黄柄钙皮菌无菌培养条件的优化筛选

黄柄钙皮菌是黏菌中的一种重要模式生物,本文筛选了其无菌培养条件,比较了生活史不同阶段的发生时间,同时比较了生活史中孢子萌发、原质团生长及子实体形成3个阶段的培养条件。结果表明,黄柄钙皮菌适宜的培养条件为：在20%水琼脂上于28℃进行孢子萌发;在24–26℃下20%琼脂+40%燕麦培养基上进行原生质团的培养;在24–26℃下1 000Lx光照10–14h时形成子实体。     

日本三角涡虫无性繁殖系Dugesia ZB-1的建立

目的建立来源于我国的日本三角涡虫无性繁殖纯品系。方法野外采集日本三角涡虫,之后在实验室进行切割损伤再生,通过不断地切割培养,建立日本三角涡虫无性繁殖纯品系。结果经过10年上万次实验,将来源于山东淄博地区的日本三角涡虫培养成为一个实验室可控条件下稳定生长的单切无性繁殖纯品系Dugesia ZB-1。结论 Dugesia ZB-1的建立,为开展后续相关实验,推动我国涡虫研究的进程及参与国际涡虫研究的竞争奠定了坚实的基础。     

探究温度对酵母菌种群数量的影响

探究了8种不同的温度条件在7个不同时段内对酵母菌种群数量的影响。实验表明,随着培养（取样）时间的延长,酵母菌的种群数量大都出现了“先升后降”的变化趋势。在20℃、25℃和30℃培养条件下,种群的增殖与衰退速度均比较快,这3个温度也比较适宜酵母菌的生长和繁殖,其中以25℃条件最为适合。低于20℃高于30℃的培养条件,会使得酵母菌的增殖速度缓慢,数量偏少,尤其是在40℃条件下其种群数量一直呈递减趋势。     

日本日月贝生态的初步观察

本文记叙了日本日月贝的主要生活习性,观察结果说明在自然条件下,该贝生活在低潮线以下5—20余米水深的砂砾层,在实验室条件下生活在0.5—1厘米的砂层中,海水比重以1.017—1.024为宜,食物以硅藻类为主,可进行人工繁殖但不宜用囚禁式的放养条件。     

浮萍光周期诱导的探讨──与日本青萍6746对比试验

浮萍从野外生长到室内无菌培养,能在较大的时间范围内用于浮萍的灭菌,以０．０４％ＨｇＣｌ２的灭菌效果最佳。在相同的培养条件下,浮萍比日本青萍６７４６的繁殖和营养生长速度略快,但浮萍对光周期反应不敏感。     

从结缕草的裸细胞再生植株

日本草坪(ジャバン·タヘフグラス)的研究组在日本最先确立了从结缕草的原生质体中再生植株的技术.这为使用基因工程方法育成抗病性,抗虫性和绿化期长的品种开辟了道路.也可以说是对不能使用农药的高尔夫球场作出了分子生物学的答案.详情于3月31日在东京召开的日本育种学会上发表了.报告这项工作的是该公司的猪熊千惠、杉浦清之、赵彻、金子诚二等.猪熊等从市售的结缕草种子诱导愈伤组织,并使原生质体的再生获得成功.愈伤诱导效率最高的条件是在LS培养基中添加(5 mg/1)2,4-D,放置在28℃和黑暗条件下.把在这阶段诱导的愈伤组织移植到添加了3 mg/l的2,4-D和氨基酸的N6培养基上,在28℃和黑暗条件下进行液体培养. 进一步分离原生质体,用在“K8培养基”添加2,4-D的培养基培养,形成细胞团后,移     

酿酒酵母INVSC1对油菜菌核病菌抑制作用的研究

以油菜菌核病菌为供试病原菌,在摇瓶发酵备件下,研究了酿酒酵母菌INVSC1在各种培养条件下对油菜菌核病菌的抑菌效果,确定了酿酒酵母的最佳培养条件：最佳培养温度为28℃,培养时间为20h,接种量为5％。酿酒酵母能抑制油菜菌核病可能与它发酵产乙醇有关。酿酒酵母抑制油菜菌核病的发现使生物防治又多了一类新的可供选择的生防菌。     

