动物的的变态

变态是动物学中一个较重要的专用名词,有关内容在中学课本也多处涉及到。现择要介绍一点动物变态的知识,供动物学教学参考。何谓动物的变态动物由于外在和内在的原因,个体形态发生变化,这叫变态。但动物学所讲的变态,是狭义地从发生学角度理解,即胚胎不直接转变为成体,而是在后期发育过程中,先形成形态、生理、生态方面特殊的幼体,行独立生活和生长,以后在某阶段发生急剧变化,转变为成体。青     

活的不可培养的细菌的研究进展

活的不可培养微生物(VBNC)即一些微生物明显地丧失了可培养的特性,但是保留了自身原有的代谢活力,并且在一定条件下,又可以回复到可培养的状态。从VBNC细菌的诱导条件、生物学特性和检测方法3个方面对VBNC细菌研究进展做一综述。     

真核细胞的基因的组织

一、真核细胞基因的基本结构 1.转录单位: 从已知的数十种基因的顺序,可得出一个具有功能的基因的共同规律,在基因5’端-25至-75区,有CCAAT和TATAAA区(后者又称ATA box或Hogness box),相当于促进子区(Promotor),为体外转录所必需。     

高频率的波动对于种子的萌发和植物的发育的影响

本文主要是以理论和试验来说明音波对植物的生长发育和种子萌发所起的影响。在农业实践上音波所起的作用,据现在所知:有缩短植物成熟期,加速萌芽和增强植物的生长发育等。这一些非但具有理论和实践上的意义,同时在今後把物理科学应用到农业科学中开辟了极广阔的前程。     

由吸附的缩氨酸诱导的细胞膜的形变

研究了由一系列相互平行的吸附在细胞膜上的缩氨酸引起的膜的弹性形变,以及膜对缩氨酸的包裹行为,得到膜的平衡方程,用它可以来处理大尺度的形变,弯曲能量、吸附能量和弹性形变的相互竞争导致膜对缩氨酸发生从不吸附到部分吸附乃至完全包裹的结构转变．在膜的形变很小的时候,可以得到系统能量的解析解。     

远古的人们是怎样认识自己的起源的

人是从那里来的? 回答这个问题,你也许会说这有什么困难——人是从古猿变来的;甚至你还会进一步说,在这个从猿到人的转变过程中,劳动起着决定性的作用。然而这个现在看来比较明了的道理,恰是经历了多么漫长的认识过程才达到的呵!现在让我们首先来谈谈,远古的人们是怎样认识自己的起源的。最初的原始人可能还想不到自己的起源在人类诞生的最早时期,“最初的、从动物界分离出来的人,在一切本质方面是和动物本身一样不自由的”(恩格斯:《反杜林论》),这些最初的原始人为艰苦     

分离的蚕豆细胞核的RNA聚合酶活力的研究

利用Triton X-100对叶绿体膜的作用,可快速地从蚕豆幼叶制备较纯净的细胞核,它具有较高的RNA聚合酶活力。比较了两种分离核的方法,证明利用匀浆法制备的核具有较高的活力。核活力与发育时期有关系,茎端和第1对幼叶的核活力显著高于第2和第3对叶片的核活力。此外,核活力明显地受反应液内锰离子的抑制。     

敲除pckA基因的结核杆菌引起的免疫反应的研究

研究结核杆菌pckA基因编码的磷酸烯醇型丙酮酸羧激酶(PEPCK)诱导机体产生的保护性免疫反应。用敲除pckA基因的牛结核杆菌BCG和野生型BCG分别感染小鼠,取肝、肺、脾进行病理分析,并进行脾细胞培养,检测CD4 、CD4 /CD8 、细胞因子IFNI-γI、L-12和TNF等。用敲除pckA基因的BCG感染的小鼠比野生型BCG感染的小鼠体内产生的结核结节少且不典型,炎性程度低。野生型BCG感染的小鼠脾脏内的CD4 T细胞和CD4 /CD8 、细胞因子IFN-γ、IL-12、TNF均明显高于敲除pckA基因BCG感染的小鼠。pckA基因为结核杆菌生长所必需,其编码产物PEPCK能够刺激机体产生免疫反应,是一种很好的疫苗候选分子。     

