水稻转座子TouristOs6 从sbe1 基因启动区切离的证明

为研究ｓｂｅ１ 基因的表达调控机理,籼稻ＩＲ３６ 品种的ｓｂｅ１ 基因被克隆。经测序后与已报告的ｓｂｅ１ 基因顺序相比,ＩＲ３６ 水稻品种ｓｂｅ１ 基因５’上游区顺序中除了有分散的３２ 个碱基差异外,值得注意的是缺少一段３３５ ｂｐ 长的ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 序列,并在缺失的位置上留下转座子切离后的特征性足印顺序,这表明ＩＲ３６ 品种的ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 已从ｓｂｅ１ 基因中切离。因而为ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 是可移动的转座子提供了一个有力的证据     

水稻半矮秆基因sd-t的染色体定位研究

以籼型标志基因系和ＩＲ３６三体为工具材料,通过杂交研究了籼稻矮秆材料矮泰引－２所携半矮秆基因Ｓｄ－ｔ在染色体上的位置。结果表明,半矮秆基因Ｓｄ－ｔ与标志基因系０１９所携紫果皮基因Ｐｒｐ－ｂ、标志基因系Ｂ３０所携无叶舌基因１ｇ、标志基因系０２７所携灰白壳基因Ｗｈ表现连锁,ｓｄ－ｔ与Ｐｒｐ－ｂ之间的交换值为２．８５％±０．５２％,ｓｄ－ｔ与ｌｇ之间的交换值为２７．９０％±３．８１％,ｓｄ－ｔ与Ｗｈ之间的交换值为３８．６２％±２．９９％。由于Ｐｒｐ－ｂ、ｌｇ、Ｗｈ基因均位于第４染色体上,因而推定ｓｄ－ｔ基因位于第４染色体上,其排列位置可能是Ｐｒｐ－ｂ－ｓｄ－ｔ－ｌｇ－Ｗｈ。     

水稻半矮秆基因sd－g的染色体定位研究

以标志基因系和ＩＲ３６三体为工具材料,通过杂交,研究了籼稻矮秆材料双矮所携半矮秆基因ｓｄ－ｇ在染色体上的位置。结果表明：半矮秆基因ｓｄ－ｇ与标志基因系Ｍ４所携隐性主基因ｇｈ－１和Ｍ２７所携隐性主基因ｎ１表现连锁。ｓｄ－ｇ与ｇｈ－１之间的交换值为２４．３３％±３．９６％,ｓｄ－ｇ与ｎ１之间的交换值为２９．４４％±４．８１％。由于ｇｈ－１和ｎ１均位于第５染色体,因而推定ｓｄ－ｇ位于第５染色体上。     

籼粳不育新位点的发现及其遗传分析

粳稻０２４２８携有Ｓ－５ｎ广亲和基因,然而与籼稻ＩＲ２４杂交表现为半不育。对０２４２８与ＩＲ２４．Ｐｅｃｏｓ、秋光等品种杂交的分离世代的小穗育性进行遗传分析,结果表明：０２４２８与ＩＲ２４之间的不育性受单基因控制,遗传规律符合单位点孢子体一配子体遗传模式,不育性由非Ｓ－５的新位点引起,美国品种Ｐｅｃｏｓ具有复等位的中性基因;ＲＦＬＰ标记技术检测后初步确定,该新不育位点在第１１染色体上的标记Ｇ２４附件,与目前已报道的不育位点都不等位,新位点暂定名为Ｓ－ｐ（ｔ）。研究结果还显示,粳稻品种秋光与籼稻品种ＩＲ２４之间的不育性受２个不育位点Ｓ－５和Ｓ－ｐ（ｔ）控制,其遗传效应表现有累加作用。     

三个家猪品种和rob易位杂色体分带多态性的比较

对家猪不同品种及家系间的染色体组型、Ｃ－带、Ａｇ－ＮＯＲｓ多态性进行的研究表明：杜洛克猪：约克夏猪、长白猪体细胞染色体数２ｎ－３８、核型２ｎ＝１０ｓｍ＋１２ｍ＋４ｓｔ＋１２ｔ,而１３／１７易位纯合子猪（３６,ｒｏｂ．１３／１７）的体细胞染色体数２ｎ＝３６。核型２ｎ＝１０ｓｍ＋１２ｍ＋６ｓｔ＋８ｔ;１３／１７易位杂合子猪（３７,ｒｏｂ．１３／１７）的体细胞染色体数目为２ｎ＝３７,核型为２ｎ＝１０ｓｍ     

