Zum Ertragsgesetz bei Aspergillus niger

Zusammenfassung A. Einleitend wird kritisch zu den Grundsätzen der bisherigen Untersuchungsverfahren des Ertragsgesetzes Stellung genommen; insbesondere geht daraus hervor, daß das Ausprobieren von analytischen Funktionen für eine mathematisch-physiologische Ertragsgesetztheorie ohne Bedeutung ist und nicht als mathematische Behandlung des Ertragsgesetzes angesehen werden darf.B. I. Es wird an Hand experimenteller Ergebnisse gezeigt daß eine für die Ertragskurve charakteristische Größe, nämlich die Anstiegstangente, bei Aspergillus niger für Stickstoff weitgehend unabhängig von der Phosphorsäuregabe, ist, und daß auch die reziproke Beziehung zu bestehen scheint. Die Versuche zeigen ferner, daß die Stickstoffertragskurve bei hohen Phosphorsäuregaben einen Wendepunkt ganz zu Beginn des aufsteigenden Astes hat.B. II. Es wird für den gleichen Organismus gezeigt, daß die Abszissenlage des Maximums der Stickstoffertragskuve mit der Phosphorsäuregabe veränderlich ist in der Weise, daß diese Abszisse zunächst mit steigender Phosphorsäuregabe wächst (Rechtläufigkeit der Maximum-verschliebung), später wieder abnimmt (Rückläufigkeit). Hieran anschließende theoretische Erörterungen legen es nahe, dieses Verhalten als Wettstreit zwischen der Nährstoffkonzentration und der sogenannten Minimumfaktor-Eigenschaft der veränderlichen Nährstoffgabe zu deuten. Das Verhalten der Anstiegstangente ist bei diesen Erörterungen mit verwertet.B. III. Es werden Häufigkeitsverteilungskurven der Einzelgewichte von je 100 unter gleichen Bedingungen gewachsener Aspergillus-Mycelien nach verschiedener Wachstumszeit vorgeführt, nach denen es sich empfiehlt, die Fehlerausgleichsrechnung auf biologische Fragen nur formal und mit äußerster Vorsicht anzuwenden.     

Über Autolyse bei Aspergillus niger

Zusammenfassung Es wurde der Verlauf der eintretenden Autolyse bei Aspergillus niger (nach Verbrauch der Kohlenhydrate) quantitativ untersucht.Es ergab sich, daß es eine saure und eine neutrale Autolyse gibt. Die erstgenannte (mit dem physiologisch sauren Ammonsulfat als Stickstoffquelle) vollzieht sich in der Gegend von p _H=1. Sie ist charakterisiert durch relativ geringe Abnahme des Mycelgewichts, Ausscheidung organischer Stickstoffverbindungen (Eiweiß, Peptone, Polypeptide, Aminosäuren) und Ammoniak, Zunahme des Chitingehalts bis zum Schluß und Bildung eines gelben Farbstoffes.Die neutrale Autolyse (mit dem physiologisch alkalischen Natriumnitrat als Stickstoffquelle) vollzieht sich in der Gegend von p _H=6,5. Sie ist charakterisiert durch relativ großen Mycelschwund, Fehlen organischer Stickstoffverbindungen im Substrat, Auftreten von Ammoniak, völligen Schwund des Chitins und Bildung eines violetten Farbstoffes sowie von huminartigen Substanzen.Die verschiedenen Stämme verhalten sich unter sich verschieden und können auch ihre Eigenschaften ändern. Zwei untersuchte Stämme blieben auch mit Natriumnitrat als Stickstoffquelle dauernd sauer (Oxalsäure). Die saure Autolyse zeigt sich dann aber nur im relativ geringen Mycelschwund; organische Stickstoffverbindungen werden dagegen von diesen Stämmen nur in Ammonsulfatlösungen in irgendwie erheblichen Mengen ausgeschieden.Die Versuche ergaben keinen Anhaltspunkt dafür, daß die organischen Säuren als Folge eines Desaminierungsprozesses entstehen.     

Aspergillus niger sulfhydryl oxidase

A procedure for the isolation of a sulfhydryl oxidase from an Aspergillus niger cell suspension involved three major steps and yielded enzyme preparations exhibiting a single but diffuse protein-containing zone when subjected to sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, with a subunit molecular weight estimated to be 53,000. Sedimentation equilibrium experiments indicated a native molecular weight of 106,000. Analyses for sugar residues showed that the enzyme is a glycoprotein, containing 20.3% neutral hexose and 1.9% aminohexose by weight. This enzyme catalyzed the conversion of reduced glutathione (GSH) to its disulfide form, with concomitant consumption of O2 and release of H2O2. The ratio of GSH consumed to H2O2 produced was determined to be 2:1. At 25 degrees C, the optimum pH for the oxidation of GSH was 5.5. Under these conditions, the enzyme had a Michaelis constant of 0.3 mM for GSH. Other low molecular weight thiol compounds (cysteine, dithiothreitol, and 2-mercaptoethanol) were also oxidized, but the Michaelis constants for these substrates were substantially higher than that for GSH under identical conditions of temperature and pH. The rate of reactivation of reductively denatured ribonuclease A was enhanced by the presence of sulfhydryl oxidase, indicating that the latter is capable of oxidizing protein-associated thiol groups. The UV-visible spectrum of sulfhydryl oxidase solution had absorbance maxima at 274, 364.5, and 442.5 nm and was otherwise characteristic of the spectra of known flavoproteins.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

Glucoamylase of Aspergillus niger

Aspergillus niger produces two extracellular glucoamylases (GAI of Mr 85 300 and GAII of Mr 77 600) separable on DEAE-cellulose. The enzymes differes in electrophoretic mobility, thermostability and substrate specificity. The GAI/GAII ratio depends on the concentration and form of nitrogen (nitrate or ammonium) in the culture medium. Proteinase VIII from Bacillus subtilis converts GAI to a form showing properties similar to those of GAII. Possible proteolytic degradation of GAI to GAII by Asp. niger endogenous proteinase(s) is suggested.     