强烈的求知欲高度的责任感

中国工程院院士曾溢滔教授是著名的医学遗传学专家。他是我国基因诊断主要开拓者之一,在攻克遗传病的基因诊断和产前诊断;在血红蛋白病领域;在奶牛胚胎性别鉴定和性别控制以及体细胞克隆牛和转基因动物生物反应器等研究领域成绩显著。在科研生涯中,他总结出的“幻想与求实、继承与发扬、责任与动力”的可贵经验,值得借鉴和发扬。他具有“强烈的求知欲和高度的社会责任感”,他的执着追求精神给人以鼓舞和力量。该文经作者同意全文转载自中国工程院学部工作部编发的《中国工程院院士自述》一书。     

我国1998～1999年流行的婴幼儿腹泻轮状病毒的分型研究

轮状病毒是世界范围内引起婴幼儿腹泻的主要病原。根据病毒外壳蛋白VP4和VP7抗原性的不同可区分为不同型：P（VP4,protease sensitive）型和G（VP7,glycoprotein）型。1998－1999年在中国8个城市（长春、秦皇岛、北京、杭州、福州、广州、成都、昆明）采集了急性腹泻患儿的1093份非细菌性腹泻粪便标本,先进行A组轮状病毒（HRV）的筛选,其中阳性标本433份（39.6％）,电泳型长型占优势（96％）。对HRV标本,再利用血清型特异的MAbELISA和／或RT－PCR进行G分型。结果表明,在1998－1999年,在上述8城市非细菌性腹泻行季节,以HRV G1型为主要流行株,占阳性的83.4％,其次为G3（12.0%）、G4（3.5%)和G2(3.2%）。此外,有3份（0.7％）HRV标本未能分型,12（2.8％）份标本为混合感染,还结合1982－1996年全国12个地区1382份HRV标本的分型资料,分析了我国HVR G血清型的流行规律。实验中又抽样选取了124份GHRV标本,用RT－PCR进行P分型,其中P[8]型76份（61.3％）,P[4]型14份（11.3%）,P[6]型12份(9.7%),P[9]型8份(6.4%)。另外15份（12.1%)未能分出P型,有待进一步检定,实验中HRV分离株除了觉见的P[8]G1(51.4%)、P[4]G2(4.6%)毒株外,还检测到P[8]G3(11.0%)、P[8]G4(6.4%) 和其它较少见的病毒型。以上结果为我国轮状病毒疫苗的应用和开发提供了较系统、清晰的流行病学背景资料。     

Serotype analysis of group A human rotavirus related to acute gastroenteritis in winter in Gifu city

A total of 348 fecal specimens collected from children with acute gastroenteritis in Gifu city over three consecutive winter seasons (from November 1986 to March 1989) were examined for group A human rotavirus (HRV) by either a commercial test kit or a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (sandwich ELISA). One hundred twelve of the 173 group A HRV-positive specimens were further subjected to serotype determination by ELISA with four serotype-specific monoclonal antibodies to VP7 (ELISA-serotyping). Ninety-one specimens (81.3%) were successfully serotyped: 41 (36.6%) were serotype 1, 13 (11.6%) serotype 2, 27 (24.1%) serotype 3, and 10 (8.9%) serotype 4. The serotypes of the remaining 21 (18.8%) could not be determined. The predominant serotype of HRV that prevailed in Gifu city changed every winter: serotype 3 (63.4%) was most prevalent in the 1st winter, serotype 4 (42.9%) in the 2nd winter, and serotype 1 (64%) in the 3rd winter.     

