戴安加入赛默飞世尔科技首场色谱质谱技术交流会

2011年6月15日到6月16日,垒球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）在北京举办了“戴安加入赛默飞世尔科技首场联合色谱质谱技术交流会”。赛默飞世尔科技于2011年5月13日正式宣布以总价约21亿美元完成对戴安公司（Dionex）的收购。戴安的成功加入,为赛默飞世尔科技带来了优秀人才与领先技术。     

赛默飞世尔科技携手戴安强强联合开创色谱质谱分析技术新里程 戴安加入赛默飞世尔科技首场色谱质谱技术交流会在京展开

2011年6月15日,赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）在北京举办了“戴安加入赛默飞世尔科技首场联合色谱质谱技术交流会”。赛默飞世尔科技于2011年5月13日正式宣布以总价约21亿美元完成对戴安公司（Dionex）的收购。戴安的成功加入,为赛默飞世尔科技带来了优秀人才与领先技术。此次交流会是戴安正式加入赛默飞世尔科技后,首次与业界进行面对面的交流,充分展示了赛默飞世尔科技更为全面的产品和服务能力,旨在为更广泛的应用领域带来更大价值。     

戴安中国：十年征程路漫漫

戴安公司成立于1975年（纳斯达克股票：DNEX）,位于美国硅谷Sunnyvale。公司奋斗目标是不断为全球生物化学工作者提供高科技产品,帮助减少繁复而耗时的实验室工作环节。戴安公司成立同年推出了世界第一台商品化的离子色谱,     

高效液相色谱快速测定两种红景天中红景天苷的含量

用高效液相色谱快速测定红景天苷的含量,比较了三种处理样品的方法。在所用实验条件下,2 min即可完成分析,在测定范围内,含量与峰面积之间呈良好的线性关系(R=0．9993),样品的峰面积相对平均偏差(RSD)为0.72％,平均回收率98．6％,RSD为2．1％．该方法样品处理简单,分析速度快,可用于红景天中红景天苷的快速测定。     

利用超高效液相色谱和离子色谱法测定注射用磷酸川芎嗪的含量

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)和离子色谱法(IC)测定磷酸川芎嗪中川芎嗪和磷酸的含量,为质量评价提供依据。方法:UPLC测定川芎嗪的色谱柱为Waters Acquity BEH C18 (2.1 mm×50 mm,1.7μm);检测波长:300 nm检测川芎嗪,274 nm检测有关物质邻苯二甲酸二甲酯;流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱(0.0～0.8 min,10%B→90%B;0.8～0.81 min,90%B→10%B;0.81～1.00 min,10%B),流速:0.7 m L/min。IC测定磷酸的离子交换色谱柱为Dionex IonPac AS11-HC-4μm (4×250 mm),流动相为30 mmol/L KOH溶液等度洗脱15 min,流速1.0 m L/min,柱温35℃;电导检测器;抑制器电流为50 m A。结果:川芎嗪和磷酸在10～100 g/m L内具有良好的线性关系,相关系数均为1.0,UPLC法测定川芎嗪的回收率为102.0%。IC测定磷酸的回收率为99.8%。7个公司生产的注射剂中川芎嗪的含量均在药典规定的范围90%～110%内。但是其中3个公司生产的注射剂磷酸超出药典规定范围90%～110%。结论:与常规HPLC/UPLC测定磷酸川芎嗪含量方法比较,本文所用方法测定结果更加准确、全面、且重复性好,能够真实反应注射用磷酸川芎嗪的实际含量,对于注射用磷酸川芎嗪的安全性和有效性评估提供了一定的依据。     

基于高速逆流色谱的大极性海参多肽分离方法研究

本文通过对HEMWat溶剂体系中28种常用溶剂系统单相以及整体极性进行系统分析,探讨了无法用常规J型逆流色谱实现对大极性化合物实现有效分离的原因。根据分析结果建立了一种以分离物质理化性质为基础选择潜在改性剂,样品在溶剂系统上相中的溶解程度为判断指标进行筛选逆流色谱溶剂系统改性剂,进而得到适宜的溶剂系统对大极性海参多肽样品进行系统分段方法。经过两步分离,共得到8个随极性分布的海参多肽片段,为海参多肽最佳活性物质的追踪和筛选提供了技术支持。     

茶叶中亚胺硫磷、噻嗪酮和哒螨灵的气相色谱-离子阱二级质谱测定

建立了一种基于气相色谱-离子阱二级质谱(GC-MS/MS)同时检测茶叶中亚胺硫磷、噻嗪酮和哒螨灵残留量的方法。样品采用乙腈提取后经活性炭小柱净化,浓缩,定容后上机分析。采用HP-5MS毛细管柱分离,电子轰击电离源二级质谱监测模式检测,外标法定量。方法的线性关系良好(R≥0.9970),最低检出限0.01～0.02 mg/kg,三种农药添加回收率92.0%～105.0%,RSD 3.0%～9.3%。该方法操作简单,灵敏度高,可作为同时测定茶叶中三种农药残留量的方法。     

