日本续断中新五糖皂甙的结构及其核磁共振光谱

从日本续断（Ｄｉｐｓａｃｕｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ Ｍｉｑ．）根的乙醇提取物中分得一个新的三萜皂甙,其结构被鉴定为３．－Ｏ－〖β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→）〗〖α－吡喃鼠李糖（１→３）〗－β－Ｄ－吡喃葡萄３９糖（１→３）－α－Ｌ吡喃鼠李糖（１→２）－α－吡喃阿拉伯糖－齐墩酸。采用一维ＳＥＭＤＹ谱和转坐标ＮＯＥ差谱核磁共振新技术相结合的方法,对糖体间和９糖体与甙元间的连接顺连接位置进行了研究。该方法的结果     

毛冬青皂甙Ilexoside O糖链的核磁共振波谱表征及其降解红外光谱分析

为了研究中药毛冬青皂甙llexoside O糖链的降解,采取沉淀法和柱色谱法分离纯化llexoside O,综合应用一维和二维核磁共振波谱技术,首次对其糖链部分的1H和13C核磁共振信号进行了分析和全归属.采用碱降解法得到次级皂甙,用红外光谱法对降解前后皂甙中主要官能团的结构进行了鉴定.红外光谱分析表明,降解前的皂甙在1733 cm-1有较强吸收,降解后该吸收峰消失.并显示在1694 cm-1处有很强的振动吸收信号,次级皂甙的红外吸收与毛冬青皂甙llexoside J相吻合,初步推断二者为同一化合物.植物成分分离实验表明广西毛冬青中Ilexoside J含量较少而Ilexoside O丰富,而文献表明Ilexoside J具有较好的抗血栓药理活性,因此上述研究为富集毛冬青中Ilexoside J进而使之研发成治疗心血管疾病新药具有重要意义.     

五鹤续断抗小鼠衰老的作用及其机制研究

目的：研究五鹤续断（WHDA）注射液对D-半乳糖所致小鼠衰老模型的抗衰老作用及其机制。方法：昆明种小鼠（雌雄各半）48只,随机分为对照组、模型组、阳性WHDA组、7．2g/kgWnDA组、3．6g/kgWHDA组及1．8g/kgWHDA组,每组8只。腹腔注射D-半乳糖造模,Morris水迷宫测量小鼠学习和记忆能力。检测各组小鼠皮肤羟脯氨酸、脑组织MDA、LP、SOD及GSH-Px含量,采用双抗体夹心ELISA法检测小鼠血清中IL-2及IL-6含量。结果：Morris水迷宫实验结果表明WHDA各组潜伏期与模型组相比较明显减少（P〈0．05）,模型组小鼠穿越平台的次数比其它各组小鼠少（P〈0．05）。脑组织氧化性指标（SOD、MAD、LP及GSH．Px）检测,对照组及WHDA各组MAD与LP含量低于模型组（P〈0．05）。对照组及WHDA各组SOD与GSH-Px的活性明显高于模型组（P〈0．05）。注射过D-半乳糖小鼠皮肤羟脯氨酸含量都明显低于对照组（P〈0．05）,WHDA组小鼠皮肤中羟脯氨酸的含量明显高于模型组（P〈0．05）。WHDA组小鼠血清中IL-2、IL-6含量显著高于对照组和模型组（P〈0．05）,模型组小鼠血清中的IL-2、IL-6比对照组要低（P〈0．05）。结论：WHDA能改善D．半乳糖所致的衰老小鼠的学习记忆能力,消除其体内自由基,增强机体免疫能力,具有较好的抗衰老作用。     

五鹤续断总皂苷抗皮肤衰老的作用及其机制

目的:研究五鹤续断总皂苷抗皮肤衰老的作用及其机制。方法:将48只小鼠随机分为空白对照组、模型组、五鹤续断低、中、高剂量组和阳性对照组(n=8)。采用5%D-半乳糖(0.025 ml/(g·d))颈背部皮下注射制备皮肤衰老小鼠模型,五鹤续断低、中、高剂量组灌服五鹤续断总皂苷水溶液(50 ml/(kg·d)、100 ml/(kg·d)、200ml/(kg·d)),阳性对照组灌服维生素E(50 mg/(kg·d)),连续给药42 d后,检测各组小鼠皮肤组织羟脯氨酸(HYP)和脂褐质(LF)的含量,血清和皮肤组织过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性与丙二醛(MDA)的含量。结果:与空白对照组比,模型组小鼠皮肤组织HYP含量明显减少,LF含量明显增多,血清和皮肤组织CAT、GSH-Px、SOD活性显著降低,MDA含量明显增加;与模型组比,五鹤续断低、中、高剂量和阳性对照组皮肤组织HYP含量明显增多,LF含量明显减少,血清和皮肤组织CAT、GSH-Px、SOD活性显著增强,MDA含量明显减少;与低剂量组比,高剂量和阳性对照组皮肤组织HYP含量明显增多,LF含量明显减少,血清和皮肤组织CAT、GSH-Px、SOD活性显著增强,MDA含量明显减少;血清和皮肤组织SOD活性与皮肤组织HYP呈显著正相关,与LF呈显著负相关。结论:五鹤续断总皂苷具有明显的抗皮肤衰老作用,其作用机制与抗氧化损伤密切相关。     