Über den Energieumsatz bei Aspergillus niger unter dem Einfluß der Kaliumversorgung

Zusammenfassung Die kalorimetrische Bestimmung der Restenergie einer Nährlösung mit bzw. ohne Kalium, auf der Aspergillus niger gewachsen war, ergab einen höheren Energieverbrauch, bezogen auf die Einheit des gebildeten Mycels, bei kalifreier bzw. kaliumarmer Ernährung.Die Methode wird eingehend beschrieben und ihre Brauchbarkeit für die Bestimmung des Energieumsatzes in Mikroorganismenkulturen gezeigt. Es wurde das Eucken-Meyersche Kalorimeter verwendet, das mit Sauerstoff von Atmosphärendruck arbeitet.     

产糖化酶黑曲霉的固定化研究

采用多孔聚酯材料作为固定化载体,考察并比较了载体吸附固定化黑曲霉菌丝细胞的条件,当菌丝体细胞与载体预培养的条件为pH值5.0、孢子浓度为105个/ml、固液比为1/75时,有利于菌丝体的生长、吸附固定及发酵产酶.在产糖化酶的发酵过程中,与游离菌丝体细胞相比,发酵过程持续产酶时间有一定程度的延长,产糖化酶活力始终高于游离菌丝体.     

Yellow Pigments of Aspergillus niger and Aspergillus awamori

Alkaline degradation of Aurasperone A, C₃₂H₂₆O₁₀, gave a binaphthyl (IIa), m.p. 255°C and acetone. (IIa) afforded a tetraacetate (IIb), C₃₂H₃₀O₁₂ m.p. 219°C and a tetramethyl ether (IId), C₂₈H₃₀O₈, m.p. 188°C. These facts along with the NMR spectra of aurasperone A and (IIb) confirm that aurasperone A is a dimeric 2-methyl-5-hydroxy-6,8-dimethoxy-4H-naphtho[2,3-b]pyran-4-one with asymmetric C-C linkage (7-10′ or 9-10′). The ether (IId) is not identical with 1,1′ ,3,3′ ?6,6′ ,8,8′-octamethoxy-4,4′-binaphthyl. Thus, it follows that (IId) is a 2,4′-binaphthyl and hence aurasperone A is 2,2′-dimethyl-5,5′- dihydroxy-6,6′,8,8′-tetrahydroxy-7,10′-bi[4H-naphtho[2,3-b]pyran-4-one] (I).     

Cellulase Enzyme from Aspergillus niger

Cellulase enzyme was produced by a selected strain of Aspergillus niger isolated from deteriorated wood and grown on different carbon sources. Filter paper gave the highest yield, followed by carboxymethyl cellulose (CMC). Cellobiose as well as glucose gave a low yield, while the yield from lactose was negligible. The concentration of filter paper cellulose that induced the maximum yield of the enzyme was 1%. Both soluble cellulose (CMC) and cotton cellulose treated with phosphoric acid (swollen) were easily hydrolyzed by cellulase; an increase in cellulase concentration lead to more hydrolysis of CMC and gave linearity in the reaction velocity. At certain concentrations of the enzyme, increase in CMC concentration, (up to 1%) resulted in more reducing sugar. Beyond this point no more hydrolysis occur.     

Properties of cellobiase from Aspergillus niger

Summary Cellobiase enzyme was partially purified from the culture filtrate of Aspergillus niger AS-101 and the general and kinetic properties of the enzyme were examined. The enzyme was unstable on storage. However, it was protected by the addition of BSA, glycerol or sodium azide. Addition of glycerol also protected the enzyme from denaturation due to freezing and thawing. Effect of thiol group reagents revealed the presence of — SH groups at the active site of the enzyme. Different modulators such as metal ions and macroionic compounds illustrated varying effects on the purified cellobiase. Offprint requests to: A. Singh     

Dye biosorption sites in Aspergillus niger

Aspergillus niger is capable of removing dyes from an aqueous solution. In the study, the roles played by three major functional groups: carboxyl, amino and phosphate, and the lipid fraction in the biomass of A. niger in biosorption of four dyes, Basic Blue 9, Acid Blue 29, Congo Red and Disperse Red 1, were investigated. These functional groups in A. niger were chemically modified individually to determine their contribution to the biosorption of dyes. It was found that biosorption of dyes was influenced by the functional groups in the fungal biomass and the chemical structure of the dyes.     

An electrophoretic karyotype of Aspergillus niger

Summary An electrophoretic karyotype of Aspergillus niger was obtained using contour-clamped homogeneous electric field (CHEF) gel electrophoresis. Chromosomesized DNA was separated into four bands. Seven of the eight linkage groups could be correlated with specific chromosomal bands. For this purpose DNA preparations from seven transformant strains of A. niger each carrying the heterologous amdS gene of Aspergillus nidulans on a different chromosome were analysed. Some of the assignments were confirmed with linkage groupspecific A. niger probes. The estimated sizes of the A. niger chromosome range from 3.5 to 6.6 Mb, based on gel migration relative to the chromosomes of Schizosaccharomyces pombe strains, Saccharomyces cerevisiae and A. nidulans. The total genome size of A. niger significantly exceeds that of A. nidulans and is estimated to be about 35.5–38.5 Mb. Electrophoretic karyotyping was used to allocate non-mutant rRNA genes and to estimate the number of plasmids integrated in a high copy number transformant.