一种高效产生小鼠杂交瘤的电融合方法

近年来,细胞电融合技术(Electrofusion)得到了迅速发展和应用.特别是在单克隆抗体领域,人们希望能以电融合技术的高融合频率来更有效地获得分泌单抗的杂交瘤.现主要有两种较有效的电融合方法来实现这一目的:一是Nova/Hopkins的抗原—抗生物素—生物素桥联(antigen-avidin-biotin bridge)方法,另一种则是Zimmermann电融合法.Nova/Hopkins方法虽然非常有效,但其较适用于中高亲和性的抗原—抗体系统     

细胞电融合法生产杂交瘤

细胞电融合过程包括使用交流电场使悬浮在缓冲液中的细胞排列成串,然后高压脉冲电流作用使细胞膜发生瞬时破裂,相邻细胞的细胞膜融合,继续受交流电场作用完成细胞融合。已经证明细胞电融合技术可用于杂交瘤生产,单克隆抗体生产以及细胞表面标记物细胞间的传递过程。     

细胞电融合技术在空间的发展潜力

以杂交瘤细胞生产和植物体细胞杂交为例，就发展空间细胞电融合技术问题的提出、技术关键、面临的挑战和在空间的发展潜力进行了分析。指出从国外研究结果来看，细胞电融合技术有可能发展成为未来的空间生物加工技术。     

哺乳动物细胞电融合技术及其影响因素的研究进展

细胞电融合技术是指利用电脉冲促使两个或更多个不同的细胞融合在一起的过程。由于可以获得较高的融合率,而且可以在显微镜下定向诱导细胞融合和直接挑选杂种细胞,故电融合技术得到了广泛的应用。电融合技术对于哺乳动物杂种细胞的构建;哺乳动物四倍体发育的研究;以及胚胎细胞核移植都具有十分重要的意义。因此,人们对哺乳动物的电融合问题进行了大量的研究,现将这方面的研究进展做一综述。 (一)电融合技术的原理及方法 悬于平行电极之间的低电导率溶液中的细胞,在适当强度与持续时间的直流电脉冲的刺激下,其细胞膜可发生可逆电击穿,此时如两个具有膜微孔的细胞紧穿接触,可导致细胞质桥的形成,进而发生细胞融合。     

细胞电穿孔与电融合的机理及应用

近十余年来,由于细胞生物学家、分子生物学家、免疫学家与物理学家之间在学术上的相互渗透、共同实验,已经开辟出一个生物物理技术的新领域．它既涉及细胞电磁场效应及其机理的基础研究;同时作为一种新的生物技术,又涉及对分子生物学、细胞生物学、免疫医学以及医药、食品、农业等方面的广泛应用．文章综述了本领域的最近进展．     

杂交瘤细胞的大量培养

杂交瘤细胞的大量培养是一项迅速发展的技术。本文评述了杂交瘤细胞培养条件和代谢调控方面的研究进展,包括反应器培养中的过程参数优化、细胞损伤和保护、营养物质利用和有害副产物的形成、细胞生长和单抗分泌的动力学以及长期培养的稳定性等问题。同时,本文也讨论了在生物反应器中培养杂交瘤细胞和操作模式和控制策略的研究工作,特别是近年来备受重视的灌注培养和补料培养。     

空间细胞电融合关键技术的地基研究——烟草细胞的电融合

本文针对建立空间细胞电融合技术存在的三个主要问题进行了研究。结果表明,用低温（４℃）、融合介质（０．５５ｍｏｌ／Ｌ甘露醇）并添加０．１％纤维素酶保存原生质体,７２ｈ内可以使约９４％细胞维持无壁状态,同时并未使细胞丧失再生能力,基本满足从地面制备亲本细胞到在微重力条件下进行电融合,对亲本细胞保持无壁状态的要求。为减少剪切力环境对亲本细胞造成的损伤,一方面用超速离心对亲本细胞之一去液泡,另一方面用电泳     

小鼠2—细胞期经电融合后的早期胚胎发育

小鼠２－细胞期经电融合后的早期胚胎发育小鼠,电融合,细胞数,核型,四倍体胚胎小鼠２细胞期经电融合后的早期胚胎发育ＥＡＲＬＹＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＭＯＵＳＥＥＭＢＲＹＯＳＰＲＯＤＵＣＥＤＢＹＥＬＥＣＴＲＯＦＵＳＩＯＮＡＴ２ＣＥＬＬＳＴＡＧＥ关键...     

