防风组织培养中畸形胚状体的发生和控制

采用组织培养和石蜡切片法,分析多种因素对防风畸形胚状体发生和发育过程的影响及控制。结果表明,诱导正常体细胞胚高频发生的培养基组合是：启动胚性愈伤组织的培养基是MS 0．5mg／L 2．4-D,蔗糖浓度3％;分化培养基是MS 1mg／L 6-BA 0．2mg／L NAA 0．5mg／L ABA,蔗糖浓度4％～5％;成熟培养基是MS培养基,蔗糖浓度3％。结论：一定浓度的生长素是诱导防风胚性愈伤组织的关键因素,细胞分裂素在体细胞胚的分化和发育过程中起协同作用;蔗糖浓度、ABA、接种方法以及适宜的培养条件和培养容器等均可有效降低畸形胚状体的发生率。     

无花果的组织培养

植物名称:无花果(Ficus carica)。材料类别:多年生植株当年萌生的带腋芽嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基附加BA 0.5～1.0mg/L(单位下同)+2,4-D0.5～1.0+NAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基附加BA 1～2+NAA 0.1～0.2;生根培养基附加NAA 0.2。     

甜叶菊的组织培养

TissueCultureofSteviarebaudianumSHENXiu-Li（NortheastAgriculturalUniversity，Harbin150030）1植物名称甜叶菊（Steviarebaudianum），又名甜菊。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织诱导及芽分化的基本培养基为MS，各处理附加成份依次为：（1）NAA05mg／L（单位下同）＋6－     

芋的组织培养

1植物名称芋,又称芋艿（Colocasiaesculenta）。2材料类别芽。3培养条件培养基：（1）MS＋NAA0．2mg／L（单位下同）＋BA2;（2）MS＋NAAI＋BA4;（3）MS＋NAA2＋BA0．2。琼脂6．5g／L,pH54。光照度500～2000IX,照光12h／d,25C恒温下培养。毛生长与分化情况芋的球茎经清洗后,常规方法灭菌,无菌水洗3次,再以解剖刀切取球茎上的顶芽或腋芽供试验。芽接种于培养基（l）上,2～3个月后芽长大,叶片展开,其基部两侧长出报并成完整小苗。若将纵切一刀的芽接种到培养基（1）上,50d后形成两个芽。芽切块接种在培养基（2）上6个…     

西洋参的组织培养

植物名称:西洋参(Panax quinquefolium)。材料类别:生理裂口种子内的胚在培养基上长成无菌苗后,将无菌苗的子叶和胚轴切成3mm见方的小块作培养材料。培养条件:培养种胚无菌苗是用1/2 MS培养基(MS的大量元素减半,其它成份不变)。诱导子叶,胚轴出胚状体用MS作基本培养基,每升附加NAA     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

红花菜豆的组织培养

植物名称:红花菜豆(Phaseolus coccineus)材料类别:子叶、胚轴、茎尖、种皮。培养条件:种子经过表面消毒后,放入MS_0培养基,待其膨大萌发后,将子叶切成三段,一段为尖部、一段为中部、一段为近茎生长点部,另取茎尖及胚轴(下胚轴及很短的根)进行脱分化与分化的比较试验。培养基有以下几组:(1)MS+NAA1mg/L     

昆虫的组织培养

本文简介了昆虫组织培养的培养基和基本方法,并以昆虫的卵巢组织培养为例,叙述了昆虫组织培养的一般程序.     

香椿的组织培养

植物名称:香椿(Toona sinensis)。材料类别:幼年实生苗茎段。培养条件:分化及继代培养,设6组对比试验基本培养基为MS,附加激素(浓度单位mg/L): (1)MS IAA0.1; (2)MS IAA0.1 BA0.05; (3)MS IAA0.1 BA0.1; (4)MS IAA0.1 BA0.5; (5)MS IAA0.1 BA1.0, (6)MS IAA0.1 BA5.0。     

猫耳朵的组织培养

1　植物名称　猫耳朵 (Boeahygrometrica) ,别名中耳草、牛耳草、八宝茶、石花子、地膏药、还魂草。2　材料类别　叶片。3　培养条件　诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS +6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .1。诱导芽培养基 :( 4 )MS + 6 BA 2 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 ;( 7)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .2 ;( 8)MS +6 BA 4.0 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 9) 1 /2MS ;( 1 0 ) 1 /2MS +NAA 0 .0 1 ;( 1 1 ) 1 /2MS…     

