通过抑制依赖钙调蛋白的磷酸酶calcineurin(CaN)的活性,阻断了活化T细胞核因子(NFAT)的活化,最终抑制了机体的免疫应答.然而,这种直接对CaN酶活性的破坏,使得这类药物具有严重的临床毒副作用.随着对NFAT调节机制的研究深入,近年来,人们运用各种试验方法、手段筛选了一些天然的以及合成的抑制剂,它们针对NFAT信号通路的下游靶点发挥作用,从而选择性更强,毒性更小,为临床抗移植排斥反应、自身免疫性疾病的治疗奠定了基础.本文综述了这方面的进展,并就这些抑制剂的特点进行了简单的分析,另提出了一些新的有治疗潜力的靶点.     

花生四烯酸诱导肌球蛋白磷酸化被抑制的平滑肌细胞 迁移的信号传导途径

在应用肌球蛋白轻链激酶特异抑制剂ML-7抑制了肌球蛋白轻链磷酸化后,花生四烯酸(arachidonic acid,AA)仍可诱导兔血管平滑肌细胞（SM3）发生迁移.为了进一步阐明其信号传导途径,应用多种信号抑制剂,采用免疫印迹、Boyden小室和提取细胞膜蛋白等实验方法,对上述迁移作用的信号传导途径进行了深入的研究.结果显示,PTX（Gi蛋白抑制剂）、U73122（PLC抑制剂）、staurosporine (PKC抑制剂)、PD98059（ERK1/2抑制剂）和SB203580（p38抑制剂）分别可拮抗上述AA诱导的SM3细胞迁移作用,而SP600125（JNK抑制剂）的作用较弱.免疫印迹结果显示,AA可提高SM3细胞中PKC(ε)、ERK1/2、p38和JNK信号的磷酸化水平,呈时间依赖性, PTX或U73122可抑制上述作用;staurosporine可抑制由AA 引起的ERK1/2和JNK的磷酸化水平增强,但对p38的磷酸化水平无影响.还发现AA可促进PLCβ2的细胞膜移位, PTX可抑制其作用.上述结果表明,当肌球蛋白轻链的磷酸化被抑制后, AA可通过Gi蛋白的活化促进PLCβ2向细胞膜移位,进而通过激活PKC(ε)、ERK1/2、p38和JNK等信号转导途径而诱导SM3细胞发生迁移     

新型免疫抑制剂brasilicardin A的研究进展

Brasilicardin A (BraA)是从致病性放线菌巴西诺卡菌(Nocardia brasiliensis) IFM 0406中发现的具有显著免疫抑制作用(IC50=0.057μg/mL)的二萜糖苷类化合物。BraA发挥免疫抑制活性的作用机制与现有临床常用的免疫抑制剂不同,BraA通过抑制氨基酸转运体L系统的转运进而影响T-淋巴细胞对氨基酸的摄入而发挥免疫抑制作用。相比目前已知的免疫抑制剂环孢菌素A、子囊霉素和他克莫司等,BraA在小鼠混合淋巴细胞反应中显示低毒、高效的优势。因此,BraA作为新型的免疫抑制剂,极具开发潜力,已成为全球免疫抑制剂发现新领域。但其结构复杂、合成困难,原菌种产率低且具有致病性,BraA及其类似物的获得已成为此类新型免疫抑制剂研究的瓶颈。本文综述了BraA的分子特征、药理活性、作用机制、目前获得的BraA类似物和衍生化方面的研究进展,以期为BraA及其类似物的高效生产提供参考。     

有关动物学国外学术会议消息(五)

1987年 (1)10月(日期未定) 法国内分泌学会年会,在法国,尼斯召开。主要讨论内容是:促性腺素分泌的调节;肽类激素的进化;致癌基因;激素信号的膜传递;单克隆抗体的应用;排卵的中心调节与外周调节;血脂蛋白异常。联系人及地址:Dr.S.Strulo,Hospital de L'Archet,B.P.689,06012 Nice Cedex,France。     

槲皮苷:一种抑制钙调蛋白磷酸酶(CN)的新型免疫抑制剂

目的 以钙调蛋白磷酸酶(CN)为靶酶,从中草药中寻找高效、低毒的免疫抑制剂.方法 以CN为靶点,筛选并分离能够抑制其活性的天然化合物.在细胞和动物水平评价该化合物的免疫抑制效果及毒副作用,并通过荧光猝灭、分子对接、免疫印迹、双荧光素酶报告基因、实时定量PCR等实验探究天然化合物与CN的作用机理及可能的免疫抑制作用机制....     

