人体在年龄上的变化

人体随着年龄的增加,也产生了一系列生理上和形态上的变化。这些变化受机体本身及内外因素的影响,如遗传因素、病理因素、营养条件等等。年龄可以分为年代年龄和生理年龄。年代年龄的则分,从诞生至20岁为发育期;20—40岁为成熟期;40—60岁为渐衰期;60岁以上为衰老期。生理年龄分为:婴儿期,儿童期,青春期,青年期,成午期和老年期。在同一年龄组里大多人体机构和功能的变化大致相同,就可以     

中老年磁疗

人的衰老是整体的,由于人们的遗传因素及日常生活工作中所处的地位、环境、生活习惯不同,出现衰老的年岁也不同,局部表现也不同。即使是一个人,衰老的脏腑器官也不尽相同,有的脑子先衰老,有的心、有的肺部先衰老。伴随这些衰老性变化,常有不同的退行性病变。下面介绍中老年常见病磁疗。脑部病症的磁疗年逾４０岁后,脑细胞数目逐渐减少,脑重量也随之减轻,６０岁后减少更显著。其原因是脑组织代谢不良和供血减少。脑动脉硬化和供血不足,对老年人尤为常见,它是全身动脉硬化的局部表现,随年龄逐渐加重。并伴有高血压病,有的导致脑…     

青春隐含衰老

老化现象从思春期以前就部分地开始了,人体抵抗病原体的免疫机能下降等现象也从这时开始出现.30多岁是人体生理发育的顶点.40多岁和50多岁人体进一步衰老.人们可从以下各部分观察到人体衰老的过程. 20多岁以前:为人体成长期. 从20多岁起,毛发开始出现老化征候;调节免疫反应的胸腺荷尔蒙的分泌水平在思春期前开始降低;肌肉力度在25岁时最强;男性性器官在18岁时发育成熟,男性荷尔蒙的分泌量此时为最大,而女性尚未达     

浅谈人体衰老的因素

浅谈人体衰老的因素张秀华（山东省临沂教育学院生物系，２７６００３）人的衰老是整个机体形态、结构和功能的逐渐衰退的总现象，是不可抗拒的自然规律。但在一定条件下，衰老的速度是可以减慢的，故需要了解衰老的原因及影响衰老的因素，掌握其规律，才能采取适当措施，...     

衰老与微循环学说

衰老的原因和机制至今未明 ,目前存在两大类学说 ,一类学说认为衰老是机体生活过程中发生的不可逆损伤积累的结果 ;另一类学说认为衰老是由遗传确定的一个有程序的过程 [1] 。由此可见 ,衰老是一个十分复杂的生物学过程 ,它不可能取决于某一系统 ,某一因素的作用。1　启契　　衰老的微循环学说尚未见报道。作者根据 2 0余年微循环的学习和研究 ,观察人体生、长、老、病、死的微循环变化 ,人生各个时期微循环的变化及其各自的特点 ,阅读和借鉴有关文献 ,明确微循环障碍与衰老存在着因果关系 ,微循环障碍可以是衰老的原因之一 ,亦可以是衰老的…     

人的衰老

简述了衰老的概念,人的衰老过程,人体衰老的特征,人类最高寿限。说明人体衰老与细胞变化的关系及其原因的分析,并提出延缓衰老的措施。     

学会自控调节延缓衰老——谈谈影响寿命的相关因素

人过中年，随着机体和大脑神经细胞的衰老，在心理、行为、精力等方面必然会出现一系列老化的征兆，如组织器官退化，功能减弱，对事物理解反应不敏感，表现迟钝、记忆力明显减退等，都是衰老的表现。据调查资料和实验研究证实，大自然赋予人类的正常寿命为１１０～１１５岁，比目前人类实际寿命要长得多，衰老的快与慢，早与迟，与生活环境营养健康状况，物质文化生活水平，生活方式、人际关系以及职业特点等因素有密切联系。有的人才４０岁出头就两鬓斑白，记忆力减退，精力和体力自感一年不如一年，但有的人七、八十岁却依然精力旺盛、目…     

