糖皮质激素在埃博拉病毒病治疗中可能的作用及应用前景

<正>埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD),过去称为埃博拉出血热,是一种由埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)引起的严重的、高病死率的流行性出血热.1976年,EVD第一次出现在中部非洲的扎依尔(现为刚果民主共和国)和南苏丹.此后的40多年里,非洲发生不同规模的埃博拉疫情共24次,导致1590人     

埃博拉病毒/埃博拉病—2014

2014年2月,死亡率极高的埃博拉病(EVD)开始在西部非洲的几内亚暴发流行,接下来,暴发流行出现在塞拉利昂、利比里亚、尼日利亚和塞内加尔另四个西部非洲的国家。现在,几内亚、利比里亚和塞拉利昂的疫情最重。迄今为止,已有4 784人患EVD,且人数仍在倍增,这次暴发流行已成为自40年前EVD被发现以来规模最大的一次,已形成了波及其他地区和国家的巨大危险。在此,综述2014年EVD暴发流行的起因,埃博拉病毒(EBOV)及其传播,EVD的诊断治疗,EBOV疫苗的研制以及EBOV感染的防控。     

埃博拉暴发期间塞拉利昂的移动实验室:实践与启示

<正>埃博拉病毒病(ebola virus disease,EVD,简称埃博拉)是一种由埃博拉病毒感染引起的急性、严重致死性疾病.EVD最早是在1976年发现的,当时同时在苏丹共和国的恩扎拉和刚果共和国的扬布库(Yambuku)两个地方暴发.扬布库是埃博拉河附近的村庄,埃博拉由此而得名[1].自首次出现以后,EVD在非洲已经多次暴发.本次暴发(2013~2015年)的     

A new chapter for China's public health security——aids offered to Africa to combat Ebola

<正>As one of the most deadly diseases,the outbreak of Ebola virus disease(EVD)is causing panic in West Africa and posing alarms globally.Since the re-emergence of EVD,China authority has been consistently providing support for Africa in its fight against Ebola.On September 16,2014,a laboratory testing team and a medical team,consisting of 59public health experts and medical staffers,were dispatched to assist local hospitals in West African countries to set up lab screening and clinical treatment of EVD(http://www.taiwan.cn/xwzx/Technology/201409/t20140917_7354545.     

Do corticosteroids have a role in treating Ebola virus disease?

<正>Dear Editor,Humans have been fighting Ebola virus disease(EVD)since its first outbreak in 1976 in Yambuku village in the Democratic Republic of the Congo(previously Zaire).EVD is part of the Filoviridae family of viruses that includes Ebola and Marburg viruses.To date,EVD,one of the most deadly communicable diseases known to humans,has had15 outbreaks in Africa.In 2014,the most severe and complicated outbreak yet swept through the West African countries of Guinea,Liberia,Nigeria,Senegal and Sierra Leone,     

Mobile laboratory in Sierra Leone during outbreak of Ebola: practices and implications

<正>Dear Editors,Ebola virus disease(EVD)is an acute,serious and fatal illness caused by the Ebola virus.EVD was first identified in 1976 during two simultaneous outbreaks,one in Nzara,Sudan,and the other in Yambuku,Democratic Republic of Congo[1].The latter o ccurred in a village near the Ebola River,from which the disease takes its name.Since its     

重组腺病毒载体埃博拉疫苗的工艺特点和技术创新

<正>埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD),是迄今发现的感染性最强的传染性疾病之一。埃博拉病毒属分5个亚种,即埃博拉-扎伊尔型(EBO-Zaire)、埃博拉-苏丹型(EBO-Sudan)、埃博拉-莱斯顿型(EBO-Reston)、埃博拉-科特迪瓦型(EBO-tai forest)和本迪布焦型(EBO-bundibugyoe)~([1])。不同亚种具有不同的特性,EBOZaire和EBO-Sudan对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高;2014年西非爆发的埃     

It's not just science: challenges for public health intervention in Ebola epidemics in the Democratic Republic of Congo

正The Democratic Republic of Congo (DRC) is suffering from the world’s second largest and most prolonged Ebola virus disease (EVD) epidemic on record (Figure 1). The current prevalence of EVD in the DRC makes this the 10th (and largest) EVD epidemic in the DRC since the first discovery of the Zaire Ebola virus in 1976 (Ilunga Kalenga, 2019).Globally, it is the second worst outbreak in the history of Ebola epidemics, and is only superceded by the EVD epi-     

浙江和河北发生的一种水稻、小麦、玉米矮缩病是水稻黑条矮缩病毒引起的

以浙江省的水稻黑条矮缩病和河北省的玉米粗缩病的病毒分离物为材料,对我国南北方两种病毒分离物进行了比较研究.两种病毒分离物的粒子大小形态相似,且在血清学上密切相关;二者的介体、寄主相同,并引起相同的症状.提纯两种病毒分离物的基因组片段凝胶电泳显示它们相应的基因组片段之间大小极其相似.根据水稻黑条矮缩病毒(Rice black streaked dwarf     