国外主要菌种保藏机构一览表

石,-.…“..…加翻二目...…”二缩写名 ATCC所在地美国,罗克维尔市保加利亚,索非亚CBS荷兰,巴恩CCTM法国,里尔罗马尼亚,布加勒斯特CMI英国,萨里CNTC捷克斯洛伐克,布拉格DMUQ澳大利亚,布里斯班IAM日本,东京IFO日本,大阪IPL法国,里昂KIM东德,柏林KZIMET全名Ameriean TyPe Culture Colleetion(美国菌种保藏委员会或美国标准菌库)Bul罗rieaoT即e Culture Colleetion(保加利亚典型菌种收藏所)Centroalbureau voor Sehimmelculrures(真菌菌种收藏「!“心)Center de Colleetion de Type Mierobiens(典型微生物收藏中心)Can…     

移植后糖尿病与钙调神经蛋白免疫抑制剂使用的危险分析

目的:探讨移植后糖尿病(PTDM)的危险因素与钙调神经蛋白免疫抑制剂使用的关系.方法:分析近9年613例同种异体尸体肾移植术后患者年龄、性别、体质量指数(BMI)、糖尿病家族史、钙调神经蛋白免疫抑制剂(环孢霉A,CsA;他克莫司,FK506)使用与PTDM发生的危险程度.结果:PTDM的发生率为24.1%,PTDM发生与患者年龄、糖尿病家族史及BMI明显相关,PTDM患者钙调神经蛋白免疫抑制剂血药浓度剂量比明显高于移植后非糖尿病患者(non PTDM),且服用FK506后空腹血糖高于服用CsA.结论:与患者年龄、糖尿病家族史、BMI相比,服用钙调神经蛋白免疫抑制剂是导致PTDM发生最重要的危险因素,且FK506较CsA更易发生PTDM.     

早中更新世手斧文化国际学术会议在法国托塔维尔召开

2007年7月25日至30日,由法国古人类学研究所(IPH)和欧洲史前研究中心(CREPT)主办的"早中更新世手斧文化:和谐概念的诞生"国际学术会议在法国南部的东比利牛斯省(Pyrénees-Orientales)佩皮尼昂市(Perpignan)的托塔维尔(Tautavel)召开.此次会议由古人类学研究所Henry de LUMLEY教授召集并主持,来自29个国家的150余名学者参加了会议.     

研究报告：槲皮苷： 一种抑制钙调蛋白磷酸酶（CN）的新型免疫抑制剂

目的以钙调蛋白磷酸酶(CN)为靶酶,从中草药中寻找高效、低毒的免疫抑制剂。方法以CN为靶点,筛选并分离能够抑制其活性的天然化合物。在细胞和动物水平评价该化合物的免疫抑制效果及毒副作用,并通过荧光猝灭、分子对接、免疫印迹、双荧光素酶报告基因、实时定量PCR等实验探究天然化合物与CN的作用机理及可能的免疫抑制作用机制。结果槲皮苷在体外和细胞内均能抑制CN的活性,并且能够有效抑制小鼠脾细胞的增殖,缓解小鼠迟发超敏反应。毒理研究结果显示,槲皮苷对实验小鼠无急性毒性,且毒副作用很小。荧光猝灭实验和分子对接分析表明,槲皮苷可能与CN上的两个位点相结合,并通过CN-NFAT通路参与调节免疫反应。结论通过筛选获得了新型CN抑制剂槲皮苷。槲皮苷具有成为新型低毒免疫抑制剂的潜在可能。     

雷帕霉素的新靶点:溶酶体钙离子通道TRPML1

雷帕霉素(Rapamycin,Rap)是一种免疫抑制剂,在临床上主要应用于器官移植过程中的抗排异反应,同时,Rap在抗癌、神经保护和抗衰老等领域也展现出巨大潜力.通过抑制哺乳动物Rap靶蛋白(mammalian target of Rapamycin,mTOR)活性,Rap能够活化调节溶酶体功能的转录因子EB(tran...     