密蒙花皂甙丙的结构

密蒙花（ＢｕｄｄｌｅｊａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＭａｘｉｍ）具有抗炎作用（江苏新医学院编,１９７７）,民间用作染饭植物。继从密蒙花中分离鉴定了其色素成分藏红花甙（ｃｒｏｃｉｎ）和黄酮类成分芹菜甙元（ａｐｉｇｅｎｉｎ）、蒙花甙（ｌｉｎａｒｉｎ）及甘露醇（...     

一种百合甾体皂苷纯度及糖链结构核磁共振法分析

采用多种NMR分析技术,首次对百合甾体皂苷(25R,26R)-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-α-L-鼠李糖-(1→2)-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷的1H和13C NMR信号进行了全归属,特别是应用选择性的1D TOCSY和1D NOESY核磁共振分析技术,对该化合物1中的氢谱信号严重重叠的糖链进行了详细的分析,提出了一套对甾体皂苷糖链信号进行全归属的核磁共振法.在确认其结构的基础上,建立了核磁共振法(1H NMR)测定该化合物1的纯度,给出了完整的实验条件,线性回归系数为0.9998,重复性实验RSD为0.58％,稳定性实验RSD为0.24％,操作简单、快速准确,且不需要其它对照品,是中药化学对照品纯度研究的一个有益补充.     

绞股蓝营养器官的结构及其人参皂甙的组织化学定位研究

绞股蓝是多年生草质藤本植物。根系由不定根组成,根的初生结构木质部为2－4原型,次生结构中栓内层较厚,攀缘茎,具5棱,周围纤维连成一环,幼茎的维管束排成两圈,外圈5个,内圈4或5个,老茎圆柱形,周围纤维呈不连续环状,维管束具次生木质部和次生韧皮部,排成一圈,掌状复叶互生,小叶5－7片,背腹型,叶柄具5束维管束,进入小叶时分为7－9束,茎和叶的初生维管束为双韧维管束,组织化学实验表明,绞股蓝人参皂甙主要分布在营养器官的同化组织及韧皮部薄壁细胞中,厚角组织,表皮及周皮的栓内层也有少量分布。     

柴胡皂甙s的结构鉴定

从南柴胡（ＢｕｐｌｅｕｒｕｍｓｃｏｒｚｏｎｅｒｉｆｏｌｉｕｍＷｉｌｄ．）根中分得５个三萜皂甙。根据理化性质和波谱数据,鉴定其中新皂甙为３β,１６α,２３,２８四羟基齐墩果烷１１,１３（１８）二烯３ＯβＤ吡喃葡萄糖基（１→６）［αＬ吡喃鼠李糖基（１→４）］βＤ吡喃葡萄糖甙,命名为柴胡皂甙ｓ（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｓ）。另４个皂甙分别为柴胡皂甙ａ、ｃ、ｂ１、ｂ２。     

柴胡皂甙p的结构鉴定

从小叶黑柴胡 Bupleurum smithii Wolff var.parvifolium 的根中分离得到 5个化合物 ～ .经化学和波谱方法鉴定 ,化合物 为 3β,1 6β,2 3,2 8-四羟基齐墩果 - 1 1 ,1 3 1 8 -二烯 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖基 1→ 6 - [β- D-吡喃葡萄糖基 1→ 2 ]- β- D-吡喃葡萄糖甙 ,为新化合物 ,命名为柴胡皂甙 p saikosaponin p .化合物 ～ 分别为已知化合物柴胡皂甙元 D 、柴胡皂甙 g 、柴胡次皂甙 H 和柴胡皂甙 b2 .它们均首次从小叶黑柴胡中获得     

裙带菜褐藻糖胶的分离纯化及其结构分析

裙带菜经水提法提取得到褐藻糖胶粗多糖,经DEAE-Sepharose FF离子交换层析和 Sepharose 4B层析后,得到Sl、S2两个单一组分,相对分子质量分别为550 808、38 335.基本结构及单糖组成分析表明,二者均含有岩藻糖、糖醛酸、硫酸基、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、鼠李糖、木糖、阿拉伯糖,但含量差别较大,推测与二者的生理活性的差异有关.     