由RTS—barnase嵌合基因的表达导致的雄性不育水稻植株

用ＰＣ赍水稻品种ＩＲ３６的总ＤＮＡ中扩增了ＲＴＳ基因５’调控区（－１２８８＋２５＿顺序并与从解粉芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）染色体ＤＮＡ中克隆的ＲＮａｓｅ（ｂａｒｎａｓｅ）基因编码区构建了嵌合基因,通过根癌农杆菌介导转化水稻品种ＺＨ１１,所获得转基因植株的主要性状与供体亲本无显著差异,但开花后药壁不开裂,并且大多数植株的花粉不被Ｉ－ＫＩ染色,自交条件下结实率为完     

水稻细菌性条斑病和白叶枯病抗性遗传研究

分析了Ｈａｓｈｉｋａｌｍｉ,Ｄｕｌａｒ和９０ＩＲＢＢＮ４４三个抗源品种对水稻细菌性条斑病Ｓ－１０３菌株和白叶枯病Ｐ１菌系的抗性遗传。结果表明,Ｈａｓｈｉｋａｌｍｉ和Ｄｕｌａｒ对Ｓ－１０３的抗性均由２对隐性基因所控制,９０ＩＲＢＢＮ４４则带有１对隐性抗性基因。经等位性测定表明,Ｈａｓｈｉｋａｌｍｉ和Ｄｕｌａｒ的２对基因中至少有１对是等位的,但它们与９０ＩＲＢＢＮ４４的１对基因均不等位。３个抗源品种对Ｐ１的抗性都受１对隐性基因控制,该基因与ｘａ－５等位。连锁遗传分析表明,Ｈａｓｈｉｋａｌｍｉ和Ｄｕｌａｒ对Ｓ－１０３的２对抗细条病基因中的１对与ｘａ－５相连锁,而９０ＩＲＢＢＮ４４的１对抗性基因与ｘａ－５呈独立遗传。本文还就开展水稻抗细菌性条斑病育种进行了讨论。     

头序Song木化学成分研究

自头序Ｓｏｎｇ木７０％ＥｔＯＨ提取物分得６个化合物,应用光谱技术（ＩＲ,ＭＳ,ＨＮＭＲ,＾１３ＣＮＭＲ,ＤＥＰＴ,２ＤＮＭＲ）及化学方法,确定了他们的结构,分别为β－谷甾醇（Ⅰ）,胡萝卜甙（Ⅱ）,齐墩果酸（Ⅲ）,竹节参皂甙１（Ⅳ）,竹节参皂甙Ⅳａ（ＣｈｉｋｕｓｅｔｓｕｓａｐｏｍｉｎⅣａ）（Ⅴ）,常春藤皂甙元－２８－Ｏ－β－吡喃葡萄糖醛酸（１→４）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅵ）,以上化合物均为首次从该     

IL—1预刺激对反义IRAK—1寡核苷酸抑制NF—kB活化的影响

实验分为白介素１（ＩＬ－１）预处理组和非预处理组,脂质体介异反义ＩＬ－１受体相关激酶－１（ＩＲＡＫ－１）寡核苷酸（ＯＤＮ）转染ＨｅｐＧ２细胞,用ｗｅｓｔｅｒｎ杂交分析ＩＲＡＫ－１表达水平,以夹心酶联免疫吸附测定法测定ＮＦ－ｋＢ含量。结果表明,ＩＬ－１非预处理组反义ＩＲＡＫ－１ＯＤＮ不能抑制ＩＲＡＫ－１表达和ＮＦ－ｋＢ活化,而预处理组ＩＲＡＫ－１表达和ＮＦ－ｋＢ活化受到明显抑制,反义ＩＲＡＫ－１ＯＤ     

高秆突变体Mh—1的株高遗传研究

Ｍｈ－１是从矮秆品种桂朝２号辐射诱变后代中产生的高秆突变体。用Ｍｈ－１与ｓｄ－１矮秆、非ｓｄ－１矮秆和普通高秆材料杂交,通过对Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３等世代以及测交后代的株高进行遗传分析,结果表明,Ｍｈ－１的高秆特性是由１对隐性抑制基因控制的,该抑制基因能调节ｓｄ－１基因的表达,而对由非ｓｄ－１基因控制的矮秆没有抑制作用,这一隐性抑制基因暂时被定名为ｉ－ｓｄ－１（ｔ）。还讨论了该基因的遗传学意义和可能的育     