法国伟大的蛛形学家博内其人其事

皮耶雷·博内(Pierre BONNET)是法国著名的蛛形学家,同时也是世界著名的蛛形学家,1897年9月1日生于法国西南部阿韦龙(Aveyron)省的Villefranche—de—Rouergue.1990年8月16日(在他93岁生日之前的两周)去世。他的不朽著作《Bibliographia Araneorum(蜘蛛目录)》使他闻名于蛛形学界。这本书几乎与他的姓名同名。他还发表了约一百篇有关蜘蛛生物学、行为和命名问题的文章。     

靶向色氨酸降解酶在肿瘤免疫治疗中的研究进展

免疫疗法为肿瘤患者带来了巨大希望。色氨酸作为人体必需氨基酸,在肿瘤免疫中具有重要意义。吲哚胺-2,3-双加氧酶1和2 (indoleamine-2,3-dioxygenase 1/2, IDO1/2)、色氨酸-2,3-双加氧酶2 (tryptophan-2,3-dioxygenase 2, TDO2)和白介素4诱导蛋白1 (interleukin-4-induced-1, IL4I1)是催化色氨酸降解的关键酶。研究表明靶向色氨酸降解酶能够恢复抗肿瘤免疫反应,并与其他免疫疗法(如免疫检查点抑制剂)具有协同作用,这给免疫肿瘤学领域带来了希望。然而,IDO1抑制剂的临床试验却带来了令人失望的结果。本综述将讨论色氨酸降解酶及其抑制剂在肿瘤免疫治疗中的潜在效果和问题,并提出了可选的规避方法。     

蛋白激酶C_ζ对小鼠受精卵发育早期基因组转录活化的影响

为研究蛋白激酶Cζ (proteinkinaseCζ ,PKCζ)在小鼠受精卵细胞早期发育过程中对胚胎基因组活化影响 ,采用免疫印迹和细胞免疫荧光的方法 ,观察PKCζ的抑制剂对小鼠受精卵 1 细胞期G1和G2 不同时期小鼠受精卵基因组活化的影响 .小鼠 1 细胞期受精卵蛋白激酶C (PKC)的活性不断增加 ,并在G2 期达到最高 .PKC的抑制剂calphostinC可以明显抑制PKC的活性达 4 7% .同时calphostinC对受精卵 1 细胞期基因组的早期活化具有显著的抑制作用 (P <0 0 1) .在小鼠 1 细胞期受精卵的G2 期 ,具有活性的磷酸化PKCζ的含量明显多于G1期和卵母细胞MⅡ期 ,分别比它们高2 7%和 110 % .PKCζ的特异性抑制剂可以抑制受精卵 1 细胞期基因的转录和活化 (P <0 0 5 ) .实验结果表明 ,PKCζ参与了小鼠受精卵基因组早期转录的调控     

TRI NOVAJ SPECIOJ DE LA GENRO HOCOCERUS EL CINIO (Lepidoptera:Cossidae)

1. Holcocerus artemisiae, sp. n. Tiu ci specio similas al Arenicola (Staudinger), sed distingigas per jenajkarakteroj: (1) Kvin makuloj ekstere 18 diskcelo sur la antaua flugilo de M2 gis1A. (2) Kelkaj nigr-brunaj strioj sur la ekstera parto de la antaua flugilo. (3) La Jipa gibo de klaspero de vira genitalio pli eta kaj la baza dornotre mallonga.     

野生苋属植物籽实中新型α淀粉酶抑制剂的分离纯化及其性质研究(英文)

从野生苋属植物 (Amaranthuspaniculatus)籽实中分离纯化出α淀粉酶的一种新型蛋白质类抑制剂 .该抑制剂被命名为WAI 1 .MALDI TOF质谱测得其分子量为 986 5 ,是目前报道的α 淀粉酶的蛋白质类抑制剂中分子量最小的 .初步的组成和结构分析结果表明 ,WAI 1由 9个氨基酸残基组成 ,其N端为焦谷氨酸 .直接用RP HPLC纯化后 ,WAI 1能在弱酸性条件下 ,以非竞争性抑制作用方式有效抑制美洲蜚蠊消化道α淀粉酶的活性 ,最适抑制pH 6 0 ,但对人唾液淀粉酶活性无影响 .WAI 1在 37℃下与酶预温浴约 30min后显示最大抑制活性 .当α淀粉酶用量一定时 ,α淀粉酶活性的抑制率在约 5 0 %的范围内随抑制剂 酶比例的增大而呈线性增加 ,超过 5 0 %后 ,抑制率随抑制剂 酶比例的增大而缓慢上升 ,最终达到最大值 (约 6 5 % ) .     

一种新的抑制能力的比较指标

本文根据邹承鲁提出的酶活性不可逆改变的动力学原理,导出了以下新的定量衡量不可逆抑制剂抑制能力的比较指标来代替传统的I_(50)初抑制力,J=(1-k'_( 2)/k_( 2))·A;和终抑制力,。根据此指标比较了胰凝乳蛋白酶的抑制剂DFP、PMSF、TPCK的抑制能力。和传统的I_(50)相比,此指标的动力学意义清楚,与各动力学参数以及底物和抑制剂浓度等量的关系明确。同时可以用在抑制剂存在下的底物反应法方便地测定这些指标。