具有两对相对性状亲本杂交后代表现型比例的分析

在高中生物学第五章遗传和变异的课文中,基因的自由组合规律是这一章的教学重点和难点之一。课文中,对具有两对性状的亲本进行杂交,其后代表现型的比值只讲了 F_2的9∶3∶3∶1和测交后代的1∶1∶1∶1两种类型,但八二年的高考试题中却出现了3∶1∶3∶1和1     

自花传粉和异花传粉的界说

在农业实践中,经常可以看到自花传粉作物品种退化的现象,自花传粉作物的品种经过一定年代栽培后,优良的特性逐渐变劣,降低了对不良条件的抵抗力和引起产量的下降。李森科认为自花传粉作物品种退化的一个基本原因是长期的自花传粉。因此他提出自花传粉作物进行品种内杂交,可以克服品种退化,提高作物的生活力和产量。达尔文根据自己对自花传粉作用和异花传粉作用多年来的研究,得出结论:连续的自花受精在生物学上是有害的,而异花受精则是有利的;同时指出异花受精的益处在于通过受精作用结合了某种程度差异的两性配子的结果,而两性配子的差异是由于不同个体处于不同的生活条件下引起的。经多年的研究,自花传粉有害性与异花传粉有利性是进行有性繁殖的植物的共同规律。A.N.阿夫托诺莫夫在棉花方面的研究中,指出只要经过3—4年代的连续强制自交就会引起棉花产量质量的退化。自花传粉     

自花传粉作物的品种内杂交

在农业实践中,经常可以看到自花传粉作物品种退化的现象,自花传粉作物品种经过一定年代的栽培以后,优良特性和性状就逐渐变劣,降低了对不良条件的抵抗力和引起生产力的下降。李森科院土研究了品种退化过程以后,認为自花传粉作物品种退化的一个基本原因是长期的自花传粉。因此他在1935年提出要为自花传粉作物提供异花传粉的条件,使其进行品种内杂交,来克服品种退化,提高作物的生活力和产量。目前,品种内杂交在应用上正确地与植物的培育和选择相结合,已成为苏联许多自花传粉作物良种繁育工作的基础。我国的一些科学研究机关,近年来也正在广泛地开展这方面的研究。自在传粉作物的品种内杂交问题牵涉到一系列的生物学原理,首先是达尔文主义的自花传粉有害性和异花传粉有利性的规律,还有在这规律基础上发展出来的有机体生活力学说及植物的选择受精学说。现在先谈一下上述原理中有关品种内杂交的问题,然后谈谈品种内杂交的效果及方法。     

家蚕一对相对性状的遗传实验

笔者于2005年的春天开始养蚕活动。第1周要来2条蚕,1条黄足蚕,1条是自足蚕。黄足蚕吐黄丝结黄茧,白足蚕吐白丝结白茧。黄足蚕即蚕幼虫的腹足和尾足呈黄色,而白足蚕即腹足和尾足呈白色(比体色稍淡些但不黄)。当幼蚕第2次脱皮后可用手轻轻捉起观察辨认,但这时幼蚕还小,为了避免被捏死,最好等第3次脱皮后观察辨认更清楚。     

自交后代交换值的计算方法

连锁互换定律是经典遗传学三大定律中最难掌握的一个。其中有关交换值的计算是一个重点和难点,根据我们的教学经验,现介绍一种相对简单的利用F2代自交结果来估计交换值的方法,提供给大家参考,具体的公式推导过程及其应用如下文所示：     

杂合体自交后代中显性纯合体百分含量的计算

基因是控制生物性状的基本单位 ,基因有显、隐性之分 ,在杂交育种中 ,如果人们所期望的优良性状是受隐性基因控制的 ,则性状一出现便是纯合体 ,且能稳定遗传 ,如果所期望的优良性状是受显性基因所控 ,则难以确定个体的基因型 ,要经多次自交 ,达到一定纯度后才可在生产中应用 ,否则会出现性状分离 ,影响产量和质量。那么该自交多少次才算提纯 ?在现行教科书中没有现成的答案 ,这在教学中使师生感到模糊 ,在实际育种工作中也不便操作。笔者在总结多年教学教研经验的基础上 ,将生物学知识与数学原理有机结合起来 ,推导出了计算式( 2 ｎ-12 ｎ 1…     

介绍几种昆虫分布型理论公式的计算

昆虫在田间的分布型系代表该种昆虫在一定环境内的空间分布结构,这种空间分布结构是种的生物学特性对环境条件适应的结果。因此,明确昆虫的分布型,可以帮助我们对该种昆虫生态特性有进一步的了解,从而提高对其防治效果及试验设计的精确程度,有助于解决其抽样的问题。 昆虫的分布型可以分为随机分布与不随机分布两类:随机分布,系总体中每个个体在取样单位中出现     

