介绍一种简便快捷的网状纤维染色法

为了提高病理诊断的阳性率 ,提高网状纤维染色质量及速度 ,减少误诊现象。我们经过反复试验多次摸索 ,网状纤维加温染色法获得了满意的效果。本方法从原来的一个小时缩短到三十五分钟至四十分钟之间 ,即稳定又可靠 ,现将此方法介绍如下。材料和方法1.材料　试剂购自上海虹桥试剂研究所 ,氨银液由技术人员自己配制。二氨银液的配制 (10 %硝酸银、3%氢氧化钠、氨水均购自上海虹桥医用试剂研究所 )一滴一滴加氨水至硝酸银液中直到沉淀不能完全溶解为止 ,再加入氢氧化钠。为使沉淀再溶解在溶液内 ,再一滴一滴地加氨水到仅有微量乳白色为止。加玻…     

显示粘蛋白、弹力蛋白和胶原蛋白的复合染色法及其应用

在人体和实验动物体中 ,各种组织形态学的有形蛋白质分布较广 ,为了能够同时观察组织中的多种蛋白成分 ,我们分别选用染色剂对组织进行反应 ,实验结果证明Ａｌｃｉａｎｂｌｕｅ (阿尔辛蓝 )、Ｒｅｓｏｒ ｅｉｎＦｕｃｈｉｎ (间苯二酚 ,复红 )和ＰｏｎｃｅａｕＳＰｉｃｒｉｃａｃｉｄ (丽春红 ,苦味酸 ) ,进行组合后 ,能较好显示组织中的粘蛋白、弹力蛋白和胶原蛋白的多种结构成分 ,其色彩鲜艳 ,对比清晰 ,现报告情况如下。1 材料和方法1 1　材料来源　组织来源于本室人体和实验动物组织 ,选用 15 %中性甲醛固定液 ,能够使组织固定效果较好[…     

结晶紫染色法显示弹力纤维的应用

病理诊断常用 Comori醛复红 ,Weigert来复红 ,Verhochff法 Unna地衣红对弹力纤维[1] 进行特殊染色来观察显示皮肤、肺、血管组织中弹力纤维的增生、变性、散乱、断裂 ,其染色结果可呈紫色、兰黑色、褐色 ,但复染苏木素定位胞核和 VG显示胶原纤维染色后 ,对比不鲜明 ,经尝试用结晶紫改良 Weigert染色法后 ,弹力纤维呈绿色 ,胶原纤维红色 ,肌肉组织及背景黄色 ,对比鲜明 ,色彩艳丽、清晰 ,收到了理想效果。材料和方法1 .材料1 .1　标本来源 :本室活检和尸检正常或病变的心肌、皮肤、肺组织 ,经福尔马林固定 ,常规石蜡切片 5 μm。1 .2　染…     

实验动物组织血管铁质反应与胶原、弹性纤维和肌纤维的组合染色法

在进行实验动物组织染色反应中,为了证明血管铁质物质与胶原、弹性纤维和肌纤维的分布情况,选用丽春红S苦味酸(Ponceau S picric acid)、间苯二酚碱性复红(Resorein basic fuchsin)与Perls铁法(简称P-PA-R-BF-P法),对大鼠组织进行组合染色,能够较好显示组织血管中铁质物质与胶原、弹性纤维和肌纤维,铁质物质呈蓝色,胶原纤维呈红色,弹性纤维呈棕色,肌纤维呈黄色。这是一种相互对比清晰的组合染色方法。     

提高网状纤维染色质量的技术探讨

网状纤维染色在病理工作中是一种最常用的特殊染色方法,它可以用来显示病变组织网状支架的破坏情况,对于判断病变的性质、程度及其发展与转归具有重要意义.尤其在肿瘤病理诊断中,对于鉴别来源于上皮组织和间叶组织的恶性肿瘤具有重要价值.网状纤维染色方法很多,但常用的方法是Gordon-Sweet氏法.该法是一种嗜银染色法,易受多种因素的影响,在染色过程中若操作不当,极易造成染色效果不佳.本文对此法进行了改良,并对其染色机理进行了探讨,同时对染色过程中易出现的问题,分析其原因,提出了具体解决办法,使染色质量明显提高.     

显示肥大细胞的一种简易染色法

本文采用染血涂片的瑞特氏(Wright)染色方法,染皮下疏松结缔组织铺片或切片显示肥大细胞,方法简便,背景清晰,不易退色,效果很好,且便于学生制作。并对本法的作用原理进行了探讨。     

大鼠软骨Ⅱ型胶原体外胶原原纤维的形成

建立了Ⅱ型胶原的提取和纯化方法,观察大鼠软骨Ⅱ型胶原体外胶原原纤维形成的动力学、胶原原纤维的稳定性和超微结构。结果表明,Ⅱ型胶原静止期、增长期分别为15、120min,增长期凝胶化速率0.0060,凝胶可复性13.58％,胶原原纤维呈典型的具有64nm周期横纹的自然纤维结构,但纤维直径较体内增长。这些对研究体内胶原原纤维的形成过程及调节机制具有重要意义。     

网状纤维染色中银氨离子的解离规律

目的 阐明网状纤维染色中银氨离子[Ag(NH3)2+]在蒸馏水中的解离规律,提高网状纤维染色的稳定性及一致性.方法 收集江门市中心医院病理科10例肝脏手术切除石蜡标本,采用改良Gordon-Sweets法进行染色,银氨液反应后置于蒸馏水中浸洗不同的时间以获得最佳的解离点,并在中山大学肿瘤防治中心146例肝癌病例中进行验...     

