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杀菌肽的研究进展及应用前景 总被引:6,自引:0,他引:6
杀菌肽是在昆虫体内诱导产生的一类具有强抗菌活性的、由30多个氨基酸组成的多肽.它的特殊空间结构可以使原核细胞膜形成孔洞,导致细胞死亡,对真核细胞膜却无此作用.哺乳动物体内亦存在类似的有抗菌活性的多肽,杀菌肽因其广谱杀菌活性而引起了植物学家和医学家的注意.已被用于植物抗病原菌和医学研究. 相似文献
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膜蛋白跨膜区预测方法的评价 总被引:6,自引:0,他引:6
基因组计划所产生的大量蛋白质序列迫切需要从理论上预测跨膜区。对现有预测跨膜区的方法进行评价 ,不仅可以帮助生物学家选择合适的方法 ,而且可以为生物信息学家发展新算法提供指导。采用了最新的膜蛋白数据库作为基本测试集合并选择了水溶性蛋白序列作为对照组 ,对目前已经公开发表且提供网上服务的跨膜区预测方法进行了评价和分析。经过分析比较 ,HMMTOP在所有的方法中综合预测效果最佳 相似文献
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在基因组数据中,有20%~30%的产物被预测为跨膜蛋白,本文通过对膜蛋白拓扑结构预测方法进行分析,并评价其结果,为选择更合适的拓扑结构预测方法预测膜蛋白结构。通过对目前已有的拓扑结构预测方法的评价分析,可以为我们在实际工作中提供重要的参考。比如对一个未知拓扑结构的跨膜蛋白序列,我们可以先进行是否含有信号肽的预测,参考Polyphobius和SignalP两种方法,若两种方法预测结果不一致,综合上述对两种方法的评价,Polyphobius预测的综合能力较好,可取其预测的结果,一旦确定含有信号肽,则N端必然位于膜外侧。然后结合序列的长度,判断蛋白是单跨膜还是多重跨膜,即可参照上述评价结果,选择合适的拓扑结构预测方法进行预测。 相似文献
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杀菌肽的研究进展应用前景 总被引:6,自引:0,他引:6
杀菌肽是昆虫体内诱导产生的一具有强抗菌活性的,由30多个氨基酸组成的多肽,它的特殊空间结构可以使原核细胞膜形孔洞,导致细胞死亡,对真核细胞膜却无此作用,哺乳动物体内亦存在类似的有抗菌活性有多肽。杀菌肽因其广谱杀菌活性而引起了植物学家和医学家的注意,已被 用于植物抗病原和医学研究。 相似文献
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膜蛋白是一类结构独特的蛋白质,执行很多基本的和重要的细胞生物学功能。了解膜蛋白在生物膜上的基本构象,对研究膜蛋白的精细拓扑结构、功能具有重要意义。但是膜蛋白的疏水特性使其需要与生物膜共同形成稳定的自然构象,至今在蛋白质组学的研究中对膜蛋白知之甚少。了解分子结构是了解生物大分子功能的一个重要途径。因此,本文对近来膜分子结构研究领域的进展作一简要概述。晶体学方法、单颗粒方法和原子力显微镜为膜蛋白的研究提供了大量的细节数据。固相核磁共振技术提供了跨膜α螺旋结构的方向约束数据和精确的分子间距离约束数据。直接位点标记的旋转电子顺磁共振可以得到更长的距离约束数据,但是目前的标记策略仍然具有局限性。位点特异的红外二色性分析可使得在脂双层中定向分析跨膜α螺旋束成为可能。 相似文献
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融合标签技术在膜蛋白结构研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
膜蛋白高级结构的研究包括不同的层次,即膜蛋白拓扑学结构的研究、利用核磁共振技术和蛋白质晶体衍射技术对三维结构的研究,以及膜蛋白复合体的研究。在研究过程中,如果能够基于膜蛋白的拓扑学结构预测,选择合适的蛋白质或多肽融合标签,利用基因融合技术在基因水平上对膜蛋白进行改造,可以产生含有融合标签的重组膜蛋自,不仅具有原有膜蛋白的功能活性,还具有融合标签所特有的生理生化特性,将会极大地促进膜蛋白结构和功能的研究。我们就目前膜蛋白结构研究中所涉及的融合标签技术及其应用策略和所取得的进展做一简述。 相似文献
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柞蚕杀菌肽B.D对脂质体的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
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P53蛋白质N末端的二级结构预测及其三维构象 总被引:2,自引:0,他引:2