RBSDV在玉米叶脉细胞内的侵染状态与灰飞虱传毒活力的关系

根据水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)侵染玉米(Zea mays L.)的症状发展过程先后取叶脉做超薄切片,在透射电镜下观察病毒在细胞内的侵染状态,并在取样前用灰飞虱无毒若虫进行饲毒和传毒试验.结果显示RBSDV侵入玉米叶细胞后先出现在细胞壁附近,个别粒子似与胞间连丝相连;细胞质内产生病毒基质,病毒粒子先增殖并分布其周边,后向病毒基质内扩展;当病毒粒子布满病毒基质后在细胞质中出现直径约90nm的管状结构,病毒成串排列在该管状结构中;随后管状结构逐渐消失,最终形成晶格状聚集排列.用灰飞虱无毒若虫在细胞内病毒基质出现和病毒增殖期饲毒的,到成虫时分别有2.93%和7.83%个体传毒率;在细胞内病毒成串分布于管状结构和晶格状聚集排列期饲毒的,到成虫时均不能传毒.     

齿兰环斑病毒的鉴定及其抗血清的制备与应用

根据病毒生物学特性、粒体形态和血清学性质等初步确定从在厦门地区种植的表现为褪绿、褐色坏死斑症状的卡特兰(Cattleya)病株上分离的一个病毒分离物为齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV).通过摩擦接种6科27种(或品种)指示植物,结果其中4科8种(或品种)表现症状,与烟草花叶病毒不同;理化性质试验表明稀释限点为5×10-5,致死温度为92℃～94℃,体外存活期超过3个月.提纯病毒为长约300nm,宽约18nm杆状粒体.SDS-PAGE电泳分析表明其外壳蛋白分子量约为17kDa.该分离物与ORSV抗血清具有强阳性反应、而与TMV抗血清反应微弱,认为该病毒为ORSV分离物.用纯化病毒免疫家兔,成功地制备出特异性抗血清,并通过Dot-ELISA法对厦门地区种植的兰花病株进行了检测研究.     

表达黄瓜花叶病毒卫星RNA的转基因烟草耐烟草花叶病毒

表达黄瓜花叶病毒(CMV)的卫星RNA的转基因烟草可以抗CMV的侵染.为了决定这些植物对其它病毒,如烟草花叶病毒(CMV)的安全性,我们对这些植物接种CMV.结果发现 卫星RNA可减弱TMV引起的症状,井降低病情指数,然而却对TMV在植物中的积累没有明显影响.这一发现有助于对卫星RNA抗病机制的理解,有助于含卫星RNA的生防制剂及表达病毒卫星RNA的转基因植物的应用.本文在国际上首次报道卫星RNA可减弱非相关病毒引起的症状.1 材料和方法1.1 病毒及植物烟草花叶病毒(TMV),烟草G140种子及枯班三生烟种子均为中国科学院微生物研究所病毒室保存;含黄瓜花叶病毒卫星RNA-R1基因的烟草G140(烟Sat-G140)为中国科学院微生物研究所病毒室培育,所用材料为第三代种子.     

病毒侵染对西伯利亚百合DNA甲基化的影响

采用基于AFLP的甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术,用10对引物对侵染百合花叶病毒和丛簇病毒的西伯利亚百合植株和无毒植株进行DNA甲基化水平和模式分析.结果发现,西伯利亚百合无毒植株和病毒侵染植株的平均甲基化水平分别为40.1%和31.5%;平均全甲基化率分别为13.0%和9.7%;半甲基化率分别为27.1%和21.8%.研究表明,百合DNA甲基化多以半甲基化的形式存在;病毒侵染导致百合植株DNA甲基化水平降低,且对整体甲基化水平、全甲基化水平和半甲基化水平均产生了影响;说明病毒侵染百合后植株出现的症状在一定程度上与DNA甲基化存在关联.     

表达黄瓜花叶病毒卫星RNA的转基因烟草耐烟草花叶病毒

表达黄瓜花叶病毒(CMV)的卫星RNA的转基因烟草可以抗CMV的侵染.为了决定这些植物对其它病毒,如烟草花叶病毒(CMV)的安全性,我们对这些植物接种CMV.结果发现 卫星RNA可减弱TMV引起的症状,井降低病情指数,然而却对TMV在植物中的积累没有明显影响.这一发现有助于对卫星RNA抗病机制的理解,有助于含卫星RNA的生防制剂及表达病毒卫星RNA的转基因植物的应用.本文在国际上首次报道卫星RNA可减弱非相关病毒引起的症状.1 材料和方法1.1 病毒及植物烟草花叶病毒(TMV),烟草G140种子及枯班三生烟种子均为中国科学院微生物研究所病毒室保存;含黄瓜花叶病毒卫星RNA-R1基因的烟草G140(烟Sat-G140)为中国科学院微生物研究所病毒室培育,所用材料为第三代种子.     