栗种间杂交系的同工酶基因与形态标记的遗传连锁关系研究

探讨了美州栗（ＣａｓｔａｎｅａｄｅｎｔａｔａＢｏｒｋｈ）与中国栗（Ｃ．ｍｏｌｌｉｓｓｉｍａＢｌｕｍｅ）种间杂交的１个Ｆ２代和２个回交一代家系中８个同工酶基因,Ａｃｐ３、Ｅｓｔ５、Ｐｒｘ１、Ｐｒｘ２、Ｐｒｘ３,Ｍｅ和Ａｄｈ与２个形态标记：Ｉｎｈ和Ｔｗｈ的连锁遗传关系,研究结果表明,在所有家系中,Ｉｎｈ与Ｐｒｘ１和Ｅｓｔ５具有一致的连锁关系,其基因的连锁顺序为Ｉｎｙ－Ｐｒｘ１－Ｅｓｔ５。还发现有参试的     

血红素加氧酶的研究进展

血红素加氧酶（ＨｅｍｅＯｘｙｇｅｎａｓｅ,简称ＨＯ）是血红素分解代谢的主要酶类。现发现有两种同工异构酶ＨＯ－１、ＨＯ－２,不同哺乳动物的ＨＯ－１之间及ＨＯ－２之间均有很大的同源性。ＨＯ－１可以被诱导生成,分子量３２ｋＤａ左右,在肝脏、脾脏中有较大的活性,ＨＯ－１与血红素结合的中心配基为Ｈｉｓ２５。ＨＯ－１可以为血红素、加热、重金属、紫外线等所诱导,其基因上游有热激元件（ｈｅａｔ－ｓｈｏｃｋｅｌｅｍｅｎｔ,简称ＨＳＥ）、Ｅ－ｂｏｘ序列、ＡＢＩ序列、ＮＦ－ＫＢ结合点等特定序列负责ＨＯ－１的调控。ＨＯ－２尚未发现有诱导反应,分子量３６ｋＤａ左右,主要存在于脑及精巢中,ＨＯ－２与血红素结合的中心配基为Ｈｉｓ４５。     

云南永善产蜘蛛抱蛋的甾体成分

从云南省永善县产的百合科植物蜘蛛抱蛋（Ａｓｐｉｄｉｓｔｒａ ｅｌａｔｉｏｒ）根状茎中分离得到８个甾体化合物。其中６个为已知的甾体化合物,分别鉴定为（２５Ｓ）－３β－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｓｐｉｒｏｓｔ－５－ｅｎｅ ３－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→）「β－Ｄ－ｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→３）」－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）－β－Ｄ－ｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ     

一例性反转畸形SRY基因片段的扩增,克隆和核苷酸序列分析

在哺乳动物中,位于Ｙ染色体上的指导雄性性别分化的基因被命名为睾丸决定因子（Ｔｅｓｔｉｓ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ,ＴＤＦ）．１９９０年６月分离获得的ＳＲＹ基因（Ｓｅｘ－ｄｅｔｅｒ－ｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｙ）被认为是ＴＤＦ基因最好的侯选者「１－４」,ＳＲＹ基因为单拷贝,位于Ｙ染色体短臂末端１Ａ１Ａ区,靠近假常染色体配对区（ＰＡＰＲ）的交界处,其部分顺序编码８０个保守性     

IL-1预刺激对反义IRAK-1寡核苷酸抑制NF-κB活化的影响

实验分为白介素－１（ＩＬ－１）预处理组和非预处理组,脂质体介导反义ＩＬ－１ 受体相关激酶－１（ＩＲＡＫ－１）寡核苷酸（ＯＤＮ） 转染ＨｅｐＧ２ 细胞,用ｗ ｅｓｔｅｒｎ 杂交分析ＩＲＡＫ－１ 表达水平,以夹心酶联免疫吸附测定法检测ＮＦ－κＢ含量． 结果表明,ＩＬ－１ 非预处理组反义ＩＲＡＫ－１ ＯＤＮ不能抑制ＩＲＡＫ－１ 表达和ＮＦ－κＢ活化,而预处理组ＩＲＡＫ－１ 表达和ＮＦ－κＢ活化受到明显抑制． 反义ＩＲＡＫ－１ ＯＤＮ 对ＮＦ－κＢ活化的抑制作用具有时间（５～２４ ｈ）和剂量（１～８ μｇ）依赖性． 说明ＩＬ－１ 预刺激在反义ＩＲＡＫ－１ ＯＤＮ抑制ＩＬ－１ 诱导的ＮＦ－κＢ活化中起决定性作用．     

