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相似文献
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1.
对畲族血浆组特异性成分(Gc)、红细胞磷酸葡萄糖变位酶1(PGM1)、酸性磷酸酶(AcP1)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)、腺苷脱氨酶(ADA)、腺苷酸激酶(AK1)的遗传多态性进行了研究。Gc与PGM1是用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦分析的,AcP1、6-PGD、ADA及AK1是用淀粉凝胶电泳分析的。各基因座的基因频率分别为Gc*1F0.4722、Gc*1S0.2421、Gc*20.2738;PGM1*1A0.5357、PGM1*1B0.1627、PGM1*2A0.1587、PGM1*2B0.1429;AcP*1A0.1825、AcP1*B0.8175;6-PGD*A0.9683、6-PGD*B0.0278;ADA*10.9881、ADA*20.0119;AK1*11.0000。畲族Gc、PGM1、AcP1、6-PGD和ADA基因为多态,而AK1基因为单态。发现1例带有6-PGD*R和3例带有Gc*1A2变异等位基因的个体,其中Gc*1A2基因频率为0.0119,达到多态水平。  相似文献   

2.
徐玖瑾  谭茜 《遗传学报》1997,24(6):483-491
用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚集结合免疫固定的方法对中国兰州、呼和浩特哈尔滨、西安、郑州、成都、贵阳、漳州、梅州等9市的汉族人群的组特异性成分(Gc)的亚型进行了研究。Gc^1F的基因频率依次为0.3905、0.4333、0.4193、0.4146、0.4182、0.4035、0.4045、0.4381、0.4347;Gc^1S的基因频率依次为0.3071、0.2190、0.2734、0.2261、0  相似文献   

3.
徐玖瑾  谭茜 《人类学学报》1997,16(2):159-166
用淀粉凝胶电泳法对我国汉族9个人群的红细胞酸性磷酸酶、酯酶、及6-磷酸葡萄糖脱氢酶的遗传多态性进行了研究。研究结果表明:兰州、呼和浩特,哈尔滨,西安,郑州,成都,贵阳,漳州,梅州等9市汉族人群的AcP1^B基因频率依次为0.929、0.8167、0.7938、0.8131、0.8088、0.8005、0.7896、0.7794和0.7675;EsD^1基因频率依次为0.6473、0.6148、0.  相似文献   

4.
5.
6.
白、苗、土家、彝族组特异性成分亚型的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦结合免疫固定的方法分析了中国四个少数民族的组特异性成分(Gc)的亚型分布。白族、苗族、土家族、彝族Gc~1F的基因频率分别为0.4082,0.4229,0.3592,0.4248;Gc~1S的基因频率分别为0.3035,0.2687,0.2864,0.3301,Gc~2的基因频率分别为 0.2577,0.3035,0.3342,0.2208。另外,在四个民族中发现十六个个体带有Gc的罕见变异型等位基因。  相似文献   

7.
采用EAP ADA AK1 同步电泳分型法对内蒙古包头地区蒙族 (西部 ) ,呼伦贝尔盟蒙族(东部 )和布里亚特蒙古族人血痕的红细胞酸性磷酸酶 (EAP ,Erythrocyteacidphosphatase)、腺苷脱氨酶 (ADA ,Adenosinedeaminase)、腺苷酸激酶 (AK1 ,Adenylatekinase)的遗传多态性进行了调查研究。现报告如下。材料和方法 西部蒙古族人血样 2 0 8例 ,东部蒙古族血样 1 0 9例 ,布里亚特蒙古族血样2 0 4例 ,分别取自内蒙古包头地区、呼盟海拉尔市、鄂温克自治旗。全部献血人员均为…  相似文献   

8.
用DNA多态性分析福建,江西和浙江3省畲族的亲缘关系   总被引:2,自引:1,他引:1  
为分析福建,江西和浙江3省畲族之间的关系,用聚合酶链反应(PCR)对上述3省的3代均为畲族的无关个体的载脂蛋白B基因和D17S30位点的数目可变的串联重复(VNTR)序列进行研究。结果为:6个共有的apoB VNTR和5个共有的D17S30 VNTR等位基因在3省畲族中的分布相同,为进一步在基因水下上研究它们的亲缘关系奠定了基础。本文报道的检测DNA多态性的方法在研究民族起源,变迁和民族识别以及各  相似文献   