猪流感病毒分离鉴定

用非免疫鸡胚从我国上海、福建、湖北分离到3株猪流感病毒,分别命名为SSH1、SFJ1和SHB1.SIV分离株第5代病毒液对0.7%豚鼠红细胞的血凝活性分别1∶28、1∶27和1∶28,与H3亚型标准血清血凝抑制价1∶28、1∶27和1∶28,但不能被鸡新城疫阳性血清所抑制.纯化的病毒在电镜下观察,可见到猪流感典型的病毒粒子.病毒液接种于小白鼠,可表现出临床症状,剖杀后可观察到病毒性肺炎.猪体回归试验,可表现出临床症状和病理变化,从肺脏中可分离到病毒并且RT-PCR也可检测到病毒相应的基因片段.从纯化的病毒中提取RNA,进行RT-PCR,可扩增出预期的条带.     

表现神经症状的SIVmac251感染猴大脑基底节病毒gp120序列变异分析

目的 研究猴免疫缺陷病毒SIVmac251在中国恒河猴感染传代过程中产生的可能的神经侵袭性和神经嗜性及其分子机制.方法 从静脉感染SIVmac251-155p6N的8只实验猴中出现严重神经症状的1只猴中,监测病毒及免疫指标变化,观察临床症状、猴脑组织病变,单拷贝PCR扩增病毒gp120序列并分析变异及糖基化位点变化情况.结果 感染猴晚期出现明显艾滋病脑病症状,病理切片显示脑组织出现多核巨细胞及神经元变性、坏死.脑基底节分离出单一序列病毒,其氨基酸序列与血浆病毒及感染毒株SlVmac251-155p6序列差异主要位于Gp120的V1和V4区,并且在C1区66位出现一个糖基化位点缺失.结论 SIVmac251在猴体长期传代过程中表现出神经嗜性毒株的特征,对AIDS脑病研究具有重要意义.     

利用植物生产西尼罗河病毒抗体

西尼罗河病毒(West Nile vires,WNV)通常是由鸟类携带,经蚊子传播给人类.病毒感染者主要有发烧、肌肉疼痛等类似感冒的症状,其中有小部分人会出现脑炎和脊髓炎.常见于美国的48个州以及北、南美的温带区域.大多数人在感染病毒后会出现头疼等类似感冒的症状,但老人、慢性病患者和免疫力低的人会并发脑炎甚至导致死亡.     

登革2型病毒乳鼠神经毒力相关位点的研究

pDVWS501为含有登革2型病毒全长cDNA的质粒, 可利用感染性转录体技术恢复为有活力的病毒MON501. 将MON501注射乳鼠脑内可引发脑炎症状, 其E蛋白的62, 203位分别为Glu, Asn. 采用OL-PCR方法把pDVWS501 E62位氨基酸突变为Lys, 得到质粒TB62; E203位氨基酸突变为Asp, 得到质粒TB203. 将pDVWS501, TB62和TB203酶切后体外转录得到全长登革2型病毒转录体, 应用电穿孔技术转染BHK-21细胞, 7天后收毒. RT-PCR证实有登革2型病毒存在, 接种C6/36细胞, 3~5 d可使其产生典型病变. 测定突变区域的序列, 结果表明得到了恢复病毒MON501和E62, E203位点突变的重组病毒HFT62, HFT203. 3株病毒均在其基因组5′端加“G”, 3′端则与登革2型病毒野生株相同. 分别将3株病毒稀释至10⁵~ 10² TCID₅₀, 经脑内途径注射1日龄乳鼠, 发现与MON501相比, HFT62, HFT203在同一稀释度发病乳鼠的个数减少, 发病时间延长且差异显著, 表明E62, E203可能是登革2型病毒乳鼠神经毒力相关位点.     

MicroRNAs: the novel targets for Ebola drugs

<正>The re-emergence of Ebola viral disease(EVD)in West Africa has caused an international alarm,even panic.As of August 27th,2014,the Ebola virus(EBOV)has infected3069 people with 1552 death cases starting from December2013(http://www.who.int/csr/don/2014_08_28_ebola/en/).Recently,an outbreak of Ebola hemorrhagic fever in the north of Congo(Democratic Republic)has been confirmed     

菜白蝶的一种新病毒——Ⅳ.病毒的细胞培养

1978年3月,作者首先发现了菜白蝶的一种新病毒.其后对该病毒的分离、鉴定、病毒的生物物理性质、血清学性质以及病毒的核酸性质等进行了报道.以其主要特性证明,该病毒可能为细小病毒科、密核病毒属的一个新种.Kusetak曾报道细小病毒科的密核病毒属,其病毒易感染脊椎动物的多种细胞.菜白蝶的这种新病毒是否具有此特性,作者用地鼠肾细胞进行了感染试验,现将结果报道如下.1 材料和方法1.1病毒增殖取低温保藏的毒种,置于常温下进行温度平衡.然后将毒种悬液涂于新鲜洁净的甘蓝叶上,饲喂经饥饿处理的菜青虫,感染5天左右,收集典型症状病死的幼虫,用无菌水研磨均匀,4000g×离心30分钟,除去虫体碎片,上清液再次扩大饲喂幼虫,如此反复至病死幼虫够量.