以编码P53N末端120个残基的mRNA二级结构为基础,结合Chou-Fasman蛋白质二级结构预测原则,预测出P53蛋白质N端的93个残基包含四段α螺旋结构(14-26;38-46;51-56;68-70),没有发现β片层。与四种以多重序列联配为基础的蛋白质二级结构预测方法(准确率均为73.20%左右)相对照,结果十分相近。在SGI工作站上以此为初始结构建立的三维构象提示,P53N末端前80个氨基酸肽段呈弧型板块结构,其转录激活区由两段主要螺旋组成,呈上下构形,占据弧型板块的顶部及底部外侧缘。C端13个富含脯氨酸肽段则呈弯曲松散状。这些构象与P53N末端的生物功能是相吻合的 相似文献
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由远紫外圆二色谱算得枯草杆菌A014(Bacillusspp.)所分泌的新型抗菌多肽LCI在水溶液中的各种构象含量为:α螺旋4.7—6.0%,β折叠67.2-72.8%,无规卷曲和转角21.1-28.1%。对多种方法的二级结构预测结果进行综合分析表明,LCI可能含有3个β转角,4个β折叠片段,仅含少量或不合α螺旋.晶体最大线度可达0.2×0.2×0.4mm,属于三方晶系。其六方H晶胞为a=b=51.21空间群为R32。 相似文献
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氨基酸组成聚类、蛋白质结构型和结构型的预测 总被引:11,自引:0,他引:11
用信息聚类方法对蛋白质的氨基酸组成进行聚类,发现存在梯级成团(大集团分解成小集团)现象,645个蛋白质可分成15个小集团,每一个小集团与蛋白质二级结构含量决定的结构型有一定相关性,但与蛋白质五大结构型相关性不明显。指出了由氨基酸成分和二级结构含量预测结构型的方案中存在的问题。提出了由蛋白质二级结构序列预测蛋白质结构型的新方法,并给出了预测蛋白质结构型的简明预测规则 相似文献
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玉米精细胞及体细胞原生质体表膜蛋白的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
以低渗冲击法(改良两步法)及Percoll密度梯度离心,成功分离纯化生活玉米(Zeam ays)精细胞;以混合酶解法制备玉米叶原生质体和愈伤组织原生质体;以NHS-生物素标记完整精细胞及原生质体表膜蛋白,进行SDS-PAGE和Western blot,并以辣根过氧化物酶标亲和素检测被标记的表膜蛋白。结果表明,在精细胞中标记蛋白有4 种,分子量分别为48、59、67、79 kD;叶片原生质体中有5 种,分子量分别为54、58、66、71、78 kD;愈伤组织原生质体中仅有2 种,分子量67 和80 kD。其中48 kD蛋白为精细胞所特有,54 kD 和71 kD蛋白为叶片细胞所特有 相似文献
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讨论了膜骨架栅栏模型和系链模型解释膜蛋白侧向限制扩散时的困难。在蛋白质一维约束扩散实验现象的基础上,提出了膜蛋白的两维约束扩散模型,并用这个模型讨论了膜蛋白的多种运动模式。 相似文献
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海南捕鸟蛛毒素-I(HNTX-I)的~1H-NMR信号归属和二级结构分析(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
海南捕鸟蛛毒素-I(HNTX-I)是从海南捕鸟蛛(Ornithoctonus hainana)的粗毒中纯化的一种新型神经毒素。应用二维1H-NMR.技术研究HNTX-I的溶液结构特点,通过分析水和重水中的DOF-COSY、TOCSY和NOESY谱,识别出HNTX-I全部33个氨基酸残基自旋体系;通过NOESY谱中的dαN、dβN、dNN和Dαδ联系完成了序列专一的谱峰归属,从而确认了HNTX-I所有的主链质子和大于96%的侧链质子的化学位移。并通过分析3JNH-CaH耦合常数、序列间的NOE联系以及慢氢交换质子等,确定HNTX-I的二级结构主要是由三股反平行的β-折迭组成(Lys7-Cys9,Tyr20-Asn23和Trp28-Val31),这些结构特点与已经探明结构的其它蜘蛛毒素的基本相同。这些结果为完全解析HNTX-I的溶液三维结构奠定了基础。 相似文献
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油松茎次生结构中树脂道的结构分布和发育的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
油松茎的次生结构中树脂道存在于次生维管组织中。其中,次生木质部内具有水平的和垂直的两类树脂道,而次生韧皮部内则仅有水平的树脂道。两类树脂道都由上皮细胞和鞘细胞包围着胞间道构成,其中木质部内的树脂道具有死鞘细胞,而韧皮部中的则都系生活细胞。在心材中,垂直树脂道形成拟侵填体。在次生木质部内,垂直树脂道常分布于早材的外部区域和最初形成的晚材中,它们与水平树脂道连接,腔道贯通,从而形成二维网状结构。垂直树脂道来源于纺锤状原始细胞的衍生细胞,而水平树脂道来源于射线原始细胞,两者都以裂生方式发生。 相似文献