荻的组织培养

植物名称:获(Miscanthus sacchariflorus)。材料类别:茎尖。培养条件:MS为基本培养基,附加激素如下:(1)诱导愈伤组织附加2,4-D0.5～1.5mg/L(单位下同)+6-BA0.5;(2)分化苗附加KF0.5～1+NAA0.5+6-BA0.5～1.5;(3)诱导生根用1/2MS+NAA0.5或IAA0.5。蔗糖浓度(1),(2)培养基中为3％,在(3)培养基中为1％。琼脂均为0.7％,pH5.8。培养温度25±1℃每日光照10～12小时,光照度1500～20001x。生长与分化情况:均取约1mm长的茎尖接种     

仙人掌果的组织培养

以仙人掌果的植株顶端幼嫩茎段为外植体,在添加NAA 0.5mg/L+6-BA 5.0mg/L的MS培养基中诱导产生丛生芽,在此培养基上继代培养,丛生芽数不断增加。在添加NAA 0.2mg/L+IBA 1.0mg/L的MS培养基上可正常长根。     

慈姑的组织培养

1　植物名称　华夏慈姑 (Ｓａｇｉｔｔａｒｉａｔｒｉｆｏｌｉａｖａｒ.ｓｉｎｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　启动培养基为 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 4ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1。分化培养基为 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 4。培养基加蔗糖     

抱子甘蓝的组织培养

抱子甘蓝(Brassica oleracea var.gemmifera Zenker)与甘蓝相似,其特点是中心不生叶球,而于茎的周围叶腋生小叶球,故称抱子甘蓝。抱子甘蓝的腋生小叶球品质柔软,纤维少,甘味多,品质优于甘蓝,且采收     

大叶茶的组织培养

植物名称:大叶茶(Camellia sinensis)材料类别:成熟的种子。     

金银花的组织培养

植物名称:金银花(Lonicera japonica)材料类别:叶片。培养条件:以B_5基本培养基添加不同浓度的激素配比,组成多种诱导培养基:(1)B_5+IAA2.0mg/L(单位下同)+6-BA5.0+KT2.0+LH2000;(2)B_5+IAA2.0+6-BA2.2+KT2.0+LH2000;(3)B_5+IAA1.0+6-BA1.0+KT0.5+LH1000;(4)1/2B_5+IAA0.08;(5)B_5(不加激素)。培养温度为26～35℃,每天光照10小时,光照强度为2000lx。生长与分化情况:选择生长旺盛的幼嫩叶片,经     

树木的组织培养

前言 植物细胞不同于动物细胞的重要特征之一是它的全能性,即构成植物个体的已经分化了的一个细胞,可分化出各种器官,并能再生成完整个体。树木的全能性也已被广泛使用于生物技术。树木的组织培养有很多障碍:多年生木本植物所具有的巨大性、休眠性;细胞内蓄积多酚物质和有机酸;以及材料的遗传分析比较     

蕨的组织培养

TissneCultureofPieridiumaquilinumvar．latiusculumSUJian－Yu,WANGJun,LIJi-Ning,LIANGWen－Yu,HUAZheng－Ji（DepartmentofBiology,NingxiaAgriculturalCollege,Yinchum750105）1植物名称蕨（Pteridiumaquilinumvar.latiusculum。2材料类别带顶芽或不带顶芽的根状茎。3培养条件（1）诱导“绿色小球”（GGB）培养基：互／2MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAI．0;（2）丛生芽诱导、继代培养基：1／ZMS＋KTI．0;（3）生根培养基：回／ZMS。上述培养基中均加蔗糖2％,NaH。PO;200,活性炭1．5P·L…     

金鱼草的组织培养

植物名称:金鱼草(Antirrhinum majus)别名龙口花。材料类别:实验材料为橙黄色和红色矮茎、粉红色的中茎。选用杂种F_1后代种苗的第二年萌发的幼芽,用70％的酒精和0.1％的升汞进行表面消毒,切取1cm的小段作为外植体,接种在MS基本培养基上。培养条件:诱导丛生芽的基本培养基为MS培养基。激素处理:(1)BA0.1～2.0mg/L(单位下同)+IBA0.1(BA0.1,0.5,1.0,2.0);(2)BA2.0+NAA0.1。生根培养基:(1)1/2MS+NAA0.02;(2)1/5MS+NAA0.02～0.1。温度为25±2℃,光照度1500lx,每日光照14～16小时。     

郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切