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1.
《Acta Botanica Sinica》1975,(4)
3年来通过对籼稻(Oryza sativa subsp.hsien)花药培养的研究,愈伤组织的诱导率从0.2%提高到平均为2.85%,最高达18.75%;绿苗分化率从5%以下提高到平均为13.1%最高达到45.5%。在6个籼稻品种、38个籼×籼杂种中成功地诱导出了绿苗。本文着重研究了提高诱导率的有关因素。以单核晚期花粉的花药愈伤组织诱导频率最高。籼稻花粉去分化过程相对地要求较低浓度的培养基,籼稻花药对高浓度的改良 RM-1964培养基完全没反应。用杂种的诱导率较亲本材料为高。以易于诱导愈伤组织或易于分化绿苗的品种作亲本的杂种后代,诱导率与绿苗分化率亦较高。籼稻形成愈伤组织的高峰是在接种后的50—60天之间。愈伤组织分化的高潮是在转移后10—30天之间。籼稻愈伤组织的分化以先分化根的类型最多,在先分化根的愈伤组织中有36.74%能再分化出芽来。 相似文献
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目的:观察桃金娘小孢子不同发育时期的花器外部形态及细胞学特征,找出小孢子发育时期与花器相关性,为花药培养提供细胞学依据,同时探究低温预处理时间和植物生长调节剂组合对花药愈伤组织形成的影响。方法:用游标卡尺测量花蕾形态特征,用显微镜观察小孢子发育时期。接种前低温预处理花蕾0、12、24、48、72 h,采用L9(33)2,4-D(1.0、2.0、3.0 mg/L),6-BA(0.5、1.0、1.5 mg/L),NAA(0.1、0.2、0.3 mg/L)正交实验诱导花药愈伤组织。结果:小孢子处于单核靠边期时,花蕾横径为7.877±0.374 mm,纵径为7.167±0.340 mm,花瓣露出花萼,花药黄色,有浓烈芳香气味。4℃低温预处理花药24 h,诱导率为23.78%,显著高于其他处理。2,4-D是影响桃金娘花药愈伤组织形成的主要因子,配方MS+2.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA诱导率为30.82%,显著高于其他处理。结论:桃金娘小孢子各发育时期与花萼位置、花药颜色、花蕾大小密切相关,低温预处理可... 相似文献
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萝卜花药愈伤组织诱导与分化影响因素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以5个萝卜品系为材料探讨了不同培养方式、激素与基因型对花药愈伤组织诱导的影响.结果表明固液双层培养较固体与液体培养效果好,0.2mg/L 2,4-D与4.0mg/LKT+0.2mg/LNAA对花药愈伤诱导率较高,4.0mg/L KT+0.2mg/L NAA的激素组合愈伤组织生长快,NAA为2.0mg/L时根分化明显,各种激素处理均未见芽的分化.5个品系中NAU,Yb.03与NAU—Dy-13,03对激素反应较为敏感;NAU,Dq-03在所有的处理中均未见愈伤组织的形成. 相似文献
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生长调节物质对石刁柏愈伤组织诱导及根芽分化的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
石刁柏幼茎在0.1~20mg/L 2,4-D和0.1~80mg/LNAA条件下,均能形成愈伤组织,2,4-D和6-BA,NAA和KT配合使用,愈伤组织诱导率能大幅度提高,高速100%。几种生长调节物质中以IAA对促进根的分化最有利。6-BA或KT中芽分化率以0~1mg/L的浓度为佳。 相似文献
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以扁桃优良品种'Naporeil'的茎段、叶片和花药作为外殖体,分别对其进行愈伤组织诱导和分化研究,以筛选愈伤组织的最佳诱导增殖培养基、分化培养基和生根培养基.结果表明,该品种以茎段、花药作为外殖体最易诱导获得愈伤组织,叶片不适宜作为外殖体诱导愈伤组织;愈伤组织的最佳诱导增殖培养基均为B5+0.5 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,愈伤组织诱导率为100%,增殖倍数最高可达7倍;茎段愈伤组织的分化培养基为MS+0.2 mg/L NAA+0.8 mg/L 6-BA+0.5 mg/L ZT,分化率为71%;花药愈伤组织未见分化.由茎段愈伤组织再分化获得的不定芽在1/2MS+0.5 mg/L IBA培养基上诱导生根,并给以黑暗预处理可使生根率达80%以上. 相似文献
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为保护野生资源、实现人工栽培,本研究以葶苈(Draba nemorosa)嫩茎为材料,采用组织培养方法进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖培养,以及移栽和定植研究。结果表明,MS+6-BA 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L 是愈伤组织分化培养和不定芽继代增殖培养的理想培养基;1/3MS+IAA 0.6 mg/L是不定芽生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为86.8%,定植成活率为96.4%;定植苗保持了野生葶苈的植物学性状。 相似文献
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付丽张东向刘安奇吕晴李伟 《生物技术》2020,(6):569-578