9.
按照Kalow等的方法对中国3个人群的血清胆硷酯酶(简称ChE)的遗传多态性进行了研究。3个人群是四川省布拖县彝族(197人)、西藏自治区拉萨市藏族(100人)及云南省元江县哈尼族(170人)。根据每一个体的地布卡因值和氟化钠值,按Motulsky的分型标准进行分型。结果表明,在彝族中有3人属一般型+抗氟化物型(UF);在藏族中有2名UF;在哈尼族中也有3名UF,未发现不典型型(即抗地布卡因型的纯合子与杂合子),也未发现抗氟化物型的纯合子。因此,E_1~f基因频率在彝族、藏族与哈尼族中分别为0.0076、0.0100及0.0088。正常的常见等位基因E_1~(?)的频率分别为0.9924、0.9900及0.9912。这3个人群ChE表型分布均符合Hardy-Weinberg平衡法则。他们的基因频率与蒙古人种其他人群是一致的。  相似文献   

10.
中国人COL2A1基因座的扩增片段长度多态性   总被引:1,自引:0,他引:1  
侯一平  敬一清 《遗传学报》1995,22(4):245-251
用聚合酶链式反应、高分辨聚丙烯酰胺凝胶水平电泳及银染技术对位于人类Ⅱ型胶原基因终止密码下游非转录区1.3kb处的可主数目串联重复育列进行了研究。制备了由人类不同基因型DNA混合而成的人类等位基因型参考物,根据实验结果进行了命名。  相似文献   

11.
鄂伦春族,锡伯族和汉族中结合珠蛋白的遗传多态性   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

12.
吴晓林  戴英红 《遗传》1999,21(2):29-32
对“三黄”鸡4个品系的血液淀粉酶基因频率进行了估计,结果表明:Amy-1基因频率具有明显的品系特异性,父系Amy-1^A高;母系Amy-1^B频率。  相似文献   

13.
中国畲族群体D17S30位点遗传多态性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用聚合酶链反应 (PCR)技术对中国畲族群体270名无关个体D17S30位点的VNTR进行了研究,共检出12个等位基因,片段大小为168bp-1008bp,基因频率为0.0056-0.3259,杂合度为79.10%,父权排除率为0.4358。家系分析表明,扩增片段按孟德尔方式遗传。统计学分析证明,本资料符合Hardy-W einberg平衡定律(x2=79.97,v=66,P=0.1158>0.05)。 Abstract:The variable number of tandem repeat(VNTR)of D17S30 locus in 270 unrelated individuals of She ethnic group was studied by polymerase chain reaction(PCR).The results showed that 12 alleles were detected and their sizes ranged from 168bp to 1 008bp.The allele frequencies were 0.0056~0.3259,the heterozygosity of this locus was 79.10% and the paternity exclusion probability was 0.4358.The number of D17S30 VNTR allele and allele frequency of She were different from those of Han ethnic group in Mendelian Law.Statistical analysis demonstrated that their geneotypes were consistent with Hardy-Weinberg equilibrium(x2=79.97,v=66,P=0.1158>0.05).  相似文献   

14.
计算了汉、回、蒙古、维吾尔、侗、高山、朝鲜和壮等八个民族红细胞抗原常见等位基因数、常见血型和血型组合频率、血型相同的二人随机相遇的概率、血型组合数、常见和罕见的血型组合、AB、Rh(D-)型频率及排除亲子关系的概率。结果表明,中国北方民族的血型系统的多态程度比南方民族高。  相似文献   