人类衰老的遗传和表观遗传信息解码

2050年,中国将有三分之一的人口年龄超过60岁。衰老是老年相关疾病发生最主要的危险因素。衰老个体大多罹患心血管疾病、神经退行性疾病及恶性肿瘤等,为社会和家庭带来了巨大的负担。因此,对衰老的深入研究迫在眉睫。该文就衰老的研究现状,特别是近年来利用干细胞研究衰老所取得的最新进展作一简要阐述,并展望未来人类衰老研究的方向与趋势。     

磁疗与延缓衰老(二)

衰老的免疫学说衰老的免疫学说,是衰老机制学说的重要组成部分。免疫功能衰退是人和大多数哺乳动物老化过程的重要机制。自体免疫在导致衰老的细胞老化中起决定性作用,因而从根本上参与了整个机体老化。随着年龄的增长免疫功能逐渐下降,使人体抵抗病原微生物感染能力降低,从而更加剧各组织器官老化。老年人的免疫系统衰退的特点随着年龄的增加,机体的免疫系统,如免疫器官、免疫细胞及免疫分子都会发生一系列衰退性改变。免疫器官及免疫细胞老化的特点：根据目前研究得知,就防御功能的作用而言,较低等脊椎动物（鱼类和两栖类）免疫系…     

探索人体衰老之谜

探索人体衰老之谜＠马荣全探索人体衰老之谜马荣全人们总希望能够推迟衰老、延年益寿。但尽管人们一再努力,人类的平均寿命也只是由两千多年前的４５岁提高到了７４岁。迄今为止人类寿命最高者只有英国人弗姆·卡恩,活了２００岁。科学家指出,人类的自然寿命应该是１００～１...     

细胞分裂与人的寿命

细胞是身体的基本生命单位,整个人体大约有75万亿个细胞。在人体中细胞的生命也是有限的,随着时间的消逝,它要衰老和死亡。但是细胞可以通过它的分裂,不断复制新的细胞,有的细胞在人的一生中不断生长、不断更新、直至生命结束时才停止。如红细胞是体内最多的一种细胞,大约有25万亿个,但红细胞的平均寿命只有120天,为了     

HLA与长寿及寿限关系的初步观察—附超氧化物歧化酶(SOD）检查结果

目前一般认为,衰老与长寿的机理是受综 合性而非单一因素的影响,其中遗传是一个公 认的重要或主要因素〔7,9,12,15,161。研究各种族或各 地区人体白细胞抗原（HLA）与长寿老人（>90 岁）的关系,有可能对衰老与遗传的关系提供 有价值的资料及进一步研究的线索。国外对 HLA与衰老及寿限的关系尚无一致的意见[5,810 鉴于遗传可能仅在极端长寿对象中方可显示其 对寿限的效应‘,,, 选择长寿老人作为观察对象 可能较为适当[141。国外应用长寿老人作HLA 与寿限相关性的探讨,只在近年有少数资 料17,8,10,141,国内尚未见到这方面的报道。我们 于1983年检查了50例长寿老人,8例高龄老 人（80-89岁）的HLA 分型,并与210例2 0- 知岁组对照比较,同时用化学比色法测定红细 胞超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD) 含量及其他有关检查。兹将结果分析讨论如 下。     

衰老从40岁开始

伴随衰老所发生的认知水平下降的分子基础是生物学中尚未解决的一个问题。现在,对正在衰老的人脑所做的DNA微阵列分析显示,在衰老过程中,一组明确定义的基因功能出现下降,而且该现象似乎从40岁就开始了。研究中所用的尸检脑样本是从年龄在26~106岁之间的人身上提取的。被认为与年龄有关的一组基因除了起其他作用外,还在突触可塑性中起一定作用。所谓突触可塑性,是指神经元在与学习和记忆有关的过程中彼此之间建立联系和中断联系的能力。这些基因在“促进子”区域的DNA损伤渐进性增加(未能修复损伤的现象也渐进性增加),而不仅仅是其功能下…     

人体衰老与延缓衰老

<正>衰老是自然规律[1],是人体在生长发育达到成熟后,生理结构和功能等所表现的一系列退行性变化[2],但衰老是可以延缓的。现就人体衰老的原因及延缓衰老的对策简述如下。1机体细胞学的分裂传代生物的寿命是靠组织细胞分裂传代(衰老的细胞由分裂新生成熟所代替),但每传一代的线粒体都比原来短(端粒酶),当短到不能计数生命就停止。人体可分裂传代的组织     