核磁共振波谱应用于结构生物学的研究进展

综述了核磁共振波谱在结构生物学研究中的进展。在溶液中测定生物大分子的结构,分子大小的限制正被减少,尽管新结构的测定仍然需要付出比较大的努力。核磁共振是一个有效的手段,可用于研究在许多细胞过程中存在的弱的或者瞬态的蛋白质-蛋白质相互作用。结构的柔性在蛋白质分子功能中起了中心作用。由于最近方法学的发展,使NMR可以表征蛋白质的动力学,从而可以对分子机制有新的认识。核磁共振波谱可以在原子分辨率下表征无序的蛋白质系统,可以研究折叠路径。跨膜蛋白在细胞中起了关键作用,这使它们成为药物的靶标。应用液体和固体核磁共振技术已经成功测定了跨膜蛋白质的结构。     

阿卡波糖及其结构类似杂质生物合成与调控的研究进展

阿卡波糖是一种用于Ⅱ型糖尿病治疗的糖苷酶抑制剂,工业上采用游动放线菌Actinoplanes sp.生产.作为一种次级代谢产物,阿卡波糖生物合成复杂,游动放线菌发酵液中除阿卡波糖外还会积累大量结构类似杂质组分.由于缺乏对阿卡波糖及其杂质合成和调控机制的系统了解,难以通过调控来阻断或降低杂质合成,从而导致纯化难度大.近年...     

大豆中皂甙的分布及其变化规律

通过测定大豆中皂甙的含量分布,结果为:胚芽(182～198%)>绿叶(072～084%)>全粒种子(031～036%)>豆节(030～034%)>子叶(024～030%)>侧根(019～021%)>豆荚(014～016%)>主根和豆茎(006～009%)>种皮(未检出);从品种上来看,全粒种子皂甙的含量是青刀豆(040～044%)>豇豆(037～040%)>赤豆(035～039%)>黄大豆(031～035%)>黑豆(023～028%)>绿豆(007～009%);同品种不同生长期的不同器官的皂甙含量呈现规律性的变化;不同区域的同品种大豆种子的皂甙含量存在着差异;不同播种期的各器官皂甙含量也存在差异。     

酸枣仁皂甙A与钙调蛋白相互作用的荧光光谱研究

文中报导了本实验室最近发现的一种新型钙调蛋白(CaM)天然拮抗剂——酸枣仁皂甙A,它能显著地抑制CaM活化PDE的活力.为研究它与CaM间的相互作用,本实验还制备了与天然CaM具有相同激活PDE能力的丹磺酰钙调蛋白(D-CaM).D-CaM的荧光光谱研究表明,酸枣仁甙A的加入诱导CaM分子的疏水位点更加暴露,从而增强丹磺酰基团的荧光发射量子产率.桔抗剂与CaM间的结合是绝对依赖Ca~(2 )的.荧光滴定的结果证明此结合的解离常数为2.8μM.酸枣仁皂甙A能进一步加强三氟啦嗪(TFP)所诱导的D-CaM荧光增强.这结果暗示,它不与TFP竞l争CaM上相同的结合位点.     

二维核磁共振与核酸的溶液结构

二维核磁共振技术(2D-NMR)是近十几年出现的核磁共振方法的一个分支,已能在溶液态测定蛋白质、核酸等生物大分子的三维结构,成为与单晶X-射线研究相互补充的重要手段.与蛋白质的二维核磁共振研究相比,核酸的2D-NMR研究起步略晚,但近三、五年来已取得长足的进步,在作核酸的结构测定、研究核酸—蛋白质相互作用中发挥了其     

瓜子金皂甙丙和丁的化学结构研究

自草药瓜子金(Polygala japonica Houtt)地上部分又分离得到两种皂甙,即瓜子金皂甙丙和皂甙丁,它们的分子式均为 C_(42)H_(68)O_(15),为同分异构物。两者酸水解均得瓜子金皂甙元和 D-葡萄糖,但碱水解时,只有皂甙丁可被水解,产物和酸水解相同。经~1HNMR,~(13)CNMR,MS 推定它们的结构式,瓜子金皂甙丙为3-O-[β-D-葡萄吡喃糖(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖]瓜子金皂甙元;而瓜子金皂甙丁为28-O-[β-D-葡萄吡喃糖(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖]瓜子金皂甙元。上述两种皂甙均为新化合物。     

蟾蜍甾烯14β-artebufogenin的核磁共振光谱信号全归属

本论文利用柱色谱法从中药蟾酥中分离得到一个蟾蜍甾烯化合物,利用二维核磁共振和其它化学及光谱学手段对其结构进行了鉴定,并首次给出了其完整的核磁信号归属.     

多荚草皂甙D和E的结构

从石竹科植物多荚草（Polycarpon prostratum(Forssk)Aschers.et Schwein.ex Aschers）的全草中分离得到了2个新的柴胡皂甙类化合物：prostratoside D和E。它们的结构过波谱方法分别鉴定为3－O－{β－D－xylpoyranosy-(1→2）－β－D－glucopyransoyl-(1→4）－[β－D－glucopyranosyl-（1→2）]-α－L－arabinopyranoside}－saikogeninD和3-O-{β－D－xylpoyranosy-(1→2）－β－D－glucopyransoyl-(1→4）－[β－D－glucopyranosyl-（1→2）]-α－L－arabinopyranoside}－saikogeninG。