高效液相色谱测定发酵液中1，3－二羟基丙酮（DHA）方法的建立

摘要：本文建立了简单且准确的测定1,3-二羟基丙酮（DHA）的高效液相色谱（HPLC）方法。以Alltima C18（5μm,250×4.6mm）为分离柱,5％甲醇水溶液（0.05％H3PO4调pH至3.0）,流速为1mL/min,用紫外检测器在200nm处检测DHA。结果测得DHA标准样品的保留时间为6.2min,并测得DHA的线性范围为0.1～10.0 g/L。用HPLC法测得以甘油为底物发酵产DHA发酵液中DHA含量为6.2 g/L。并证明高效液相色谱法可有效应用于产DHA发酵过程中产物的检测。     

用高效液相色谱—电化学检测法快速、灵敏分析生物样本中的单胺类递质及其代谢产物

本实验用反相离子对色谱-电化学检测分析法,同时分离并测定生物样本中结构极为相似的单胺类递质及其代谢产物。实验采用等比洗脱,在30min内至少可测定九个这类化合物。生物样品的预处理简单,因而平均回收率能达到90％以上。十个化合物(包括3,4-二羟基苄胺)保留时间变异系数为0.73±0.18％(均值±标准差,下同);峰面积变异系数为1.11±0.45％;在50—100pg至40ng范围内,相夫系数为0.996±0.006。本文对我们所用的色谱分析条件进行了讨论。     

基于液相色谱-串联质谱技术（LC-MS/MS）检测癫痫小鼠毛发中内源性大麻素（2-AG、AEA）的含量

摘要 目的：基于液相色谱-串联质谱技术（LC-MS/MS）对癫痫小鼠毛发中内源性大麻素（2-AG、AEA）进行含量检测。方法：匹鲁卡品腹腔注射方法建立小鼠癫痫模型,采用LC-MS/MS检测毛发中2-AG、AEA的含量,对比分析不同癫痫发作分级小鼠2-AG、AEA含量差异。结果：标准品溶液中AEA、2-AG的保留时间分别为14.3 min,18.1 min,毛发样品中AEA、2-AG的保留时间分别为14.0 min,17.7 min。毛发样品中AEA的检测限、定量限、回收率为0.7 pg/mg、2.1 pg/mg和97.9%,毛发样品中2-AG的检测限、定量限、回收率为3.2 pg/mg、10.9 pg/mg和99.3%,且二者的日内、日间变异系数均低于15%。癫痫发作1级、2级、3级、4级、5级这五个分级癫痫小鼠的AEA含量和2-AG含量依次升高,不同癫痫发作分级小鼠毛发样品中AEA含量和2-AG含量比较（P均<0.05）。结论：LC-MS/MS测定癫痫小鼠毛发中2-AG、AEA的表达量,具有灵敏度更高,样品使用量更少等优点,可大规模样本研究。     

零上低温对热带绿化树木叶片电阻、水浸液电导率和K~+离子含量的影响

本文报道了在零上低温下6种热带绿化树木叶片电阻、叶片水浸液电导率和K~+离子含量的变化。在非致害零上低温处理下,叶片电阻值增加;在致害零上低温影响下受害时,叶片电阻值减小,叶片水浸液电导率和K~+离子含量平行地增加,这种变化随着伤害的加剧而扩大。     

NaCl、KC1和NaNO3对盐地碱蓬生长以及植物体内离子组成和分布的效应

盐生植物盐地碱蓬(Suaeda salsa)的幼苗分别用0、50、100和200 mmol·L-1的NaCl、KCl和NaNO3处理15和30 d后取样并测定干鲜重、肉质化和离子含量的变化的结果显示(1)NaCl处理后植株鲜重和干重均随着NaCl浓度的增大而升高,NaNO3的效应次之,KCl则起抑制作用;(2)三种盐处理后植株肉质化水平依次为NaCl＞NaNO3＞KCl1(3)离子含量变化为,Na 含量依次为NaCl＞NaNO3＞KCl;K 含量依次为KCl＞NaCl＞NaNO3;Cl-含量依次为KCl＞NaCl＞NaNO3;(4)盐地碱蓬对NaCl的响应特别显著并具有很强的依赖性,200mmol·L-1NaCl处理30d后植物体内Na 和Cl-含量分别占干重的13.5%和10.1%.显然,盐地碱蓬是一种专性盐生植物,是一种钠和氯的超富集植物.