"细胞的衰老和凋亡"的教学设计与案例

“细胞的衰老和凋亡”是“细胞的生命历程”这条主线中的重要内容,它是生物界普遍存在的正常现象。对这部分内容的教学,课程标准的要求是“探讨细胞的衰老和凋亡与人体健康的关系”。学生熟悉的是个体的衰老,细胞的衰老是看不见的,那么个体衰老与细胞衰老有什么关系呢？细胞衰老有哪些表现呢？细胞衰老的原因是什么？细胞都要经历出生、生长、成熟、繁殖、衰老、死亡的过程,     

溶酶体的自体吞噬作用

溶酶体普遍存在于各种真核细胞中,它除了能够对进入细胞的有害异物起“消化”作用外,还能对细胞内由于生理或病理原因破坏或衰老的细胞器,甚至生物大分子起“消化”作用,以充份利用有用物质,清除细胞内废物,保障调节代谢的正常进行,这种作用称为自体吞噬作用。溶酶体的自体吞噬作用过程与异体吞噬作用过程基本相同,差别只是被消化物质不是细胞外来异物,而是细胞内源性物质。如衰老、破损的线粒体、内质网等细胞器及某些大分     

抗栓酶联合中药治疗慢性盆腔炎198例疗效观察

慢性盆腔炎是生殖器官包括子宫、输卵管、卵巢、盆腔结缔组织和盆腔粘膜慢性感染所致的常见病,多发病。其致病菌重要的有需氧菌(如需氧链球菌,大肠杆菌,流感嗜血杆菌)、厌氧菌(如类杆菌,消化链球菌等)、沙眼依原体、解脲支原体。病菌通过血液、淋巴、粘膜以及直接蔓延等方式进入人体,一旦人体免疫力下降,内分泌失调,或外来因素的作用而形成感染。近年来,我们用抗栓酶伍用中医中药治疗198例,效果良好,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组198例,全部为育龄经产妇女,年龄最小28岁,最大54岁,病程最短4年,最长18年。其主要临床表现:下腹…     

美国研究人员发现依据DNA甲基化程度可以测定人体组织年龄

谁也说不清人为什么会衰老。美国加州大学洛杉矶分校（uCLA）的研究人员分析了埋藏在人体基因组里的生物时钟,也许能够回答人为什么会衰老,能否延缓衰老过程等问题。该研究成果发表在2013年10月21日出版的《GenomeBiology》杂志上。     

啤酒酵母复制衰老的分子机制

 复制衰老是啤酒酵母衰老形式之一,表现出芽痕累积、细胞体积变大、不对称分裂丧失、不育、核仁脆裂和代谢变化等特征.染色体外rDNA环累积是啤酒酵母复制衰老的重要原因,而组蛋白去乙酰化酶家族成员Sir2蛋白在调节染色体外rDNA环累积、啤酒酵母衰老和寿命方面起到核心作用.作为去乙酰化反应底物的NAD+正性调节Sir2组蛋白去乙酰化酶活性,NAD+代谢产物尼克酰胺对Sir2有负性调节作用,而有尼克酰胺参与的NAD+补救合成途径对于Sir2活性十分重要.目前,已经在人等动物细胞中发现参与这些调节过程的相关蛋白的同源基因,在功能上也表现出一定的相似性.啤酒酵母的衰老机制研究将为人体衰老的认识提供重要线索.     

端粒与衰老及心脑血管疾病的研究进展

端粒是真核细胞染色体末端的一种保护性结构,在维持染色体末端稳定性等方面起重要作用。端粒被认为是细胞衰老的生物钟。研究证明端粒的长度随着人体的衰老呈进行性缩短。近年来,分子流行病学研究表明端粒的长度与人的寿命呈负相关。越来越多的相关研究发现,端粒的长度与许多衰老相关的疾病密切相关。原发性高血压（esential hypertension,EH）、冠状动脉粥样硬化（coronary atherosclerosis,CA）、心力衰竭（heart failure,HF）和脑卒中（stroke）等心脑血管疾病的发生发展过程中都伴有端粒长度的改变。影响端粒长度的因素有很多,包括遗传因素和非遗传因素,其中有关端粒长度和非遗传因素的关系还不确定。另外,端粒是否可以作为衰老及其相关疾病的预测因子还没有定论。本文现就端粒在人类疾病中的相关研究进展作一简要综述。