推荐一个计算脂肪酸氧化产生ATP的经验公式

脂肪代谢中脂肪酸的降解,也就是脂肪酸的氧化,对体内能量变化关系重大,常常需要定量的计算产生ATP的多少。已知脂肪酸的氧化过程包括脂肪酸的活化、β—氧化和彻底氧化形成ATP三个阶段。     

二项式通项公式在遗传学计算中的运用

对二项式通项公式在遗传学计算中的运用进行分析和归纳,总结出遗传学中涉及组合概率的简捷计算方法和途径,对讲授遗传学的教师和学习遗传学课程的学生分析遗传学习题、提高解析遗传学习题的效率具有一定的参考价值。     

连锁基因自交后代中各种基因型、表现型概率的简捷计算

对连锁基因自交后代中各种基因型、表现型概率的计算进行了研究,提出了从规则Ⅰ到规则Ⅵ的简捷快速计算方法,这些方法的运用有利于学生对连锁互换规律的进一步理解,同时也能指导老师在对学生及生物学奥林匹克竞赛等各种类型的考试中设计出新类型的遗传学试题。     

气候条件对海滨锦葵(Kosteletzkya virginica) 延迟自花传粉的影响

延迟自交被认为是一种生殖适应性,因为它保证了传粉者稀少情况下的种子生产,但当传粉者丰富时,又允许异交占优势。海滨锦葵花在传粉者不足或缺乏时能通过主动的柱头裂片弯曲运动成功实现延迟自花传粉。2002-2005年对江苏盐城滩涂海滨锦葵栽培群体花中发生延迟自花传粉花所占的百分比进行了观测,并于2005年对花内不同停止类型的柱头裂片比进行了调查,结果表明,2002-2005年间发生延迟自花传粉花所占百分比分别为13.50%±1.62%、14.39%±1.50%、14.05%±1.82%和13.47%±1.51%,不同年份间并无显著差异（F（3,189）=6.128,P=0.085）。发生延迟自花传粉花所占百分比与气候条件有密切关系,不利天气（多云/雨）（22.11%±0.94%）明显高于有利天气（晴天）（5.43%±0.43%）（F（1,189）=8009.780,P〈0.001）。花内通过花部运动实现自花传粉而停止运动的柱头裂片比在有利天气（晴天）下（18.64%±1.61%）明显低于不利天气（多云/雨天）（70.58%±2.06%）（U=0.000,W=465.000,P〈0.001）。海滨锦葵这种直接响应于影响传粉者环境之气候条件的延迟自花传粉策略为从个体或花水平上验证繁殖保障假说提供了可能。     

如何正确使用杜南平衡公式计算离子的积累量

社南平衡是杜南河（F·G·Donnan）提出的一种说明离子积累现象的特殊平衡,即细胞内可扩散正离子和负离子浓度的乘积,等于细胞外正负离子浓度的乘积时的平衡。如何应用这个平衡公式计算离子积累量,在曹宗类和吴相任[1]合编的《植物生理学》一书中是这样演示解释权南平衡和说明细胞内离子积累量的：将适当pH的蛋白质溶液（蛋白质带负电荷）放在火棉胶袋中,呈阴离子状态的蛋白质可以与一定量的K 结合。当火棉胶袋浸在一KCl溶液中,开始时,袋内的K 浓度为Ci,CI-浓度为零,蛋白质浓度亦为Ci;外界溶液中,开始时K”的浓度为C。,CI…     

气候条件对海滨锦葵（Kosteletzkya virginica）延迟自花传粉的影响

延迟自交被认为是一种生殖适应性,因为它保证了传粉者稀少情况下的种子生产,但当传粉者丰富时,又允许异交占优势。海滨锦葵花在传粉者不足或缺乏时能通过主动的柱头裂片弯曲运动成功实现延迟自花传粉。2002~2005年对江苏盐城滩涂海滨锦葵栽培群体花中发生延迟自花传粉花所占的百分比进行了观测,并于2005年对花内不同停止类型的柱头裂片比进行了调查,结果表明,2002 ~ 2005年间发生延迟自花传粉花所占百分比分别为13.50%±1.62%、14.39%±1.50%、1405%±1.82%和13.47%±1.51%,不同年份间并无显著差异 (F _(3, 189) = 6.128, P = 0.085 )。发生延迟自花传粉花所占百分比与气候条件有密切关系,不利天气(多云/雨) (22.11%±0.94%) 明显高于有利天气(晴天) (5.43%±0.43%) (F_(1, 189) = 8009.780, P < 0.001)。花内通过花部运动实现自花传粉而停止运动的柱头裂片比在有利天气(晴天)下(18.64%±1.61%)明显低于不利天气(多云/雨天) (70.58%±2.06%) (U = 0.000, W = 465.000, P <0.001)。海滨锦葵这种直接响应于影响传粉者环境之气候条件的延迟自花传粉策略为从个体或花水平上验证繁殖保障假说提供了可能。     