三种绒泡菌属原质团的培养和孢子果的诱导发生

在黏菌个体发育研究的培养过程中,经常发生原质团不能转变为孢子果的情况,使个体发育停留在营养生长阶段,利用液体发酵和有饲培养相结合的方法获得的绒泡菌属黏菌原质团进行了孢子果的诱导。在饥饿条件下,通过对光照和温度的调节,获得了绒泡菌属黏菌在不同培养条件下形成孢子果和菌核的最佳条件。在固体培养基和液体培养基中获得全白绒泡菌孢子果的最佳培养条件分别为：24℃、6,000lx光照和20℃、6,000lx光照;获得扁绒泡菌孢子果的最佳培养条件分别为：26℃、6,000lx光照和20℃、6,000lx光照。淡黄绒泡菌Physarum melleum在固体培养基上既可以获得孢子果也可以获得菌核,最佳培养条件分别为：26℃、6,000lx光照和22℃、3,000lx光照;在液体培养基中只能形成菌核,条件为：22℃、6,000lx光照。     

日本粗榧细胞培养物中粗榧总碱的产生

本文主要报道了日本粗榧(Cephalotaxus harringtonia)的组织和细胞培养条件以及培养条件对培养物中粗榧总碱含盈的影响。在愈伤组织的诱导和培养中,采用 MS 或 Litvay.(1981)培养基作为基本培养基,同时添加3mg/L 的 NAA、40g/L 的蔗糖和0.2%的 Gellun Gum,PH5.6—5.8,在25°±1,光照条件下培养。细胞悬浮培养以 MS 为基本培养基,添加3mg/L 的 NAA 或1mg/L 的2,4-D、1mg/L     

日本高杆青花菜组织培养初探(简报)

以日本高杆青花菜(スティックセニョール)茎段及带叶腋芽为外殖体,接种于MS BA 3.0mg/L NAA 0.5mg/L 培养基上培养20d,腋芽萌发生长成2～3cm 高的芽苗,而茎段则膨大后从切口生长出淡绿色愈伤组织,并分化出大量丛生芽。将幼苗转接到MS BA2.0mg/L NAA0.2mg/L 培养基上进行增殖培养,繁殖系数为4～6,待芽长2～3cm 时再分切成单株于1/2MS NAA0.2mg/L IBA0.1mg/L 培养基上进行生根培养,25d 后,生根率可达86%。在温度20～25℃条件下,移栽成活率82%。     

日本细毛环腹瘿蜂生物学特性研究

日本细毛环腹瘿蜂为斑翅果蝇幼虫优势寄生性天敌之一,对斑翅果蝇具有较大的控制潜能.本研究以斑翅果蝇为寄主,在实验室条件下,通过饲养与观察,研究了日本细毛环腹瘿蜂的寿命、行为节律、寄主选择、生长发育及繁殖.结果显示:不同营养条件下,寄生蜂寿命长短依次为20％蜂蜜水＞10％蜂蜜水＞清水＞对照.寄生蜂羽化期为8d,第4天为羽化...     

单克隆抗体在不同保存条件下的稳定性

试验了组织培养上清中的单克隆抗体在不同保存条件下的稳定性,结果发现:(1)培养上清冻干后,4℃下保存6个月仍相当稳定,(2)培养上清加或不加NaN_3,在4℃或-20℃下保存18个月,如果培养上清保持无菌的话,稳定性也是令人满意的。     

温度和光周期对大蒜试管鳞茎形成的影响(简报)

于较高温度（20～25℃）和较长的日照条件下,在无激素B5培养基上进行试管鳞茎培育的“太仓白蒜”和“徐州白蒜”试管苗,鳞茎化显著受到促进。其中“太仓白蒜”对光周期要求较严格,在8h短日条件下不形成鳞茎。低温预培养可以促进较高温度下的试管群茎形成。     