籼稻品种浙辐802抗瘟性遗传研究

通过与８个日本鉴别品种杂交和利用日本代表菌系研５４－０４及我国南方稻区菌系９５-ｈ接种鉴定,研究了籼稻品种浙辐８０２的抗性遗传。研究结果表明,该品种对菌系研５４-０４的抗性由 ２对显性基因控制,对菌系 ９５-ｔ２的抗性由 １对显性基因控制。基因等位性分析确认,浙辐８０２中抵抗９５－ｔ２的抗病基因与Ｐｉ－ｉ基因等位,与Ｐｉ－ａ、Ｐｉ－ｓｈ、Ｐｉ－ｋ、Ｐｉ－ｚ、Ｐｉ－ｂ、Ｐｉ－ｔ、Ｐｉ－ｔａ等已知基因位点为非等位关系;抵抗菌系研５４－０４,感染菌系９５-ｔ２的基因与Ｐｉ－ｉ、Ｐｉ－ｋ、Ｐｉ－ｂ、 Ｐｉ－ｔ ４个已知基因位点为非等位关系。对这个基因与其他已知基因的等位性进行了分析,认为它可能是１个未被命名的新基因。     

刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养

１植物名称刺槐（Ｒｏｂｉｎｉａｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ）优良无性系：Ｔｅｔｒａｐｌｏｉｄｌｏｃｕｓｔ、Ｇｌｇａｓｔｙｐｅｌｏｃｕｓｔ。２材料类别带腋芽的茎段。３培养条件（１）启动培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．２５ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．０５。（２）分化培养基和继代培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．１＋ＡｇＮＯ３１０,ＭＳ＋６ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．１。上述培养基均添加３％蔗糖、０．６％琼脂。（３）生根培养基：１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋ＮＡＡ０．２,添加２％蔗糖０．６％琼脂。培养基ｐＨ…     

灿稻品种浙辐802抗瘟性遗传研究

通过与８个日本鉴别品种杂交和利用日本代表菌系研５４－０４及我国南方稻区菌系９５－ｔ２接种鉴定,研究了灿稻品种浙辐８０２的抗性遗传。研究结果表明,该品种对菌系研５４－０４的抗性由２对显性基因控制,对菌系９５－ｔ２的抗性由１对显性基因控制。基因等位性分析确认,浙辐８０２中抵抗９５－ｔ２的抗病基因与Ｐｉ－ｉ基因等位,与Ｐｉ－ａ、Ｐｉ－ｓｈ、Ｐｉ－ｋ、Ｐｉ－ｚ、Ｐｉ－ｂ、Ｐｉ－ｔ、Ｐｉ－ｔａ等已知基因位点     

人胎儿下丘脑视上区生长抑素神经元发生学的研究

本研究采用了免疫细胞化学方法,首次系统观察了２２例９—２７周引产人胎儿下丘脑视上区的视上核和视交叉上核内的生长抑素免疫反应神经元（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｅｎｅｕｒｏｎ,简称ＳＯＭ－ＩＲ神经元）的发生、发育的形态学特征。从１６周开始,在视上核（ＳｕｐｒａｏｐｔｉｃａｌｎｕｃｌｅｕｓＳＯＮ）和交叉上核（ＳｕｐｒａｃｈｉａｓｍａｔｉｅｎｕｃｌｅｕｓＳＯＮ）内可观察到ＳＯＭ－ＩＲ神经元,在ＳＯＮ、ＳＯＭ－ＩＲ神经元数随着胎龄增加而增多,到２２周时数量最多,以后随着胎龄增加ＳＯＭ－ＩＲ神经元数出现逐渐减少现象;ＳＣＮ内的ＳＯＭ－ＩＲ神经元在１８周和２２周时出现两次高峰,研究结果提示,ＳＯＮ和ＳＣＮ内的ＳＯＭ－ＩＲ神经元在胚胎发育过程中出现消长现象,表明了ＳＯＭ－ＩＲ神经元在ＳＯＮ和ＳＣＮ内各有其独特的发育过程。     

树舌多糖Fb、Fc的结构研究

从树舌子实体中分离纯化出另两个级分Ｆｂ、Ｆｃ经超速离心,电泳,ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ柱层析等确定其均为质点、极性均一级分。经ＧＣ、ＩＯ４＾－氧化,Ｓｍｉｔｈ降解,部分酸水解,甲基化及其产物ＧＣ、ＧＣ－ｍｓ分析,ＩＲ等分析确定Ｆｂ是由１→６和１→４甘露糖基构成主链,分枝点率及分枝率较少。