15.
山羊乳中上皮粘蛋白MUC1的遗传多态性   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用SDS PAGE方法研究了波尔山羊、成都麻羊、安哥拉山羊×藏山羊F1、建昌黑山羊、安哥拉山羊×建昌黑山羊F1乳MUC1的生化遗传特性。结果表明 :山羊乳MUC1呈现出多态性 ,表现为 1条或 2条迁移率不同的区带。SDS PAGE分析发现 4种分子量的MUC1区带 ,即A、B、C和D ,分子量分别为 2 6 4、 2 41、 2 31和 2 2 0kDa ,大于牦牛和荷斯坦牛乳中的MUC1。基因型与山羊品种有关 ,在波尔山羊中最丰富 ,有 10种基因型 ,基因杂合度为 0 72 72 ;建昌黑山羊有 3种基因型 ,基因杂合度为 0 495 0 ;而在成都麻羊中仅发现CC基因型。经适合性检验 ,波尔山羊、成都麻羊、建昌黑山羊乳MUC1基因座基因型分布符合哈代 -温伯格定律  相似文献   

16.
侯一平  苟清  吴梅药 《遗传》1992,14(4):33-34
用等电聚焦免疫固定技术,调查了成都地区汉族286份无血缘关系个休血清α2HS-糖蛋白和型特异成分的表型频率,求得基因频率为:AHSG * 1=0.6958,AHSG*2=0.3042; GC*1F=0.4021,GC*1S=0.3182,GC*1S=0.2745,GC*1A=0.0052。  相似文献   

17.
《生命科学研究》2019,(5):359-366
为了调查30个常染色体插入/缺失(insertion/deletion, InDel)位点在内蒙古赤峰地区蒙古族人群中的遗传多态性,应用Investigator DIPplex试剂盒对50名内蒙古赤峰地区蒙古族无关健康个体进行分型检测,统计分析InDel位点的频率分布及群体遗传学参数。经Bonferroni校正后, 30个InDel位点均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P0.05/30),各位点间处于连锁平衡状态(P0.05/435);个体识别率为0.309 6~0.658 4,多态信息含量为0.188 9~0.374 9;系统累积个体识别率为0.999 999 999 993,三联体累积非父排除率为0.996 257 187 748,二联体累积非父排除率为0.957 489 048 877。结果提示, Investigator DIPplex试剂盒包含的30个常染色体InDel位点在内蒙古赤峰地区蒙古族人群中有较好的遗传多态性,可作为法医遗传学实践应用的补充。  相似文献   

18.
用等电聚焦免疫固定技术,调查了成都地区汉族286份无血缘关系个体血清α_2 HS-糖蛋白和型特异成分的表型频率,求得基因频率为:AHSG*1=0.6958,AHSG*2=0.3042;GC*1F=0.4021,GC*1S=0.3182,GC*2=0.2745,GC*1A=0.0052。  相似文献   

19.
RAPD和ISSR标记对水稻化感种质资源遗传多态性的分析   总被引:23,自引:1,他引:22  
运用RAPD和ISSR技术分析水稻化感种质资源的遗传多态性。从供试材料中筛选到具有多态性的RAPD引物12条,ISSR引物7条。RAPD引物共扩增到85条清晰的多态性条带,多态性条带比率为69.4%。ISSR引物共扩增到34条清晰的多态性条带,多态性条带比率为53.0%。对两种标记结果进行UPGMA聚类分析,结果极其类似,呈极显著的正相关(r=0.74)。聚类结果表明,地理位置相近的品种聚为一类。部分具有较强化感作用潜力的水稻品种亲缘关系很近,表明控制其化感作用性状的基因可能是等位的相同基因。而部分化感作用潜力差异显著的水稻品种聚为一类,这是由于人类在长期高产品种的定向选择过程中,水稻化感作用性状不被注意而丢失,遗传基础日益狭窄的原因。  相似文献   

20.
为了调查新疆石河子地区哈萨克族、回族、汉族群体20个STR基因座遗传多态性,研究其法医学应用价值,用DNATyper21TM荧光复合扩增试剂盒对3个群体的20个STR基因座进行扩增,并用3500xL基因分析仪对其进行检测.用PowerStats v12、Arlequin v3.5、Phylip-3.695等软件进行统计...  相似文献   

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