花烛无菌苗液体增殖培养的影响因子

以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)品种Sonate无菌苗为材料,研究了液体培养条件下不同植物生长调节剂、蔗糖浓度、培养方式等因子对腋芽增殖的影响,并比较了Sonate、Valentino和Julanba 3个品种间腋芽增殖的差异。结果表明:在液体振荡培养条件下,以Nitsch BA0.5mgL-1 KT1.0mgL-1 蔗糖30gL-1为Sonate品种适宜的增殖培养基;在20μmolm-2s-1弱光下培养25d后转至40μmolm-2s-1正常光照下培养,对Sonate品种的增殖效果较好,腋芽诱导数平均可达11.1个,腋芽平均长度为1.4cm。花烛腋芽增殖能力在品种间存在差异,但3个品种均可在以上培养基和光照条件下快速增殖,其中以Sonate和Valentino品种的增殖较快。     

葡萄试管繁殖中芽增殖能力衰减的原因及其防治方法的研究

本文以20个葡萄品种试管苗为材料,经四年四十多代继代培养的反复对比实验,研究发现:在葡萄试管繁殖中,连续恒温(25±1℃)条件下培养或只采用固体培养方法。不适期进行继代培养均会导致芽增殖能力的衰减。根据生物统计分析,当继代培养超过16-17代后,芽增殖能力随着继代培养次数的增加而逐渐下降。而采取变温培养(日间28℃,夜间18—20℃)或每次继代培养时先在18—20℃下培养4—5天,然后再转为恒温培养),变换培养方法(每继代培养10次,间以一次2—3ml浅层液体培养),适期继代培养或在增殖培养基中每     

热激对恶臭假单胞菌S1胞内海藻糖合成酶的影响

研究了热激对恶臭假单胞菌S1胞内海藻糖合成酶的影响。通过正交试验确定了热激的最佳条件:热激在产酶初期(培养20 h)进行,热激时培养温度由20℃升高至30℃,处理时间30 min。在此条件下,海藻糖合成酶的酶活提高了76%。同时在热激后菌体的耐盐性也有较大增强。     

日本血吸虫成虫培养细胞的超微结构观察

报告日本血吸虫成虫培养细胞的超微结构。在透射电镜下日本血吸虫成虫培养细胞呈多角形、圆颗粒形,三角扇形和鞭毛形等多种形状,其中以多角形为主。细胞表面光滑,或有乳头乳突起,微绒毛和微饮泡等。胞质内有不同数量的线粒体,内质网,核糖体和糖原颗粒等分布,高尔基复合体很少或无;其中线粒体超微结构的变化可以作为评判培养条件优劣的一个指标。核常呈圆形,核膜为一单位膜,核孔清晰;核内具较丰富的异染色质,核膜内缘常有     

桔梗叶片的离体培养和植株再生

植物名称:桔梗(Platycodon grandiflorum)。材料类别:叶片。选两年生桔梗植株,在花蕾形成前后分批采摘叶片,均用饱和漂白精片水溶液消毒20分钟,无菌水冲洗2—3次,分别接种。培养条件。以MS为基本培养基,添加水解乳蛋白500mg/l,将 NAA0.5ppm和 6-BA1ppm配比组成培养基Ⅰ,MS+2,4-D 0.2ppm组成培养基Ⅱ,培养基Ⅲ为1/2 MS+IBA 0.5mg/l。材料接种后,先在黑暗或微光下培养25—30天,再移到光照度2000lx的条件下培养,培养温度为20—28℃。     

白花菜的组织培养及快速繁殖

TissueCultureandPropagationofCleomegynandraWUYan-You（InstituteofGeochemistry,theChineseAcademyofSciences,Guiyang550002）1植物名称白花菜（Cheomegynandra）。2材料类别在无菌条件下,用解剖针划开未成熟的角果,去除种皮,以授粉20d左右的胚作为外植体。3培养条件     

不同培养方法对甘薯无菌苗生长的影响

试验结果表明,在甘薯组织培养中液体培养不降低无菌苗生长势,对无菌苗生长有一定促进作用,适合于甘薯无菌苗的快速繁殖。液体培养20d比相同条件下固体培养的无菌苗植株高度高出63．16％,经方差分析,差异显著,具有统计学意义;液体培养60d比相同条件下固体培养的无菌苗植株高度,单株叶片数,单叶面积分别高出59．43％,106．70％,49．82％,经方差分析,前两者差异显著,具有统计学意义。