长春地区轮状病毒流行株VP7基因的遗传变异

A组轮状病毒是引起婴幼儿秋冬季病毒性腹泻的主要病原.目前没有有效的治疗药物,应用安全而有效的疫苗是控制重症腹泻的首要措施.对当地A组轮状病毒流行株的主要中和抗原VP7的编码基因进行遗传变异分析,可以为疫苗的应用和开发提供有益的指导.利用ELISA方法对长春地区1999～2005年的腹泻患儿标本检测A组轮状病毒,RT-PCR方法对阳性标本进行G血清分型,发现长春地区2001年以后流行的轮状病毒以G3型血清为主.选取1999～2005年的G3型轮状病毒标本31份,对其VP7基因进行扩增、克隆、测序,经过计算机分析比对,31株G3型轮状病毒VP7基因核苷酸序列没有显著差异.同一流行季节的毒株具有较相似的遗传变异特征.在2003年轮状病毒流行季节内,有6株G3型分离株的VP7基因在碱基1 038位置上出现一个碱基缺失.毒株发生在A、B、C三个高变区的碱基突变,位点相同或者位置临近.2002年以后毒株的基因突变增加,非高变区的碱基变异增加,这可能有助于维持G3型轮状病毒成为流行株.有规律的变异多发生在高变区,但是非高变区的非连续性变异的增加值得引起注意.     

Cross-reactive neutralization epitopes on VP3 of human rotavirus: analysis with monoclonal antibodies and antigenic variants.

We analyzed cross-reactive neutralization epitopes on protein VP3 of human rotavirus (HRV) by the use of neutralizing monoclonal antibodies (N-MAbs), which showed a variety of interserotypic reactivity patterns when examined in a neutralization test and an enzyme-linked immunosorbent assay against 15 HRV and 2 animal RV strains. Serological study with the six cross-reactive N-MAbs revealed antigenic variations in some HRV strains within the same serotype as well as a marked antigenic difference between serotype 2 strains and serotype 1, 3, and 4 strains. Epitope analysis of the antigenic variants resistant to the six individual cross-reactive N-MAbs suggested the existence of at least three distinct cross-reactive neutralization epitopes on VP3 of HRV.     

Neutralizing monoclonal antibodies against three serotypes of porcine rotavirus.

Using three serotypes (four strains) of cultivable porcine rotavirus as immunizing antigens, 10 neutralizing monoclonal antibodies were characterized. One VP4-specific monoclonal antibody directed against porcine rotavirus BEN-144 (serotype G4) neutralized human rotavirus strain ST-3 in addition to the homologous porcine virus. All nine VP7-specific monoclonal antibodies were highly specific for viruses of the same serotype as the immunizing rotavirus strain. One exception was the VP7-specific monoclonal antibody C3/1, which neutralized both serotype G3 and G5 rotaviruses. However, this monoclonal antibody did not neutralize the porcine rotavirus AT/76, also of serotype G3, nor mutants of SA-11 virus (serotype G3) which were selected with monoclonal antibody A10/N3 and are known to have mutations affecting the C antigenic region.     

Human rotavirus K8 strain represents a new VP4 serotype.

The complete VP4 gene of the human rotavirus (HRV) K8 strain (G1 serotype) was cloned and inserted into the baculovirus transfer vector pVL941 under the control of the polyhedrin promoter. A K8VP4 recombinant baculovirus was obtained by cotransfection of Spodoptera frugiperda (Sf9) cells with transfer vector DNA containing the K8VP4 gene and wild-type baculovirus DNA. Infection of Sf9 cells with this VP4 recombinant baculovirus resulted in the production of a protein that is similar in size and antigenic activity to the authentic VP4 of the K8 strain. Guinea pigs immunized with the expressed VP4 developed antibodies that neutralized the infectivity of the K8 strain. This antiserum neutralized HRV strains belonging to VP4 serotypes 1A, 1B, and 2 with efficiency eightfold or lower than that of the homologous virus, indicating that the human rotavirus K8 strain represents a distinct VP4 serotype (P3). In addition, low levels of cross-immunoprecipitation of the K8VP4 and its VP5 and VP8 subunits with hyperimmune antisera to HRV strains representing different VP4 serotype specificities also suggested that the K8 strain possesses a unique VP4 with few epitopes in common with other P-serotype strains.     

长春地区冬季流行的轮状病毒核酸电泳型的比较

轮状病毒是婴幼儿腹泻的主要病原,在我国亦广泛流行,根据病毒基因组的电泳分析,可以研究其分子流行病学的规律。文献报道该病毒在流行区往往以一个电泳型感染为主,我们对长春地区1984～1985年和1985～1986年两个冬季流行的婴幼儿腹泻轮状病毒基因组PAGE分析的结果,也表明两个冬季都是以电泳长型感染为主,其中优势株与本室