计算强激光作用下生物组织中烧蚀深度的新公式

本文采用强激光对生物组织热作用的一维Stefan数学模型和反问题辨识方法,并充分考虑实际多维问题的复杂性,提出了确定强激光作用下烧蚀深度的计算关系式。由该公式得出的理论计算结果与实验数据符合得较好。     

恐龙是怎样培育后代的

地点:美国蒙大拿州北部。时间:白垩纪后期(8000万年前)。一天中午,热浪滚滚,太阳光直射大地,一群鸭嘴龙在叫着。这些9米长的恐龙在为筑巢而忙忙碌碌。这时,一只二吨重的雌性恐龙在窝边似乎紧张而又激动。窝有1.8米高,是用烂泥和烂植物枝叶垒起来的。过了一会儿,这只恐龙用它那巨大的嘴移动着上层的枝叶,露出了20个恐龙蛋(一次就孵这么多)。这蛋个个象大梨子似的。它用嘴把蛋一个个敲开。几个小时后,蛋里的小恐龙唧唧喳喳地吵着要出来。这样一个场面似乎难以相信:恐龙也会象鸟似地培育后代吗?这种恐龙与其他种类的恐龙不同吗?正是这样。最近,古生物学家找到证据足以说明恐龙在培育后代方面各不相同。杰克·霍纳尔是知名的恐龙专家之一。十多年以     

动物克隆后代的发育异常

克隆后代发育异常是一种普遍现象,这些异常的发生与供体核的状态,供体的重新程序化以及核外遗传物质等因素存在密切关系,这涉及到印记基因,胚胎早期发育必需基因,染色体的甲基化以及结构的变化等诸多方面的内容,对这些事件的诠释有助于克服克隆后代发育异常的发生。     

水稻花药培养植株后代的DNA变异

对籼稻圭６３０和粳稻０２４２８及其Ｆ１通过花药培养获得的８１个ＤＨ系进行了ＲＦＬＰ分析,有２８个探针揭示了ＤＮＡ变异。８１个ＤＨ系不同程度地发生了变异,并具有以下特点：（１）ＤＮＡ变异类型包括限制性片段长度的变化、９ＮＡ片段的丢失以及ＤＮＡ序列的扩增;（２）变异发生在籼稻圭６３０供体片段中的频率高于粳稻０２４２８,表现出基因型差异;（３）染色体组中第３、８、９和１０染色体较少发生变异,在其它染色体上均存在易变异位点;（４）在染色体的一些区段,相邻的探针均揭示了ＤＮＡ变异,表明在染色体上存在ＤＮＡ易变异区域;（５）变异位点和变异类型具有特异性,在同一位点不同的ＤＨ系中发生相同的变异。     

探究黄缘蜾蠃后代性别的分配

蜾蠃亚科Eumeninae昆虫提供了重要的生态系统服务如传粉和生物防治。黄缘蜾蠃Anterhynchium flavomarginatum筑巢在芦苇中,是一种重要的独栖性捕食昆虫。2015-2016年,本实验通过在江西省德兴市新岗山镇的BEF-China样地收集筑巢巢管,室内处理巢管并记录数据,旨在研究该蜂后代性别的分配。研究发现该蜂是实验地营巢独栖性蜂类的优势物种;在后代仅有雌性或雄性的巢管中,性别偏向雄性,雌雄比为0.27∶1,雄性数量远高于雌性,推测原因一是虽然放置的巢管直径是随机的,但是其中直径小于12 cm的巢管数量更多,二是巢箱附近黄缘蜾蠃可利用的资源较少;雄性的巢内平均个体数量高于雌性原因是雌性个体较大且所需的食物更多,占用了巢内更多的空间;在后代雌雄共有的巢管中,雌雄比接近为1∶1,略偏向雌性;随着巢管直径的增大,雌性比例有上升的趋势,但是巢管长度对雌性的影响不大;构建巢室时,后代性别的分配总是按照雌性在内,雄性在外的方式排列,这可能揭示了黄缘蜾蠃可以决定后代的性别分配。     

藏汉后代肤纹参数的聚类分析

木文采用聚类分析的方法,将藏汉后代群休的肤纹参数（其中藏父汉母及汉父藏哥各100例）与他们冬自的父母群体样本的有关肤纹参数进行比较,再与1000例藏族及1040例汉族两个大样本的有关肤纹参数进行比较。结果表明：藏汉子代的肤纹特征介于藏埃和汉族之间,藏汉子代与其母亲的遗传距离相近。提示肤纹参数的多因子遗传本质和肤纹遗传有一定的性别差异。     

中华猕猴桃胚乳植株后代的观察

对438株定植的中华猕猴桃胚乳培养的试管苗,经四年的田间观察,并进行连续二年结果分析。与对照的母株相比,胚乳植株在株形、叶片大小、果实形态及果实的主要营养成分含量上都有较大的变化。同时还发现,由同一块愈伤组织诱导的胚乳试管苗后代中也有雌、雄性别的分化。胚乳植株后代的多样性,可为中华猕猴桃的选种及品种繁育提供丰富的材料。