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相似文献
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1.
黄牡丹七个居群的细胞学研究   总被引:8,自引:3,他引:8  
本文对产于云南中部至西北部的黄牡丹Paeonia delavoyivar. lutea 7个居群进行了细胞学研究。7个居群的染色体数目均为2n=10,核型都属“2A”型。在7个居群中,第二、第三和第五对染色体相对稳定,而第一和第四对染色体存在着变异。第四对染色体的变异较大,存在着结构上的杂合性,其杂合性不仅表现在其长度上,而且表现在臂比值上。这种结构上的杂合性可能与其形态变异有着相关性。在居群之间,随体和次缢痕的数目及位置也有着差异。  相似文献   

2.
草芍药,野牡丹和黄牡丹的核型研究   总被引:13,自引:3,他引:13  
本文报道了国产芍药属(Paeonia L.)植物草芍药、野牡丹和黄牡丹的染色体数目及核型,均为2n=10=6m 2sm 2st,它们分别具2、3和4对次缢痕,所具次缢痕的数目和位置可以作三种核型的区别特征。  相似文献   

3.
应用根尖压片法对含羞草科合欢属合欢的染色体数目和核型进行了研究,结果表明:合欢体细胞染色体数目为2n=26,核型为:2n=26=18m 6sm 2st,属于“2B”类型。染色体相对长度组成为2n=26=4L 8M2 12M1 2S。从染色体水平证明合欢在系统演化上属于较进化的种类。  相似文献   

4.
贵州苏铁的核型分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报道了贵州苏铁(Cycas guizhouensis)的染色体数目及核型,并与攀枝花苏铁(C.panzhihuaensis)、苏铁(C.revoluta)、华南苏铁(C.rumphii),拳叶苏铁(C.circinalis)和C.media等的核型进行了比较,讨论了苏铁属植物不同核型的进化趋势,提出了苏铁属植物的两种地理分布核型,即1.北回归线以北为K(2n)=22=2m+4sm+4st+12T包括贵州苏铁和攀枝花苏铁;2.北回归线及其以南为K(2n)=22=4m+8st+10T,包括苏铁、华南苏铁、拳叶苏铁和C.media。  相似文献   

5.
应用根尖压片法对含羞草科合欢属合欢的染色体数目和核型进行了研究,结果表明:合欢体细胞染色体数目为2n=26,核型为:2n=26=18m+6sm+2st,属于“2B”类型。染色体相对长度组成为2n=26=4L+8M2+12M1+2S。从染色体水平证明合欢在系统演化上属于较进化的种类。  相似文献   

6.
三倍体杨树核型分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
对4种三倍体杨树核型进行了比较分析,三倍体毛白杨核型为:2n=3x=57=1M 31m 10sm 15st;三倍体I-214为:2n=3x=57=2M 33m(2SAT) 10sm(1SAT) 10st(3SAT) 2t;三倍体武黑1号为:2n=3x=57=2M 38m(4SAT) 14sm(2SAT) 3st;三倍体廊坊3号为:2n=3x=57=35m 10sm(1SAT) 10st(2SAT) 2t(1SAT)。结果显示三倍体毛白杨核型与三倍体黑杨核型有显著不同,表明它们的基因组结构不同,起源各异。  相似文献   

7.
越南油茶的核型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
莫泽乾   《广西植物》1990,10(1):31-32
<正> 越南油茶(Camellia vietnamensis T.C.Huang ex Hu)分布于我国广东和广西。越南油茶的种子油可供食用,为我国南方主要油料经济树种之一。越南油茶的染色体数目巳由黄少甫等同志报道过,2n=120,而核型分析方面的工作未见报道。  相似文献   

8.
对泽泻体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明:泽泻的染色体数目为2n=14;核型公式为2n=2x=14=10m 4T,染色体相对长度组成为2n=14=2L 6M2 2M1 4S,属于2B型。全组染色体总长40.15μm,长臂总长为25.14μm,核型不对称系数为62.62%。染色体总体积为104.26μm^3。  相似文献   

9.
对新疆独尾草属(Eremurus)植物的核型进行了研究。核型公式如下:阿尔泰独尾草[E.altaicus(Pall.)Stev.]2n=2x=14=4m+8sm+2st;异翅独尾草[E.anisopterus(Kar.et Kit)Regel]2n=4x=28=4m+4sm+20st;粗柄独尾草[E.inderiensis (M.Bieb)Regel]2n=2x=14=10sm+4st,首次发现古尔班通古特沙漠南缘所产的异翅独尾草2n=4x=28,与前人报道其为二倍体2n=2x=14的结果不一致。  相似文献   

10.
报道了4种中药柴胡植物的染色体核型,其核型如下:北柴胡2n=12=6m+4sm+2st,核型类型为2A型;红柴胡2n=12=10m+2sm,2A型;线叶柴胡2n=12=4m+2m^sat+6sm,2A型;双鸭山居群2n=26,为二型性核型。北柴胡和线叶柴胡的核型为首次报道。结合有关文献对4种柴胡的核型变异进行了简略的讨论,发现黑龙江双鸭山1个居群的核型与姜传明等报道的肇东五里木居群一样,具有与日本  相似文献   