杂交瘤细胞磁性颗粒筛选方法的建立及探讨

本文报道一种新的杂交瘤细胞分离法——磁性颗粒筛选法,探讨了磁性颗粒的蛋白偶联量,磁性颗粒与细胞的作用比例、体积和时间对细胞分离效果的影响。对磁性颗粒对杂交瘤细胞的影响所作的初步研究表明,游离抗原或抗原包被的磁性颗粒对细胞的生长与成活有抑制作用,但磁性颗粒筛选到的杂交瘤细胞具有显著高于普通杂交瘤细胞的抗体分泌能力。     

简易的杂交瘤细胞载体培养

通常杂交瘤细胞是悬浮培养在扁瓶或搅拌瓶中,其培养的细胞浓度和抗体的产量都不高。大量生产单克隆抗体则要依靠各种细胞培养器、中空纤维、微胶囊、固定化细胞和连续灌注等系统,但这些系统设计复杂,技术要求高,价格昂贵,效果不一。最近Wang G等人采用园片状聚脂载体(Fibra-     

空间细胞电融合关键技术的地基研究——烟草细胞的电融合

本文针对建立空间细胞电融合技术存在的三个主要问题进行了研究。结果表明,用低温(4℃)、融合介质(0.55 mol/L甘露醇)并添加0.1%纤维素酶保存原生质体,72 h内可以使约94%细胞维持无壁状态,同时并未使细胞丧失再生能力,基本满足从地面制备亲本细胞到在微重力条件下进行电融合,对亲本细胞保持无壁状态的要求。为减少剪切力环境对亲本细胞造成的损伤,一方面用超速离心方法对亲本细胞之一去液泡,另一方面用电泳代替蠕动泵混合亲本细胞。而且,由于原生质体壁生长与其膜电位之间存在负相关性,因此利用电泳方法可以有效地富集和优化亲本细胞。根据地面实验结果推测,空间有/无液泡亲本细胞电融合的较适合参数可能为:交流电场强度90V/cm,频率0.8 MHz,排列时间20 s,直流脉冲1.0—1.3 kV/cm,幅宽40μs,两次脉冲。     

MAGNETIC FIELD STIMULATION OF HYBRIDOMA CELLS IN VITRO

Non-ionizing physical field interactions with cells, both in situ and in vitro, is of current interest globally. This is from various directions—starting from their abilities to induce permanent modifications in cell behavior in situ, through carcinogenesis and mutagenesis, to utilizing field effects for possibly enhancing the viable cell population in vitro. This results in parallel increase in some high-value, low-volume biochemical production. In the present study, screening experiments were carried out with a unique cell line—hybridoma (OKT3) (secreting monoclonal antibodies [MAbs] against T3 surface antigens of human peripheral CD₄⁺ cells)—for a possible enhancement in the yield of extremely high value product (MAb). Overall, in the absence of any such data globally, there is apparently an urgent need for screening of such “field effects” on various other cell types in vitro for various reasons; e.g., low cost of manipulation, nonpolluting nature of interactions, distinct possibility of enhancement of produced biochemical titers, etc. In the present study, we observed various responses of the cell population both to magnetic fields alone and in combination with other known chemical stimulants of viable biomass (mono- and poly-lysine). Fifty hertz, 0.8 mT magnetic field and below, in conjunction with bulkier poly-lysine molecules, needs to be investigated further for a possible resonance-induced anti-interaction between these known mitogens and their cell surface receptors, which possibly could be extrapolated to other growth factor-receptor interactions in magnetic field environments, in situ.     

显微红外研究巨噬细胞膜电融合后膜蛋白二级结构的变化

首次尝试了将显微傅里叶变换红外光谱术应用于研究电融合后细胞膜蛋白质二级结构的变化,发现脉冲电场作用于细胞具有穿透效应,施加电脉冲后,整个细胞的蛋白质体系能量增加,表明电泳冲对蛋白的二结构影响很大;同时,还发现用唾液酸苷酶和蛋白酶Ｐｒｏｎａｓｅ分析处理巨噬细胞膜表面后,膜上蛋白质二级结构无序化程度增加,用酶适度处理的细胞将更易发生电融合。     

普通番茄叶肉原生质体和多毛番茄茎尖原生质体的电融合

普通番茄叶肉原生质体和多毛番茄茎尖原生质体在一交变电场中(正弦波;1mHz,200v/cm)可发生双向电泳而随机排列成串。再附加单个直流方波脉冲,可诱导相邻原生质体的融合,适宜的融合脉宽为40μs,电压幅度为3000v/cm。最高融合率可达57%。培养经电融合处理的原生质体,观察到了少数原生质体的第1次分裂。     

应用流式细胞仪定量评估人—鼠杂交瘤株细胞抗体生成功能稳定性的研究

用FACS分析和Luria-Delbrǔck方程计算淋巴细胞杂交瘤株细胞丧失抗体生成功能的突变机率(μ),以评估杂交瘤的稳定性。结果表明μ值大,则杂交瘤不稳定,易丧失抗体生成功能,反之则杂交瘤比较稳定。实验证明所建立的方法能反映杂交瘤稳定性的程度,具有实验少人为主观因素干扰,统计意义强,适用范围广等优点。     

电融合方法建立抗结核杆菌单克隆抗体细胞株

By using the electrofusion tecndque, the fusion of NSI myeloma cells with spleen cells of BALB / c mouse immunized with five species of mycobacteria was caaced cuL With the ophmal electrofUSion condihons, we obtained a high fuSion efficiency of l.75 hybrid cell clones per 105 spleen cells. ELISA was used for screening secrehng anhmycobacteria McAb hybrid cells. After cloning, 22 stable hybrid cells'lines were selected, and 8 of them had been studied.