新型复合血管制备过程中胶原管成熟过程的观察

本文对新型生物－人工复合血管制备过程中胶原管的成熟过程进行了观察,确定了成熟时间为３个月。作者发现胶原管的成熟过程是聚酯网和硅胶棒刺激增生的纤维结缔组织在聚酯周围及内侧围绕硅胶棒不断塑开始以细胞成分为主,以后随着胶原成分不断增多,到３个月时以胶原成分为主,胶原纤维变得粗大且有序,以聚酯为骨架的胶原管成熟。     

神经细胞尼氏体和神经髓鞘的双重组合染色法与应用

探讨了显示实验动物脊髓组织中的神经尼氏体和神经髓鞘等组织成分的双重组合染色法,通过分别选用孔雀石绿(Malachite green)和橙黄G、磷钨酸(Orange G,Phosphotungstic acid)组合染色(简称MG-OP法)。已能够显示狗脊髓神经尼氏体呈绿色,细胞核呈黄色。神经纤维髓鞘轴突呈黄色,神经膜和结缔组织纤维呈绿色,背景呈淡黄色。MG-OP法克服了原法成分单一,色彩效果差,所建立的双重组合染色法,对比清晰,色彩鲜艳,方法简便的较好染色方法。     

乳酸脱氢酶与酯酶同工酶同板染色法

介绍一种在同一块凝胶板上染乳酸脱氢酶(LDH)与酯酶(EST)的染色方法. 该同板染色法利用两种同工酶显色反应互不干扰和颜色不同的特点, 先染LDH, 后染EST, 可以在同一块胶板上得到两种同工酶清晰的酶带, 每一种酶的酶带与单板染色的酶带完全一样. 这种染色法, 能节省同工酶分析所需的试剂、时间和经费, 也便于样品的鉴定与比较, 是一种经济有效的方法. 此方法, 同样适用于苹果酸脱氢酶(MDH)与酯酶等同工酶的同板染色.     

A sensitive, viable-colony staining method using Nile red for direct screening of bacteria that accumulate polyhydroxyalkanoic acids and other lipid storage compounds

The oxazine dye Nile blue A and its fluorescent oxazone form, Nile red, were used to develop a simple and highly sensitive staining method to detect poly(3-hydroxybutyric acid) and other polyhydroxyalkanoic acids (PHAs) directly in growing bacterial colonies. In contrast to previously described methods, these dyes were directly included in the medium at concentrations of only 0.5 μg/ml, and growth of the cells occurred in the presence of the dyes. This allowed an estimation of the presence of PHAs in viable colonies at any time during the growth experiment and a powerful discrimination between PHA-negative and PHA-positive strains. The presence of Nile red or Nile blue A did not affect growth of the bacteria. This viable-colony staining method was in particular applicable to gram-negative bacteria such as Azotobacter vinelandii, Escherichia coli, Pseudomonas putida, and Ralstonia eutropha. It was less suitable for discriminating between PHA-negative and PHA-positive strains of gram-positive bacteria such as Bacillus megaterium or Rhodococcus ruber, but it could also be used to discriminate between wax-ester- and triacylglycerol-negative and -positive strains of Acinetobacter calcoaceticus or Rhodococcus opacus. The potential of this new method and its application to further investigations of PHA synthases and PHA biosynthesis pathways are discussed. Received: 12 August 1998 / Accepted: 11 November 1998     

氢火焰气相色谱仪内标法测定反式脂肪酸的条件的建立及验证

目的:研究氢火焰气相色谱仪(GC112A)内标法测定反式脂肪酸的实验室最佳条件。方法:采用气相色谱内标-标准曲线法,通过测定反式脂肪酸标准品工作液的标准曲线、重现性和分离度来确定和验证GC112A的最佳色谱条件。结果:实验室最佳色谱条件:毛细管柱,PC-88(100 m×0.25 mm×0.2μm);进样口温度:260℃;载气:高纯N2,压力220 k Pa,流速41.0 m L/min;检测器(FID)温度:290℃,氢气压力100 k Pa,流速21.0 m L/min;空气压力160 k Pa,流速215.0 m L/min;检测器(FID)灵敏度:1010;手动进样,进样量:1.0μL。结论:该方法避免了外标法(国标方法)的国产仪器局限性和操作者人工进样的不确定性,具有受仪器参数变化的影响较小的特点,适合在基层食品检验机构推广。