11.
通过矮牡丹的树干解析,得出了以下结论:矮牡丹的地径的增长速度、株高的增长速度在植株生长3─9年时最快,以后逐渐变慢;株高生长的成熟龄为6─12年,在植株生长9年以后,几个标本的生长速度都明显降低;在材积的增长过程中,16年株龄的标本仍然没有达到成熟龄,连年生长曲线和平均生长曲线没有交点,表明矮牡丹的生长仍然处于旺盛阶段;立地条件对植株的生长也有着较大的影响,在立地条件较好的区域,植株明显生长比较快,而在立地条件较差的区域生长也差。  相似文献   

12.
巫华美  陈训   《广西植物》1997,17(4):314-316
本文报道了青岩油杉(Keteleriadavidianavar.chien-pei(Flous)ChengetL.K.Fu)的染色体数目及核型,并与铁坚杉(K.davidiana)和台湾油杉(K.davidianavar.formosana.)的核型进行了比较,讨论了三种油杉核型进化趋势,提出了铁坚杉种群的变异及进化趋势为南面的类型比北面的类型进化。  相似文献   

13.
濒危植物矮牡丹的分布格局及其生存群落的数量分析   总被引:29,自引:0,他引:29  
对山西稷山马家沟,永注水峪口,陕西延安万花山,华阴二仙桥4个地区矮牡丹生存群落进行了分类和排序研究,TWINSPAN分类将矮牡丹生存群落分为10类,分类结果在DCA二维排序图上得以了有效的验证,说明矮牡丹适应能力较强,但除了在地带性顶级群落辽宁栎林下矮牡丹能形成灌木层优势种外,在其它群落中,矮牡丹只属于群落的伴生成分,用Morista指数法,负二项指数法和方差均值比3种方法对矮牡丹种群进行了分布格  相似文献   

14.
黄牡丹八个居群的Giemsa C-带比较研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
应用BSG方法对黄牡丹(Paeonia delavayi var.lutea)8个居群的Giemsa C-带进行了比较研究。8个居群的所有染色体都在着丝点附近显示出了C-带,所有染色体的长臂上都没有显示C-带,而短臂上的C-带数量和位置在居群之间表现出了一定的差异。花甸凡居群手第二、第三、第四和第五对染色体显示端带;卓干山居群的第一、第三、第四和第五对染色体的短臂上没有显示C-带。在所研究的8个居  相似文献   

15.
珍稀濒危植物矮牡丹体内矿质元素的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用原子吸收分光光度法测定了矮牡丹体内的10种矿质元素,即K、Mg、Mn、Fe、Ni、Zn、Cu、Cd、Cr、Pb。分析了矿质元素在矮牡丹体内的分布规律及矮牡丹对各种元素的富集能力。结果表明:在不同器官中的矿质元素含量有显著差异, K、Mg、Mn、Ni、Cd、Cr、Pb以叶中为高, Fe、Zn、Cu分别以根、茎、叶柄中含量最高;大多数元素在叶柄中含量最低。矮牡丹对K、Mg、Mn、Fe、Zn有较强的吸收富集能力,一般叶的富集系数较其它器官为高。元素间相关分析表明:Zn、Cd、Cr、Pb、Mn、Fe、Ni、Cu之间有显著的相关性, K、Mg之间的相关性显著。此外,土壤与植物体内元素含量表现出显著的相关性。  相似文献   

16.
神农架野生紫斑牡丹引种调查研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文报道了在湖北西部神农架地区发现的国家三级珍稀保护野生花卉紫斑牡丹(P.suffruticosa var,Papaveracea(Andr)Kerner.),及其自然杂交后代粉红花紫斑牡丹。调查研究表明,紫斑牡丹原产我国西北地区,后逐渐沿秦岭、大巴山系向东延伸,因地区环境不同,生长适应性亦有所不同。文中较详尽地讨论了紫斑牡丹的不同形态特征、地理分布、立地条件等,为进一步开展引种驯化、杂交育种工作提供了理论依据。  相似文献   

17.
中国水仙的核型研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
作者对中国水仙的核型进行了研究,观察到a染色体中有一条染色体与另外两条在形态上有显著差异。三条g染色体的短臂上都带有随体,但S_3的形态和随体的大小与S_1,S_2相比,也存在明显差异。以上差异皆呈现一定的规律性,因此提出中国水仙可能是节段异源三倍体。  相似文献   

18.
中华沙棘(Hippophae rhamnoides Linn. subsp. sinensis Rousi)属胡颓子科,产我国西北部和西南部,是一种优良的固砂植物。沙棘的果实含多种维生素,是颇具开发价值的保健饮料资源。沙棘属(Hippophae)全世界共4种,细胞学资料仅限于沙棘原亚种(H.Thamnoides ssp.Thamnoides)[2,4-8,8-9]。本文首次纸道了中华沙棘的染色体数目,并进行了核型分析,旨在为开发利用我国沙棘资源,探讨沙棘属的起源与进化,提供必要的细胞学资料。  相似文献   

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