[目的]研究防风愈伤组织形成和分化的适宜条件,为优良品种的培育奠定基础。[方法]以防风幼苗为材料,进行愈伤组织诱导和分化研究。[结果]以茎段为外植体在黑暗下诱导愈伤组织分化最佳;在黑暗条件下继代,最佳培养基为MS+2,4-D 0.6 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+KT 0.6 mg/L。光暗交替下MS+1.0 mg/L KT+0.4 mg/L NAA和MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+KT 0.6 mg/L为最佳丛生芽诱导培养基;黑暗下MS+NAA 0.6 mg/L+6-BA0.5 mg/L和MS+NAA 1.0 mg/L+KT 0.6 mg/L为最佳不定根诱导培养基。且MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+NAA 0.6 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+KT 0.2 mg/L均有利于防风丛生芽的诱导,NAA 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L有利于防风不定根的形成。[结论]成功诱导防风愈伤组织并分化出丛生芽和不定根,为再生体系建立和规模化培养提供技术支撑。 相似文献
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小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以2个小麦品种成熟胚为外植体进行离体培养,研究了不同预处理、不同2,4-D浓度及与KT组合、不同蔗糖浓度等因素对愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明:4℃低温预处理可提高愈伤组织的出愈率及再生苗率,2个材料的出愈率及再生苗率均达到90%和30%以上;在不同预处理条件下,2,4-D浓度对出愈率及再生苗率的影响与基因型有关,2,4-D浓度为1~2 mg/L更有利于愈伤组织诱导及分化;附加KT能缓解高浓度2,4-D对再生苗率的抑制作用,而对于在1、2 mg/L 2,4-D的培养基中附加KT则不表现这种作用;蔗糖浓度则在30 g/L条件下更有利于愈伤组织诱导。因此通过4℃低温预处理,在MS基本培养基中附加1~2mg/L 2,4-D及30 g/L蔗糖亦可促进小麦成熟胚愈伤组织的诱导和分化。 相似文献
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植物名称:小麦(Triticum aestivum)材料类别:温室栽培的太谷核不育小麦植株,取样的植株留下部分分蘖,并加以标记,以便在抽穗后确定育性。取节间或幼穗,切成3~5毫米长的小段,斜置于培养基上,形态学基端插入培养基内。培养条件:基本培养基为T培养基。在基本培养基中加入2,4-D诱导愈伤组织产生。在基本培养基中加入玉米素、6-苄基嘌呤、激动素或同时加萘乙酸诱导 相似文献
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低温处理对水稻花药愈伤组织的诱导、分化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,花药培养工作在我.国广泛开展并取得一定的成果。但总的说来,培养水稻花粉植株的成功率还不高,这就直接影响花药培养单倍育种工作的效率,因此需进一步提高水稻绿苗分化率。目前一些单位采用低温处理各种作物的花药,以提高花药愈伤组织的诱导率。但具体做法和效果并不一致。胡忠等认为在10℃低温下(48—62小时)存放稻穗是暂时保存材料的有效方法,但并不能显著提高愈伤组织诱导率。钟华鑫等认为4~5℃低温对提高小麦花药愈伤组 相似文献
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巴黎大学和加拿大植物生物技术研究所的研究表明,在谷类植物中,控制花药培养物再生的基因与控制体细胞或组织培养物再生的基因是不同的(Agricell Report 8∶42,1987)10∶13,1988)。匈牙利科学院及作物研究所的 E.Szakács 及共同事发现:在小麦中,愈伤组织诱导,总的植物再生(绿色及白化植株)和绿色植物再生分别受不同的遗传控制并且能够各自独立地遗传(Plant Cell Rep.7∶127,1988)。通过对“Chinese Spring”/“Cheyenne”进行染色体替代系的遗传分析,Szakács研究小组断定7A 和1B 染色体对愈伤组织诱导起着相当大的作用,3A 染色体主要影响总的 相似文献
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自1977年Ries等首先报告了三十烷醇是一种新型的天然植物生长调节剂以来,它在农作物上的应用,及其增产效应和生理功能等方面均有人作过一些研究和报告。对器官分化的效应也有人作过研究,但在愈伤组织诱导上还未见试验成功的报告。我们于1983年至1984年2月,用不同 相似文献
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以药用寄生植物锁阳的不同部位肉质茎为外植体,研究外植体形态及植物生长调节剂配比对愈伤组织形成、增殖及不定根分化的影响,建立了高效的锁阳肉质茎愈伤组织诱导、增殖和不定根分化体系。结果表明,锁阳茎下部大小为1.5cmx1.5cmxl.5cm的外植体,维管束平行于培养基放置,有利于愈伤组织形成;外植体培养50d,愈伤组织形成。高效的愈伤组织诱导培养基为Ms+6-BA1.0mg.L-1+2,4-D3.0mg·L-1,愈伤组织诱导率可达67%;增殖培养基为Ms+6.BA0.5mg·L-1。+2,4-D1.5mg·L-1,NxsN74%;在Ms+6.BA1.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1。分化培养基中,不定根诱导率达56%。 相似文献
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